人体冷冻机构与生命延续研究基金会之间的科研合作与数据共享协议

人体冷冻机构与生命延续研究基金会之间的科研合作与数据共享协议合同编号：__________

人体冷冻机构与生命延续研究基金会之间的科研合作与数据共享协议

第一章总则

第一条本协议由以下双方于____年____月____日签订：

人体冷冻机构（以下简称“甲方”），住所地：__________________，法定代表人：__________________，统一社会信用代码：__________________。

生命延续研究基金会（以下简称“乙方”），住所地：__________________，法定代表人：__________________，统一社会信用代码：__________________。

第二条本协议的目的是为了促进人体冷冻技术的科学研究与生命延续领域的探索，通过双方在科研资源、数据信息等方面的共享与协作，推动生命科学技术的创新发展，实现人类生命的延续与升华。

第三条双方本着平等互利、诚实守信、合作共赢的原则，根据《中华人民共和国合同法》、《中华人民共和国科学技术进步法》等相关法律法规的规定，经友好协商，达成如下协议，以资共同遵守。

第二章合作范围与内容

第四条双方同意在以下领域开展科研合作：

（一）人体冷冻技术的理论研究与实验验证；

（二）生命延续相关基因编辑、细胞再生等前沿技术的研发与应用；

（三）人体冷冻样本的长期保存、管理与利用；

（四）生命延续领域的社会伦理、法律法规等问题的研究与探讨。

第五条甲方负责提供人体冷冻样本的长期保存设施、技术支持与专业服务，并确保样本的安全性与完整性。

第六条乙方负责提供科研经费、实验设备、科研团队等资源支持，并组织开展相关科研项目的实施。

第七条双方同意建立科研合作协调机制，定期召开联席会议，协商解决合作过程中遇到的问题，推进合作项目的顺利进行。

第三章数据共享与使用

第八条双方同意在科研合作范围内，共享各自拥有的科研数据、技术资料、实验结果等信息资源。

第九条数据共享的范围包括但不限于：

（一）人体冷冻样本的基因序列、蛋白质组学、代谢组学等生物信息数据；

（二）科研项目的实验设计、实验方法、实验结果等科研数据；

（三）生命延续领域的研究文献、专利信息、学术会议资料等学术资源。

第十条双方共享的数据信息应保证真实、准确、完整，并符合国家相关法律法规及行业规范的要求。

第十一条双方在使用共享数据时，应遵守以下原则：

（一）尊重数据来源单位的知识产权，未经许可不得擅自复制、传播、转让或用于商业目的；

（二）确保数据使用的合法性、合规性，不得侵犯他人合法权益；

（三）保护数据使用者的隐私权，不得泄露涉及个人隐私的数据信息。

第四章知识产权与成果分配

第十二条双方在科研合作过程中产生的知识产权，包括但不限于发明专利、实用新型专利、外观设计专利、软件著作权、集成电路布图设计专有权等，按照以下方式确定归属：

（一）合作双方共同完成的发明创造，其知识产权由双方共同享有；

（二）合作一方单独完成的发明创造，其知识产权归该方单独享有。

第十三条双方在科研合作过程中产生的成果，包括但不限于学术论文、专著、专利申请、技术标准等，按照以下方式进行分配：

（一）合作双方共同完成的成果，其收益由双方按照贡献比例进行分配；

（二）合作一方单独完成的成果，其收益归该方单独享有。

第十四条双方同意，对于在科研合作过程中产生的具有重大价值的研究成果，可以共同申请专利、发表学术论文、申报科研项目等，并按照贡献比例分享相关收益。

第五章合作期限与终止

第十五条本协议的有效期为____年，自双方签字盖章之日起生效。

第十六条协议期满前____月，如双方均有意继续合作，应另行签订续签协议。

第十七条任何一方提前终止本协议，应提前____月书面通知对方，并经对方书面同意。

第十八条终止协议后，双方应按照本协议的约定，妥善处理合作项目尚未完成的科研任务、数据资料、知识产权等问题，确保科研工作的平稳过渡。

第六章违约责任

第十九条任何一方违反本协议的约定，应承担相应的违约责任，包括但不限于：

（一）赔偿因违约行为给对方造成的经济损失；

（二）承担因违约行为导致的科研成果侵权责任；

（三）承担因违约行为影响协议履行而产生的其他法律责任。

