2026年特殊管理药品的使用与管理培训考试试题及答案

2026年特殊管理药品的使用与管理培训考试试题及答案一、单项选择题（每题2分，共20分）1.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，医疗机构使用第一类精神药品时，应当对执业医师进行相关培训、考核，经考核合格的，授予相应的（）。A.药品调剂资格B.处方权C.药品保管资格D.临床使用指导资格答案：B2.医疗用毒性药品的处方保存期限为（）。A.1年B.2年C.3年D.5年答案：B3.放射性药品使用单位应当配备与使用放射性药品相适应的专业技术人员，其中使用Ⅰ类放射性药品的，必须具有（）。A.核医学专业中级以上职称人员B.放射防护负责人C.核物理专业本科以上学历人员D.药学专业初级以上职称人员答案：A4.药品类易制毒化学品专用账册的保存期限应当自药品类易制毒化学品有效期期满之日起不少于（）。A.1年B.2年C.3年D.5年答案：B5.医疗机构麻醉药品、第一类精神药品库应当配备（）。A.温湿度监控设备B.防火设施C.防盗设施并安装报警装置D.冷藏设备答案：C二、多项选择题（每题3分，共15分，少选、错选均不得分）1.特殊管理药品“五专管理”包括（）。A.专人负责B.专柜加锁C.专用账册D.专用处方E.专册登记答案：ABCDE2.下列关于麻醉药品、第一类精神药品使用的说法，正确的有（）。A.门诊患者注射剂处方一次用量不得超过1日常用量B.住院患者应建立病历，药品由护士领取并登记C.患者不再使用时，剩余药品可由患者自行处理D.哌替啶处方不得超过1次常用量E.为癌痛患者开具的缓控释制剂处方不得超过15日常用量答案：BDE3.医疗用毒性药品的管理要求包括（）。A.生产时需严格执行生产工艺标准B.处方不得超过2日极量C.调配时需双人核对D.未注明“生用”的毒性中药，应给付炮制品E.处方保存2年备查答案：ABCDE4.放射性药品使用过程中，发生放射性污染事故时，应当（）。A.立即停止使用B.采取应急防护措施C.向当地生态环境部门报告D.向卫生健康主管部门报告E.自行处理污染区域答案：ABCD5.药品类易制毒化学品被盗、被抢、丢失时，应当（）。A.立即报告本单位主管部门B.同时报告当地公安机关C.报告药品监督管理部门D.在24小时内完成书面报告E.启动应急预案查找答案：BCDE三、判断题（每题2分，共10分，正确填“√”，错误填“×”）1.第二类精神药品处方保存期限为3年。（）答案：×（应为2年）2.医疗用毒性药品的收购、经营，由药品监督管理部门指定的药品经营企业承担。（）答案：√3.放射性药品使用单位应当对放射性药品的使用情况进行登记，记录内容包括患者信息、药品名称、用量、使用时间等。（）答案：√4.药品类易制毒化学品可以与其他药品同库储存，但需分区存放。（）答案：×（应专库或专柜储存）5.麻醉药品、第一类精神药品的空安瓿、废贴由医疗机构自行销毁，无需记录。（）答案：×（需登记后由专人负责监督销毁并记录）四、简答题（每题8分，共24分）1.简述医疗机构麻醉药品、第一类精神药品的“双人双锁”管理要求。答案：麻醉药品、第一类精神药品的储存库（柜）必须实行双人双锁管理，即开启库（柜）时需两人同时在场，分别使用各自保管的钥匙或密码开启；入库、出库时需两人共同核对数量、批号等信息并签字确认；日常检查时两人共同进行，确保账物相符。2.医疗用毒性药品调配时的核对要点有哪些？答案：调配医疗用毒性药品时，需核对处方医师是否具有相应资质；处方是否注明患者姓名、年龄、性别；药品名称、剂量是否符合“2日极量”规定；是否注明用法用量；毒性中药是否注明“生用”或炮制品要求；调配时需双人核对药品名称、数量、规格，确保与处方一致；调配后双人签字确认。3.放射性药品使用前需进行哪些质量检查？答案：使用前需检查放射性药品的包装是否完整，标签是否清晰（包括药品名称、放射性浓度、总活度、批号、有效期、生产单位等）；核对物理性状（如溶液是否澄清、有无沉淀）；检测放射性活度是否符合规定；检查有效期，过期药品不得使用；确认运输、储存过程中的温度、辐射防护措施是否符合要求，避免放射性衰变或污染。五、案例分析题（21分）某二级医院药房在进行麻醉药品盘点时，发现盐酸哌替啶注射液（100mg/支）库存账物不符，系统记录剩余5支，实际仅3支。经调取监控，发现夜班调剂人员张某在调配后未及时登记，且未锁闭药柜，可能存在药品丢失风险。问题：1.请列出该事件的主要违规点。（7分）2.针对该事件，应采取哪些应急处理措施？（7分）3.如何预防此类事件再次发生？（7分）答案：1.主要违规点：①调剂人员未及时登记麻醉药品使用数量，导致账物不符；②未执行“专柜加锁”管理要求，药柜未锁闭；③未落实双人核对制度，调配后未双人确认；④日常盘点不及时，未能及时发现账物差异。2.应急处理措施：①立即停止该调剂人员的麻醉药品调配工作，封存相关药柜及监控记录；②组织药房负责人、质量管理员进行内部排查，确认丢失数量（2支）；③1小时内向医院主管领导报告，同时向所在地县级药品监督管理部门和公安机关报告；④配合药监部门和公安机关开展调查，提供相关记录（处方、出入库台账、监控录像）；⑤对丢失的药品启动追溯程序，排查是否流入非法渠道；⑥在全院范围内通报事件，开展警示教育。3.预防措施：①加强麻醉药品“五专管理”培训，重点强化“及时登记”“双人双锁”等操作规范；②完善麻醉药品电子台账与手工账同步核对制度，每日交接班时双人核对并签字；③升级药柜安全设施（如加装密码锁、