高考化学一轮复习讲练测第9章第03讲 烃的衍生物（练习）（解析版）

第03讲烃的衍生物01模拟基础练【题型一】卤代烃的结构与性质 【题型二】醇、酚、醚的结构与性质【题型三】醛、酮的结构与性质【题型四】羧酸及其衍生物的结构与性质02重难创新练03真题实战练题型一卤代烃的结构与性质1．（2024·广西贵港·模拟预测）历史上，滴滴涕()和六六六等有机氯杀虫剂揭开了人类施用有机合成农药的新篇章。长期施用，一些害虫体内的酶会使发生催化反应脱去变成。有关物质结构如图所示，下列有关说法正确的是A．六六六所有的原子可能共平面B．与都能使酸性高锰酸钾溶液褪色C．与足量反应后，产物含有手性碳原子D．控制条件使所有原子被取代，等物质的量的六六六与分别与足量反应，前者消耗的多【答案】B【分析】卤素原子可以与NaOH水溶液发生水解反应，水解之后的酚羟基可以继续与NaOH反应，所以1mol的六六六与DDT分别与足量NaOH溶液反应，前者消耗的NaOH为6mol，后者消耗的NaOH为7mol，据此回答。【解析】A．六六六中碳原子为sp3杂化，所有的原子不可能共平面，A错误；B．DDT中与苯环相连的碳原子上有氢原子，DDE中含有碳碳双键，所以都能使酸性高锰酸钾溶液褪色，B正确；C．DDT与足量H2反应后，产物为，产物分子中不含有手性碳原子，C错误；D．根据分析可知，控制条件使所有Cl原子被取代，等物质的量的六六六与DDT分别与足量NaOH反应，前者消耗的NaOH少，D错误；故选B。2．（2024·河南驻马店·二模）溴乙酰己烷雌酚是一种治疗前列腺癌和前列腺肿大症的药物，结构如图所示。下列说法正确的是A．该有机物分子中碳原子采取三种杂化方式B．该有机物分子不含手性碳原子C．用溶液、溶液可以检验该有机物中的溴元素D．该有机物最多能消耗【答案】D【解析】A．该有机物中碳原子的杂化类型为，A项错误；B．该有机物分子含2个手性碳原子（乙基连接的碳原子为手性碳原子），B项错误；C．加入硝酸银溶液之前，要先用硝酸酸化，C项错误；D．该有机物含酚酯基、碳溴键，酚酯基最多能消耗该有机物最多能消耗，即24gNaOH，D项正确；故选D。3．（2024·浙江·二模）烃基的结构对卤代烃的活性有很大的影响（乙烯型卤代烃很难发生取代反应，而烯丙型卤代烃却很容易发生取代反应）。已知卤代烃能和的醇溶液发生如下反应：（R-为烃基，X-为卤素）。下列说法不正确的是A．是一种无机酸酯B．相比产生沉淀的速度更慢C．相比更易发生上述反应D．与加成反应的主要产物是【答案】B【解析】A．无机酸酯指无机含氧酸中的-OH被烷氧基-OR取代生成的化合物，RONO2是一种无机酸酯，A正确；B．Ksp(AgI)＜Ksp(AgCl)，CH3CH2I相比CH3CH2Cl产生沉淀的速度更快，B错误；C．根据乙烯型卤代烃很难发生取代反应，而烯丙型卤代烃却很容易发生取代反应，所以CH2=CH−CH2Cl相比CH2=CHCl更易发生上述反应，C正确；C．CH2=CHCl与HCl加成反应，一般氢原子加在含氢数目多的碳原子上，所以主要产物是CH3CHCl2，D正确；故选B。4．（2024·江苏·模拟预测）化合物Z是合成某种抗结核候选药物的重要中间体，可由下列反应制得。下列有关化合物X、Y和Z的说法正确的是A．X分子中不含手性碳原子B．Y分子中的碳原子一定处于同一平面C．Z分别在浓硫酸催化下加热、NaOH醇溶液中加热均可发生消去反应且有机产物相同D．X、Z分别在过量NaOH溶液中加热，均能生成丙三醇【答案】D【解析】A．X中红色碳原子为手性碳原子，A错误；B．中与氧原子相连接的碳原子之间化学键为单键，可以旋转，因此左侧甲基上碳原子不一定与苯环以及右侧碳原子共平面，B错误；C．中与羟基相连接的碳原子邻位碳原子上有氢原子，在浓硫酸作催化并加热条件下，能够发生消去反应，产物有两种，NaOH醇溶液中加热能够发生消去反应，且有机产物不一定相同C错误；D．