急诊科药品制度规范

PAGE急诊科药品制度规范一、总则1.目的为加强急诊科药品管理，确保药品质量，保障患者用药安全、有效、合理，特制定本制度规范。2.适用范围本制度适用于急诊科全体医护人员及药品管理人员。3.依据本制度依据《中华人民共和国药品管理法》、《药品经营质量管理规范》、《医疗机构药事管理规定》等相关法律法规及行业标准制定。二、药品采购与供应1.采购计划急诊科应根据临床用药需求，结合药品库存情况，每月制定药品采购计划。采购计划应详细列出药品名称、规格、剂型、数量等信息。采购计划需经科室负责人审核批准后，交药房统一采购。2.供应商选择药房应选择具有合法资质的药品供应商，建立供应商档案，内容包括供应商营业执照、药品经营许可证、质量保证协议等。定期对供应商进行评估，评估内容包括药品质量、供应能力、价格、售后服务等，对于不符合要求的供应商及时淘汰。3.药品验收药品到货后，药房验收人员应按照规定进行验收。验收内容包括药品的名称、规格、剂型、数量、包装、标签、说明书、批准文号、生产日期、有效期等。验收合格的药品应及时入库，验收不合格的药品应及时与供应商联系，办理退换货手续。4.药品储存急诊科应设置专门的药品储存区域，药品储存区域应保持清洁、干燥、通风、温度和湿度符合要求。药品应分类存放，按照药品的剂型、用途、有效期等进行分区管理。高危药品应单独存放，并有明显标识。定期对药品进行盘点，确保账物相符。发现药品短缺、变质、过期等情况应及时处理。三、药品调剂与发放1.调剂流程药房调剂人员应严格按照调剂操作规程进行药品调剂。调剂前应认真审核处方，包括患者姓名、性别、年龄、科别、诊断、药品名称、规格、剂型、数量、用法用量、医师签名等。审核无误后，调剂人员应准确调配药品，核对药品名称、规格、剂型、数量、用法用量等信息，确保调配准确无误。将调配好的药品交复核人员复核，复核人员应认真核对处方与调配药品的一致性，确认无误后签字。调剂人员应将复核后的药品发放给患者，并向患者交代药品的用法用量、注意事项等。2.特殊药品调剂对于麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品等特殊药品，调剂人员应严格按照相关法律法规及管理制度进行调剂。特殊药品调剂应双人核对，确保调剂准确无误。调剂记录应详细、完整，保存期限符合规定要求。3.药品发放药品发放应遵循“先进先出、近期先出”的原则，确保患者使用的药品在有效期内。对于患者退回的药品，应进行质量检查，确认药品质量合格后，方可重新发放。四|药品使用与管理1.医嘱开具医师应根据患者病情合理开具医嘱，严格掌握药品的适应证、禁忌证、用法用量等。医嘱开具应规范、准确，字迹清晰，不得涂改。如需修改，应在修改处签名并注明修改日期。2.药品使用护士应严格按照医嘱给药，不得擅自更改医嘱。给药前应认真核对患者姓名、性别、年龄、科别、床号、药品名称、规格、剂型、数量、用法用量等信息，确保给药准确无误。护士应观察患者用药后的反应，如出现不良反应应及时报告医师，并做好记录。3.药品不良反应监测医护人员应密切关注患者用药后的不良反应，发现可疑不良反应应及时报告。建立药品不良反应报告制度，定期对药品不良反应进行收集、分析、评价，并及时向上级主管部门报告。4.药品报废与销毁对于过期、变质、失效等不合格药品，应及时进行报废处理。药品报废应填写报废申请表，经科室负责人审核批准后，交药房统一销毁。销毁记录应详细、完整，保存期限符合规定要求。五、药品质量管理1.质量管理制度急诊科应建立健全药品质量管理制度，明确药品质量管理职责，确保药品质量安全。定期对药品质量进行检查，检查内容包括药品的外观、包装、标签、说明书、有效期等。2.质量问题处理发现药品质量问题应及时报告科室负责人，并采取相应的措施进行处理。对于质量不合格的药品，应立即停止使用，并按照规定进行封存、召回、销毁等处理。分析药品质量问题产生的原因，采取有效的改进措施，防止类似问题再次发生。六、人员培训与考核1.培训计划急诊科应制定药品相关知识培训计划，定期组织医护人员及药品管理人员进行培训。培训内容包括药品法律法规、药品管理知识、药品专业知识、药品不良反应监测等。2.培训方式培训方式可采用集中授课、专题讲座、案例分析、在线学习等多种形式。鼓励医护人员参加外部培训及学术交流活动，不断提高业务水平。3.考核制度建立药品相关知识考核制度，定期对医护人员及药品管理人员进行考核。考核内容包括药品法律法规、药品管理知识、药品专业知识、药品不良反应监测等。考核结果应与绩效挂钩，对于考核不合格的人员应进行补考或再次培训，直至考核合格。七、监督与检查1.内部监督急诊科应建立内部监督机制，定期对药品采购、储存、调剂、使用等环节进行监督检查。设立药品质量管理员，负责对药品质量进行日常监督检查，发现问题及时报告并处理。2.外部检查积极配合卫生行政部门、药品监督管理部门等相关部门的监督检查，如