2025年高职（药学）药物制剂阶段测试题及答案

2025年高职（药学）药物制剂阶段测试题及答案

（考试时间：90分钟满分100分）班级______姓名______第I卷（选择题共40分）答题要求：本大题共20小题，每小题2分，共40分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的，请将正确答案的序号填在括号内。1.下列关于药物制剂稳定性的叙述，错误的是（）A.药物制剂稳定性主要包括化学稳定性、物理稳定性和生物学稳定性B.药物稳定性的试验方法包括影响因素试验、加速试验和长期试验C.药物的降解速度与溶剂的介电常数无关D.固体制剂的赋形剂可能影响药物的稳定性2.关于液体制剂的特点，下列描述错误的是（）A.药物分散度大，吸收快，作用迅速B.给药途径广泛，可内服，也可外用C.易于分剂量，服用方便，特别适用于儿童和老年患者D.化学稳定性好，不易发生药物的降解或变质3.制备液体制剂时，为了增加难溶性药物的溶解度，常采取的措施不包括（）A.加入增溶剂B.加入助溶剂C.制成盐类D.升高温度4.下列哪种剂型不属于溶液剂（）A.芳香水剂B.醑剂C.甘油剂D.混悬剂5.乳剂的类型主要取决于（）A.乳化剂的性质B.分散相的性质C.温度D.制备方法6.下列关于表面活性剂的叙述，正确的是（）A.表面活性剂的HLB值越小，其亲水性越强B.表面活性剂的CMC值越大，其增溶效果越好C.阴离子表面活性剂具有良好的去污、乳化和杀菌作用D.阳离子表面活性剂常用于外用制剂7.关于注射剂的特点，下列说法错误的是（）A.药效迅速、作用可靠B.适用于不宜口服的药物C.可发挥局部定位作用D.给药方便，患者依从性好8.注射剂的质量要求不包括（）A.无菌B.无热原C.澄明度D.融变时限9.制备注射剂时，为了防止主药氧化，常采取的措施不包括（）A.加入抗氧剂B.通入惰性气体C.调节pH值D.加入增溶剂10.下列哪种注射剂属于等渗溶液（）A.0.9%氯化钠注射液B.5%葡萄糖注射液C.10%葡萄糖注射液D.20%甘露醇注射液11.关于热原的性质，下列说法错误的是（）A.耐热性B.可滤过性C.挥发性D.水溶性12.下列关于灭菌法的叙述，错误的是（）A.灭菌法是指杀灭或除去所有微生物的方法B.物理灭菌法包括干热灭菌、湿热灭菌、射线灭菌等C.化学灭菌法包括气体灭菌和药液灭菌D.热压灭菌法是最可靠的湿热灭菌方法，适用于所有药物制剂的灭菌13.关于散剂的特点，下列描述错误的是（）A.比表面积大，易分散，起效快B.制备工艺简单，剂量易于控制C.稳定性好，便于贮存和运输D.刺激性大，不适用于小儿和外用14.制备散剂时，为了保证散剂的均匀性，常采取的措施不包括（）A.粉碎B.过筛C.混合D.干燥15.下列哪种散剂属于含毒性药物的散剂（）A.冰硼散B.九分散C.痱子粉16.关于颗粒剂的特点，下列说法错误的是（）A.飞散性、附着性、团聚性均较小B.服用方便，可直接吞服，也可冲入水中饮服C.必要时可对颗粒进行包衣D.颗粒剂的含水量不得超过10%17.制备颗粒剂时，常用的制粒方法不包括（）A.挤出制粒B.喷雾干燥制粒C.流化喷雾制粒D.热熔制粒18.关于胶囊剂的特点，下列描述错误的是（）A.可掩盖药物的不良气味，提高药物的稳定性B.药物在体内起效快C.可使液态药物固体剂型化D.可延缓药物的释放答案：1.C2.D3.D4.D5.A6.C7.D8.D9.D10.A11.C12.D13.D14.D15.B16.D17.D18.B第II卷（非选择题共60分）（总共3题，每题10分，答题要求）答题要求：请将答案写在相应的位置上，要求书写工整，条理清晰。1.简述液体制剂的分类及特点，并举例说明。2.简述注射剂的质量要求及制备工艺流程。3.简述散剂的制备工艺流程及质量检查项目。（总共2题，每题15分，答题要求）答题要求：阅读材料，回答问题。要求观点明确，分析合理，语言通顺。材料：某药厂生产一种治疗感冒的药物制剂，在稳定性研究中发现，该药物在光照条件下容易分解，导致含量下降。问题：1.请分析影响该药物制剂稳定性的因素，并提出相应的解决措施。2.简述药物制