(2025年)麻醉药品、第一类精神药品使用管理考核试题含答案

(2025年)麻醉药品、第一类精神药品使用管理考核试题含答案一、单项选择题（每题2分，共30分）1.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，医疗机构取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡的条件不包括（）A.有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员B.有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师C.有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度D.有与使用量相适应的药学专业技术人员答案：D（解析：印鉴卡申请条件包括专职管理人员、执业医师资格、安全储存设施及制度，不要求药学人员数量与使用量直接匹配）2.医疗机构对麻醉药品、第一类精神药品实行“五专管理”，其中“专册登记”的保存期限应为药品有效期满后（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：B（解析：专册登记保存期限为药品有效期满后不少于2年）3.门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方最大用量为（）A.1日常用量B.3日常用量C.7日常用量D.15日常用量答案：A（解析：门急诊注射剂每张处方为1日常用量）4.为癌痛、慢性中重度非癌痛患者开具的麻醉药品控缓释制剂，每张处方最大用量为（）A.3日常用量B.7日常用量C.15日常用量D.30日常用量答案：C（解析：控缓释制剂用于癌痛等患者时，每张处方不超过15日常用量）5.麻醉药品、第一类精神药品处方的印刷用纸颜色为（）A.淡绿色B.淡黄色C.淡红色D.白色答案：C（解析：麻醉药品、第一类精神药品处方为淡红色，右上角标注“麻、精一”）6.医疗机构销毁过期、损坏的麻醉药品和第一类精神药品时，应当向（）提出申请，在其监督下进行销毁A.所在地县级卫生健康主管部门B.所在地市级药品监督管理部门C.所在地省级卫生健康主管部门D.国家药品监督管理局答案：A（解析：销毁需经所在地县级卫生健康部门监督）7.执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的前提是（）A.参加省级卫生行政部门组织的培训并考核合格B.参加设区的市级卫生行政部门组织的培训并考核合格C.参加医疗机构内部组织的培训并考核合格D.取得主治医师及以上职称答案：B（解析：需参加设区的市级卫生行政部门培训并考核合格）8.医疗机构储存麻醉药品、第一类精神药品的专库应安装自动报警装置，其报警系统应与（）联网A.公安机关B.卫生健康主管部门C.药品监督管理部门D.消防部门答案：A（解析：专库报警系统需与公安机关联网）9.关于麻醉药品、第一类精神药品的使用记录，以下说法错误的是（）A.调配人、核对人应当在处方上签字B.医疗机构应建立使用登记册，记录领用日期、数量、批号等信息C.患者使用后的空安瓿、废贴无需回收D.剩余药液应在调配人、核对人、使用人监督下销毁并记录答案：C（解析：空安瓿、废贴需回收，记录数量并与领用数量核对）10.医疗机构发现麻醉药品、第一类精神药品丢失或被盗、被抢时，应当立即向（）报告A.所在地县级卫生健康部门、公安机关B.所在地市级药品监督管理部门、公安机关C.所在地县级药品监督管理部门、卫生健康部门、公安机关D.所在地省级药品监督管理部门、卫生健康部门答案：C（解析：需同时向县级药监、卫健部门和公安机关报告）11.下列药品中，属于第一类精神药品的是（）A.地西泮B.哌醋甲酯C.曲马多D.可待因答案：B（解析：哌醋甲酯为第一类精神药品，地西泮为第二类，曲马多、可待因为麻醉药品）12.麻醉药品、第一类精神药品的处方保存期限为（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：C（解析：处方保存3年备查）13.药学部门调配麻醉药品、第一类精神药品时，错误的操作是（）A.