3伴性遗传课件高一下学期生物人教版必修

伴性遗传第2章

基因和染色体的关系生命观念理解基因与性染色体的概念科学思维分析相关图解，能用伴性遗传和分离定律解释相关的遗传现象科学探究、社会责任利用伴性遗传的遗传学原理指导优生工作，将所学知识应用到生活中学习目标测一测约翰·道尔顿，英国著名化学家兼物理学家。第一个发现色盲症的人，第一个被发现的色盲症患者。他发表了论文《论色盲》。人们为了纪念他，又把色盲症称为“道尔顿症”。5第一个发现色盲的人探究一.人类红绿色盲道尔顿J.Dalton1、发现者：英国人道尔顿P34“相关信息”：为了红绿色盲患者的交通安全，有些交通信号灯使用了略微偏黄的红和略微偏蓝的绿正常

红色盲

绿色盲

蓝色盲红绿色盲（道尔顿症）是一种常见的人类遗传病；患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。色盲患者眼中的世界人类的红绿色盲社会调查结果可见，色盲遗传和

相关联我国男性色盲患者约7%女性色盲患者约0.5%性别问题探讨（P34）红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性（男患者近7%，女患者近0.5%）。

抗维生素D佝偻病也是一种遗传病，患者常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性。1.为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联？2.为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同呢？控制相关疾病的基因可能位于性染色体上。说明位于不同的染色体上，或显隐性不同。P35人类的性别由

决定10性染色体同型性染色体：性染色体的形态、大小及所携带基因种类、数量一样。异型性染色体：性染色体的形态、大小及所携带基因种类、数量不同。①许多位于X染色体上的基因，在Y染色体上没有相对应的等位基因。注意：②性染色体上可能携带决定性别的基因，同时也携带一些与性别无关的基因！Y非同源区段；含Y特有的基因

XY同源区段IIX非同源区段;含X特有的基因XY该区域基因的遗传称伴X染色体遗传该区域基因的遗传称伴Y染色体遗传伴性遗传伴性遗传控制某一性状的基因存在于性染色体上，在遗传上总是与性别相关联的现象叫做

。（课本P34）红绿色盲基因究竟是在哪条性染色体上呢？伴性遗传探究一.人类红绿色盲——伴Ｘ染色体隐性遗传病3、如果用B和b分别表示正常色觉和色盲基因，你能在图中标出Ⅰ代1、2，Ⅱ代1、2、3、4、5、6和Ⅲ代5、6、7、9个体的基因型吗？XbYXBX-XBYXBXbXBYXBXbXBYXBYXBX-XbYXbYP35“思考·讨论”分析人类红绿色盲XBX-讨论：1、红绿色盲基因位于X染色体上，还是位于Y染色体上？2、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？项目女性男性基因型表型正常正常（携带者）色盲正常色盲XBXBXBXbXbXbXBYXbY♀♂婚配组合

②XBXb×XbY

④XbXb×XBY①XBXB×XbY

③XBXb×XBY（6种）⑤XBXB×XBY⑥XbXb×XbY♀XBXBXBXbXbXbXBYXbYP37男女婚配方式

XBXBXBYx1235（左）4（右）6XBXbXBYxXbXbXBYxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx无色盲男：50％女：0男：100％女：0男：50％女：50％都色盲无色盲特点1:男患者多于女患者为什么红绿色盲患者男性多于女性？男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携带致病基因，她必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲。特点2:男性患者的基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿。通常为交叉、隔代遗传男性的红绿色盲基因只能从母亲那里传来，以后只能传给他的女儿ⅡⅢⅠⅣXBXbXbY来源：去路：

请分析男性色盲基因的来源和去路XBXbXBXbXbY(1)隔代遗传：如指遗传过程中第一代有患者，第二代无患者，第三代又有患者的现象。(2)交叉遗传：是指在遗传过程中男传女、女传男的遗传特点。XbYXbXbXbY特点3:女患者的父亲及儿子一定是患者，

