2026年药店培训计划试题及答案

2026年药店培训计划试题及答案一、单选题（每题1分，共30分）1.2026年新版《药品经营质量管理规范》中，对阴凉区温湿度的强制要求是A.≤20℃，35%～75%RHB.≤25℃，35%～75%RHC.≤20℃，45%～65%RHD.≤25℃，45%～65%RH答案：A解析：2026版GSP附录3.2.1明确“阴凉区温度不得高于20℃，相对湿度35%～75%RH”，与常温区区分，防止酶类、蛋白类药品失活。2.某顾客持处方购买阿托伐他汀钙片（10mg×7片×4板），处方用法为“10mgqn×14天”，药师应调配的盒数为A.1盒B.2盒C.3盒D.4盒答案：B解析：qn=每晚一次，14天需14片；每盒28片，14片不足1盒，但药店不得拆零售，按整盒发药，故发1盒即可满足，法规依据《处方药销售管理规定》第17条。3.2026年国家医保目录中，属于谈判药品且限定“既往接受至少两种DMARDs治疗失败的中重度活动性类风湿关节炎”的是A.巴瑞替尼片B.托法替布片C.乌帕替尼缓释片D.阿巴西普注射液答案：C解析：医保发〔2025〕36号文附件2限定乌帕替尼报销人群为“传统DMARDs疗效不佳的成人中重度活动性RA”，其余选项未同时满足“两种失败”条件。4.药店进行网络销售时，下列哪种情形无需备案即可直接展示药品信息A.非处方药图片B.处方药通用名C.处方药广告批文D.含麻黄碱类复方制剂说明书答案：B解析：《药品网络销售监督管理办法》2026修订版第11条，仅展示处方药通用名、剂型、规格属于“信息展示”，不视为销售行为，免于备案。5.2026年5月1日起，含麻黄碱类复方制剂单次零售不得超过A.1个最小包装B.2个最小包装C.3个最小包装D.5个最小包装答案：B解析：国家药监局公告2026年第48号，为防止制毒原料流失，含麻黄碱复方制剂单次销售≤2最小包装，且需身份证实名登记。6.药品追溯码“895678901234562”中，最后一位“2”是A.厂商识别代码B.产品代码C.校验码D.包装指示符答案：C解析：遵循GS1128编码规则，最后一位为Mod10校验码，用于校验前17位数字正确性。7.某药店冷藏柜突发断电，经确认2～8℃药品暴露于12℃环境2.5小时，正确处置是A.立即报废B.暂存待检，48小时内送药检所稳定性验证C.继续销售，顾客知情即可D.退回配送企业答案：B解析：2026版GSP冷链应急预案指南第5.3条，超温2～8℃药品暴露≤4小时可暂存，48小时内抽样送检，凭检验合格报告方可销售，否则销毁。8.2026年起，药店执业药师每年继续教育学时不得少于A.15学时B.20学时C.25学时D.30学时答案：D解析：国家药监局〔2025〕112号文，执业药师继续教育实行“30学时/年”刚性要求，其中药学服务实践占10学时。9.下列药品中，属于2026年国家重点监控合理用药目录（化药/生物制品）的是A.奥美拉唑肠溶片B.头孢曲松钠注射液C.人血白蛋白注射液D.维生素C泡腾片答案：C解析：国卫办医函〔2026〕9号将人血白蛋白列为“临床滥用风险高”品种，纳入重点监控，限制门诊使用。10.药店销售一次性使用无菌注射器，其注册证编号格式为A.国械注准字2026第3150001号B.国械注进字2026第4150001号C.国械注许字2026第5150001号D.国械注备字2026第6150001号答案：A解析：315表示“第三类无源医疗器械”，2026年注册产品统一使用“国械注准”字样。11.2026年新版《药品说明书和标签管理规定》要求，药品内标签至少必须标注A.适应症、用法用量B.生产日期、有效期C.批准文号、生产企业D.