2026届高考生物一轮精准突破复习：伴性遗传和人类遗传病课件

2026年·高考生物·一轮复习第五单元基因的基本规律第17讲伴性遗传和人类遗传病

考点一基因在染色体上的假说与证据1.请说出孟德尔的分离定律和自由组合定律的实质？形成配子时，成对的遗传因子彼此分离。形成配子时，成对的遗传因子彼此分离，不成对的遗传因子（非等位基因）自由组合。在形成配子的过程中，染色体的行为是？形成配子时，减数分裂Ⅰ后期，同源染色体彼此分离，非同源染色体自由组合。2.萨顿提出了什么假说？基因位于染色体上（基因和染色体的行为存在着明显的平行关系）3.他是如何说明基因与染色体存在平行关系？使用的方法是？考点一基因在染色体上的假说与证据比较项目基因的行为染色体的行为杂交过程中体细胞中的存在形式配子中的存在形式在体细胞中的来源形成配子时的组合方式3.他是如何说明基因与染色体存在平行关系？使用的方法是？保持完整性和独立性具有稳定的形态结构成对存在成对存在成对基因中的一个成对染色体中的一条一个来自父方，一个来自母方一条来自父方，一条来自母方等位基因分离，非等位基因自由组合同源染色体分离，非同源染色体自由组合类比推理法考点一基因在染色体上的假说与证据4.摩尔根为什么选择果蝇作为实验材料？①个体小，易饲养②繁殖快，子代数量多③具有明显的相对性状④染色体数目少，便于观察3对常染色体+XX3对常染色体+XY考点一基因在染色体上的假说与证据4.摩尔根的研究方法是？假说-演绎法①观察现象，提出问题1.F1均是红眼说明什么？2.F2中红眼和白眼的数量之比为3：1说明什么？3.果蝇眼色遗传有何特别之处？红眼对白眼为显性红眼和白眼受一对等位基因控制，符合基因的分离定律F2中的白眼果蝇都为雄性，与性别相关联考点一基因在染色体上的假说与证据4.摩尔根的研究方法是？假说-演绎法②做出假说控制眼色的基因位于性染色体假设一：控制白眼的基因在Y染色体上，而X染色体上不含有它的等位基因假设二：控制白眼的基因在X染色体上，而Y染色体上不含有它的等位基因假设三：控制白眼的基因在X、Y染色体的同源区段请写出三种假说对应的亲本基因型？XX,XYwXW

XW,Xw

YXW

XW

，Xw

Yw×请写出假说一和假说二的遗传图解？考点一基因在染色体上的假说与证据4.摩尔根的研究方法是？假说-演绎法②做出假说控制眼色的基因位于性染色体请写出假说一和假说二的遗传图解？考点一基因在染色体上的假说与证据4.摩尔根的研究方法是？假说-演绎法③演绎推理测交1（回交）：白眼雄×F1红眼雌考点一基因在染色体上的假说与证据③演绎推理4.摩尔根的研究方法是？假说-演绎法测交2：白眼雌×红眼雄考点一基因在染色体上的假说与证据④实验验证，得出结论4.摩尔根的研究方法是？假说-演绎法测交2：白眼雌×红眼雄测交1：白眼雄×F1红眼雌红眼雌蝇红眼雄蝇白眼雌蝇白眼雄蝇126132120115子代中雌蝇均为红眼，雄蝇均为白眼假说二正确，控制白眼的基因位于X染色体上，Y染色体无它的等位基因摩尔根用实验验证了基因在染色体上考点一基因在染色体上的假说与证据5.据资料分析基因和染色体的关系？资料分析：果蝇的体细胞有4对染色体，携带的基因有1.3万多个。人的体细胞有23对染色体，携带的基因有2.6万多个。数量关系：摩尔根和他的学生经过十多年的努力，发明了测定基因位于染色体上相对位置的方法，并绘制了第一幅果蝇各种基因在染色体上的相对位置图。一条染色体上有多个基因。位置关系：基因在染色体上呈线性排列。考点一基因在染色体上的假说与证据6.请说出基因的分离定律和自由组合定律的实质（现代解释）？在减数分裂形成配子的过程中，等位基因随同源染色体的分开而分离在减数分裂形成配子的过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合1．下图中图1和图2是雌雄果蝇体细胞染色体示意图，图3为果蝇X染色体上一些基因的示意图。下列有关说法正确的是（

