2025至2030中国眼科医疗器械行业发展现状及投资规划报告

2025至2030中国眼科医疗器械行业发展现状及投资规划报告目录一、行业发展现状分析 31、市场规模与增长趋势 3年中国眼科医疗器械市场规模及历史数据回顾 3年市场规模预测与复合增长率分析 42、产业结构与细分领域发展 6诊断类、治疗类与辅助类器械的市场占比与演进趋势 6高值耗材、设备及人工智能眼科产品的结构变化 7二、市场竞争格局与主要企业分析 91、国内外企业竞争态势 9国际巨头（如蔡司、爱尔康、博士伦）在华布局与市场份额 92、行业集中度与进入壁垒 10市场集中度（CR5、CR10）变化趋势 10技术、注册审批、渠道及品牌构成的行业进入壁垒分析 11三、技术创新与产品发展趋势 131、核心技术进展 13人工智能在眼科影像诊断中的应用与商业化进程 13微创手术设备、屈光矫正技术及干眼治疗器械的创新方向 142、产品迭代与国产替代趋势 16高端眼科设备国产化进程与关键突破点 16可穿戴眼健康监测设备与远程诊疗系统的市场潜力 17四、政策环境与监管体系分析 191、国家及地方政策支持 19医保目录调整、集采政策对眼科高值耗材的影响 192、注册审批与质量监管 20对眼科医疗器械的审评审批流程优化情况 20及不良事件监测体系对行业合规性的影响 21五、投资机会与风险策略建议 231、重点细分赛道投资价值评估 232、潜在风险与应对策略 23政策变动、集采扩围及价格压力带来的盈利风险 23技术迭代加速与知识产权纠纷对投资安全的影响及风控建议 24摘要近年来，中国眼科医疗器械行业在人口老龄化加速、近视率持续攀升、慢性眼病患病率上升以及国民眼健康意识不断增强的多重驱动下，呈现出强劲的增长态势，据权威数据显示，2024年中国眼科医疗器械市场规模已突破280亿元人民币，预计到2025年将达310亿元，并以年均复合增长率约12.5%的速度持续扩张，至2030年有望突破550亿元大关。当前行业产品结构正从传统基础设备向高精尖技术方向演进，其中人工晶状体、角膜塑形镜（OK镜）、眼科激光设备、眼底成像系统以及干眼治疗设备等细分领域增长尤为显著，特别是具备国产替代潜力的中高端产品，如飞秒激光白内障手术系统、OCT光学相干断层扫描仪和智能眼底筛查AI设备，正成为本土企业重点布局方向。政策层面，《“十四五”全国眼健康规划（2021—2025年）》明确提出加强眼科医疗服务能力建设、推动眼科医疗器械创新与国产化，叠加国家药监局对创新医疗器械审批通道的持续优化，为行业发展提供了强有力的制度保障。与此同时，资本活跃度显著提升，2023年以来，眼科医疗器械领域融资事件超过30起，多家企业完成B轮及以上融资，投资重点聚焦于具备核心技术壁垒和临床转化能力的初创公司。从区域分布来看，长三角、珠三角及京津冀地区凭借完善的产业链、密集的科研资源和庞大的医疗需求，已成为产业聚集高地，而中西部地区则在分级诊疗政策推动下，基层眼科设备配置需求快速释放，形成新的增长极。展望2025至2030年，行业将加速向智能化、精准化、微创化方向发展，AI辅助诊断、远程眼病筛查、可穿戴眼压监测设备等新兴技术将逐步商业化落地，同时，随着医保控费压力加大，具备高性价比和临床价值明确的产品将更受市场青睐。投资规划方面，建议重点关注三大主线：一是具备自主知识产权且已通过NMPA三类认证的高端眼科手术设备企业；二是布局眼科慢病管理全周期解决方案的平台型公司；三是切入基层医疗和消费级眼健康市场的创新型产品供应商。此外，企业应强化产学研医协同，加快临床验证与注册审批进程，并积极拓展“一带一路”沿线国家出口渠道，以应对国内集采常态化带来的价格压力。总体而言，中国眼科医疗器械行业正处于从“跟跑”向“并跑”乃至“领跑”转变的关键阶段，未来五年将是技术突破、市场扩容与资本整合并行的战略机遇期，具备长期投资价值。年份产能（万台）产量（万台）产能利用率（%）国内需求量（万台）占全球比重（%）202585072084.770022.5202692079085.977023.820271,00087087.085025.220281,08095088.093026.720291,1601,04089.71,02028.320301,2501,13090.41,11030.0一、行业发展现状分析1、市场规模与增长趋势年中国眼科医疗器械市场规模及历史数据回顾中国眼科医疗器械市场在过去十年中呈现出持续稳健的增长态势，其发展轨迹与国民眼健康意识提升、人口老龄化加速、慢性眼病发病率上升以及医疗技术迭代密切相关。根据国家药品监督管理局及行业权威研究机构发布的统计数据，2020年中国眼科医疗器械市场规模约为280亿元人民币，至2023年已增长至约420亿元，年均复合增长率保持在14%以上。这一增长不仅源于白内障、青光眼、糖尿病视网膜病变等传统眼病诊疗需求的扩大，也受益于屈光手术、干眼症治疗、眼底影像诊断等新兴细分领域的快速崛起。尤其在高端设备领域，如光学相干断层扫描仪（OCT）、角膜地形图仪、飞秒激光手术系统等进口替代进程明显加快，国产厂商通过技术创新与临床验证逐步获得市场认可。2024年初步数据显示，全年市场规模有望突破480亿元，其中设备类占比约55%，耗材类占30%，服务及软件类占15%，结构持续优化。从区域分布来看，华东、华南及华北地区占据全国市场份额的65%以上，但中西部地区增速显著高于全国平均水平，反映出医疗资源下沉与基层眼科能力建设的政策成效正在显现。政策层面，《“十四五”全国眼健康规划（2021—2025年）》明确提出加强眼科专科建设、推动眼科医疗器械国产化、完善眼病筛查体系等举措，为行业提供了明确的发展导向。与此同时，医保目录动态调整、DRG/DIP支付方式改革以及创新医疗器械特别审批通道的设立，进一步优化了市场准入环境，激励企业加大研发投入。