第二十条如一方违反本协议的约定，导致协议无法继续履行，另一方有权单方面解除协议，并要求违约方承担违约责任。

第七章争议解决

第二十一条因本协议引起的或与本协议有关的任何争议，双方应首先通过友好协商解决。

第二十二条如协商不成，双方应提交____仲裁委员会，按照该会届时有效的仲裁规则进行仲裁。

第二十三条仲裁裁决是终局的，对双方均有约束力。仲裁过程中产生的仲裁费用由败诉方承担。

第八章不可抗力

第二十四条不可抗力是指不能预见、不能避免并不能克服的客观情况，包括但不限于自然灾害、战争、政府行为等。

第二十五条如因不可抗力导致本协议无法履行，双方应及时通知对方，并在合理期限内提供相关证明材料。

第二十六条因不可抗力导致协议无法履行的一方，不承担违约责任，但应及时采取措施减少损失，并在不可抗力消除后继续履行协议。

第九章其他

第二十七条本协议未尽事宜，双方可另行签订补充协议，补充协议与本协议具有同等法律效力。

第二十八条本协议的任何修改、变更，均须经双方书面同意。

第二十九条本协议一式____份，甲方执____份，乙方执____份，具有同等法律效力。

第三十条本协议自双方签字盖章之日起生效。

一、特殊应用场景一：临床前人体冷冻样本与再生医学研究合作

应用场景说明：该场景下，甲方提供经过伦理委员会批准的临床前人体冷冻样本，用于乙方开展的干细胞再生医学研究，重点探索神经退行性疾病如阿尔茨海默病的细胞再生修复机制。

注意事项及条款修正：

1.应在第八条数据共享条款中增加"样本临床前诊断信息脱敏处理要求"，明确指出基因序列数据需进行临床关联信息脱敏处理，符合《人类遗传资源管理条例》中"样本信息匿名化"要求。

2.增加第十八条"样本临床应用限制条款"，规定"任何一方不得将共享样本用于商业化用途或人体试验，仅限于基础科学研究"。

3.在第二十一条争议解决条款中特别注明"因样本临床应用引发的伦理争议应提交中国生物医学伦理审查委员会进行特别审查"。

二、特殊应用场景二：人工智能辅助的脑机接口生命延续研究

应用场景说明：甲方提供长期冷冻的人体大脑样本，乙方利用AI技术进行神经连接图谱构建，共同研发脑机接口技术，探索意识上传的可能性。

注意事项及条款修正：

1.应在第四条合作范围中明确增加"脑科学领域的数据标准化协议"，按照NIF（神经信息学倡议）标准进行数据格式统一。

2.增加第十二条知识产权条款的特别约定："基于AI算法生成的脑连接图谱，其算法知识产权归乙方所有，但人类大脑样本数据归属甲方，双方可共同申请方法专利"。

3.在第二十六条不可抗力条款中增加"AI技术黑箱失效"的不可抗力情形，规定"当AI训练模型因未预见的算法过拟合现象导致研究中断，双方应协商调整研究方案"。

三、特殊应用场景三：太空人体冷冻技术的国际合作

应用场景说明：在深空探测任务中，双方合作开展人体冷冻技术在极端环境下的生存性验证实验，为火星移民计划储备技术方案。

注意事项及条款修正：

1.应在第六条资源支持条款中增加"太空环境适应性设备共享条款"，明确双方需提供符合NASA《太空生命科学实验指南》标准的冷冻设备。

2.增加第十九条违约责任条款的特别约定："因一方提供设备不符合太空标准导致样本损坏，违约方应按照NASA《空间飞行器损失赔偿标准》承担赔偿责任"。

3.在第二十七条其他条款中增加"国际空间法适用条款"，规定"本协议履行中涉及空间活动部分，应优先适用《外层空间条约》中关于月球和其他天体利用的规范"。

四、特殊应用场景四：基因编辑技术用于人体冷冻抗衰老研究

应用场景说明：甲方提供冷冻的老年人体细胞样本，乙方利用CRISPR技术进行基因编辑，研究增强细胞修复能力的抗衰老方案。

注意事项及条款修正：

1.应在第九条数据共享范围中增加"基因编辑伦理审查备案条款"，规定所有编辑方案需通过国家卫健委人类遗传资源伦理审查办公室备案。

2.增加第十二条知识产权条款的特别约定："针对抗衰老基因靶点的编辑方法，其专利申请权归双方共有，但需共同向WIPO提交国际专利申请"。

3.在第二十条争议解决条款中增加"基因编辑脱靶效应争议处理机制"，规定"当出现未预期的基因突变时，双方应立即成立脱靶效应评估委员会，参照美国FDA《基因编辑药物研发指南》进行风险评估"。