）A．X染色体上有控制白眼表型的基因，Y染色体的相同位置有其等位基因或相同基因B．在减数第一次分裂后期，果蝇Ⅱ号染色体上的一对等位基因可与控制是否棒眼的等位基因自由组合C．果蝇细胞内所有的基因都位于染色体上，基因在染色体上呈线性排列D．摩尔根和他的学生们运用假说-演绎的方法测定了基因在染色体上的相对位置B控制白眼表型的基因位于X染色体的非同源区段，Y染色体上没有其等位基因或相同基因。核基因位于染色体，细胞质基因不是，比如线粒体核叶绿体。设计实验证明了基因在染色体上，测定是别的方法。4．(2022·北京，4)控制果蝇红眼和白眼的基因位于X染色体上。白眼雌蝇与红眼雄蝇杂交，子代中雌蝇为红眼，雄蝇为白眼，但偶尔出现极少数例外子代。子代的性染色体组成如图，下列判断错误的是()A．果蝇红眼对白眼为显性B．亲代白眼雌蝇产生2种类型的配子C．具有Y染色体的果蝇不一定发育成雄性D．例外子代的出现源于母本减数分裂异常B易错辨析A．萨顿发现基因与染色体的平行关系提出了基因位于染色体上，且基因都位于染色体上B．果蝇的生育周期短，染色体数目少等特点是作为遗传实验材料的原因之一C．摩尔根最早能够判断白眼基因位于X染色体上的最关键实验证据是F1雌雄交配，后代出现性状分离，白眼全部是雄性D．摩尔根及其同事依据果蝇杂交实验结果，推测控制白眼的基因位于X染色体上；且Y染色体上不含有它的等位基因属于“演绎”过程E．摩尔根将眼色基因与特定染色体联系起来，但眼色的遗传不支持孟德尔的理论F．利用白眼的雌果蝇和红眼的雄果蝇进行杂交可以验证摩尔根的设想G．摩尔根运用“假说－演绎法”通过果蝇杂交实验证明了基因在染色体上呈线性排列×√√××√×考点二伴性遗传的特点与应用雌性雄性ZWZZ二倍体单倍体考点二伴性遗传的特点与应用1.是不是所有生物都有性染色体？不是，如雌雄同株的植物无性染色体（豌豆、水稻）2.没有性染色体的生物有没有性别之分？有，如蜜蜂、蚂蚁，无性染色体但有性别之分，依据染色体组数目决定性别3.性染色体上的基因都与性别决定有关吗？性染色体上的基因遗传都与性别有关吗？不一定，如色觉基因。是的4.什么是伴性遗传？位于性染色体上的基因控制的性状，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫作伴性遗传5.伴性遗传的类型有？伴Y染色体遗传、伴X显性遗传、伴X隐形遗传考点二伴性遗传的特点与应用类型伴Y染色体遗传伴X染色体隐性遗传伴X染色体显性遗传基因位置Y染色体上X染色体上举例模型图解遗传特点没有显隐之分，患者全为男性①存在隔代遗传②男患者多于女患者③女病父子病①连续遗传②女患者多于男患者③男病母女病人类外耳道多毛症人类红绿色盲抗维生素D佝偻病考点二伴性遗传的特点与应用(1)推测后代发病率，指导优生优育婚配实例生育建议及原因分析男性正常×女性色盲生