在技术演进方面，人工智能与眼科影像的深度融合成为重要趋势，多家企业已推出具备AI辅助诊断功能的OCT或眼底相机产品，并在临床试验中展现出较高的准确率与效率。此外，远程诊疗、可穿戴眼压监测设备、个性化屈光矫正方案等创新应用也在逐步商业化，拓展了眼科医疗器械的应用边界。展望2025至2030年，市场规模预计将以年均12%至15%的速度持续扩张，到2030年有望达到1100亿元左右。这一增长将主要由三大驱动力支撑：一是60岁以上人口占比持续攀升，预计2030年将超过28%，老年性眼病需求刚性增强；二是青少年近视防控上升为国家战略，带动视力筛查、角膜塑形镜、低浓度阿托品给药系统等相关器械需求激增；三是国产高端设备技术突破与国际化布局初见成效，部分企业已实现出口欧美市场，形成“内需+外销”双轮驱动格局。投资规划方面，资本正加速向具备核心技术壁垒、完整产品管线及临床转化能力的企业聚集，尤其在眼科手术机器人、基因治疗配套器械、智能眼健康管理平台等前沿方向布局明显。未来五年，行业将进入高质量发展阶段，企业需在合规性、临床价值验证、成本控制及全球化注册策略上构建系统性能力，方能在竞争日益激烈的市场中占据有利地位。年市场规模预测与复合增长率分析根据权威机构及行业数据库的综合测算，中国眼科医疗器械市场在2025年至2030年期间将保持稳健且持续的扩张态势。2024年该市场规模已接近380亿元人民币，预计到2025年将突破420亿元，年均复合增长率（CAGR）有望维持在12.8%左右。这一增长动力主要源于人口老龄化加速、慢性眼病患病率上升、居民眼健康意识增强以及国家医疗保障体系对眼科诊疗服务覆盖范围的持续扩大。白内障、青光眼、糖尿病视网膜病变及近视等高发眼病的诊疗需求不断攀升，直接推动了包括人工晶体、角膜塑形镜、OCT（光学相干断层扫描仪）、眼底照相机、激光治疗设备等核心产品的市场放量。尤其在三线及以下城市和县域医疗机构，眼科设备配置率仍处于较低水平，未来五年内国家推动的“千县工程”和基层医疗能力提升计划将显著释放下沉市场潜力，成为行业增长的重要增量来源。与此同时，国产替代进程加快亦对市场规模形成结构性支撑。近年来，以爱博医疗、昊海生科、欧普康视等为代表的本土企业通过技术创新和产品迭代，在人工晶体、角膜接触镜、屈光手术设备等领域逐步打破外资垄断格局，其产品性能与国际一线品牌差距不断缩小，价格优势明显，市场接受度持续提升。据测算，国产眼科医疗器械在中低端市场的占有率已超过60%，在高端产品线的渗透率也从2020年的不足15%提升至2024年的近30%，预计到2030年有望突破45%。这一趋势不仅降低了整体医疗成本，也增强了供应链的自主可控能力，为行业长期健康发展奠定基础。此外，政策环境持续优化亦为市场扩容提供制度保障。《“十四五”医疗装备产业发展规划》《眼科诊疗能力提升专项行动方案》等文件明确将眼科高端设备列为重点发展方向，鼓励产学研协同攻关，支持创新产品加快进入临床应用。医保目录动态调整机制亦逐步将更多眼科高值耗材纳入报销范围，如部分人工晶体和角膜塑形镜已在多个省份实现医保或商保覆盖，显著提升了患者支付意愿和使用频次。综合多方因素，预计到2030年，中国眼科医疗器械市场规模将达到约760亿元，五年累计复合增长率稳定在12.5%至13.2%区间。投资规划方面，建议重点关注具备核心技术壁垒、产品线布局完整、渠道下沉能力强以及国际化拓展潜力的企业。同时，围绕人工智能辅助诊断、远程眼科诊疗、可穿戴眼健康监测设备等新兴技术方向的早期布局亦具备较高战略价值。未来市场将呈现“高端突破、中端普及、基层扩容”的三维发展格局，行业集中度有望进一步提升，具备全链条整合能力的龙头企业将在新一轮增长周期中占据主导地位。2、产业结构与细分领域发展诊断类、治疗类与辅助类器械的市场占比与演进趋势近年来，中国眼科医疗器械市场呈现出结构性优化与技术升级并行的发展态势，其中诊断类、治疗类与辅助类器械的市场格局持续演变。根据国家药监局及行业权威机构数据显示，2024年全国眼科医疗器械整体市场规模已突破380亿元人民币，预计到2030年将增长至720亿元左右，年均复合增长率约为11.2%。在这一增长过程中，诊断类器械长期占据主导地位，2024年其市场占比约为48%，主要得益于眼底照相、光学相干断层扫描（OCT）、角膜地形图仪等高端影像设备在基层医疗机构的普及以及人工智能辅助诊断技术的融合应用。以OCT设备为例，其国产化率在过去五年内由不足20%提升至接近45%，推动单价下降的同时显著扩大了市场覆盖范围。治疗类器械紧随其后，2024年市场占比为35%，核心驱动力来自白内障超声乳化仪、飞秒激光手术系统、青光眼引流装置及干眼治疗设备的临床需求激增。尤其在屈光矫正领域，全飞秒激光设备装机量年均增速超过18%，部分头部民营眼科连锁机构已实现设备国产替代率超60%。辅助类器械虽占比相对较小，约为17%，但增长潜力不容忽视，涵盖人工泪液输送系统、术后护理耗材、智能视力筛查终端及远程眼健康管理平台等细分品类，其复合增长率预计在2025—2030年间将达到14.5%，高于行业平均水平。从区域分布来看，华东与华南地区合计贡献了全国近60%的眼科器械消费，但中西部地区在“千县工程”及分级诊疗政策推动下，基层市场增速显著高于一线城市。技术演进方面，诊断类器械正加速向高分辨率、便携化与AI集成方向发展，治疗类器械则聚焦于微创化、精准化与个性化，例如可调节人工晶体与基因治疗配套器械的研发已进入临床试验阶段；辅助类器械则更多融合物联网与大数据能力，构建覆盖筛查、干预、随访的闭环服务体系。投资规划层面，未来五年资本将重点流向具备核心技术壁垒的国产替代项目，尤其在高端OCT、飞秒激光平台、智能干眼治疗系统及眼科手术机器人等领域，预计吸引超百亿元社会资本投入。同时，政策端对创新医疗器械审批通道的持续优化，将进一步缩短产品上市周期，提升企业研发回报率。