【2025年】《处方管理办法》考试试题答案

【2025年】《处方管理办法》考试试题答案一、单项选择题（每题2分，共20分）1.根据《处方管理办法》，普通处方的印刷用纸颜色应为（）。A.白色B.淡黄色C.淡绿色D.淡红色答案：A解析：普通处方、急诊处方、儿科处方、麻醉药品和第一类精神药品处方、第二类精神药品处方分别对应白色、淡黄色、淡绿色、淡红色、白色（右上角标注“精二”）。2.医师取得处方权的法定条件是（）。A.取得执业医师资格B.经注册的执业医师在执业地点C.经医疗机构培训并考核合格D.取得主治医师及以上职称答案：B解析：医师经注册后，在执业地点取得相应的处方权；特殊药品处方权需额外培训考核，但基本处方权以注册为前提。3.关于处方有效期的规定，正确的是（）。A.处方开具当日有效，特殊情况可延长至7日B.处方开具当日有效，特殊情况需医师注明理由，延长不超过3日C.急诊处方有效期为3日，普通处方为当日D.所有处方均当日有效，不得延长答案：B解析：处方一般当日有效，特殊情况下需医师注明理由，有效期最长不超过3日（急诊处方同理）。4.门（急）诊患者开具麻醉药品注射剂的最大用量为（）。A.1次常用量B.3日常用量C.7日常用量D.15日常用量答案：A解析：门急诊一般患者麻醉药品注射剂限1次常用量；控缓释制剂限7日量；其他剂型限3日量；癌痛或中重度慢性疼痛患者可适当延长，但需注明理由。5.处方中“Rp”的规范含义是（）。A.取B.用法C.诊断D.注意事项答案：A解析：“Rp”为拉丁文“Recipe”缩写，意为“取”，是处方正文的起始标识。6.医疗机构应当对出现超常处方（）次以上且无正当理由的医师提出警告，并限制其处方权。A.2B.3C.4D.5答案：B解析：医疗机构对3次以上超常处方且无正当理由的医师，需警告并限制处方权；限制后仍连续2次以上超常且无正当理由的，取消处方权。7.儿科处方的印刷用纸颜色是（）。A.白色B.淡黄色C.淡绿色D.淡红色答案：C解析：儿科处方用淡绿色纸，与普通（白色）、急诊（淡黄色）、麻醉/精一（淡红色）区分。8.关于处方保存期限的描述，错误的是（）。A.普通处方保存1年B.急诊处方保存1年C.第二类精神药品处方保存2年D.麻醉药品处方保存2年答案：D解析：麻醉药品和第一类精神药品处方保存3年，第二类精神药品保存2年，普通、急诊、儿科处方保存1年。9.处方中药品名称的书写要求是（）。A.可以使用商品名B.必须使用通用名C.可用自编缩写D.中西药可混合书写答案：B解析：药品名称应使用规范的中文通用名，无通用名的可用规范英文名；商品名需在通用名后括号标注，但不得单独使用商品名。10.药师调剂处方时“四查十对”中“查用药合理性”需核对的是（）。A.科别、姓名、年龄B.药名、规格、数量、标签C.配伍禁忌、用法用量、是否超剂量D.临床诊断答案：D解析：“四查十对”中，查用药合理性需核对临床诊断，确保药物与诊断相符，避免无指征用药。二、多项选择题（每题3分，共15分）1.处方前记应包含的内容有（）。A.医疗机构名称、患者姓名、性别、年龄B.门诊或住院病历号、科别或病区、床位号C.临床诊断D.医师签名答案：ABC解析：前记包括医疗机构信息、患者基本信息（姓名、性别、年龄、病历号、科别/病区、床位号）、临床诊断；医师签名属于后记内容。2.下列属于药师调剂处方时“十对”内容的有（）。A.对科别、姓名、年龄B.对药名、规格、数量C.对药品性状、用法用量D.对临床诊断答案：ABCD解析：“十对”具体为：对科别、姓名、年龄（患者）；对药名、规格、数量、标签（药品）；对药品性状、用法用量（配伍）；对临床诊断（合理性）。