双人核对后发放B.使用专用账册登记C.对不符合规定的处方拒绝调配D.为方便患者，可将剩余药品退还给患者答案：D（解析：剩余药品不得退还给患者，需按规定销毁）14.医疗机构使用麻醉药品、第一类精神药品的年度需求计划应报（）审批A.所在地县级卫生健康部门B.所在地市级卫生健康部门C.所在地省级卫生健康部门D.国家卫生健康委员会答案：B（解析：年度需求计划需经设区的市级卫生健康部门审批）15.关于麻醉药品、第一类精神药品的电子处方管理，以下说法正确的是（）A.电子处方无需手写签名B.电子处方应与纸质处方具有同等法律效力C.电子处方可以不设置独立的审核流程D.电子处方的保存期限可少于3年答案：B（解析：电子处方与纸质处方法律效力相同，需满足签名、审核、保存等要求）二、多项选择题（每题3分，共30分，少选、错选均不得分）1.医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理的“五专管理”包括（）A.专人负责B.专柜加锁C.专用账册D.专用处方E.专册登记答案：ABCDE（解析：五专管理即专人负责、专柜加锁、专用账册、专用处方、专册登记）2.执业医师开具麻醉药品、第一类精神药品处方时，应遵循的要求包括（）A.严格掌握适应症B.在病历中记录疼痛评估结果C.为非本医疗机构患者开具处方D.注明患者身份证明编号E.处方不得涂改答案：ABDE（解析：不得为非本机构患者开具此类处方）3.医疗机构储存麻醉药品、第一类精神药品的专库/专柜应满足的条件包括（）A.安装专用防盗门B.实行双人双锁管理C.配备监控设施D.与其他药品混放E.温度、湿度符合储存要求答案：ABCE（解析：需单独存放，不得与其他药品混放）4.药学部门在麻醉药品、第一类精神药品管理中的职责包括（）A.负责采购、验收、储存、保管B.对处方进行审核、调配、核对C.指导临床合理使用D.定期盘点库存E.处理过期药品答案：ABCDE（解析：药学部门需全程参与管理）5.以下情况中，医疗机构应当收回麻醉药品、第一类精神药品处方并作废的是（）A.处方开具后未使用B.处方书写不规范C.患者拒绝使用D.医师开具错误E.药品已过期答案：BD（解析：书写不规范或开具错误的处方应作废，未使用、患者拒绝或药品过期需按其他流程处理）6.关于麻醉药品、第一类精神药品的运输，正确的做法是（）A.使用封闭式车辆运输B.由专人负责押运C.运输过程中无需记录D.与普通药品同车运输E.运输单据保存至少2年答案：ABE（解析：需专人押运、封闭车辆，运输记录保存至少2年，不得与普通药品混运）7.患者使用麻醉药品、第一类精神药品时，医疗机构应核实的信息包括（）A.患者身份证明B.代办人身份证明及关系证明C.病历资料D.疼痛评估记录E.既往用药史答案：ABCDE（解析：需全面核实患者及用药相关信息）8.医疗机构发现麻醉药品、第一类精神药品账物不符时，应采取的措施包括（）A.立即查找原因B.向卫生健康部门报告C.向药品监督管理部门报告D.向公安机关报告E.自行调整账目答案：ABCD（解析：不得自行调整账目，需查明原因并报告）9.下列属于麻醉药品的是（）A.芬太尼B.氯胺酮C.吗啡D.羟考酮E.艾司唑仑答案：ACD（解析：氯胺酮为第一类精神药品，艾司唑仑为第二类）10.关于麻醉药品、第一类精神药品的培训，正确的说法是（）A.医疗机构需对相关医务人员进行定期培训B.培训内容包括法律法规、用药规范等C.新入职医务人员无需培训即可上岗D.培训后需考核，未通过者不得从事相关工作E.培训记录应保存至少3年答案：ABDE（解析：新入职人员需经培训考核合格后方可上岗）三、判断题（每题1分，共10分，正确填“√”，错误填“×”）1.医疗机构可以将麻醉药品、第一类精神药品借给其他医疗机构使用。（）答案：×（解析：不得出借，特殊情况需经药监部门批准）2.为门急诊患者开具的麻醉药品缓控释制剂，每张处方最大用量为7日常用量。（）答案：√（解析：门急诊缓控释制剂不超过7日常用量）3.麻醉药品、第一类精神药品的空安瓿回收后，可直接丢弃。（）答案：×（解析：需核对数量并记录，按规定销毁）4.执业医师取得处方资格后，可在本医疗机构内为所有患者开具麻醉药品处方。（）答案：×（解析：仅限本机构内符合适应症的患者）5.