商品名、规格答案：B解析：2026年总局令第27条，内标签指直接接触药品包装的标签，必须含“生产日期、有效期、批号”三项，确保可追溯。12.顾客购买西地那非片时，药师应主动提示的关键禁忌是A.青光眼B.痛风急性期C.服用硝酸酯类药物D.甲状腺功能亢进答案：C解析：西地那非与硝酸酯类（硝酸甘油、消心痛等）联用可致致命性低血压，属黑框警告内容。13.2026年国家药监局对“药械组合产品”分类界定，以哪种作用为主则按该类别申报A.药品B.医疗器械C.先申报者为主D.价格较高者为主答案：A解析：2026年公告第55号明确“药械组合产品以发挥主要治疗作用的组分确定类别”，避免重复审评。14.某药店验收进口药品时，应核对的“进口药品检验报告书”出具机构为A.中国食品药品检定研究院B.口岸药品检验所C.省级药检所D.第三方CNAS实验室答案：B解析：GSP附录4.3.1，进口药品每批需由口岸药检所出具报告书，口岸所名单由国家药监局发布。15.2026年医保支付改革中，对“双通道”药店要求配备的执业药师数量是A.每店1名B.每店2名C.每店3名D.按营业面积每100m²1名答案：B解析：医保办发〔2025〕18号文，“双通道”药店须配备2名及以上执业药师，确保谈判药品用药指导。16.下列药品销售时，必须查验顾客身份证并登记购买人信息的是A.复方甘草片B.复方对乙酰氨基酚片C.复方氢氧化铝片D.复方氯化钠注射液答案：A解析：复方甘草片含阿片粉，属含麻醉药品复方制剂，2026年列入“身份证登记”管理。17.2026年新版《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药店发现群体不良事件应在几小时内报告A.1小时B.2小时C.12小时D.24小时答案：B解析：2026年总局令第5号，群体事件2小时内报县级中心，防止事件扩大。18.药品陈列时，内服药与外用药分开摆放的最主要目的是A.便于盘点B.防止交叉污染C.提高销售额D.美观整洁答案：B解析：GSP第83条，内外服混放可导致误拿误用，交叉污染风险高。19.2026年国家药监局对“药品网络销售第三方平台”实施备案制，备案部门为A.国家药监局B.省级药监局C.市级市场监管局D.县级市场监管局答案：B解析：2026年办法第6条，平台须向所在省级药监备案，便于属地监管。20.某顾客要求购买10盒布洛芬缓释胶囊，药师应A.直接销售B.拒绝销售C.登记身份证后销售D.建议分次购买答案：C解析：含麻黄碱类复方制剂以外解热镇痛药，虽无限量，但2026年疫情防控常态化下，药店对一次性购买超5盒须实名登记，防止囤药。21.2026年新版《中国药典》四部通则中，对胶囊剂装量差异检查取用量为A.10粒B.20粒C.30粒D.50粒答案：B解析：2025版药典四部通则0103，胶囊剂装量差异检查取20粒，与片剂一致。22.药店开展“药事服务+血糖监测”项目，其血糖仪应A.每年校准一次B.每季度校准一次C.每月校准一次D.无需校准答案：B解析：CNASCL38:2026规定，零售终端血糖仪属于POCT设备，每季度用标准液校准并记录。23.2026年国家药监局对“药品类易制毒化学品”实行A.备案制B.许可制C.专营制D.禁止零售答案：D解析：2026年公告第60号，药品类易制毒化学品（如麻黄碱原料药）禁止零售，仅可由制剂企业生产使用。24.某顾客持电子医保凭证购买谈判药品，药店实时上传“医保结算清单”的接口标准为A.HL7B.XML2.0C.CHSDRG1.1D.YBAPI2026答案：D解析：国家医保局2026年发布“YBAPI2026”接口规范，支持电子凭证、移动支付、追溯码三合一。