中含有卤素原子，在过量氢氧化钠溶液并加热条件下能够发生取代反应生成丙三醇，在氢氧化钠溶液作用下先发生水解反应生成，然后在氢氧化钠溶液并加热条件下能够发生取代反应生成丙三醇，D正确；故选D。题型二醇、酚、醚的结构与性质5．（2024·广东广州·模拟预测）金合欢醇广泛应用于多种香型的香精中，其结构简式如图所示。下列说法不正确的是A．金合欢醇属于芳香烃B．金合欢醇可发生加成反应、取代反应、氧化反应C．金合欢醇分子的分子式为D．金合欢醇与足量反应生成氢气【答案】A【解析】A．金合欢醇中含有C、H、O三种元素，且不含苯环，不可能是芳香烃，A错误；B．金合欢醇中含有碳碳双键，能发生加成、氧化反应，含有羟基，能发生取代反应，所含-CH2OH能被酸性高锰酸钾溶液氧化，B正确；C．根据金合欢醇结构简式可知，金合欢醇分子式为C15H26O，C正确；D．金合欢醇中含有1个羟基，1mol金合欢醇与足量钠反应生成0.5mol氢气，D正确；故答案选A。6．（2024·山西晋中·模拟预测）有机物为药物合成的中间体，其结构简式为，下列说法不正确的是A．的分子式为B．分别与足量溶液、金属钠反应，产生相同状况下的体体积比为C．M可发生氧化反应、取代反应D．与浓溴水反应，最多可消耗【答案】B【解析】A．由结构简式可知M的分子式为：，故A正确；B．M分子中不含羧基，不与发生反应，故B错误；C．M中含酚羟基、碳碳双键均易发生氧化反应，含酯基可发生取代反应，故C正确；D．M中含2个酚羟基，存在3个羟基邻、对位H，每1mol酚羟基邻、对位氢消耗1mol，同时1mol碳碳双键消耗1mol，最多可消耗，故D正确；故选：B。7．（2024·北京·三模）三尖杉属植物是我国特有树种，含有黄酮类化合物。某种黄酮类化合物的分子结构如图所示。下列说法不正确的是A．分子式为 B．分子中含有手性碳原子C．能与溶液、溴水反应 D．能发生消去反应和水解反应【答案】D【解析】A．由结构简式知，分子式为C15H12O6，A项正确；B．中“*”标示的碳原子为手性碳原子，B项正确；C．结构中含3个酚羟基，能与Na2CO3溶液、溴水反应，C项正确；D．含1个醇羟基且与醇羟基相连碳原子的邻碳上有H原子，能发生消去反应，但不能发生水解反应，D项错误；答案选D。8.（2024·四川成都·模拟预测）葛根属于国家地理标志保护产品，其中含有丰富的葛根素，葛根素具有增强心肌收缩力，降低血压等作用，如图是葛根素的结构简式。下列说法错误的是A．葛根素的分子式为B．1mol葛根素可分别与6molNa、8mol反应C．葛根素分子中苯环上的一氯代物有4种D．葛根素分子中含有4种官能团【答案】A【分析】羟基能够与Na发生反应，苯环、碳碳双键、羰基能够与H2加成，葛根素分子中含有羟基、碳碳双键、醚键和酮羰基4种官能团，葛根素分子中两个苯环上各有两种一氯代物，如图：，据此回答。【解析】A．由结构简式可知，葛根素的分子式为，A错误；B．由结构简式可知，葛根素分子中含有的羟基能与钠反应，含有的苯环、酮羰基和碳碳双键能与氢气反应，则1mol葛根素可分别与6mol钠、8mol氢气反应，其中苯环消耗6molH2，碳碳双键消耗1molH2，羰基消耗1molH2，B正确；C．根据分析可知，葛根素分子中苯环上的一氯代物有4种，C正确；D．由结构简式可知，葛根素分子中含有羟基、碳碳双键、醚键和酮羰基4种官能团，D正确；故选A。题型三醛、酮的结构与性质9．（2024·辽宁锦州·模拟预测）桂皮中含有的肉桂醛是一种食用香料，工业上可通过如图反应制备肉桂醛：下列说法正确的是A．与都属于醛类B．用溴水可以鉴别苯甲醛和肉桂醛C．中一定共面的原子有18个D．该反应属于取代反应【答案】A【解析】A．