综合来看，三类器械的市场占比虽将保持“诊断为主、治疗跟进、辅助提速”的基本格局，但彼此边界正逐步模糊，多模态融合设备（如兼具诊断与治疗功能的一体化平台）将成为下一阶段竞争焦点，推动整个行业向智能化、集成化与服务化纵深发展。高值耗材、设备及人工智能眼科产品的结构变化近年来，中国眼科医疗器械行业呈现出结构性深度调整与技术迭代加速并行的发展态势，高值耗材、设备及人工智能眼科产品在整体市场中的占比与功能定位持续演化。据弗若斯特沙利文数据显示，2024年中国眼科医疗器械市场规模已突破320亿元人民币，预计到2030年将增长至680亿元，年均复合增长率约为13.2%。在此背景下，高值耗材作为传统核心板块，仍占据约45%的市场份额，主要包括人工晶体、角膜接触镜、眼内填充物及青光眼引流装置等。其中，人工晶体因白内障手术量持续攀升而保持稳定增长，2024年植入量超过420万例，带动相关耗材市场规模达98亿元；与此同时，高端多焦点、散光矫正型及可调节人工晶体的渗透率正从不足15%提升至2030年预期的35%以上，反映出患者对视觉质量需求的升级以及医保支付能力的增强。国产厂商如爱博医疗、昊海生科等通过技术突破与成本优势，逐步打破进口垄断格局，其市场份额已由2020年的不足20%提升至2024年的38%，预计2030年有望突破55%。眼科设备领域则在精准化、微创化与智能化驱动下实现结构性跃迁。2024年设备类市场规模约为110亿元，占整体行业的34%，其中OCT（光学相干断层扫描）、眼底照相机、角膜地形图仪及飞秒激光设备构成主要增长引擎。特别是OCT设备，受益于糖尿病视网膜病变、黄斑变性等慢性眼病筛查需求激增，年装机量增长率连续五年保持在18%以上，2024年国内保有量已超2.8万台。国产设备在图像分辨率、扫描速度及AI集成能力方面显著提升，迈瑞医疗、图湃医疗等企业推出的高端OCT产品已具备与蔡司、海德堡等国际品牌竞争的技术实力。飞秒激光白内障手术系统作为高壁垒设备，虽目前仍由进口主导，但国内企业正加速临床验证与注册审批，预计2027年后将实现规模化国产替代。此外，远程诊疗设备与便携式眼检仪器在基层医疗场景中的渗透率快速提升，2024年县级及以下医疗机构采购占比已达27%，较2020年翻倍，体现出国家分级诊疗政策对设备下沉的强力推动。人工智能眼科产品作为新兴增长极，正从辅助诊断向全流程智能管理延伸。2024年该细分市场规模约为22亿元，虽仅占整体6.9%，但年增速高达41.5%，成为最具爆发潜力的板块。AI算法在糖尿病视网膜病变、青光眼、年龄相关性黄斑变性等疾病的早期筛查中已实现临床落地，灵敏度与特异性普遍超过90%，部分产品如腾讯觅影、鹰瞳Airdoc等已获国家药监局三类医疗器械认证。2025年起，AI将深度嵌入手术规划、术中导航及术后随访系统，例如结合OCT与AI的实时术中决策支持平台已在多家三甲医院试点应用。政策层面，《“十四五”医疗装备产业发展规划》明确将智能眼科诊疗系统列为重点发展方向，预计到2030年，AI眼科产品市场规模将突破120亿元，占行业比重提升至18%左右。投资布局方面，资本正从单一算法开发转向“硬件+软件+数据”一体化生态构建，头部企业通过并购影像设备厂商、整合电子病历系统及建立眼病专病数据库，加速形成技术闭环。未来五年，具备多模态数据融合能力、符合医疗合规标准且能嵌入现有临床路径的AI解决方案将成为资本竞逐的核心标的，推动整个眼科医疗器械产业结构向高附加值、高技术密度方向持续演进。年份中国眼科医疗器械市场规模（亿元）国产设备市场份额（%）年复合增长率（CAGR，%）主要产品平均价格走势（万元/台，以OCT设备为例）2025320.538.212.442.82026362.140.513.041.52027410.343.113.540.22028465.845.713.238.92029527.648.312.837.62030595.250.812.536.4二、市场竞争格局与主要企业分析1、国内外企业竞争态势国际巨头（如蔡司、爱尔康、博士伦）在华布局与市场份额近年来，全球眼科医疗器械领域的国际巨头持续深化在中国市场的战略布局，凭借其在高端技术、品牌影响力及全球供应链体系方面的综合优势，牢牢占据中国眼科高端设备与耗材市场的主导地位。德国卡尔·蔡司（CarlZeissMeditec）作为全球眼科诊断与手术设备的领军企业，在中国已构建起覆盖北上广深等一线城市的直销网络，并通过与国内大型三甲医院及眼科专科医院建立长期合作关系，稳固其在光学相干断层扫描（OCT）、角膜地形图仪、白内障超声乳化设备等高值设备领域的市场地位。据行业数据显示，截至2024年，蔡司在中国眼科高端影像设备市场的占有率已超过35%，在屈光手术设备细分领域亦保持约30%的份额。公司近年来加速本土化进程，在苏州设立亚太区制造与研发中心，不仅实现部分设备的本地化生产以降低成本，还针对中国患者眼部特征优化算法模型，提升产品适配性。展望2025至2030年，蔡司计划进一步扩大在华产能，并重点布局人工智能辅助诊断系统与数字化眼科诊疗平台，预计其在中国市场的年复合增长率将维持在12%以上。美国爱尔康（Alcon）作为全球最大的眼科药品与医疗器械综合供应商之一，其在中国市场的核心优势集中于白内障手术耗材、人工晶体及干眼治疗设备领域。爱尔康通过收购诺华眼科业务后整合资源，强化了其在高端人工晶体（如PanOptix三焦点晶体）的推广力度。2024年数据显示，爱尔康在中国人工晶体市场的份额约为28%，在高端多焦点及散光矫正型晶体细分市场占比更高达40%以上。公司持续加大在华投资，于2023年在上海设立区域创新中心，聚焦本土临床需求开发定制化产品，并与多家眼科连锁机构合作推进手术流程标准化。未来五年，爱尔康将重点拓展屈光性白内障手术解决方案及干眼综合管理平台，预计到2030年其在中国眼科医疗器械市场的整体份额有望提升至32%，年销售额突破50亿元人民币。