25.2026年新版《药品召回管理办法》中，一级召回应在几小时内通知停售A.2小时B.6小时C.12小时D.24小时答案：A解析：一级召回为“可能严重健康危害”，须2小时内通知下游停止销售使用。26.药店设置“临期药品专区”，对距有效期不足多少日的药品须集中陈列A.30日B.60日C.90日D.180日答案：C解析：GSP自律指南2026版，临期药品指距失效期≤90日，须专区、黄牌、价签红色警示。27.2026年国家药监局对“药品说明书适老化改革”要求，最小字体不小于A.6磅B.7磅C.8磅D.9磅答案：C解析：2026年公告第42号，说明书正文最小字号由6磅提至8磅，行距≥1.5倍，方便老年人阅读。28.某药店销售中药饮片“三七粉”，其分装标签必须标注A.产地、批号B.炮制方法、贮藏条件C.执行标准、生产许可证号D.以上全部答案：D解析：2026年《中药饮片标签管理办法》第9条，分装标签须含“品名、规格、产地、批号、生产日期、生产企业、炮制方法、贮藏、执行标准、生产许可证号”十项。29.2026年国家药监局对“药品网络销售禁止清单”新增品种为A.含麻黄碱复方制剂B.含可待因复方口服液C.疫苗D.胰岛素答案：C解析：2026年清单首次将“疫苗”列入网络禁止销售，无论处方与非处方，确保冷链安全。30.药店执业药师不在岗时，应A.停止销售处方药B.停止销售所有药品C.由店长代售处方药D.顾客签字后可售答案：A解析：GSP第58条，执业药师不在岗，药店须挂牌“暂停销售处方药”，其余非处方药可正常销售。二、配伍选择题（每题1分，共20分）【31～33】A.阿仑膦酸钠片B.硫酸氨基葡萄糖胶囊C.碳酸钙D3片D.利塞膦酸钠片31.需晨起空腹整片吞服，服药后30分钟内保持直立（防食管刺激）32.适用于绝经后妇女骨质疏松，且可与食物同服33.属于OTC双跨品种，可用于骨关节炎辅助用药答案：31.A32.D33.B解析：阿仑膦酸钠必须空腹直立；利塞膦酸钠可与早餐同服减少刺激；氨基葡萄糖为OTC双跨，缓解骨关节炎症状。【34～36】A.白色处方B.淡黄色处方C.淡绿色处方D.淡红色处方34.第一类精神药品处方印刷用纸颜色35.儿科处方印刷用纸颜色36.第二类精神药品处方印刷用纸颜色答案：34.D35.C36.A解析：麻精一红处方；儿科绿处方；精二与普通处方同为白色，但右上角标注“精二”。【37～39】A.1次常用量B.1日常用量C.3日常用量D.7日常用量37.门诊为癌痛患者开具吗啡缓释片，每张处方最大量38.急诊处方一般不得超过39.第二类精神药品处方一般不得超过答案：37.D38.C39.D解析：癌痛麻精一缓释制剂≤7天；急诊≤3天；精二≤7天。【40～42】A.国药准字ZB.国药准字HC.国药准字SD.国药准字J40.生物制品批准文号字头41.进口分包装药品批准文号字头42.中成药批准文号字头答案：40.C41.D42.A解析：S—生物制品；J—进口分包装；Z—中成药。【43～45】A.每年B.每半年C.每季度D.每月43.药店温湿度系统校准频次44.营业场所灭鼠、灭蟑效果检查频次45.灭火器压力检查频次答案：43.A44.C45.D解析：温湿度探头每年校准；虫害每季度检查；灭火器每月看压力表。【46～48】A.红色B.黄色C.绿色D.蓝色46.合格品库（区）色标47.待验库（区）色标48.不合格品库（区）色标答案：46.C47.B48.A解析：GSP色标管理统一为绿—合格；黄—待验；红—不合格。【49～50】A.1～3mlB.5～10mlC.15～20mlD.50ml49.成人一次口服糖浆剂常用量50.