苯甲醛和乙醛中都含有醛基，都属于醛类，故A正确；B．苯甲醛和肉桂醛中都含有醛基，都能使溴水褪色，则不能用溴水鉴别苯甲醛和肉桂醛，故B错误；C．肉桂醛分子中苯环、碳碳双键和醛基都是平面结构，由于单键可以旋转，所以分子中可能共面的原子有18个，故C错误；D．由方程式可知，氢氧化钠溶液中苯甲醛和乙醛先共热发生加成反应、后发生消去反应生成肉桂醛和水，故D错误；故选A。10．（2024·河北唐山·模拟预测）屠呦呦从青蒿中成功提取出青蒿素后，中国科学院上海有机化学研究所在1982年人工合成了青蒿素，其部分合成路线如图所示：下列说法中正确的是A．“甲→乙”过程发生了氧化反应 B．甲发生催化氧化后的产物中含有两种官能团C．甲最多消耗氢氧化钠 D．可以用溴水检验香茅醛中的碳碳双键【答案】B【解析】A．甲→乙是羟基中H原子被甲基取代，为取代反应，故A错误；B．甲催化氧化后转化为，含醛基和羰基两种官能团，乙中醇羟基可发生消去反应，且羟基所连碳含两种邻位碳氢，可得到两种消去产物，故B正确；C．甲中羟基不能和NaOH反应，故C错误；D．香茅醛中碳碳双键和醛基都能够使溴水褪色，不能用溴水检验香茅醛中的碳碳双键，故D错误；故选B。11．（2024·四川成都·三模）丙酮与柠檬醛在一定条件下反应可以合成假紫罗兰酮，再进一步可以合成有工业价值的-紫罗兰酮和-紫罗兰酮，转化过程如图所示。下列说法错误的是A．-紫罗兰酮和-紫罗兰酮所有碳原子不可能处于同一平面上B．假紫罗兰酮、-紫罗兰酮和-紫罗兰酮互为同分异构体C．柠檬醛合成假紫罗兰酮的过程中官能团的种类数目不变D．柠檬醛可以使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色【答案】C【解析】A．-紫罗兰酮和-紫罗兰酮均含有与4个碳原子相连的饱和碳原子，所有碳原子一定不共面，故A正确；B．由结构简式可知，假紫罗兰酮、α-紫罗兰酮和β-紫罗兰酮分子式相同，结构不同，互为同分异构体，故B正确；C．柠檬醛含两种官能团，个数为3个，假紫罗兰酮中含两种官能团，个数为4个，故C错误；D．柠檬醛含碳碳双键，能被高锰酸钾氧化，也能与溴单质发生加成反应，可以使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色，故D正确；故选：C。12．（2024·河北·二模）酿酒过程中若操作不当，会产生丙烯醛使酒的口味变辣，丙烯醛的沸点52.5℃，下图为丙烯醛发生转化的流程，有关说法错误的是A．可用银氨溶液检验丙烯醛的醛基B．丙烯醛所有原子可能处于同一平面C．上述合成路线涉及取代反应、氧化反应、加聚反应D．M可以选用酸性溶液或银氨溶液【答案】D【解析】A．银氨溶液可以检验丙烯醛的醛基，碳碳双键不干扰醛基检验；A正确；B．丙烯醛所有碳原子都是杂化，可能处于同一平面，B正确；C．上述合成路线依次为氧化反应、取代反应、加聚反应，C正确；D．M若选用酸性溶液，会氧化碳碳双键，D错误；故选D。题型四羧酸及其衍生物的结构与性质13.（2024·陕西安康·模拟预测）萘普生是一种常用消炎药，具有解热、镇痛作用，其结构简式如图所示，其中为萘环，下列关于萘普生的说法错误的是A．分子式为B．能发生酯化反应和加成反应C．分子中所有碳原子可能共平面D．萘环上的一氯代物有6种(不考虑立体异构)【答案】C【解析】A．由结构简式可知，萘普生的分子式为，故A正确；B．由结构简式可知，萘普生分子中含有的羧基一定条件下能发生酯化反应，含有的苯环一定条件下能与氢气发生加成反应，故B正确；C．由结构简式可知，萘普生分子中含有空间构型为四面体形的饱和碳原子，分子中所有碳原子不可能共平面，故C错误；D．由结构简式可知，萘普生分子中萘环上含有6类氢原子，一氯代物有6种，故D正确；故选C。14.（2024·陕西商洛·模拟预测）有机物M是制备某中药的中间体，其结构简式如图所示。