2025年中职药理学（药物作用机制）试题及答案

2025年中职药理学（药物作用机制）试题及答案

（考试时间：90分钟满分100分）班级______姓名______第I卷（选择题，共40分）每题只有一个正确答案，请将正确答案填在题后的括号内。(总共20题，每题2分，每题的备选项中，只有1个最符合题意)1.药物作用的两重性是指（）A.治疗作用与副作用B.预防作用与不良反应C.治疗作用与不良反应D.对症治疗与对因治疗答案：C2.药物的副作用是（）A.一种过敏反应B.因用药量过大引起的反应C.在治疗剂量下产生的与治疗目的无关的反应D.指毒性反应答案：C3.药物的治疗指数是（）A.LD50/ED50B.ED50/LD50C.LD5/ED95D.ED95/LD5答案：A4.受体激动剂的特点是（）A.对受体有亲和力，有内在活性B.对受体有亲和力，无内在活性C.对受体无亲和力，有内在活性D.对受体无亲和力，无内在活性答案：A5.药物与受体结合后，激动或阻断受体取决于（）A.药物的脂溶性B.药物的剂量大小C.药物是否具有亲和力D.药物是否具有内在活性答案：D6.药物的内在活性是指（）A.药物穿透生物膜的能力B.药物脂溶性的强弱C.药物与受体结合后，激动受体产生效应的能力D.药物水溶性的大小答案：C7.半数有效量是指（）A.临床有效量的一半B.LD50C.引起50%最大效应的剂量D.效应强度答案：C8.药物的效能是指（）A.药物的最大效应B.药物的治疗指数C.药物的半数有效量D.药物的内在活性答案：A9.药物作用的选择性取决于（）A.药物剂量的大小B.药物脂溶性的高低C.组织器官对药物的敏感性D.药物在体内的吸收速度答案：C10.药物与血浆蛋白结合后（）A.药物作用增强B.药物代谢加快C.药物排泄加快D.暂时失去药理活性答案：D11.肝药酶的特点是（）A.专一性高，活性有限，个体差异大B.专一性高，活性很强，个体差异大C.专一性低，活性有限，个体差异小D.专一性低，活性有限，个体差异大答案：D12.药物的生物转化主要在（）A.肝脏B.肾脏C.胃肠道D.血浆答案：A13.药物的排泄途径不包括（）A.肾脏排泄B.胆汁排泄C.乳汁排泄D.肝脏代谢答案：D14.药物的首关消除是指（）A.药物口服后，一部分在胃肠道被破坏B.药物口服后，一部分在肝脏被代谢C.药物口服后，进入血液循环的药量减少D.药物口服后，经门静脉进入肝脏被代谢，使进入体循环的药量减少答案：D15.药物的时量关系是指（）A.药物作用时间与血浆药物浓度的关系B.药物作用时间与效应的关系C.血浆药物浓度与效应的关系D.药物在体内的过程与时间的关系答案：A16.药物的半衰期是指（）A.药物在血浆中的浓度下降一半所需的时间B.药物被机体吸收一半所需的时间C.药物效应减弱一半所需的时间D.药物毒性减少一半所需的时间答案：A17.多次给药后，药物达到稳态血药浓度的时间取决于（）A.药物的剂量B.药物的半衰期C.给药途径D.给药次数答案：B18.药物的不良反应不包括（）A.副作用B.后遗效应C.治疗作用D.变态反应答案：C19.药物产生毒性反应的原因是（）A.用药剂量过大B.机体对药物过于敏感C.药物有抗原性D.药物代谢慢答案：A20.药物的依赖性是指（）A.药物与机体相互作用造成的一种状态B.药物对机体的毒害作用C.机体对药物的敏感性降低D.药物的副作用答案：A第II卷（非选择题，共60分）二、填空题（每题2分，共10分）1.药物作用的基本表现是使机体原有功能水平提高称为______，使机体原有功能水平降低称为______。答案：兴奋；抑制2.药物的体内过程包括______、______、______和______。答案：吸收；分布；代谢；排泄3.药物的不良反应包括______、______、______、______和______。答案：副作用；毒性反应；后遗效应；变态反应；继发反应4.药物的治疗效果可分为______和______。答案：对因治疗；对症治疗5.受体激动剂与受体结合后产生______，拮抗剂与受体结合后产生______。答案：激动效应；阻断效应三、名词解释（每题3分，共15分）1.药物作用机制答案：药物作用机制是研究药物如何与机体细胞结合而发挥作用的，其内容包括药物对机体细胞的初始作用和引起的机体最终的生理生化改变。2.受体答案：受体是一类介导细胞信号转导的功能蛋白质，能识别周围环境中某种微量化学物质，首先与之结合，并通过中介的信息放大系统，触发后续的生理反应或药理效应。3.治疗指数答案：治疗指数是指药物的半数致死量（LD50）与半数有效量（ED50）的比值，用以表示药物的安全性。4.生物转化答案：生物转化是指药物在体内发生的化学结构的改变，又称药物代谢。5.首关消除答案：首关消除是指口服药物在胃肠道吸收后，首先进入肝门静脉系统，某些药物在通过肠黏膜及肝脏时，部分可被代谢灭活而使进入体循环的药量减少，药效降低。四、简答题（每题10分，共20分）1.简述药物作用的两重性及其关系。答案：药物作用的两重性是指药物既有对机体产生治疗作用的一面，又有对机体产生不良反应的一面。治疗作用是指药物能达到防治疾病目的的作用，可分为对因治疗和对症治疗。不良反应是指药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用，包括副作用、毒性反应、后遗效应、变态反应、继发反应等。药物的治疗作用与不良反应是药物本身所固有的两重性，它们是相互对立统一的关系。在一定条件下，两者可以相互转化。临床用药时，应充分发挥药物的治疗作用，尽量减少或避免不良反应的发生。2.简述受体激动剂和拮抗剂的特点。答案：受体激动剂的特点是对受体有亲和力，同时有内在活性，能与受体结合并激动受体产生效应。受体拮抗剂的特点是对受体有亲和力，但无内在活性，能与受体结合，但不产生激动效应，反而可阻断激动剂与受体的结合，从而拮抗激动剂的作用。五、案例分析题（15分）患者，男，35岁。因患肺炎入院治疗，医生给予青霉素G静脉滴注。用药后约10分钟，患者出现面色苍白、冷汗、血压下降、呼吸困难等症状。请分析：1.患者可能出现了什么情况？2.应如何处理？答案：1.患者可能出现了青霉素G的过敏性休克。青霉素G是一种常用的抗生素，其过敏反应较为常见，过敏性休克是青霉素G最严重的不良反应，可在用药后数秒或数分钟内发生，也可在用药后半小时内发生。主要表现为呼吸道阻塞症状、循环衰竭症状、中枢神经系统症状等。该患者用药后约10分钟出现面色苍白、冷汗、血压下降、呼吸困难等症状，符合过敏性休克的表现。2.应立即停药，就地抢救。让患者平卧，给予氧气吸入，保暖。皮下注射0.1%盐酸肾上腺素0.5～1ml，症状如不缓解，可每隔半小时皮下或静脉注射0.5ml，直至脱离危险期。同时，可静脉滴注地塞米松5～10mg或氢化可的松200～400mg，以减轻过敏反应。给予抗组胺药