3.关于处方用量的特殊规定，正确的有（）。A.普通药品一般不超过7日用量B.急诊药品一般不超过3日用量C.慢性病、老年病可适当延长，但需注明理由D.所有超量处方均需医师再次签名确认答案：ABC解析：普通药7日量，急诊3日量；特殊情况（如慢性病）可延长，需医师注明理由；超量处方无需重复签名，但需注明理由并确认合理性。4.医疗机构取消医师处方权的情形包括（）。A.被责令暂停执业B.考核不合格离岗培训期间C.不按照规定开具处方，造成严重后果D.因开具处方牟取私利，情节严重答案：ABCD解析：取消处方权的情形包括：暂停执业、考核不合格、违规开具造成严重后果、牟取私利情节严重、被注销/吊销执业证书等。5.麻醉药品专用处方的特点包括（）。A.印刷用纸为淡红色B.右上角标注“麻”C.需填写患者身份证号（门急诊）D.医师需具有麻醉药品处方资格答案：ABCD解析：麻醉药品处方为淡红色，右上角标注“麻”；门急诊患者需登记身份证号；开具医师需经培训考核取得相应处方权。三、判断题（每题2分，共10分）1.试用期医师可以单独开具处方。（）答案：×解析：试用期医师需在执业医师指导下开具处方，经其签名或加盖专用签章后方有效。2.处方中药品剂量可使用“片”“支”等非国际单位。（）答案：×解析：剂量单位需使用国际标准单位（如g、mg、ml等），“片”“支”为数量单位，需与剂量单位同时标注（如“0.5g×2片”）。3.第二类精神药品处方保存期限为3年。（）答案：×解析：第二类精神药品处方保存2年，麻醉药品和第一类精神药品保存3年。4.药师发现严重不合理用药或用药错误，应拒绝调剂并及时告知处方医师，必要时向科室负责人报告。（）答案：√解析：药师对严重不合理或错误处方需拒绝调剂，通知医师更正，必要时向药学部门或医疗管理部门报告。5.处方中“q.d.”是“每日一次”的缩写，属于规范书写。（）答案：√解析：“q.d.”（每日一次）、“b.i.d.”（每日两次）等拉丁文缩写为规范用法，但需确保调剂人员可识别；部分医疗机构推行中文书写以避免歧义。四、简答题（每题8分，共24分）1.简述处方书写的基本要求。答：处方书写需符合以下要求：（1）患者信息准确：姓名、性别、年龄（新生儿/婴幼儿写日/月龄）、科别/病区/床位号、病历号完整；（2）药品名称规范：使用通用名，无通用名可用规范英文名，商品名需标注在通用名后；（3）剂量与数量：剂量单位用国际标准（g、mg、ml等），数量用阿拉伯数字，中药饮片需单独开具；（4）书写清晰：不得涂改，需修改时医师需签名并注明修改日期；（5）签名与权限：医师需签全名，试用期医师需执业医师审核签名；（6）特殊药品标注：麻醉/精一药品标注“麻”“精一”，精二药品标注“精二”；（7）临床诊断明确：除特殊情况（如患者隐私）外，需填写清晰诊断。2.简述药师调剂处方时“四查十对”的具体内容。答：“四查十对”是药师调剂处方的核心规范：（1）查处方，对科别、姓名、年龄；（2）查药品，对药名、规格、数量、标签；（3）查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；（4）查用药合理性，对临床诊断。通过“四查十对”确保处方与患者信息匹配、药品准确无误、配伍安全合理、用药与诊断相符。3.列举麻醉药品和第一类精神药品处方的特殊管理要求。