下列关于M的说法错误的是A．M分子中存在3种官能团B．所有碳原子处于同一平面C．能与溴水发生加成反应D．可以发生水解反应【答案】B【解析】A．M中含有醚键、酯基、碳碳双键，共3种官能团，A正确；B．M结构中有一饱和碳原子连接3个甲基，故M中所有碳原子不可能共平面，B错误；C．M分子中含有碳碳双键能与溴水发生加成反应，C正确；D．M分子中含有酯基，能发生水解反应，D正确；故选B。15．（2024·江西鹰潭·一模）多巴胺是一种神经传导物质，其合成路线如下图所示。下列说法正确的是A．-酪氨酸最多可以与发生加成反应B．L-多巴分子中所有碳原子不可能共平面C．多巴胺可与溶液反应D．L-酪氨酸、L-多巴和多巴胺均既有酸性，又有碱性【答案】D【解析】A．L-酪氨酸含有苯环，因此1molL-酪氨酸最多可以与3mol发生加成反应，羧基不与氢气发生加成反应，A错误；B．根据碳碳单键可以旋转，苯环所有原子共平面，则L-多巴分子中所有碳原子可能同平面，B错误；C．多巴胺含有酚羟基，但酚的酸性比碳酸弱，不能与溶液反应，C错误；D．L-酪氨酸、L-多巴和多巴胺都含有氨基，具有碱性，同时都有酚羟基，具有酸性，D正确；故选：D。16．（2024·湖北·二模）奥司他韦(Oseltamivir)是一种作用于神经氨酸酶的特异性抑制剂，其对神经氨酸酶的抑制能起到治疗流行性感冒的作用，结构简式如图所示，下列说法正确的是A．奥司他韦分子中有3个手性碳原子B．奥司他韦中C原子的杂化方式有两种，N原子的杂化方式只有C．分子式为D．该分子可发生取代、加成、消去、氧化反应【答案】A【解析】A．由结构简式可知，奥司他韦分子中含有如图*所示3个手性碳原子：，故A正确；B．由结构简式可知，奥司他韦分子中单键氮原子的杂化方式为sp3杂化，故B错误；C．由结构简式可知，奥司他韦的分子式为C16H28O4N2，故C错误；D．由结构简式可知，奥司他韦分子的官能团为酯基、酰胺基、氨基、碳碳双键，可发生取代反应、加成反应、氧化反应，但不能发生消去反应，故D错误；故选A。17．（2024·湖南·二模）普伐他汀(M，结构如图所示)是一种调节血脂的药物，下列关于该化合物的说法错误的是A．M分子中含有3种含氧官能团B．若1molM分别与、Na、NaOH恰好完全反应，则消耗、Na、NaOH的物质的量之比为C．M可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，也可以与浓溴水反应生成白色絮状沉淀D．位于环上的碳原子中，手性碳有5个【答案】C【解析】A．M中有羧基、酯基、羟基三种含氧官能团，故A正确；B．M中含有2个碳碳双键，1molM最多可消耗2mol，-OH、-COOH均与Na反应，则1molM最多消耗4molNa，-COOH和酯基均能与NaOH反应，则1molM最多消耗2molNaOH，故B正确；C．M含碳碳双键和羟基，可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，但是没有酚羟基，不能与浓溴水反应生成白色絮状沉淀，故C错误；D．位于环上的碳原子，链接了支链的饱和碳原子都具有手性，总共有5个，故D正确；故答案选C。18．（2024·湖北黄冈·模拟预测）可利用如下反应合成某新型有机太阳能电池材料的中间体。下列说法正确的是A．可用邻羟基苯甲醛和溴水在铁粉催化下合成B．分子不会形成分子内氢键C．最多可消耗D．类比上述反应，和可生成【答案】C【解析】A．醛基可以和溴水发生氧化反应，不能使用邻羟基苯甲醛和溴水在铁粉催化下合成X，A错误；B．X分子中有两个电负性特别强的氧原子，可以形成分子间氢键和分子内氢键，B正确；C．