2025年大学大四（药学）毕业设计相关测试卷

2025年大学大四（药学）毕业设计相关测试卷

（考试时间：90分钟满分100分）班级______姓名______第I卷（选择题共40分）答题要求：本卷共20小题，每小题2分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。请将正确答案的序号填在题后的括号内。1.以下哪种药物剂型不属于口服给药剂型？（）A.片剂B.胶囊剂C.注射剂D.颗粒剂2.药物的首过效应主要发生在（）A.胃B.小肠C.肝脏D.肾脏3.下列关于药物溶解度的说法，错误的是（）A.溶解度是药物溶解能力的指标B.药物的溶解度受温度影响较大C.增加药物溶解度可通过制成盐类等方法D.药物溶解度与药物的化学结构无关4.药物制剂稳定性研究中，加速试验的条件是（）A.40℃±2℃，相对湿度75%±5%B.30℃±2℃，相对湿度65%±5%C.25℃±2℃，相对湿度60%±10%D.37℃±2℃，相对湿度70%±5%5.以下哪种辅料可作为片剂的润滑剂？（）A.淀粉B.羧甲基淀粉钠C.硬脂酸镁D.羟丙基甲基纤维素6.制备软胶囊时，常用的囊材是（）A.明胶、甘油、水B.阿拉伯胶、水C.西黄蓍胶、乙醇D.聚乙烯醇、丙二醇7.下列关于药物吸收的描述，正确的是（）A.药物吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程B.口服给药时，药物主要通过胃肠道黏膜吸收C.注射给药不存在吸收过程D.药物吸收速度与药物剂型无关8.药物的血浆半衰期主要取决于（）A.药物的剂量B.药物的消除速度C.药物的给药途径D.药物的分布容积9.药物在体内的代谢主要发生在（）A.肝脏B.肾脏C.肺D.心脏10.以下哪种药物属于β-内酰胺类抗生素？（）A.青霉素B.四环素C.庆大霉素D.氯霉素11.药物的不良反应不包括（）A.副作用B.毒性反应C.治疗作用D.变态反应12.下列关于药物剂型选择的原则，错误的是（）A.根据药物性质选择剂型B.根据临床治疗需要选择剂型C.根据患者的意愿选择剂型D.根据生产条件选择剂型13.制备注射剂时，常用的溶剂是（）A.注射用水B.乙醇C.丙二醇D.聚乙二醇14.药物的有效期是指（）A.药物在规定条件下质量能够符合规定要求的期限B.药物在实际使用中的有效时间C.药物从生产到使用的时间间隔D.药物在储存过程中的稳定时间15.以下哪种药物可用于治疗高血压？（）A.阿司匹林B.硝苯地平C.硝酸甘油D.地高辛16.药物的剂型因素不包括（）A.药物的化学结构B.药物的剂型C.药物的剂量D.药物的给药时间17.下列关于药物稳定性的说法，正确的是（）A.药物稳定性只与药物本身的化学性质有关B.药物稳定性受外界因素影响较小C.提高药物稳定性可采取适当的包装等措施D.药物稳定性与药物的剂型无关18.制备栓剂时，常用的基质是（）A.可可豆脂B.聚乙二醇C.甘油明胶D.以上都是19.药物的生物利用度是指（）A.药物被吸收进入血液循环的速度和程度B.药物在体内的代谢速度C.药物在体内的分布情况D.药物在体内的排泄情况20.以下哪种药物可用于治疗糖尿病？（）A.胰岛素B.青霉素C.阿司匹林D.地塞米松第II卷（非选择题共60分）（一）填空题（共10分）答题要求：请在每题的空格中填上正确答案。错填、不填均无分。1.药物剂型按形态可分为______、______、______、______、______等。2.药物制剂的基本质量要求包括______、______、______、______、______等。3.药物的体内过程包括______、______、______、______。4.影响药物溶解度的因素有______、______、______、______等。5.药物稳定性研究的内容包括______、______、______。（二）名词解释（共15分）答题要求：请对下列名词进行简要解释。1.药物剂型2.药物制剂3.首过效应4.药物半衰期5.生物利用度（三）简答题（共15分）答题要求：简要回答下列问题。1.简述药物剂型的重要性。2.简述影响药物吸收的因素。3.简述药物制剂稳定性的研究意义。（四）分析题（共15分）材料：某药物制剂在不同温度下放置一定时间后，其含量发生了变化，数据如下：温度（℃）放置时间（天）含量（%）2510953059035385答题要求：根据上述材料，分析温度对该药物制剂稳定性的影响，并说明如何提高其稳定性。分析：从数据可以看出随着温度升高，药物制剂含量下降速度加快，说明温度升高会加速药物制剂的降解，降低其稳定性。提高稳定性的方法：可选择合适的包装材料，如采用密封包装减少与外界环境接触；控制储存温度，尽量在较低温度下储存，如25℃以下；也可考虑添加适当的抗氧剂等稳定剂来延缓药物降解。（五）设计题（共15分）材料：某药物的化学结构为[具体结构]，临床用于治疗[疾病名称]，但目前市场上该药物的剂型较少，患者使用不便。答题要求：请根据上述材料，设计一种新的药物剂型，并说明设计思路、剂型特点及优势。设计思路：考虑到该药物的性质和临床需求，设计为口服缓释胶囊剂型。利用缓释技术使药物缓慢释放，延长药物作用时间，减少服药次数。剂型特点：胶囊壳采用肠溶材料，可避免药物在胃中被胃酸破坏，提高药物稳定性。内部填充缓释微丸，药物均匀分散在微丸中，通过控制微丸的释放速度实现药物的缓释。优势：提高患者用药依从性，减少血药浓度波动带来的不良反应，提高药物疗效。答案：1.C2.C3.D4.A5.C6.A7.A8.B9.A10.A11.C12.C13.A14.A15.B16.D17.C18.D19.A20.A填空题：1.液体剂型、固体剂型、半固体剂型、气体剂型、微粒剂型2.安全、有效、稳定、均一、经济3.吸收、分布、代谢、排泄4.药物的化学结构、溶剂、温度、药物粒子大小5.化学稳定性、物理稳定性、生物学稳定性名词解释：1.药物剂型：为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式。2.药物制剂：各种药物剂型中的具体药品。3.首过效应：药物在胃肠道吸收后，首先进入肝门静脉系统，某些药物在通过肠黏膜及肝脏时，部分可被代谢灭活而使进入体循环的药量减少，药效降低。4.药物半衰期：血浆中药物浓度下降