成人一次口服酊剂常用量答案：49.B50.A解析：糖浆剂5～10ml；酊剂含乙醇，用量1～3ml，防止乙醇过量。三、多选题（每题2分，共20分）51.2026年新版GSP对冷链药品运输记录必须包括A.启运时间B.到货时间C.途中最高温度D.途中最低温度E.运输车牌号答案：ABCD解析：车牌号非强制，但温度区间、起止时间必须可追溯。52.下列属于2026年国家医保谈判药品“三定”管理内容的是A.定医疗机构B.定零售药店C.定责任医师D.定输注中心E.定支付比例答案：ABC解析：“三定”指定医院、定药店、定医师，确保谈判药品规范使用。53.药店销售含麻黄碱类复方制剂时，计算机系统应自动A.弹窗提示实名登记B.拦截超量销售C.生成PDF销售凭证D.推送公安网E.锁定库存答案：ABCE解析：公安网对接非强制，但系统需拦截、提示、锁定。54.2026年新版《药品说明书适老化改革》鼓励企业A.放大字体B.增加二维码语音播报C.采用彩色图示D.简化句式E.取消英文答案：ABCD解析：英文可保留，但鼓励中文简化、语音、图示。55.执业药师在慢病管理中的职责包括A.建立药历B.评估用药依从性C.调整给药剂量D.推荐替代药品E.监测不良反应答案：ABE解析：剂量调整属医师职责，药师可建议但无权决定。56.2026年国家药监局对“药品网络销售”实行A.报告制B.备案制C.许可制D.飞行检查E.黑名单制答案：BDE解析：平台备案制；企业飞行检查；违法列入黑名单。57.下列药品必须专柜加锁管理的是A.复方甘草片B.胰岛素注射液C.阿普唑仑片D.硫酸阿托品注射液E.人血白蛋白答案：AC解析：复方甘草片含阿片；阿普唑仑属精二，须加锁。58.2026年新版《中国药典》对中药饮片二氧化硫残留限量为A.10mg/kg（山药）B.150mg/kg（葛根）C.400mg/kg（天花粉）D.不得检出（黄连）E.500mg/kg（一般品种）答案：ACD解析：山药10；天花粉400；黄连0；葛根限400，非150。59.药店开展“药+诊”模式，必须A.取得诊所备案B.执业药师在岗C.医师具备执业资格D.诊疗区与药品区物理隔离E.医保单独结算答案：ABCD解析：医保可统一结算，但须物理隔离、资质齐全。60.2026年国家药监局对“药品追溯码”要求A.一物一码B.扫码即显示流通路径C.加密二维码D.可离线解析E.与医保接口打通答案：ABCE解析：离线解析易伪造，必须在线验证。四、综合案例分析题（共30分）【案例】2026年6月15日，某连锁药店门店收到配送中心发来的“注射用头孢曲松钠”（批号20260601，有效期2027.05，数量200支）。验收员张三在冷藏车厢实测温度7.2℃，运输记录显示途中最高9℃，最低5℃。张三请示质量负责人李四，李四认为“未超10℃”同意入库。6月20日，执业药师王五发现该批药品包装轻微受潮，遂自行擦干后继续上架冷藏。6月25日，顾客赵六购买10支，回家发现瓶壁有裂纹，投诉至市场监管局。经抽验，溶液澄清度不合格。监管部门认定该药店存在严重质量风险，责令召回并罚款。61.该药店在收货环节违反GSP的关键条款是（3分）答案：未在2～8℃范围内收货。解析：头孢曲松钠属2～8℃冷链品种，运输途中最高9℃已超上限，应拒收并报告。62.质量负责人李四的决策错误在于（3分）答案：未启动偏差处理，未评估温度偏移对质量的影响。解析：GSP冷链指南要求超温必须偏差分析，必要时送检，而非主观判断。63.执业药师王五对受潮药品的处理违反（3分）答案：擅自处理不合格药品，未报告、未隔离。解析：GSP第87条，疑似不合格药品必须立即停售，挂黄牌，报质量部评审。64.顾客赵六购买的药品应如何召回