1molY分子中苯环上的溴原子，发生水解生成1mol酚羟基和1mol溴化氢，消耗2molNaOH；1molY分子中的酯基发生水解生成1mol酚羟基和1mol羧基，消耗2molNaOH,则1molY分子最多消耗4molNaOH，C正确；D．类比上述反应，酚羟基生成酯基，醛基碳生成碳碳双键，和反应，应生成，D错误；故答案选C。19．（2024·山东潍坊·三模）2-苯并咪唑(TF)可用于检测甲醛，其制备过程及甲醛检测反应机理如下图。下列说法错误的是A．一定条件下，物质I最多可消耗B．物质Ⅱ可与反应C．TF既可以与酸又可以与碱反应D．检测甲醛的过程中发生了加成和消去两步反应【答案】A【解析】A．1mol酯基消耗1molNaOH，物质Ⅰ中有2个酯基消耗2molNaOH，苯环上溴原子发生水解反应消耗1molNaOH，生成酚羟基，再消耗1molNaOH，则1mol物质Ⅰ消耗4molNaOH，故A项错误；B．1mol苯环与H2加成消耗3molH2，1mol碳碳双键与H2加成消耗1molH2，1mol氮碳双键与H2加成消耗1molH2，物质Ⅱ中有2个苯环、2个碳碳双键，1个氮碳双键，共消耗9molH2，故B项正确；C．TF物质中含有酰胺基，既可以与酸又可以与碱反应，故C项正确；D．先与甲醛发生加成反应，生成，再发生消去反应，生成，故TF检测甲醛的过程中发生了加成和消去两步反应，故D项正确；故本题选A。20．（2024·山东菏泽·模拟预测）神经系统药物普瑞巴林，在临床上主要治疗带状疱疹造成的神经痛，以下为其一种合成路线。已知：①代表乙基；②RCHO+NCCH2COOR＇+H2O（1）A的名称为，B的结构简式为。（2）的反应类型为。（3）若反应中，生成物中有一种两性物质，则化学方程式为。（4）G中官能团的名称是。（5）普瑞巴林的同分异构体中满足下列条件的结构简式为。①分子中含有六元碳环②1mol物质与足量的钠反应生成1mol③核磁共振氢谱的峰面积比为（6）由1，3-丁二烯与尿素合成的路线为。【答案】（1）3-甲基丁醛（2）加成反应（3）+CO(NH2)2→+NH2-COOH+H2O（4）羧基、氨基（5）（6）【分析】与NCCH2COOC2H5发生反应，生成，则B为NCCH2COOC2H5，C与CH2(COOEt)2发生加成反应生成D。【解析】（1）根据系统命名，A中含有醛基，醛基碳原子在1位，与甲基相连的碳原子在3位，所以名称为：3-甲基丁醛；由分析可知，B的结构简式为：；（2）由分析可知，C→D的反应类型为加成反应；（3）E→F的反应中还生成一种两性物质，根据反应物中的官能团，可知此物质中含有羧基和氨基，则化学方程式为：+CO(NH2)2→+NH2-COOH+H2O；（4）G中的官能团是羧基、氨基；（5）普瑞巴林的同分异构体，分子中含有六元碳环。物质与足量的钠反应生成，说明分子中含有两个羟基，核磁共振氢谱的峰面积比为2∶1∶2∶4∶2∶4∶2，说明有7种不同环境的氢原子，则满足条件的结构简式为；（6）合成，应制得HOOCCH2CH2COOH，则1,3-丁二烯应先与Br2发生1,4-加成，生成的碳碳双键再用H2还原，然后发生水解生成醇，再氧化生成羧酸。合成路线为：。1.（2024·甘肃卷）曲美托嗪是一种抗焦虑药，合成路线如下所示，下列说法错误的是A.化合物I和Ⅱ互为同系物B.苯酚和在条件①下反应得到苯甲醚C.化合物Ⅱ能与溶液反应D.曲美托嗪分子中含有酰胺基团【答案】A【解析】化合物Ⅰ含有的官能团有羧基、酚羟基，化合物Ⅱ含有的官能团有羧基、醚键，官能团种类不同，化合物Ⅰ和化合物Ⅱ不互为同系物，A项错误；根据题中流程可知，化合物Ⅰ中的酚羟基与反应生成醚，故苯酚和在条件①下反应得到苯甲醚，B项正确；化合物Ⅱ中含有羧基，可以与NaHCO3溶液反应，C项正确；由曲美托嗪的结构简式可知，曲美托嗪中含有的官能团为酰胺基、醚键，D项正确；故选A。2.