医疗机构储存麻醉药品、第一类精神药品的专库，可由1名管理人员负责钥匙管理。（）答案：×（解析：需双人双锁管理）6.患者使用麻醉药品后剩余的药品，可由患者自行处理。（）答案：×（解析：剩余药品需由医疗机构按规定销毁）7.麻醉药品、第一类精神药品的专用账册应保存至药品有效期满后5年。（）答案：×（解析：专用账册保存期限为药品有效期满后不少于2年）8.医疗机构应当对麻醉药品、第一类精神药品实行每日清点制度。（）答案：√（解析：需每日清点，确保账物相符）9.开具麻醉药品处方时，医师可仅填写患者姓名，无需其他信息。（）答案：×（解析：需填写患者姓名、身份证明编号、联系方式等）10.发生麻醉药品被盗事件时，医疗机构可先自行调查，再报告相关部门。（）答案：×（解析：需立即报告，不得拖延）四、简答题（每题6分，共30分）1.简述医疗机构麻醉药品、第一类精神药品使用过程中“双人核对”的具体要求。答案：调配、发放麻醉药品、第一类精神药品时，需由2名药学人员共同核对药品名称、规格、数量、批号、有效期等信息，确认无误后双人签字；使用环节（如病房领用、护士给药）需由2名医务人员核对患者信息、药品信息及用法用量，确保准确无误后双人签字记录。2.列举麻醉药品、第一类精神药品处方审核的重点内容。答案：审核内容包括：①处方是否为淡红色专用处方；②医师是否具有相应处方资格；③患者信息（姓名、身份证明编号、联系方式）是否完整；④适应症是否符合规定（如癌痛、慢性中重度疼痛等）；⑤用药剂量、疗程是否符合限制（如注射剂1日量、控缓释制剂15日量）；⑥是否存在重复开药、超量开药等不合理情况；⑦处方签名是否清晰，是否有涂改（涂改需医师签名确认）。3.简述医疗机构对麻醉药品、第一类精神药品过期、损坏药品的处理流程。答案：①药学部门定期检查库存，发现过期或损坏药品后，填写《麻醉药品、第一类精神药品销毁申请表》；②经医疗机构药事管理与药物治疗学委员会审核，报所在地县级卫生健康主管部门批准；③在卫生健康主管部门监督下，由2名以上工作人员共同销毁（如焚烧、化学分解等方式）；④销毁后填写《销毁记录》，包括药品名称、规格、数量、批号、销毁时间、地点、监督人等信息；⑤销毁记录与批准文件一并保存至少5年。4.说明执业医师取得麻醉药品、第一类精神药品处方资格的条件及流程。答案：条件：①具有执业医师资格；②经设区的市级卫生健康主管部门组织的麻醉药品和精神药品使用知识及规范化管理培训并考核合格；③在本医疗机构注册。流程：①医师向所在医疗机构提出申请；②医疗机构审核其执业资格及培训考核证明；③审核通过后，报设区的市级卫生健康主管部门备案；④备案通过后，医疗机构为其授予处方权限，并在医院信息系统中开通相应权限。5.列举医疗机构麻醉药品、第一类精神药品专册登记的主要内容。答案：专册登记内容包括：①药品名称、规格、批号；②领用日期、领用部门（如药房、病房）；③领用人签名；④发放人签名；⑤使用患者姓名、病历号；⑥使用数量、剩余数量；⑦空安瓿/废贴回收数量（与使用数量核对）；⑧异常情况记录（如丢失、损坏）及处理措施。五、案例分析题（共20分）案例1：某三级医院药学部在月度盘点时发现，芬太尼注射液（1mg/支）库存账册记录为50支，实际盘点仅48支，且无近期使用记录。问题：（1）请分析可能的原因；（2）应采取哪些应急措施？答案：（1）可能原因：①调配或使用环节未严格核对，导致漏登记；②药品被盗、丢失；③储存设施故障（如专柜未锁）导致药品流失；④记录错误（如登记时数量写错）。（2）应急措施：①立即停止该批号药品的使用，封锁储存区域；②组织药学部、保卫科联合调查，调取储存区域监控录像，核查近1个月的领用、发放、使用记录；③若确认丢失或被盗，立即向所在地县级卫生健康部门、药品监督管理部门和公安机关报告；④在调查期间，对相关人员（如调配药师、库房管理员）进行问询，固定证据；⑤调查结束后，形成书面报告，报上级主管部门，并针对漏洞完善管理制度（如加强双人双锁、增加监控覆盖）。案例2：医师为一名慢性癌痛患者开具处方：盐酸吗啡缓释片（30mg×10片），用法：30mgq12h，共开具15日用量。问题：（1）该处方是否符合规定？说明理由；（2）药学部门应如何处理？答案：（1）不符合规定。理由：盐酸吗啡缓释片属于麻醉