；原因：_________________________抗维生素D佝偻病男性×女性正常生

；原因：________________________

女孩该夫妇所生男孩均患色盲，而女孩正常男孩该夫妇所生女孩均患病，而男孩正常(2)根据性状推断性别，指导生产实践已知控制鸡的羽毛有横斑条纹的基因只位于Z染色体上，且芦花(B)对非芦花(b)为显性，请设计通过花纹选育“雌鸡”的遗传杂交实验，并写出遗传图解。①选择亲本：_____________________________________________________________。②请写出遗传图解。非芦花雄鸡和芦花雌鸡杂交6．家蚕的性别决定方式为ZW型，其绿茧和白茧受一对等位基因G/g控制，绿茧对白茧为显性。现有绿茧家蚕甲和白茧家蚕乙，甲、乙杂交后代的雌雄个体中都有绿茧和白茧。不考虑Z、W染色体的同源区段，下列有关叙述中，能说明基因G/g不在Z染色体上的是()A．杂交后代的绿茧家蚕中雌性家蚕所占的比例为1/2B．杂交后代的白茧家蚕中雌性家蚕所占的比例为1/2C．亲本中甲为雌性家蚕，乙为雄性家蚕D．亲本中甲为雄性家蚕，乙为雌性家蚕C8．家鸡的正常喙和交叉喙分别由位于Z染色体上的E和e基因控制，其中某种基因型会使雌性个体致死，现有一对家鸡杂交，子一代♀∶♂＝1∶2，下列相关叙述不合理的是()A．若ZeW个体致死，则子一代雄性个体中有杂合子B．若ZeW个体致死，则子一代ZE的基因频率是80%C．若ZEW个体致死，则子一代雄性个体表型不同D．若ZEW个体致死，则该家鸡种群中基因型最多有4种D易错辨析A．含有同型性染色体的个体为雌性，含有异型性染色体的个体为雄性B．所有生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体C．XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体小D．配子中，含Y染色体的为雄配子，含X染色体的为雌配子E．男性体细胞中性染色体上的基因都成对存在F．性染色体上的基因在遗传时总是和性别相关联G．人的次级精母细胞中可能含有0或1或2条Y染色体H．抗维生素D佝偻病患者中男性多于女性I．男性的色盲基因从母亲那里遗传得来，将来遗传给女儿J．伴X染色体显性遗传病中男患者的女儿均患病，男患者的儿子可能患病K．人类X、Y染色体同源区段上的基因的遗传与性别无关××××××√×√√×考点三人类遗传病1.什么是遗传病？遗传病的分类？由遗传物质改变而引起的人类遗传病单基因遗传病、多基因遗传病、染色体异常遗传病判断谬误1.遗传病一定是先天性疾病。2.先天性疾病一定是遗传病。3.家族性疾病一定是遗传病。4.遗传病一定是家族性疾病。××××考点三人类遗传病单基因遗传病多基因遗传病染色体异常遗传病概念病例特点受一对等位基因控制的遗传病受两对或两对以上等位基因控制的遗传病由染色体变异引起的遗传病单基因遗传病常染色体显性遗传病常染色体隐性遗传病伴X染色体显性遗传病伴X染色体隐性遗传病伴Y染色体隐性遗传病多指、并指、软骨发育不全镰状细胞贫血、白化病、苯丙酮尿症抗维生素D佝偻病血友病、红绿色盲外耳道多毛症男女患病概率相等，连续遗传男女患病概率相等，隔代遗传女患多于男患，连续遗传男患多于女患，隔代遗传全是男患，父传子，子传孙原发性高血压、冠心病、哮喘、青少年型糖尿病家庭聚集现象，易受环境影响，群体发病率较高猫叫综合征（结构异常）21三体综合征（数目异常）往往造成严重后果，甚至胚胎期就自然流产考点三人类遗传病2.请完成下列连线考点三人类遗传病3.调查遗传病时最好选择什么样的遗传病？4.调查某种遗传病的发病率和遗传方式选择的对象分别是？群体中发病率较高的单基因遗传病群体中随机抽样调查在家系中调查，绘制遗传系谱图5.通过什么手段对遗传病进行检测和预防？产前诊断有哪些常用的手段？遗传咨询和产前诊断羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查、基因检测胎儿先天畸形进行诊断染色体分析地中海贫血唐氏筛查了解人体的基因状况B超检查羊水检查孕妇血细胞检查基因检测3．(2024·广东三校联考)通过遗传咨询和产前诊断等手段对遗传病进行检测和预防，在一定程度上能够有效地预防遗传病的产生和发展。下列相关说法正确的是()A．通过遗传咨询可以分析某种遗传病的传递方式和发病率B．细胞内遗传物质改变导致的疾病称为遗传病C．羊水检查、B超检查和基因诊断都是常用的产前诊断的手段D．经遗传咨询和B超检查即可确定胎儿是否为21三体综合征患者CA．单基因遗传病是受单个基因控制的遗传病B．多基因遗传病都是先天性疾病，发病率较高C．通过基因诊断若确定胎儿不携带致病基因，则其肯定不患遗传病D．遗传咨询可以确定胎儿是否患唐氏综合征E．通过光学显微镜观察细胞，可检测胎儿是否患苯丙酮尿症F．对胎儿细胞的染色体进行形态分析可判断其是否患猫叫综合征G．患苯丙酮尿症的妇女与正常男性生育的后代适宜选择生女孩H．男性血友病患者的女儿结婚应尽量选择生育女孩I．近亲结婚主要导致后代患显性遗传病的概率大大增加易错辨析×××××√×√×考点三人类遗传病1.“四步法”判断系谱图中单基因遗传病的遗传方式遗传系谱图和电泳图谱分析(1)判断是否为伴Y染色体遗传若系谱图中的患者全为男性，并且患者的父亲和儿子全为患者，则多为伴Y染色体遗传；若患者男女均有，则不是伴Y染色体遗传。(2)判断是显性遗传还是隐性遗传考点三人类遗传病1.“四步法”判断系谱图中单基因遗传病的遗传方式遗传系谱图和电泳图谱分析(3)判断致病基因是在常染色体上还是在X染色体上(4)不能判断的类型，则判断可能性①若为隐性遗传a．若患者无性别差异，最可能为常染色体隐性遗传。b．若患者男多于女，最可能为伴X染色体隐性遗传。c．若父亲不携带致病基因，而子代患病，则一定为伴X染色体隐性遗传。②若为显性遗传a．若患者无性别差异，最可能为常染色体显性遗传。b．若患者女多于男，最可能为伴X染色体显性遗传。5．(2024·重庆，15)一种罕见遗传病的致病基因只会引起男性患病，但其遗传方式未知。结合遗传系谱图和患者父亲基因型分析，该病遗传方式可能性最小的是()A．常染色体隐性遗传B．常染色体显性遗传C．伴X染色体隐性遗传D．伴X染色体显性遗传A6．(2024