（2024·浙江卷1月）制造隐形眼镜的功能高分子材料Q的合成路线如下：下列说法不正确的是A.试剂a为乙醇溶液 B.Y易溶于水C.Z的结构简式可能为 D.M分子中有3种官能团【答案】A【解析】X可与溴的四氯化碳溶液反应生成C2H4Br2，可知X为乙烯；C2H4Br2发生水解反应生成HOCH2CH2OH，在浓硫酸加热条件下与Z发生反应生成单体M，结合Q可反推知单体M为；则Z为；根据分析可知，1,2-二溴乙烷发生水解反应，反应所需试剂为水溶液，A错误；根据分析可知，Y为HOCH2CH2OH，含羟基，可与水分子间形成氢键，增大在水中溶解度，B正确；根据分析可知Z的结构简式可能为，C正确；M结构简式：，含碳碳双键、酯基和羟基3种官能团，D正确；答案选A。3.（2024·江苏卷）化合物Z是一种药物的重要中间体，部分合成路线如下：下列说法正确的是A.X分子中所有碳原子共平面 B.最多能与发生加成反应C.Z不能与的溶液反应 D.Y、Z均能使酸性溶液褪色【答案】D【解析】X中饱和的C原子sp3杂化形成4个单键，具有类似甲烷的四面体结构，所有碳原子不可能共平面，故A错误；Y中含有1个羰基和1个碳碳双键可与H2加成，因此最多能与发生加成反应，故B错误；Z中含有碳碳双键，可以与的溶液反应，故C错误；Y、Z中均含有碳碳双键，可以使酸性溶液褪色，故D正确；故选D。4.（2024·新课标卷）一种点击化学方法合成聚硫酸酯(W)的路线如下所示：下列说法正确的是A.双酚A是苯酚的同系物，可与甲醛发生聚合反应B催化聚合也可生成WC.生成W的反应③为缩聚反应，同时生成D.在碱性条件下，W比聚苯乙烯更难降解【答案】B【解析】同系物之间的官能团的种类与数目均相同，双酚A有2个羟基，故其不是苯酚的同系物，A不正确；题干中两种有机物之间通过缩聚反应生成W，根据题干中的反应机理可知，也可以通过缩聚反应生成W，B正确；生成W的反应③为缩聚反应，同时生成，C不正确；W为聚硫酸酯，酯类物质在碱性条件下可以发生水解反应，因此，在碱性条件下，W比聚苯乙烯易降解，D不正确；综上所述，本题选B。5．(2023·全国甲卷)藿香蓟具有清热解毒功效，其有效成分结构如下。下列有关该物质的说法错误的是()A．可以发生水解反应 B．所有碳原子处于同一平面C．含有2种含氧官能团 D．能与溴水发生加成反应【答案】B【解析】A项，藿香蓟的分子结构中含有酯基，因此其可以发生水解反应，A说法正确；B项，藿香蓟的分子结构中的右侧有一个饱和碳原子连接着两个甲基，类比甲烷分子的空间构型可知，藿香蓟分子中所有碳原子不可能处于同一平面，B说法错误；C项，藿香蓟的分子结构中含有酯基和醚键，因此其含有2种含氧官能团，C说法正确；D项，藿香蓟的分子结构中含有碳碳双键，因此，其能与溴水发生加成反应，D说法正确；故选B。6．(2023·广东卷)2022年诺贝尔化学奖授予研究“点击化学”的科学家。图所示化合物是“点击化学”研究中的常用分子。关于该化合物，说法不正确的是()A．能发生加成反应 B．最多能与等物质的量的NaOH反应C．能使溴水和酸性KMO4溶液褪色 D．能与氨基酸和蛋白质中的氨基反应【答案】B【解析】A项，该化合物含有苯环，含有碳碳叁键都能和氢气发生加成反应，因此该物质能发生加成反应，故A正确；B项，该物质含有羧基和

，因此1mol该物质最多能与2molNaOH反应，故B错误；C项，该物质含有碳碳叁键，因此能使溴水和酸性KMO4溶液褪色，故C正确；D项，该物质含有羧基，因此能与氨基酸和蛋白质中的氨基反应，故D正确；故选B。7．(2023·北京卷)化合物与反应可合成药物中间体，转化关系如下。已知L能发生银镜反应，下列说法正确的是()A．K的核磁共振氢谱有两组峰 B．L是乙醛C．M完全水解可得到K和L D．反应物K与L的化学计量比是1∶1【答案】D【解析】A项，有机物的