2025年大学药剂学（药剂制备技术）试题及答案

2025年大学药剂学（药剂制备技术）试题及答案

（考试时间：90分钟满分100分）班级______姓名______第I卷（选择题，共40分）每题只有一个正确答案，请将正确答案的序号填在括号内。(总共20题，每题2分，每题的备选项中，只有1个最符合题意)1.以下哪种剂型不属于固体剂型？（）A.片剂B.胶囊剂C.注射剂D.丸剂2.制备片剂时，可作为润滑剂的是（）A.淀粉B.羧甲基淀粉钠C.硬脂酸镁D.糊精3.胶囊剂的囊材中，可作为增塑剂的是（）A.明胶B.甘油C.二氧化钛D.琼脂4.下列关于液体制剂的叙述，错误的是（）A.药物的分散度大，吸收快B.可供内服，也可外用C.易引起药物的化学降解D.均相液体制剂为不稳定体系5.溶液剂的制备方法不包括（）A.溶解法B.稀释法C.蒸馏法D.化学反应法6.乳剂的类型主要取决于（）A.乳化剂的性质B.分散相的性质C.温度D.搅拌速度7.制备栓剂时，常用的基质是（）A.可可豆脂B.聚乙二醇C.甘油明胶D.以上都是8.软膏剂的基质应具备的条件不包括（）A.具有适宜的稠度、黏着性和涂展性B.不妨碍皮肤的正常功能C.性质稳定，与药物不发生配伍变化D.在常温下易挥发9.下列关于气雾剂的叙述，正确的是（）A.药物呈微粒状，在肺部吸收完全B.可避免肝脏的首过效应C.生产成本低D.给药剂量不准确10.注射剂的pH值一般控制在（）A.4～9B.3～8C.5～10D.6～1111.热原的主要成分是（）A.蛋白质B.磷脂C.脂多糖D.核酸12.下列关于灭菌法的叙述，错误的是（）A.灭菌是指杀灭或除去所有微生物的繁殖体和芽孢B.热压灭菌法是最可靠的湿热灭菌法C.流通蒸汽灭菌法属于湿热灭菌法D.干热灭菌法适用于耐高温但不宜用湿热灭菌法灭菌的物品13.药物制剂稳定性研究的范围不包括（）A.化学稳定性B.物理稳定性C.生物稳定性D.临床稳定性14.影响药物制剂稳定性的外界因素不包括（）A.温度B.光线C.湿度D.药物的化学结构15.下列关于药物制剂配伍变化的叙述，错误的是（）A.药物配伍后在体内相互作用，产生不利于治疗的变化B.药物配伍变化可分为物理、化学和药理配伍变化C.物理配伍变化包括溶解度改变、潮解、液化和结块等D.化学配伍变化包括变色、浑浊、沉淀、产气等16.下列关于药物制剂处方设计的叙述，错误的是（）A.处方设计应根据药物的性质、临床治疗需要和患者的情况进行B.应选择合适的剂型和给药途径C.应考虑药物的剂量、剂型、给药方法等因素对疗效的影响D.处方设计只需要考虑药物的治疗作用，不需要考虑药物的不良反应17.下列关于药物制剂生产过程的叙述，错误的是（）A.生产过程应符合GMP的要求B.应严格控制生产环境的温度、湿度、洁净度等条件C.生产过程中应避免交叉污染D.生产过程中可以不按照操作规程进行18.下列关于药物制剂质量控制的叙述，错误的是（）A.质量控制应贯穿于药物制剂生产的全过程B.应建立完善的质量标准和检验方法C.应定期对药物制剂进行质量检验D.质量控制只需要对成品进行检验19.下列关于药物制剂包装的叙述，错误的是（）A.包装材料应符合药品包装的要求B.包装应能防止药物制剂的变质和污染C.包装应便于储存、运输和使用D.包装材料可以不考虑成本因素20.下列关于药物制剂新技术的叙述，错误的是（）A.新技术可以提高药物制剂的质量和疗效B.新技术可以改善药物制剂的稳定性和安全性C.新技术可以降低药物制剂的生产成本D.新技术只包括纳米技术和靶向制剂技术第II卷（非选择题，共60分）（一）填空题（每题2分，共10分）1.药物剂型按形态可分为______、______、______、______、______等。2.片剂的制备方法主要有______、______、______等。3.胶囊剂可分为______、______、______等。4.液体制剂按分散系统可分为______、______、______等。5.栓剂的基质可分为______、______等。（二）简答题（每题10分，共30分）1.简述影响药物制剂稳定性的因素及稳定化措施。2.简述注射剂的质量要求。3.简述药物制剂处方设计的基本原则。（三）论述题（每题20分，共20分）论述药物制剂新技术在药剂学中的应用及发展前景。（四）案例分析题（每题10分，共20分）患者，男，50岁。因患类风湿性关节炎，长期服用阿司匹林肠溶片。近日，患者出现恶心、呕吐、上腹部不适等症状。经检查，诊断为胃溃疡。请分析患者出现胃溃疡的原因，并提出防治措施。答案1.C2.C3.B4.D5.C6.A7.D8.D9.B10.A11.C12.A13.D14.D15.A16.D17.D18.D19.D20.D填空题答案1.液体剂型、固体剂型、半固体剂型、气体剂型、微粒剂型2.湿法制粒压片法、干法制粒压片法、直接压片法3.硬胶囊剂、软胶囊剂、肠溶胶囊剂4.均相液体制剂、非均相液体制剂、微粒分散体系5.油脂性基质、水溶性基质简答题答案1.影响药物制剂稳定性的因素包括处方因素和外界因素。处方因素有pH值、广义酸碱催化、溶剂、离子强度、表面活性剂、处方中辅料等；外界因素有温度、光线、空气（氧）、金属离子、湿度和水分、包装材料等。稳定化措施有调节pH值、选用适当的溶剂、控制温度、避光、驱逐氧气、加入抗氧剂、控制微量金属离子、调节渗透压等。2.注射剂的质量要求包括：无菌、无热原、澄明度、安全性、渗透压、pH值、稳定性、降压物质等符合规定。3.药物制剂处方设计的基本原则包括：根据临床治疗需要选择合适的药物和剂型；考虑药物的性质和特点；保证制剂的安全性、有效性和稳定性；便于生产、储存和使用；降低成本等。论述题答案药物制剂新技术在药剂学中的应用及发展前景：药物制剂新技术包括纳米技术、靶向制剂技术、固体分散技术、包合技术等。纳米技术可提高药物的溶解度和生物利用度；靶向制剂技术可使药物精准作用于靶部位；固体分散技术可改善药物的溶出速度；包合技术可提高药物的稳定性等。发展前景广阔，能更好满足临床治疗需求，提高药物疗效和安