2026年高中生物复习提纲及遗传规律解析

2026年高中生物复习提纲及遗传规律解析一、选择题（每题2分，共20题）1题：孟德尔遗传定律的主要内容是什么？A.分离定律和自由组合定律B.单基因遗传和多基因遗传C.染色体遗传和基因重组D.表型与基因型的关系2题：下列哪项不属于伴性遗传的特点？A.遗传方式与性别相关B.基因位于X染色体上C.隐性性状在男性中更常见D.基因位于常染色体上3题：某性状由两对独立遗传的等位基因（A/a、B/b）控制，若亲本基因型为AaBb，则子代中纯合子的概率是多少？A.1/4B.1/8C.1/16D.3/164题：人类红绿色盲是X染色体隐性遗传病，若母亲正常，父亲色盲，则女儿是否可能色盲？A.可能B.不可能C.一定可能D.取决于祖母基因型5题：基因互作中，若两对基因独立遗传，但表现型受显性基因累加影响，称为？A.抑制作用B.超显性C.显性上位D.共显性6题：某遗传病由一对等位基因（D/d）控制，杂合子表现正常，纯合子患病。若正常人群中D等位基因频率为0.8，则患者中d等位基因频率是多少？A.0.2B.0.4C.0.6D.0.87题：人类多指症由常染色体显性基因（T）控制，若父母均正常，但祖母有此症状，则后代发病风险是多少？A.1/4B.1/2C.3/4D.无法计算8题：伴X隐性遗传病中，男性和女性的发病率有何区别？A.男性更高B.女性更高C.相同D.取决于基因频率9题：某家族中，某隐性遗传病男性患者与正常女性婚配，后代中女儿是否可能携带致病基因？A.可能B.不可能C.一定可能D.取决于母亲基因型10题：基因突变和基因重组在遗传多样性中的主要作用是什么？A.基因突变提供原材料，基因重组决定组合方式B.基因突变决定表现型，基因重组影响频率C.基因突变和基因重组均随机发生D.基因突变影响显隐性，基因重组改变染色体结构二、填空题（每空1分，共10空）11题：孟德尔通过杂交实验发现遗传的基本规律，包括__________和__________。12题：人类血型ABO由__________和__________基因控制，其中__________为显性。13题：伴X隐性遗传病中，女性患者的父亲一定是__________，儿子一定是__________。14题：某性状由两对独立遗传基因（A/a、B/b）控制，若亲本为AaBb和aaBb，则子代中纯合子比例为__________。15题：基因频率是指在一个种群中，某个基因的等位基因在所有等位基因中的比例，例如A等位基因频率为p，则a等位基因频率为__________。16题：人类21三体综合征是由于__________染色体异常导致，属于__________遗传病。17题：显性上位是指两对基因独立遗传，但显性基因对隐性基因的作用更强，例如A_B_表现为显性，A_bb和aaB_表现为隐性，则A_B_对A_bb和aaB_的作用称为__________。18题：某隐性遗传病在男性中的发病率是女性的一半，则该病的致病基因最可能位于__________染色体上。19题：基因重组发生在__________和__________过程中，通过__________和__________实现。20题：哈迪-温伯格平衡定律描述了在理想种群中，基因频率__________和__________的规律。三、简答题（每题5分，共4题）21题：简述分离定律的主要内容及其遗传学意义。22题：说明伴X隐性遗传病的特点，并举例说明其遗传方式。23题：解释基因互作中的显性上位现象，并举例说明。24题：简述哈迪-温伯格平衡定律的五个基本条件，并分析现实种群中难以完全满足的原因。四、计算题（每题10分，共2题）25题：某遗传病由常染色体隐性基因（d）控制，人群中基因型dd的频率为1%。若正常人群中D等位基因频率为0.8，计算以下问题：（1）人群中D和d等位基因的频率分别是多少？（2）父母均正常（基因型均为Dd），后代中患者概率是多少？（3）若该病在男性中的发病率是女性的一半，推测该病的遗传方式（伴性遗传或常染色体遗传）。26题：某家族中，红绿色盲（X染色体隐性，b）的遗传谱系如下：祖父（正常）×祖母（色盲）→父亲（色盲）×母亲（正常）→女儿（正常）若女儿与正常男性婚配，后代中可能出现的遗传情况有哪些？计算各情况概率。五、论述题（每题15分，共2题）27题：结合实例，论述基因重组在遗传多样性中的重要性及其对生物进化的影响。28题：分析人类遗传病的主要类型，并说明遗传咨询在预防遗传病中的意义。答案与解析一、选择题1.A解析：孟德尔遗传定律的核心是分离定律和自由组合定律。2.D解析：伴性遗传的基因位于X染色体上，而非常染色体。3.A解析：AaBb自交，纯合子（AABB、AaAa、aaBB、aabb）概率为1/4。4.A解析：母亲正常（X^BX^B或X^BX^b），父亲色盲（X^bY），女儿可能携带X^BX^b或X^bX^b。5.B解析：超显性指显性基因累加作用，如ABO血型中A和B显性叠加为AB型。6.A解析：D频率为0.8，d频率为1-0.8=0.2，患者中d频率仍为0.2。7.A解析：祖母携带T基因（1/2概率），父母均正常（均无T基因），后代发病需祖母传递T基因（1/4概率）。8.A解析：男性仅一条X染色体，隐性基因易发病；女性需两条隐性基因才发病。9.A解析：母亲若携带致病基因（X^dX^d或X^dX^N），女儿可能携带（X^dX^N）。10.A解析：基因突变产生新基因，基因重组重新组合基因，二者共同维持遗传多样性。二、填空题11.分离定律自由组合定律12.IAIBIA13.色盲色盲14.1/815.1-p16.21三体17.显性上位18.X19.减数第一次分裂减数第二次分裂同源染色体分离非同源染色体自由组合20.基因频率保持不变基因型频率保持不变三、简答题21题：分离定律指杂合子在减数分裂中，等位基因分离进入子细胞。遗传学意义：解释了孟德尔杂交实验中子二代性状比例（3:1）。22题：特点：男性发病率高于女性；女患者的父亲和儿子一定患病；男患者的外祖父和孙辈可能患病。例如：红绿色盲，男性患者多因X染色体隐性。23题：显性上位指两对基因独立遗传，但显性基因对隐性基因的作用更强。例如：豌豆中，A_B_（黄色圆粒）对A_bb（黄色皱粒）和aaB_（绿色圆粒）显性。24题：哈迪-温伯格平衡条件：无限种群、随机交配、无突变、无迁入迁出、无选择。现实种群难以满足：种群规模有限、选择压力、基因漂变等。四、计算题25题：（1）D频率=√(1%-0.01)=0.99，d频率=0.01。（2）父母Dd×Dd，后代概率：dd=1/4。（3）男性发病率（1/4）<女性（1/8），推测为常染色体隐性。26题：女儿基因型X^BX^b，与X^BY婚配：-X^BX^B（正常）概率1/4-X^BX^b（携带）概率1/4-X^BY（色盲）概率1/4-X^bY（色盲）概率1/4五、论述题27题：基因重组通过减数分裂中的同源染色体交叉互换和非