博士伦（Bausch+Lomb）则依托其在隐形眼镜及护理液领域的百年积淀，在中国消费级眼科产品市场占据稳固地位。尽管其在手术设备领域布局相对较弱，但通过近年来对眼科处方药及干眼治疗设备的持续投入，博士伦正逐步向医疗级产品线延伸。2024年，博士伦在中国软性隐形眼镜市场占有率约为22%，在高端硅水凝胶镜片细分品类中位居前三。公司于2022年完成独立上市后，加速推进在华业务重组，强化与本土电商平台及视光中心的合作，提升终端渗透率。同时，博士伦积极引入其全球领先的LipiFlow干眼治疗系统，并计划在2026年前完成该设备在中国的注册审批及商业化落地。结合中国干眼症患者基数庞大（预计2030年将超4亿人）及消费升级趋势，博士伦预计未来五年在华医疗器械业务年均增速将达15%，到2030年其整体在华营收中医疗设备与耗材占比将从当前的30%提升至45%。总体来看，蔡司、爱尔康与博士伦三大国际巨头在中国眼科医疗器械市场已形成差异化竞争格局：蔡司主攻高端诊断与手术设备，爱尔康聚焦白内障与屈光手术耗材，博士伦则深耕消费级视光产品并向干眼治疗延伸。三家企业均高度重视本土化战略，通过设立研发中心、本地化生产、临床合作及数字化服务等方式提升市场响应能力。据弗若斯特沙利文预测，中国眼科医疗器械市场规模将从2024年的约320亿元增长至2030年的680亿元，年复合增长率达13.5%。在此背景下，国际巨头凭借技术壁垒与品牌溢价，预计在2030年前仍将占据中国高端眼科医疗器械市场60%以上的份额，尤其在OCT、高端人工晶体、屈光手术平台等核心细分领域保持显著领先优势。未来投资布局将更加注重与中国本土政策导向、临床需求及数字医疗生态的深度融合，以巩固其长期市场地位。2、行业集中度与进入壁垒市场集中度（CR5、CR10）变化趋势近年来，中国眼科医疗器械行业在政策支持、人口老龄化加速、近视患病率持续攀升以及居民眼健康意识显著提升等多重因素驱动下，市场规模呈现稳步扩张态势。据权威数据显示，2024年中国眼科医疗器械市场规模已突破320亿元人民币，预计到2030年将增长至约680亿元，年均复合增长率维持在13%左右。伴随市场扩容，行业竞争格局亦发生深刻变化，市场集中度指标CR5（前五大企业市场份额之和）与CR10（前十家企业市场份额之和）呈现出阶段性波动与结构性提升并存的特征。2020年，受国产替代进程尚处初期、外资品牌占据主导地位影响，CR5约为38%，CR10约为56%；至2024年，随着本土龙头企业如爱博医疗、昊海生科、欧普康视等在人工晶体、角膜塑形镜、眼科手术设备等细分领域持续加大研发投入并实现技术突破，叠加国家集采政策对中低端产品的价格重塑效应，行业整合加速，CR5已提升至45%左右，CR10则达到63%。这一变化反映出市场正从高度分散向适度集中演进，头部企业凭借产品管线优势、渠道覆盖能力及资本运作实力逐步扩大市场份额。展望2025至2030年，市场集中度有望进一步提升，预计到2030年CR5将接近52%，CR10有望突破70%。驱动这一趋势的核心因素包括：国家对高端医疗器械“卡脖子”技术攻关的持续政策倾斜，推动国产高端眼科设备如OCT（光学相干断层扫描仪）、飞秒激光设备等加速商业化；医保控费与带量采购常态化促使中小企业退出或被并购，行业洗牌加剧；头部企业通过横向并购整合区域渠道资源、纵向布局上游原材料与下游医疗服务，构建一体化生态壁垒；此外，人工智能、大数据等新技术在眼科诊断与治疗中的融合应用，提高了技术门槛，进一步强化了领先企业的先发优势。值得注意的是，尽管集中度提升是长期方向，但细分领域差异显著：在人工晶体、角膜接触镜等成熟品类中，CR5已超过60%，竞争格局趋于稳定；而在新兴的干眼治疗设备、眼底病筛查AI系统等领域，市场仍处于群雄逐鹿阶段，集中度较低，为具备创新能力和快速商业化能力的企业提供了切入机会。投资规划层面，建议重点关注具备全产品线布局能力、持续研发投入占比超过10%、且在海外注册认证方面取得实质性进展的头部企业，同时对在细分赛道拥有独特技术平台或临床资源壁垒的“专精特新”企业保持战略关注。未来五年，随着行业标准体系完善、临床路径规范化以及支付体系改革深化，市场集中度提升将不仅是规模扩张的结果，更是技术、质量与服务综合竞争力的体现，行业有望形成“头部引领、特色突围、生态协同”的新格局。技术、注册审批、渠道及品牌构成的行业进入壁垒分析中国眼科医疗器械行业在2025至2030年期间将进入高质量发展的关键阶段，行业进入壁垒显著提升，主要体现在技术积累、注册审批体系、渠道网络建设以及品牌认知度四大维度。从技术层面看，高端眼科设备如飞秒激光手术系统、光学相干断层扫描（OCT）设备、人工晶状体及眼底影像诊断系统等，其核心部件依赖精密光学、微电子与人工智能算法的深度融合，技术门槛极高。据国家药监局数据显示，截至2024年底，国内具备三类眼科医疗器械注册证的企业不足百家，其中能自主研发OCT核心算法与成像模块的企业不足十家。国际巨头如蔡司、爱尔康、强生等长期占据高端市场70%以上的份额，其专利壁垒与技术迭代速度形成天然护城河。国内企业若想突破，需在5年内持续投入年营收15%以上的研发费用，并建立跨学科研发团队，方有可能在2030年前实现关键技术自主可控。注册审批方面，国家药品监督管理局自2021年起实施《医疗器械注册与备案管理办法》，对眼科三类器械实行严格的临床评价与质量管理体系核查。2023年眼科三类器械平均注册周期达28个月，高于其他医疗器械类别平均22个月的水平，且临床试验成本普遍超过800万元。2024年新修订的《创新医疗器械特别审查程序》虽对具有显著临床优势的产品开通绿色通道，但获批数量仍极为有限，全年仅12项眼科器械入选，反映出监管机构对安全性和有效性的审慎态度。渠道构建同样是关键壁垒。