简记为“女病，父子必病”。想一想：甲家庭Ⅱ代再生一个孩子，作为医生，你建议他们生男孩还是女孩，理由是什么？女孩。他们所生孩子，女孩（XBXb）表现正常，男孩（XbY）均为患者。ⅠⅡⅢXBXbXBY★P37特点：①男患多于女患。②男性患者的基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿。③女患者的父亲及儿子一定是患者，

简记为“女病，父子必病”。致病基因是位于

上的_____基因，例：红绿色盲、果蝇红眼白眼、人类血友病。隐性X染色体色盲典型遗传过程是：外公－>女儿－>外孙。（交叉、隔代遗传）伴X染色体隐性遗传病：受X染色体上的显性致病基因（D）控制的一种遗传性疾病。二、伴Ｘ染色体显性遗传：抗维生素D佝偻病患者由于对钙、磷吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。女性患者：男性患者：你能根据家系图找出依据吗？X-连锁低血磷性抗维生素D佝偻病家系图ⅠⅡⅢ1212346512357689478

女性正常者：

男性正常者：XDXD，XDXdXdXdXDYXdYP37女性XDXD、XDXd都是患者，但后者比前者发病较轻.男性患者的基因型只有一种情况为XDY，发病程度与XDXD相似；XDXDXDXdXdXdXDYXdY♀♂均患病均正常女：均患病男：1/2正常

1/2患病女：均患病男：均正常女：1/2正常1/2患病男：1/2正常1/2患病均患病抗维生素Ｄ佝偻病的遗传分析特点1:女性患者多于男性患者因为女性只有基因型为XdXd才表现正常，而男性只要X染色体上有一个隐性基因d就表现正常。思考：为什么伴X显性遗传病的女患者多于男患者？特点2:具有世代连续性（代代有患者）特点3:男患者的母亲及女儿一定是患者，简记为“男病，母女必病”；①女性患者多于男性患者（但部分女性病症较轻）；②世代遗传（代代有患者）；③男患者的母亲及女儿一定是患者，简记为“男病，母女必病”；伴X染色体显性遗传病的特点：例：抗维生素Ｄ佝偻病5.如图为某家族遗传病的遗传系谱图，则该病一定不是A.常染色体显性遗传病B.常染色体隐性遗传病C.伴X染色体显性遗传病D.伴X染色体隐性遗传病解析如果该病为伴X染色体显性遗传病，则Ⅰ1的女儿Ⅱ3、Ⅱ5都应该为患者，但Ⅱ5不患病，说明该病一定不是伴X染色体显性遗传病，C项符合题意。C【拓展】三、伴Y染色体遗传——外耳道多毛症特点：1.致病基因位于Y染色体上，无显隐之分；2.患者全为男性（父传子，子传孙）

3.世代遗传印度男子耳毛长25厘米，获吉尼斯世界纪录1840年，维多利亚女王结婚。她17年间接连生下了9个孩子。这些孩子成年后，如同蒲公英一般散落在欧洲各个王室中，同时散播过去的，还有来自维多利亚女王的血友病基因。伴性遗传在实践中的应用欧洲皇室病伴性遗传在实践中的应用伴性遗传理论医学方面生产实践推算后代患病概率，指导优生指导育种工作XBYXXbXbXBXbXbYPF1四、伴性遗传在生产实践中的应用P37-38XDYXXdXdXDXdXdYPF1生女不生男生男不生女1.医学方面2.生产实践为把早期的雏鸡根据羽毛的特征把雌性和雄性区分开，从而做到多养母鸡，多得鸡蛋。已知鸡的性别决定方式是ZW型:

雌性(异型)，

雄性（同型）。表型芦花雌鸡非芦花雌鸡芦花雄鸡非芦花雄鸡基因型ZbWZBZB、ZBZbZbZb芦花如何选择合适的亲本杂交，从而通过子代（雏鸡）的羽毛特征来区分雌性和雄性？非芦花ZBWZWZZ芦花（基因B）鸡羽毛（有黑白相间的横纹条斑）和非芦花（基因b）鸡羽毛（没有黑白条纹）是一对相对性状,分别由一对等位基因B和b(位于Z染色体上)控制。通过表型（羽毛的特征）选择，把雌性和雄性区分开，选到我们期望的基因型！ZBWZbZb芦花雌鸡非芦花雄鸡ZBZbZbWPF1X芦花

雄鸡非芦花

雌鸡ZBWZb配子小结：伴X遗传伴Y遗传伴X隐性遗传伴X显性遗传红绿色盲抗维生素D佝偻症外耳道多毛症血友病伴性遗传特点一：男患者远多于女患者特点二：男性患者的基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿；一般隔代交叉遗传特点三：女病父子病1.患者中女性多于男性2.世代连续性（代代有患者）3.男性患病的母亲和女儿都患病（男病母女病，女正父子正）特点：父传子，子传孙，传男不传女在实践中的应用ZW型：雌性个体

、雄性个体

。ZWZZ本节小结伴性遗传伴X显性遗传伴X隐性遗传伴性遗传理论的应用特点：男多于女，女患者的

父亲和儿子必患病实例：红绿色盲、血友病特点：女多于男，男患者的

母亲和女儿必患病实例：抗维生素D佝偻病农业生产上指导育种工作推算后代患病概率，指导优生规范使用遗传图解分析伴性遗传问题ZW型：雌性个体

、雄性个体

。ZWZZ练习与应用P381.性染色体携带着许多个基因。判断下列相关表述是否正确。(1)位于X或Y染色体上的基因，其控制的性状与性别的形成都有一定的关系。(

)(2)位于性染色体上的基因，在遗传中不遵循孟德尔遗传规律，但表现出伴性遗传的特点。(

)××2.在下列系谱图中，遗传病(图中深颜色表示患者)只能由常染色体上的隐性基因决定的是(

)C伴X染色体隐性遗传病：“女病，父子必病”练习与应用3.由X染色体上的隐性基因导致的遗传病可能具有的特点是(

)A.如果母亲患病，儿子一定患此病B.如果祖母患病，孙女一定患此病C.如果父亲患病，女儿一定不患此病D.如果外祖父患病，外孙一定患此病A练习与应用二、拓展应用1、人的白化病是常染色体遗传病，正常(A)对白化(a)是显性。一对表型正常的夫妇，生了一个既患白化病又患红绿色盲的男孩。回答下列问题。(1)这对夫妇的基因型是

.