五、特殊应用场景五：数字人意识上传的跨学科研究合作

应用场景说明：甲方提供冷冻的脑组织样本，乙方利用神经科学和计算机科学进行意识数字化建模，探索数字永生技术。

注意事项及条款修正：

1.应在第四条合作范围中明确增加"意识数字化建模数据安全条款"，按照ISO27036标准建立数据分级保护体系。

2.增加第十二条知识产权条款的特别约定："意识数字化模型算法不构成人类意识复制，其应用范围不得超出学术研究范畴"。

3.在第二十六条不可抗力条款中增加"数字意识模型崩溃"的不可抗力情形，规定"当算法因计算资源不足导致模型不可逆损坏时，双方应协商简化研究方案，保留核心数据备份"。

实际问题及解决办法：

1.问题：样本长期冷冻过程中的细胞损伤评估

解决办法：双方共同建立细胞活力检测标准操作规程（SOP），采用NIST《生物样本库质量管理体系指南》中推荐的TUNEL法进行细胞凋亡检测，每月进行一次细胞活力报告。

2.问题：科研数据跨境传输的法律合规

解决办法：在第八条数据共享条款中增加"跨境数据传输合规性条款"，明确需通过欧盟GDPR认证的数据处理平台进行传输，并签署《欧美隐私保护协议》补充协议。

3.问题：AI算法知识产权归属争议

解决办法：在第二十条争议解决条款中增加"AI算法知识产权调解机制"，设立由IEEE脑机接口分会专家组成的调解委员会，按照《人工智能技术知识产权保护指南》进行调解。

4.问题：基因编辑实验的伦理风险管控

解决办法：在第九条数据共享范围中增加"基因编辑风险监测条款"，建立基于国际人类基因编辑委员会《基因编辑原则》的风险评估系统，实时监控编辑效率与脱靶率。

5.问题：意识数字化模型的保密管理

解决办法：在第二十八条其他条款中增加"意识模型保护协议"，采用量子加密技术存储核心算法，并设立由双方技术负责人组成的密码学监管委员会。

原始合同所需附件清单：

1.《临床前人体冷冻样本清单及状态报告》（包含样本编号、冷冻时间、细胞类型、临床诊断信息等）

2.《科研仪器设备清单及认证报告》（包含设备型号、序列号、NIST认证编号、使用年限等）

3.《科研经费预算明细表》（包含项目周期、年度投入金额、支付方式等）

4.《基因编辑实验方案伦理审查批件》（包含CRISPR靶向位点、脱靶效应检测方案等）

5.《太空环境适应性设备测试报告》（包含设备真空耐受度、辐射防护等级等）

6.《意识数字化模型算法架构图》（包含数据处理流程、神经网络结构等）

7.《数字人意识上传伦理准则》（包含意识数字化定义、数据所有权约定等）

8.《AI训练数据脱敏处理记录》（包含原始数据类型、脱敏方法、验证报告等）

9.《空间飞行器设备交接清单》（包含设备名称、状态标识、使用手册等）

10.《基因编辑风险监测系统操作手册》（包含预警阈值、应急预案等）

多方为主导时的，附件条款及说明

第十章甲方为主导时的特殊条款

第一百零一条甲方作为科研合作的主导方，对合作项目的整体方向、进度安排和资源调配拥有最终决策权。

说明：本条款明确甲方在合作中的领导地位，特别是在涉及重大方向调整、关键资源分配等核心事项上具有决定性话语权，这是基于甲方在人体冷冻领域的技术优势和样本资源所赋予的合理安排。该条款旨在确保合作能够围绕甲方的核心能力高效推进，特别是在样本安全管理和长期存储等核心环节，甲方的主导权能够保障专业性和连续性。

第一百零二条甲方有权对乙方提出的科研方案进行技术合理性审查，并有权要求乙方根据审查意见进行修改完善。

说明：本条款赋予甲方对合作技术方案的专业把控权。由于人体冷冻样本的特殊性和科研应用的严谨性，甲方作为样本提供方和技术设施管理者，有权确保科研方案在技术上的可行性、安全性以及与样本特性的匹配度。这种审查权并非干预学术自由，而是保障科研质量和样本安全的专业必要措施，同时乙方应给予必要的配合和解释。

第一百零三条所有科研项目的初步成果报告，需经甲方技术负责人审核确认后方可对外发布或提交期刊发表。

说明：本条款旨在保护甲方的核心技术和样本信息安全。人体冷冻样本可能涉及未公开的技术细节或独特的样本特征，这些信息对后续研究至关重要。通过要求甲方审核成果报告，可以过滤掉可能泄露敏感技术信息的内容，同时确保发布的信息基于甲方掌握的样本状况和保存数据，维护合作各方的利益平衡。