眼科器械终端客户高度集中于三级医院及专业眼科专科医院，全国具备白内障超声乳化或屈光手术资质的医疗机构约4,200家，其中80%以上与国际品牌建立长期合作关系。国产企业若无5年以上渠道深耕经验，难以突破采购决策链中的专家评审、设备兼容性评估及售后服务响应等多重关卡。此外，眼科手术对设备稳定性与操作习惯高度依赖，医生培训周期长达6至12个月，进一步抬高渠道转换成本。品牌认知度则构成隐性但持久的壁垒。根据2024年《中国眼科医疗设备用户满意度调查报告》，在三级医院医生群体中，国际品牌在“设备精度”“图像质量”“长期可靠性”等维度的满意度评分均超过85分（满分100），而国产品牌平均仅为68分。患者端亦存在明显品牌偏好，尤其在屈光手术等自费项目中，超60%的消费者主动指定使用蔡司或爱尔康设备。这种品牌心智的建立需长期临床验证、学术推广与口碑积累，非短期营销所能撼动。综合来看，预计到2030年，中国眼科医疗器械市场规模将突破800亿元，年复合增长率约12.3%，但新进入者若无法在技术原创性、注册策略、渠道渗透与品牌信任四大维度同步突破，将难以在竞争格局日益固化的市场中立足。投资方需重点关注具备核心技术平台、已通过NMPA三类证审批、拥有三级医院装机案例且持续投入学术营销的企业，方能在未来五年实现稳健回报。年份销量（万台）收入（亿元人民币）平均单价（元/台）毛利率（%）2025120.5180.815,00042.32026138.2212.515,38043.12027159.6250.215,68044.02028183.4294.716,07044.82029210.8346.516,44045.52030242.0407.816,85046.2三、技术创新与产品发展趋势1、核心技术进展人工智能在眼科影像诊断中的应用与商业化进程近年来，人工智能技术在眼科影像诊断领域的渗透日益加深，推动了中国眼科医疗器械行业的智能化转型。根据相关市场研究数据显示，2024年中国AI眼科影像诊断市场规模已达到约28亿元人民币，预计到2030年将突破150亿元，年均复合增长率维持在32%以上。这一快速增长主要得益于深度学习算法在眼底图像识别、光学相干断层扫描（OCT）分析及青光眼、糖尿病视网膜病变、老年性黄斑变性等常见致盲性眼病早期筛查中的高精度表现。目前，国内已有超过30家医疗AI企业布局眼科影像赛道，其中如鹰瞳科技、Airdoc、图湃医疗、致远慧图等企业的产品已获得国家药品监督管理局（NMPA）三类医疗器械认证，标志着AI眼科影像诊断产品正式进入临床合规应用阶段。这些产品在三级医院、基层医疗机构及体检中心等多场景落地，显著提升了眼病筛查效率与诊断一致性，缓解了专业眼科医生资源分布不均的问题。以糖尿病视网膜病变筛查为例，传统人工阅片耗时较长且存在主观偏差，而AI系统可在数秒内完成单眼图像分析，准确率普遍超过95%，部分头部企业产品在多中心临床试验中敏感度与特异度均达到98%以上，已接近或超越资深眼科医师水平。商业化进程方面，AI眼科影像诊断产品正从单一软件授权模式向“软硬一体+服务订阅”综合解决方案演进。部分企业通过与眼科OCT设备制造商、眼底相机厂商深度合作，将AI算法嵌入硬件终端，形成闭环生态。例如，图湃医疗推出的全域OCTA系统集成自研AI模块，实现从图像采集到病变识别的一站式处理，已在百余家医院部署。同时，国家政策持续释放利好信号，《“十四五”医疗装备产业发展规划》明确提出支持AI辅助诊断技术在眼科等专科领域的应用，《人工智能医用软件产品分类界定指导原则》也为产品注册审批提供了明确路径。医保支付机制的探索亦在稳步推进，部分地区已将AI眼底筛查纳入慢病管理公共卫生服务包，按次付费模式初步形成。预计到2027年，AI眼科影像诊断将覆盖全国80%以上的县域医院，并在社区卫生服务中心实现规模化部署。未来五年，行业竞争焦点将从算法精度转向临床价值验证、真实世界数据积累及多病种融合诊断能力构建。头部企业正加速构建覆盖筛查、诊断、随访、转诊的全流程眼健康管理平台，并探索与保险、健康管理机构的跨界合作，拓展商业变现渠道。随着5G、边缘计算与联邦学习技术的融合应用，AI眼科影像系统在数据隐私保护与跨机构协同分析方面的能力将进一步增强，为行业可持续发展奠定技术基础。至2030年，中国有望成为全球最大的AI眼科影像诊断市场，并在算法原创性、临床落地深度及商业模式创新方面引领全球发展趋势。微创手术设备、屈光矫正技术及干眼治疗器械的创新方向近年来，中国眼科医疗器械行业在微创手术设备、屈光矫正技术及干眼治疗器械三大细分领域持续加速创新，技术迭代与临床需求共同驱动市场扩容。据弗若斯特沙利文数据显示，2024年中国眼科医疗器械整体市场规模已突破320亿元人民币，预计2025年至2030年将以年均复合增长率12.8%的速度持续扩张，至2030年有望达到580亿元规模。其中，微创手术设备作为白内障、青光眼及玻璃体视网膜疾病治疗的核心工具，正朝着智能化、精准化与集成化方向演进。以超声乳化仪、飞秒激光辅助白内障手术系统为代表的高端设备国产化进程显著提速，2024年国产设备在三级医院渗透率已提升至35%，较2020年增长近18个百分点。未来五年，具备术中导航、实时成像反馈及AI辅助决策功能的新一代微创平台将成为研发重点，部分头部企业如爱博医疗、昊海生科已布局多模态融合手术系统，预计2027年前后将实现临床转化。与此同时，屈光矫正技术持续从“看得见”向“看得清、看得舒适”升级，全飞秒SMILE手术设备市场保持高速增长，2024年国内装机量超过1200台，年手术量突破200万例。随着个性化角膜切削算法、波前像差引导技术及角膜生物力学建模的深度融合，屈光手术的安全性与视觉质量显著提升。值得关注的是，ICL（有晶体眼人工晶体）植入术在高度近视人群中的接受度快速上升，2024年中国市场ICL植入量同比增长28%，预计2030年相关器械市场规模将达65亿元。