药店规范管理制度汇编_第1页
药店规范管理制度汇编_第2页
药店规范管理制度汇编_第3页
药店规范管理制度汇编_第4页
药店规范管理制度汇编_第5页
已阅读5页,还剩2页未读 继续免费阅读

付费下载

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

PAGE药店规范管理制度汇编一、总则(一)目的本制度汇编旨在规范药店的各项经营管理活动,确保药店依法经营、规范运作,保障药品质量和服务水平,维护消费者的合法权益,促进药店的健康可持续发展。(二)适用范围本制度适用于本药店全体员工及药店经营活动的全过程。(三)制定依据本制度依据《中华人民共和国药品管理法》、《药品经营质量管理规范》(GSP)等相关法律法规及行业标准制定。二、人员管理(一)人员资质与培训1.药店从业人员应具备相应的专业知识和技能,取得相关资格证书。2.定期组织员工参加各类培训,包括法律法规、药品知识、服务规范等,确保员工能够熟练掌握并遵守相关规定。(二)岗位职责1.明确各岗位的职责和工作流程,确保各岗位人员各司其职,协同工作。2.岗位设置应包括但不限于店长、药师、营业员、收银员等,各岗位应具备相应的任职条件和资质要求。(三)绩效考核1.建立科学合理的绩效考核制度,对员工的工作表现、业绩等进行定期考核。2.根据考核结果进行奖惩,激励员工积极工作,提高工作效率和质量。三、药品采购管理(一)供应商选择与评估1.严格筛选药品供应商,确保供应商具备合法资质和良好信誉。2.定期对供应商进行评估,评估内容包括药品质量、供应能力、价格水平、售后服务等。(二)采购计划与审批1.根据药店的经营情况和库存状况,制定合理的药品采购计划。2.采购计划需经相关部门和人员审批,确保采购计划的合理性和合规性。(三)采购合同与执行1.与供应商签订采购合同,明确双方的权利和义务,包括药品质量标准、价格、交货期、售后服务等条款。2.严格按照采购合同执行采购任务,确保药品按时、按质、按量供应。四、药品验收管理(一)验收人员与资质1.验收人员应具备相应的专业知识和技能,熟悉药品验收流程和标准。2.验收人员应经过专业培训,取得相关资格证书。(二)验收标准与流程1.依据药品质量标准和相关规定,对采购的药品进行逐批验收。2.验收内容包括药品的外观、包装、标签、说明书、数量、质量检验报告等。3.验收合格的药品应及时入库,验收不合格的药品应及时处理,记录相关情况。(三)验收记录与档案1.详细记录药品验收情况,包括验收日期、药品名称、规格、数量、供应商、验收结果等信息。2.验收记录应妥善保存,作为药品质量追溯的重要依据。五、药品储存管理(一)仓库设施与布局1.仓库应具备与经营规模相适应的设施设备,包括温湿度调控设备、货架、货柜、消防设备等。2.仓库布局应合理,划分不同的功能区域,如常温库、阴凉库、冷藏库、不合格药品区等。(二)药品储存条件与养护1.根据药品的特性和储存要求,将药品分类存放于相应的仓库区域,确保药品储存条件符合规定。2.定期对库存药品进行养护检查,及时发现和处理药品质量问题。3.做好仓库温湿度记录,确保仓库温湿度符合药品储存要求。(三)库存管理与盘点1.建立库存管理制度,定期盘点库存药品,确保账实相符。2.对库存药品进行分类管理,掌握药品的库存动态,合理控制库存水平。3.对近效期药品进行重点监控,及时采取促销、退货等措施,避免药品过期失效。六、药品销售管理(一)销售流程与规范1.营业员应热情接待顾客,了解顾客需求,为顾客提供专业的用药指导。2.严格按照药品销售流程进行操作,包括开票、收款、调配、复核、发药等环节。3.销售药品应开具合法有效的销售凭证,确保销售记录真实、完整。(二)处方药销售管理1.严格执行处方药销售管理制度,凭医师处方销售处方药。2.对处方药销售进行登记,记录处方编号、药品名称、规格、数量、患者姓名、身份证号码等信息。3.药师应认真审核处方,对处方的合法性、合理性进行把关,确保患者用药安全。(三)药品拆零销售管理1.规范药品拆零销售行为,确保拆零药品的质量和安全。2.拆零药品应集中存放于拆零专柜,并保留原包装标签。3.拆零销售药品应做好记录,包括拆零日期、药品名称、规格、数量、销售日期、购买者姓名等信息。七、药品售后服务管理(一)投诉处理1.设立专门的投诉渠道,及时受理顾客的投诉和建议。2.对顾客投诉进行认真调查和处理,在规定时间内给予顾客答复,确保顾客满意。3.分析投诉原因,采取有效措施加以改进,避免类似问题再次发生。(二)退换货管理1.制定合理的退换货政策,明确退换货的条件和流程。2.对符合退换货条件的药品,应及时为顾客办理退换货手续,不得刁难顾客。3.做好退换货记录,分析退换货原因,采取相应措施,提高药品质量和服务水平。(三)药品不良反应报告与监测1.建立药品不良反应报告制度,鼓励员工和顾客积极报告药品不良反应。2.及时收集、整理药品不良反应报告信息,并按照规定上报药品监督管理部门。3.对收集到的药品不良反应报告进行分析和评价,采取相应措施,保障公众用药安全。八、质量管理(一)质量管理制度与职责1.建立健全质量管理体系,制定质量管理各项制度,明确各部门和人员的质量管理职责。2.质量管理部门应定期对质量管理体系的运行情况进行检查和评估,确保质量管理体系的有效运行。(二)质量控制与检验1.加强对药品采购、验收、储存、销售等环节的质量控制,确保药品质量符合规定标准。2.定期对库存药品进行质量抽检,对不合格药品及时进行处理。3.配合药品监督管理部门的监督检查和抽样检验工作,如实提供相关资料和样品。(三)质量档案管理1.建立药品质量档案,记录药品的采购、验收、储存、养护、销售等质量信息。2.质量档案应妥善保存,便于查询和追溯药品质量情况。九、财务管理(一)财务管理制度与流程1.制定完善的财务管理制度,规范财务核算、资金管理、费用报销等工作流程。2.加强财务管理,确保财务数据的真实、准确、完整,为企业决策提供可靠依据。(二)预算管理1.编制年度财务预算,明确各项收入、成本、费用等预算指标。2.加强预算执行情况的监控和分析,及时调整预算,确保预算目标的实现。(三)成本控制1.加强成本管理,降低经营成本,提高企业经济效益。2.对各项成本费用进行分析

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论