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文档简介

护士配药标准化操作流程演讲人:日期:目录CONTENTS01前期准备阶段02患者信息核对03药品配置操作04安全核查程序05特殊场景处理06后续质量管控01前期准备阶段工作台清洁消毒规范清洁与消毒频率每次配药前都要进行清洁和消毒,确保操作区域的卫生。03使用医用酒精或其他适当的消毒剂对工作台进行全面消毒,确保无菌操作环境。02消毒操作清洁操作确保工作台干净,无杂物和尘埃,使用适当的清洁剂进行清洁。01配药设备校准检查确保电子秤的准确性,校准至零点,并使用标准砝码进行校验。电子秤校准检查量杯、量筒等容器的刻度是否清晰,确保其准确性。量杯、量筒校准检查配药所用的搅拌器、移液器等设备是否处于良好状态,确保操作顺畅。设备检查个人防护装备穿脱标准穿戴防护用品包括口罩、手套、防护眼镜等,确保在配药过程中避免药物对自身的危害。01防护用品的脱卸在配药完成后,按照正确的脱卸顺序将防护用品脱下,并进行适当的处理。02洗手在穿脱防护用品前后,必须洗手,确保双手的清洁和卫生。0302患者信息核对患者姓名与身份证信息核对确保患者身份信息的准确性,避免发生用药错误。住院号与床头卡信息核对确认患者住院信息,保证药物发放的准确性。身份双核查机制医生开具医嘱后,需由两名护士进行双人核对,确保医嘱的准确性和可执行性。医嘱单双人核对记录医嘱单的执行情况,包括药物的领取、配制和给药时间等,确保医嘱的及时执行。医嘱单执行记录0102医嘱单动态确认过敏史二次验证在患者入院时,详细询问患者的药物过敏史,并进行记录。过敏史询问与记录对于患者过敏的药物,在医嘱单和床头卡上进行明显标识,以提醒医务人员注意。过敏药物标识03药品配置操作使用无菌技术彻底清洗双手及前臂,确保无菌操作。洗手用消毒剂清洁药品包装表面,确保无菌。防止微生物污染药品和无菌区域。010302无菌操作七步法执行如注射器、针头、药瓶等,并确保其处于无菌状态。在洁净环境下进行药品配置,避免污染。0405准备无菌工具戴口罩和手套严格无菌操作消毒剂量计算交叉验证医师处方剂量复核确认医生开具的剂量是否准确,确保患者安全。01药师审核由专业药师对剂量进行复核,确保剂量准确无误。02计算过程复核在配置过程中,对剂量进行多次复核,确保剂量准确。03药物配伍禁忌筛查特殊药物处理对特殊药物进行特殊处理,确保药物稳定性和安全性。03检查药物与溶剂、载体等是否相容,避免产生沉淀、变色等。02配伍禁忌筛查药物相互作用审查检查药物之间是否存在相互作用,避免产生不良反应。0104安全核查程序双人核对流程实施核对患者信息核对医嘱信息核对药品核对后签字包括患者姓名、性别、年龄、病历号等基本信息,确保配药对象准确无误。确认医嘱中的药品名称、规格、剂量、用药途径和用药时间等信息。由两人分别核对药品的名称、规格、剂量、有效期等信息,确保药品无误。双人核对后,确认无误后在医嘱单上签字,以示负责。明确药品的剂量和规格,确保用药的准确性。剂量和规格标明药品的用药途径,如口服、静脉注射等。用药途径01020304使用规范的药品名称,避免使用简称或缩写。药品名称注明药品的用药时间和频次,确保患者按时用药。用药时间药品标签规范填写废弃物分类处理药品包装废弃物将药品包装废弃物进行分类处理,避免污染环境。剩余药品处理感染性废弃物对于未使用的剩余药品,应按照相关规定进行妥善处理,避免浪费和滥用。对于接触过患者的感染性废弃物,如药瓶、棉签等,应严格按照医疗废物处理规定进行处理,防止交叉感染。12305特殊场景处理高危药品特殊标识规则对于高危险性的药品,必须单独存放,以免与其他药品混淆。高危药品单独存放采用专用标识牌或颜色标记,清晰标识高危药品的名称、剂量、浓度等关键信息。专用标识牌建立严格的领取、使用、核对制度,确保高危药品的使用安全。严格管理异常情况应急响应药品过敏发现患者对某种药品过敏时,立即停止使用该药品,并通知医生进行处理。01药品污染药品被污染时,应立即停止使用,并更换新的药品,同时做好污染药品的处理工作。02药品短缺当某种药品短缺时,及时通知医生,寻找替代药品,确保患者的治疗不受影响。03夜间配药补充流程夜间配药记录夜间配药时,应详细记录药品的名称、剂量、用法等信息,以备查证。03夜间领取药品时,应仔细检查药品的包装、标签等信息,确保药品的正确性。02药品领取夜间配药核对夜间配药时,应认真核对医嘱和药品,确保药品的剂量、用法、用药时间等准确无误。0106后续质量管控操作痕迹电子化记录详细记录每种药品的配制过程,包括药品名称、剂量、配制方法、配制人员等信息。药品配制记录配制过程监控电子签名确认对药品配制过程进行拍照或录像,记录关键操作环节,确保操作过程符合标准。配制人员、核对人员等操作关键节点需进行电子签名确认,以便追溯责任。每天对配药设备进行常规检查,确保设备处于正常状态,并将检查结果记录下来。设备维护登记标准设备日常检查根据设备使用说明书,制定详细的维护计划,包括维护时间、维护内容、维护人员等。设备维护计划详细记录设备的维修情况,包括维修时间、维修内容、更换配件等,以便及时了解设备状况。设备维修记录操作失误回溯机制失误识别与记录及时发现并记录配药过程中的失误,包括失误原因、影响范围等

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