第一百零四条甲方保留对合作项目中产生的具有重大商业价值成果的优先转化权，但需与乙方协商确定转化方式和收益分配比例。

说明：本条款平衡了双方对商业利益的关切。人体冷冻技术及其衍生应用具有潜在的巨大商业前景，甲方作为技术基础和资源提供方，理应享有优先参与后续商业开发的权利。但这并非垄断权，而是优先谈判权，最终转化方式和收益分配仍需双方基于平等互利原则协商确定，确保商业机会能够惠及双方。

第一百零五条甲方负责建立并维护人体冷冻样本的详细档案系统，所有样本的出入库记录、检测数据、使用申请等均需实时更新并存储。

说明：本条款强调甲方在样本管理中的主体责任。人体冷冻样本是本协议的核心资源，其管理的规范性和可追溯性直接影响科研效率和伦理合规。甲方需建立符合ISO17025标准的样本管理系统，确保每一份样本的状态、流转和使用情况都有据可查，为科研活动提供可靠保障，并为可能出现的争议提供证据支持。

第十一章乙方为主导时的特殊条款

第一百零六条乙方作为科研创新的主导方，对科研项目的具体实施方案、技术路线选择和阶段性目标设定拥有主导权。

说明：本条款明确乙方在科研创新活动中的专业主导地位。乙方通常在生命延续、基因编辑等前沿技术领域拥有更强的研发能力和创新思维，赋予其在具体科研执行层面的主导权，能够激发技术突破。这种主导权应在甲方提供的样本资源框架内行使，双方应建立有效的沟通协调机制，确保乙方的研究方向不偏离合作总体目标。

第一百零七条乙方有权根据科研需要，提出对样本进行特定处理或实验的条件，甲方应在符合协议约定和伦理要求的前提下予以配合。

说明：本条款保障乙方进行前沿研究的必要条件。科研创新往往需要突破性的实验设计，可能涉及对样本的特殊处理。乙方有权提出此类需求，甲方作为样本提供方，应在不损害样本基本完整性、不违反伦理原则且不显著增加额外成本（超出预设合作范围）的前提下，提供必要的配合，这是促进科研进展的必要灵活性。

第一百零八条乙方主导完成的阶段性科研成果，在提交甲方审核前，享有内部预审和初步推广应用的权利。

说明：本条款保护乙方的研发成果和知识产权。乙方投入大量资源进行研发，对其主导完成的创新成果应有合理的预审和有限度推广的权利，以便及时验证效果、申请专利或进行后续转化准备。甲方审核的目的是确保成果的准确性、样本来源的合规性以及对外发布不会损害甲方利益，而非阻碍乙方的合理研发进程。

第一百零九条乙方负责组建并管理核心科研团队，并承担团队成员的绩效激励和职业发展支持。

说明：本条款明确乙方的团队管理责任。科研创新高度依赖人才，乙方通常拥有更专业的技术团队和人才激励机制。由乙方主导团队管理，有利于保持研究的专业性和连续性。同时，乙方需确保团队成员的权益得到保障，营造良好的科研环境，这对于长期且复杂的生命延续研究至关重要。

第一百一十条乙方主导建立科研数据的标准化体系和共享平台，并负责确保数据质量的持续监控。

说明：本条款强调乙方在数据管理中的技术主导作用。科研合作的核心产出之一是数据，乙方通常在数据处理、分析工具和平台建设方面更具优势。由乙方主导建立标准化体系和共享平台，有利于提高数据利用效率，促进跨学科研究。乙方同时承担保证数据准确性和可靠性的责任，这是科学研究的基石。

第十二章涉及第三方中介时的特殊条款

第一百一十一条如合作引入第三方中介机构（包括但不限于技术服务商、数据管理平台、投资机构等），任何一方与第三方建立合作关系前，需提前通知对方，并经对方书面同意。

说明：本条款规范第三方介入的程序管理。引入第三方可以弥补双方在特定领域的短板，提高资源利用效率，但也可能带来利益冲突或管理风险。要求提前通知和书面同意，是为了确保合作透明度，防止单方面擅自引入可能影响合作关系或泄露核心信息的第三方，维护双方的知情权和决策权。

第一百一十二条第三方中介机构的服务范围、收费标准、保密义务等，应在三方另行签订的补充协议中明确约定，该补充协议与本主协议具有同等法律效力。

说明：本条款确立第三方参与的法律基础。第三方介入需要清晰界定其角色、责任和权利。通过签订补充协议的方式，可以详细约定服务内容、费用结算、违约责任以及特别重要的保密条款，确保第三方行为有章可循，并明确其与本协议其他主体的权利义务关系，避免法律模糊地带。

第一百一十三条