(2)在这对夫妇的后代中，如果出现既不患白化病也不患红绿色盲的孩子，则孩子的基因型是

.AaXBXb，AaXBYAAXBXB，AAXBXb，，AAXBY，，AaXBXB，AaXBXb，AaXBY2、果蝇的灰身（B）对黑身（b）为显性，为了确定这对等位基因位于常染色体上还是X染色体上，某研究小组让一只灰身雄性果蝇与一只灰身雌性果蝇杂交，然后统计子一代果蝇的表型及数量比，结果为灰身：黑身=3:1，根据这一实验数据能否确定B和b是位于常染色体上？是位于X染色体上？请说说你的想法。如果这对等位基因位于常染色体上，依据子一代的表型，可以推知亲代的基因型为Bb和Bb，子一代灰身：黑身为3:1；如果这对等位基因位于X染色体上，依据子一代的表型，可推知亲代的基因型为XBXb和XBY，子一代灰身：黑身也为3:1，但黑身果蝇全为雄性。要确定等位基因是否位于X染色体上，还应统计黑身果蝇是否全为雄性。拓展延伸：判断基因位置的实验设计判断基因是位于常染色体上还是X染色体上（一）显隐性已知：隐雌×显雄法隐性♀×显性♂子代♀♂表型一致常染色体上子代♀显、♂隐X染色体上正反交实验正反交结果一致常染色体上正反交结果不一致X染色体上（二）显隐性未知：正反交法aaXAA→AaXaXaXXAY→XAXaXaY2、果蝇的灰身（B）对黑身（b）为显性，为了确定这对等位基因位于常染色体上还是X染色体上，某研究小组让一只灰身雄性果蝇与一只灰身雌性果蝇杂交，然后统计子一代果蝇的表型及数量比，结果为灰身：黑身=3:1，根据这一实验数据能否确定B和b是位于常染色体上？是位于X染色体上？请说说你的想法。判断基因位于常染色体上还是X染色体上:进行正反交实验（若子代结果一致，则在常染色体上；子代结果不一致，则在X染色体上。）拓展延伸：二判断基因位置的实验设计【例5】用纯系的黄果蝇和灰果蝇杂交得到如表结果，下列相关叙述正确的是()A.黄色基因是常染色体的隐性基因B．黄色基因是X染色体上的显性基因C．灰色基因是常染色体的显性基因D．灰色基因是X染色体上的显性基因亲本子代灰雌性×黄雄性全是灰色黄雌性×灰雄性所有雄性为黄色，所有雌性为灰色

D拓展延伸：一、遗传系谱图1、判定遗传病类型第一步：确定是否为细胞质遗传或者是伴Y染色体遗传细胞质遗传（母系遗传）母亲患病，子女都患病；父亲患病，子女均正常伴Y染色体遗传患者全为男性；女性无患病者（随母不随父）（患者全为男）第二步：确定是显性遗传病还是隐性遗传病无中生有为隐性有中生无为显性亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再推断。拓展延伸：一、遗传系谱图第三步：确定致病基因位于常染色体还是位于性染色体上(1)隐性遗传—看女病图112345679810图2123456798101、女性患者，其父或其子有正常(图1)一定常染色体遗传可能伴X染色体遗传2、女性患者，其父和其子都患病(图2)拓展延伸：一、遗传系谱图第三步：确定致病基因位于常染色体还是位于性染色体上(1)显性遗传—看男病图41234657123465图31、男性患者，其母或其女有正常(图3)一定常染色体遗传可能伴X染色体遗传2、男性患者，其母和其女都患病(图4)拓展延伸：一、遗传系谱图口诀：拓展延伸：一、遗传系谱图父子相传为伴Y；无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子有正非伴性。有中生无为显性，显性遗传看男病，母女有正非伴性。【例1】以下为判断遗传病类型的常用“突破口”(不考虑X、Y同源区段，阴影个体为患者)。常染色体隐性常染色体显性常染色体显性或伴X染色体显性常隐或伴X隐伴X染色体隐性伴X染色体显性判断下面4张图中的遗传方式，并给出判断依据。图1：该病的遗传方式是

，判断依据是____________________。图2：该病的遗传方式是

，判断依据是____________________。常染色体隐性遗传双亲正常，女儿有病常染色体显性遗传双亲有病，女儿有正常的图3：该病的遗传方式是

，若1号个体不携带该病的致病基因，遗传方式是

。图4：该病的遗传方式是____________________________

，若1号个体为纯合子，遗传方式是__________________。常染色体隐性遗传或伴X染色体隐性遗传伴X染色体隐性遗传常染色体显性遗传或伴X染色体显性遗传伴X染色体显性遗传【当堂巩固】拓展延伸：一、遗传系谱图【例2】如图表示某遗传病的家系图(显、隐性基因分别用B、b表示，Ⅰ4不携带致病基因)。下列有关叙述错误的是()

A．该遗传病是隐性遗传病

B．Ⅰ3的基因型是XBXb

C．Ⅲ1与Ⅲ2婚配后建议他们生女孩

D．Ⅳ1为携带者的概率为1/6D13．下图为某家族两种单基因遗传病的系谱图(这两种遗传病分别由位于常染色体上的基因A、a及X染色体上的基因B、b控制)。请回答下列问题：(1)乙病的致病基因是位于______染色体上的______性基因，11号个体的乙病致病基因来自第Ⅰ代的______号个体。(2)13号个体的基因型是_________________。12号个体不携带致病基因的概率是________。小本P133X