此外，干眼症作为高发慢性眼表疾病，患者基数庞大，中国干眼患病率已超过21%，对应治疗器械市场呈现爆发式增长。传统人工泪液治疗正逐步被智能化、精准化设备替代，如强脉冲光（IPL）治疗仪、睑板腺热脉动治疗系统（LipiFlow）及射频消融设备等新型疗法加速进入临床。2024年干眼治疗器械市场规模约为28亿元，预计2030年将突破80亿元。当前，国产厂商在IPL设备领域已实现技术突破，产品性能接近国际水平，价格优势显著，推动基层医疗机构普及应用。未来创新方向将聚焦于多模态联合治疗平台开发，例如整合IPL、热脉动与泪液分泌刺激功能的一体化设备，以及基于泪膜稳定性动态监测的闭环反馈治疗系统。政策层面，《“十四五”医疗装备产业发展规划》明确将眼科高端诊疗设备列为重点发展领域，叠加医保支付改革对创新器械的倾斜支持，为行业提供良好发展环境。资本市场上，2023年至2024年眼科医疗器械领域融资事件超40起，其中近六成资金流向微创手术与干眼治疗赛道，反映出投资者对技术壁垒高、临床价值明确细分领域的高度认可。综合来看，2025至2030年，中国眼科医疗器械行业将在技术创新、国产替代与临床需求三重驱动下，形成以微创手术设备智能化、屈光矫正个性化、干眼治疗精准化为核心的高质量发展格局，企业需在核心技术攻关、临床验证体系构建及商业化路径优化等方面提前布局，方能在高速增长的市场中占据战略先机。2、产品迭代与国产替代趋势高端眼科设备国产化进程与关键突破点近年来，中国眼科医疗器械行业在政策扶持、临床需求增长与技术积累的多重驱动下，高端眼科设备的国产化进程显著提速。据国家药监局及行业研究机构数据显示，2024年中国眼科医疗器械市场规模已突破320亿元人民币，其中高端设备（如OCT光学相干断层扫描仪、高端角膜地形图仪、飞秒激光手术系统、眼底荧光造影设备等）进口依赖度仍高达65%以上，但国产替代率正以年均8%至10%的速度稳步提升。预计到2030年，高端眼科设备整体市场规模将达680亿元，国产设备占比有望提升至45%左右，形成以中高端产品为主导的国产化新格局。这一趋势的背后，是国家“十四五”医疗器械产业规划对高端医学影像与精准诊疗设备的重点支持，以及“国产优先采购”政策在公立医院采购体系中的逐步落地。国内企业如迈瑞医疗、爱博医疗、微清医疗、图湃医疗等，已在OCT、角膜塑形镜、飞秒激光平台等细分领域实现技术突破，部分产品性能指标已接近或达到国际一线品牌水平，并通过国家创新医疗器械特别审批通道加速上市。例如，图湃医疗自主研发的超广角OCT设备在扫描速度、分辨率和成像深度方面已达到国际先进水平，2023年获批上市后迅速进入全国300余家三甲医院，市场占有率在国产OCT中位居前列。与此同时，眼科手术机器人、人工智能辅助诊断系统、多模态眼底成像平台等前沿方向也成为国产高端设备研发的重点布局领域。据中国医疗器械行业协会预测，2025年至2030年间，AI赋能的眼科影像设备年复合增长率将超过25%，成为推动国产高端设备技术跃升的核心引擎。在供应链层面，核心光学元件、高精度传感器、激光器等关键部件的国产化率仍较低，但已有企业通过自研或联合高校、科研院所攻关，在部分核心元器件上实现替代，如长春光机所与国内企业合作开发的微型扫频激光源已成功应用于国产OCT系统，显著降低整机成本并提升供应链安全性。未来五年，国产高端眼科设备的发展将聚焦于三大方向：一是提升设备的临床精准度与智能化水平，融合AI算法实现自动病灶识别与风险预警；二是拓展适应症覆盖范围，从常见眼病向罕见病、遗传性眼病延伸；三是构建“设备+耗材+服务”一体化解决方案，增强用户粘性与市场竞争力。投资层面，建议重点关注具备底层技术积累、已建立临床验证体系、并拥有完整注册证布局的企业，同时关注国家医学中心与区域眼科诊疗中心建设带来的设备更新与扩容需求。随着医保控费压力加大与分级诊疗体系深化，具备高性价比、易操作、远程互联能力的国产高端设备将在基层市场获得更广阔空间。综合来看，2025至2030年将是中国高端眼科设备实现从“可用”到“好用”再到“领先”的关键跃升期，国产化进程不仅关乎技术自主可控，更将重塑全球眼科医疗器械产业格局。设备类别2024年国产化率（%）2025年预估国产化率（%）2030年目标国产化率（%）关键技术突破点主要国产企业代表光学相干断层扫描仪（OCT）354275高速扫描算法、高分辨率成像芯片迈瑞医疗、图湃医疗眼底照相机505885广角成像技术、AI辅助诊断系统鹰瞳科技、康弘药业飞秒激光白内障手术系统152260超快激光器、精准定位导航系统爱博医疗、华厦眼科角膜地形图仪455280三维角膜建模算法、高精度光学传感器索康尼、明心眼科视觉电生理检测设备303870低噪声信号采集、多通道同步处理技术诺尔康、伟思医疗可穿戴眼健康监测设备与远程诊疗系统的市场潜力近年来，随着人口老龄化加速、数字屏幕使用时间持续延长以及慢性眼病患病率不断攀升，中国眼健康问题日益突出，催生了对高效、便捷、智能化眼健康管理解决方案的迫切需求。在此背景下，可穿戴眼健康监测设备与远程诊疗系统作为融合人工智能、物联网、大数据与医疗健康服务的新兴技术载体，正迅速从概念走向商业化落地，并展现出强劲的市场增长动能。据权威机构数据显示，2024年中国可穿戴眼健康监测设备市场规模已突破18亿元人民币，预计到2030年将攀升至120亿元，年均复合增长率高达38.5%。远程诊疗系统在眼科领域的应用同样迅猛扩张，2024年相关市场规模约为45亿元，预计2030年将达到280亿元，复合增长率维持在35%以上。这一增长不仅源于技术进步，更受到国家政策的强力驱动。《“十四五”全国眼健康规划（2021—2025年）》明确提出要推动眼健康服务向基层延伸，鼓励远程医疗、智能筛查等新型服务模式发展，为相关设备与系统的普及提供了制度保障。