答：特殊管理要求包括：（1）专用处方：淡红色印刷纸，右上角标注“麻”或“精一”；（2）处方权限制：医师需经培训考核取得相应处方权；（3）患者信息登记：门急诊患者需登记身份证号，代办人需登记身份证号；（4）用量限制：门急诊一般患者注射剂1次常用量，控缓释制剂7日量，其他剂型3日量；癌痛/中重度慢性疼痛患者可适当延长（如注射剂3日量，控缓释15日量），需注明理由；（5）保存期限：处方保存3年；（6）专册登记：医疗机构需建立专用登记本，记录患者信息、药品名称、数量、处方医师等，保存期限不少于3年。五、案例分析题（共31分）2024年12月，某三级医院药学部对门诊处方进行抽查，发现以下问题处方：处方1（患者张某，女，58岁，临床诊断：2型糖尿病）：Rp：格列本脲片2.5mg×42片用法：5mgq.d.po（医师签名：李××，未注明超量理由）处方2（患者王某，男，3岁，临床诊断：上呼吸道感染）：Rp：阿莫西林克拉维酸钾颗粒0.15625g×14袋用法：0.3125gbidpo（处方用纸为白色，医师签名：王××，无审核签名）处方3（患者陈某，男，65岁，临床诊断：癌性疼痛）：Rp：盐酸吗啡缓释片30mg×30片用法：60mgq12hpo（处方用纸为淡红色，右上角标注“精一”，未登记患者身份证号）问题：1.分析3张处方存在的违规点。（15分）2.针对每张处方提出整改措施。（16分）答案：1.违规点分析：（1）处方1违规点：①超剂量未注明理由：格列本脲片常规用量为2.5-5mg/次，每日最大剂量不超过15mg（即5mgtid）。此处患者用法为5mgq.d.（每日5mg），但处方数量为42片（42×2.5mg=105mg），按5mg/日计算，用药天数为21天（105mg÷5mg=21日），远超普通药品7日用量的规定，且医师未注明超量理由。②药品名称书写不规范：应使用通用名“格列本脲片”，但需确认是否与商品名混淆（若有商品名需标注在通用名后）。（2）处方2违规点：①处方用纸错误：儿科患者（3岁）应使用淡绿色处方纸，此处用白色纸；②未标注患者年龄具体单位：婴幼儿需写明月龄（3岁可写“3岁”，但需确认是否符合“新生儿、婴幼儿写日/月龄”的要求）；③用法用量可能超量：阿莫西林克拉维酸钾儿童用量按体重计算（一般40-80mg/kg/d，分2-3次），3岁儿童体重约14kg，每日用量应为560-1120mg（以0.15625g=156.25mg/袋计），处方中每次0.3125g（312.5mg），bid（每日625mg），若体重14kg则625mg/d在560-1120mg范围内，但需核对是否符合具体指南；④无审核签名：若开具医师为试用期医师，需执业医师审核签名，此处未体现。（3）处方3违规点：①药品类别标注错误：盐酸吗啡缓释片属于麻醉药品，处方右上角应标注“麻”而非“精一”；②未登记患者身份证号：门急诊麻醉药品处方需登记患者及代办人身份证号（患者为65岁，若为本人就诊需登记本人身份证号）；③用量可能超常规：癌痛患者吗啡缓释片起始剂量一般为10-30mgq12h，此处用法为60mgq12h（每日120mg），若为滴定后剂量需注明理由（如“癌痛滴定后维持剂量”）；④数量与用量匹配性：30片×30mg=900mg，按60mgq12h计算，每日用量120mg，900mg可用7.5日（超7日），需注明“癌痛慢性疼痛延长用量”理由。2.整改措施：（1）处方1：①医师补充超量使用理由（如“患者为长期稳定糖尿病患者，需延长用药周期”）并签名确认；②规范药品名称书写（若有商品名需标注在通用名后）；③药学部对医师进行处方规范培训，避免超量未注明的情况重复发生。（2）处方2：①更换为淡绿色儿科专用处方纸；②确认患者年龄书写（3岁可保留，但婴幼儿需明确日/月龄）；