隐

1

aaXBXB或aaXBXb1/3例．如图是人类某一家族遗传病甲和乙的遗传系谱图。甲病受A，a这对等位基因控制，乙病受B，b这对等位基因控制，且甲、乙其中之一是伴性遗传病（不考虑XY同源区段）。（1）控制甲病的基因位于______染色体上，是______性基因；控制乙病的基因位于______染色体上。（2）写出下列个体可能的基因型：Ⅲ7________________；Ⅲ10______。（3）Ⅲ8是纯合子的概率是_____。（4）Ⅲ8与Ⅲ10结婚，生育子女中只患一种病的几率是________，既不患甲病也不患乙病的几率是____。

1/2常隐XAAXBY或AaXBYAAXbY或AaXbY1/25/12(aaXBXB或aaXBXb)拓展延伸：一、遗传系谱图第四步：若显隐性和位置无法确定，只能从可能性大小推测连续遗传隔代遗传最可能是显性患者数相当→女患>男患→常显伴X显最可能是隐性患者数相当→男患>女患

→常隐伴X隐2、“患病男孩”与“男孩患病”概率计算方法拓展延伸：一、遗传系谱图(1)常染色体遗传病①男孩患病概率＝女孩患病概率＝患病孩子概率。②患病男孩概率＝患病女孩概率＝患病孩子概率×1/2。(2)性染色体遗传病①患病男孩概率＝所有子代中找患病的男孩②男孩患病概率＝在子代男孩中，找患病个体（2）若该病为血友病（伴X染色体隐性遗传病），则Ⅲ2的致病基因来自于Ⅱ代的

，Ⅲ2的父母再生一个患病孩子的概率是

，生一个患病儿子的概率是

；生一个儿子，患病的概率是

。拓展延伸：一、遗传系谱图【例3】请根据下面的遗传系谱图回答问题：

aa（1）若该病为白化病（常染色体隐性遗传病），则Ⅲ2的致病基因来自于Ⅱ代的

，Ⅲ2的父母再生一个患病孩子的概率是

，生一个患病儿子的概率是

。生一个儿子，患病的概率是

。

Ⅱ1和Ⅱ2

1/4

1/8

1/4

Ⅱ2

1/4

1/4

XbYXBXb

XBY

1/23．下图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者Ⅲ

9的性染色体只有一条X染色体，其他成员性染色体组成正常。Ⅲ9的红绿色盲基因来自(

)

A．Ⅰ1

B．Ⅰ2

C．Ⅰ3

D．Ⅰ4小本P131B

8．人类红绿色盲和血友病都是伴X染色体隐性单基因遗传病，下图为某家族的遗传系谱图，其中Ⅱ9既患血友病又患红绿色盲。若不考虑突变和互换，下列叙述错误的是(

)

A．Ⅱ5和Ⅱ7的致病基因都来自Ⅰ2B．Ⅰ4同时携带红绿色盲基因和血友病基因C．如果Ⅲ10为女孩，则同时患红绿色盲和血友病的概率为0D．控制这两种遗传病的基因在遗传时遵循基因的自由组合定律小本P132D

小本P13314．以下两对基因与鸡羽毛的颜色有关：芦花羽基因B对全色羽基因b为显性，位于Z染色体上，而W染色体上无相应的等位基因；常染色体上基因T的存在是B或b表现的前提，基因型为tt时为白色羽。请回答下列问题：(1)鸡的性别决定方式是________型。(2)杂交组合TtZbZb×ttZBW的子代中芦花羽雄鸡所占比例为________，用该芦花羽雄鸡与ttZBW杂交，预期子代中芦花羽雄鸡所占比例为_______