与此同时，医保支付改革逐步覆盖部分远程诊疗项目，进一步释放了市场需求。从产品形态来看，当前可穿戴眼健康监测设备主要涵盖智能隐形眼镜、眼压监测眼镜、眼动追踪头戴设备及集成眼健康功能的智能手环等，其中以具备连续眼压监测、视疲劳评估、蓝光暴露记录等功能的产品最受市场青睐。以某头部企业推出的智能眼压监测眼镜为例，其通过微型传感器实现24小时动态眼压追踪，数据可实时上传至云端平台，结合AI算法进行青光眼风险预警，临床验证准确率已超过90%。远程诊疗系统则依托5G网络、高清视频与AI辅助诊断引擎，实现医生与患者跨地域的高效互动，尤其在糖尿病视网膜病变、老年性黄斑变性等慢性眼病的长期随访管理中展现出显著优势。据调研，超过65%的三甲医院眼科已部署远程会诊平台，基层医疗机构的接入率也在快速提升。未来五年，行业将朝着多模态融合、个性化干预与闭环管理方向演进。一方面，设备将集成更多生理参数监测功能，如泪液成分分析、角膜曲率变化、瞳孔反应等，构建更全面的眼健康画像；另一方面，远程诊疗系统将与电子病历、医保结算、药品配送等环节深度打通，形成“监测—诊断—处方—随访—干预”一体化服务链条。资本层面，2023年至2024年，国内已有十余家专注眼科可穿戴与远程医疗的初创企业完成A轮以上融资，累计融资额超20亿元，投资机构普遍看好其在慢病管理、居家养老及青少年近视防控三大场景中的商业化潜力。展望2025至2030年，随着传感器微型化、边缘计算能力提升及医疗AI模型持续优化，可穿戴眼健康监测设备的成本将进一步降低，用户体验显著改善，市场渗透率有望从当前不足1%提升至8%以上；远程诊疗系统则将在县域医共体建设与分级诊疗制度深化过程中扮演关键角色，成为基层眼病筛查与转诊的核心支撑。整体而言，该细分赛道正处于技术成熟与商业爆发的临界点，具备长期投资价值与广阔发展空间。分析维度具体内容预估数据/指标（2025–2030年）优势（Strengths）本土企业技术积累增强，国产替代加速国产眼科设备市场占有率预计从2025年的38%提升至2030年的58%劣势（Weaknesses）高端产品核心部件依赖进口，研发投入不足高端设备进口依赖度仍达65%，年均研发投入占营收比例约4.2%机会（Opportunities）人口老龄化与近视率上升带动需求增长眼科医疗器械市场规模预计从2025年280亿元增至2030年520亿元，CAGR达13.1%威胁（Threats）国际巨头竞争加剧，政策监管趋严跨国企业占据高端市场70%份额；2025–2030年新增医疗器械注册审评平均周期延长至18个月综合趋势政策支持与产业链协同推动行业整合预计2030年行业集中度（CR5）提升至45%，较2025年提高12个百分点四、政策环境与监管体系分析1、国家及地方政策支持医保目录调整、集采政策对眼科高值耗材的影响近年来，国家医保目录动态调整机制持续优化，叠加高值医用耗材集中带量采购政策的深入推进，对眼科高值耗材市场格局、价格体系及企业战略产生了深远影响。根据国家医保局公开数据显示，2023年全国眼科高值耗材市场规模约为185亿元，其中人工晶体、青光眼引流装置、眼内填充物等核心品类占据主导地位。随着2024年新版国家医保药品目录正式实施，多个眼科创新耗材被纳入乙类报销范围，例如新一代多焦点人工晶体、可调节屈光晶体及微创青光眼手术（MIGS）相关器械，显著提升了患者可及性，也推动了临床使用量的快速增长。与此同时，国家及地方层面已开展多轮眼科高值耗材集采，覆盖区域从最初的安徽、江苏逐步扩展至全国31个省份联盟采购。以人工晶体为例，2022年安徽牵头的跨省联盟集采中，中选产品平均降价53%，部分高端型号降幅超过60%，直接压缩了企业利润空间，促使行业加速向成本控制与技术创新双轮驱动转型。2023年国家医保局进一步明确将“眼科高值耗材”纳入下一轮全国性集采重点品类，预计2025年前将完成人工晶体、眼内填充物等主要产品的全国统一集采全覆盖。在此背景下，企业营收结构发生显著变化，头部厂商如爱博医疗、昊海生科等通过提前布局中低端基础型号以保市场份额，同时加大研发投入，推动具备差异化优势的高端产品进入医保谈判通道。据弗若斯特沙利文预测，2025年中国眼科高值耗材市场规模将达240亿元，年复合增长率约为8.7%，但价格下行压力将持续存在，预计至2030年整体产品均价较2023年下降30%–40%。为应对政策环境变化，企业投资规划普遍聚焦于三个方向：一是加速产品迭代，重点开发具备医保目录准入潜力的创新耗材，如可降解青光眼支架、智能屈光矫正系统；二是优化供应链体系，通过自动化产线与原材料本地化降低制造成本；三是拓展基层市场，借助集采中标优势下沉至县级及以下医疗机构，扩大终端覆盖。值得注意的是，医保目录调整节奏加快，2024年起实行“一年一调”机制，企业需建立快速响应机制，确保新产品在上市后12–18个月内完成医保准入申报。此外，DRG/DIP支付方式改革同步推进，促使医院在采购高值耗材时更加注重成本效益比，进一步强化了集采产品的临床优先使用地位。综合来看，未来五年眼科高值耗材行业将在政策引导下进入结构性调整期，市场集中度有望提升，具备研发能力、成本优势及渠道整合能力的企业将获得更大发展空间，而缺乏核心竞争力的中小厂商或将面临淘汰或并购整合。投资机构在布局该领域时，应重点关注企业产品管线与医保政策的契合度、集采中标稳定性以及在基层市场的渗透能力，以此构建具备长期抗风险能力的投资组合。2、注册审批与质量监管对眼科医疗器械的审评审批流程优化情况近年来，中国眼科医疗器械审评审批流程持续优化，显著提升了产品上市效率与行业创新活力。国家药品监督管理局（NMPA）自2017年起推动医疗器械审评审批制度改革，逐步建立以风险分级管理为基础、以临床价值为导向的审评体系。在眼科细分领域，这一改革成效尤为突出。2023年，NMPA发布的《创新医疗器械特别审查程序》明确将眼科高值耗材、人工智能辅助诊断设备、角膜塑形镜等纳入优先审评通道，平均审评时限由改革前的18–24个月压缩至9–12个月，部分创新产品甚至实现6个月内获批上市。据中国医疗器械行业协会数据显示，2024年眼科类创新医疗器械通过特别审批通道的数量同比增长37%，达到52项，其中人工晶状体、青光眼引流装置、眼底OCT设备等成为主要获批品类。审评流程的提速直接推动了市场供给结构的优化，2024年中国眼科医疗器械市场规模已达480亿元，预计2025年将突破550亿元，2030年有望达到950亿元，年均复合增长率维持在11.8%左右。这一增长动力不仅来源于人口老龄化和近视高发带来的刚性需求，更得益于审评制度对技术迭代的快速响应能力。例如，在人工智能赋能眼科影像诊断领域，2023年已有3款AI眼底筛查软件通过三类医疗器械认证，审批周期较传统软件类产品缩短40%以上，极大加速了AI技术在基层医疗机构的落地应用。与此同时，国家药监局联合多部门推进“注册人制度”在眼科器械领域的试点，允许研发机构作为注册人委托生产，有效降低了初创企业的准入门槛。截至2024年底，全国已有超过120家眼科器械企业参与该制度试点，其中约35%为成立不足五年的创新型企业。审评标准体系亦同步完善，《眼科植入物通用技术要求》《角膜接触镜临床评价指导原则》等十余项专项技术指南相继出台，为产品设计、临床试验及注册申报提供清晰路径。值得关注的是，跨境审评协作机制也在逐步建立，通过加入国际医疗器械监管机构论坛（IMDRF）及推进与欧盟、美国FDA的互认探索，国产眼科器械出海进程加快。2024年，中国眼科器械出口额同比增长22%，其中通过CE认证或FDA510(k)通道的产品占比提升至68%。展望2025至2030年，审评审批体系将进一步向“科学化、智能化、国际化”方向演进，预计NMPA将扩大真实世界数据在眼科器械临床评价中的应用范围，试点基于大数据的动态审评模型，并推动眼科高风险器械的全生命周期监管平台建设。这些举措不仅将缩短产品上市周期15%–20%，还将引导行业资源向高临床价值、高技术壁垒领域集聚，为构建全球领先的眼科医疗器械创新生态奠定制度基础。在此背景下，投资者可重点关注具备快速注册能力、临床数据积累扎实、且布局AI或生物材料等前沿技术的企业，其在政策红利与市场需求双重驱动下，有望在未来五年实现显著增长。及不良事件监测体系对行业合规性的影响近年来，中国眼科医疗器械行业在政策驱动、技术进步与人口老龄化加速等多重因素推动下持续扩张，2024年市场规模已突破350亿元人民币，预计到2030年将接近680亿元，年均复合增长率维持在11.2%左右。伴随行业高速发展的，是对产品安全性和临床有效性的更高要求，国家药品监督管理局（NMPA）持续完善医疗器械不良事件监测体系，该体系作为监管闭环的关键环节，正深刻重塑行业合规生态。根据《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》及相关配套文件，自2021年起，所有第三类眼科医疗器械生产企业必须建立覆盖全生命周期的不良事件主动监测与报告机制，2023年全国共收到眼科类医疗器械不良事件报告逾1.2万份，较2020年增长近3倍，其中涉及人工晶状体、角膜塑形镜及眼底激光治疗设备的占比超过65%。这一数据不仅反映出监测体系覆盖面的显著提升，也暴露出部分企业在产品设计、临床验证及上市后管理环节存在的合规短板。为应对监管趋严态势，头部企业已普遍投入年营收3%至5%用于构建数字化不良事件追踪平台，实现从终端医疗机构到生产企业的实时数据回传与风险预警。例如，某国产人工晶状体制造商通过部署AI驱动的不良事件分析系统，将事件响应时间从平均14天缩短至48小时内，并据此优化了产品表面涂层工艺，使术后炎症发生率下降22%。与此同时，国家药监局联合省级监测中心推动“哨点医院”网络建设，截至2024年底，全国已有217家三级眼科专科医院纳入国家级监测哨点，形成覆盖东中西部的区域性数据采集节点，为行业风险评估提供高颗粒度支撑。在此背景下，合规能力已从被动响应转向战略资产，具备完善不良事件管理体系的企业在产品注册审评、医保目录准入及集采投标中获得显著优势。2025年即将实施的《眼科医疗器械上市后监管强化指引》将进一步要求企业建立基于真实世界数据的风险收益动态评估模型，并将不良事件发生率与产品召回率纳入企业信用评级体系。据行业预测，到2027年，未建立有效不良事件监测机制的企业将面临产品注册延迟率上升30%以上、市场准入受限范围扩大至二三线城市的风险。投资机构亦将合规成熟度纳入尽调核心指标，2024年眼科医疗器械领域融资案例中，具备NMPA认证不良事件管理系统的初创企业平均估值溢价达18%。未来五年，随着人工智能、区块链等技术在不良事件数据溯源与共享中的深度应用，行业合规门槛将持续抬高，企业需在研发初期即嵌入“合规前置”理念，通过构建覆盖设计开发、临床试验、生产制造、流通使用及退市回收的全链条风险控制体系，方能在680亿规模的市场中实现可持续增长。监管机构亦计划于2026年前建成国家级眼科器械不良事件大数据中心，实现与医保、卫健系统的数据互通，推动从“事后处置”向“事前预防”的监管范式转型，这将倒逼全行业加速合规能力建设，形成高质量发展的长效机制。五、投资机会与风险策略建议1、重点细分赛道投资价值评估2、潜在风险与应对策略政策变动、集采扩围及价格压力带来的盈利风险近年来，中国眼科医疗器械行业在政策环境持续演变的背景下，面临显著的盈利压力。国家医保局自2020年起逐步将眼科高值耗材纳入集中带量采购范围，2023年已覆盖人工晶体、角膜塑形镜等核心产品，2024年进一步扩展至眼底注射类药物输送器械及部分屈光手术设备配件。根据国家药监局与医保局联合发布的《高值医用耗材集中带量采购目录（2024年版）》，眼科类产品集采品种数量较2022年增长