2025年执业药师考试题

2025年执业药师考试题考试时间：______分钟总分：______分姓名：______一、选择题（每题只有一个最佳答案，请将所选选项字母填在答题卡相应位置。每题1分，共40分）1.某药物主要经肝脏代谢，其代谢产物具有毒性，该代谢途径最可能涉及哪种酶系？A.细胞色素P450酶系B.过氧化物酶体增殖物激活受体C.葡萄糖醛酸转移酶D.脱氢酶E.单胺氧化酶2.关于乳剂剂的稳定性，以下说法错误的是？A.乳剂常发生油水分离现象B.加入适量的乳化剂可以提高乳剂的稳定性C.乳剂的界面膜具有亲水性和疏水性两重性D.乳剂发生破乳后通常不能再恢复E.低温有助于提高某些乳剂的稳定性3.地西泮属于哪种类型的镇静催眠药？A.巴比妥类B.苯二氮䓬类C.扑尔敏类D.兴奋剂E.抗癫痫药4.药物吸收速度最快的给药途径通常是？A.口服给药B.肌内注射C.静脉注射D.透皮吸收E.舌下含服5.以下哪种情况最适合使用生物等效性试验来评价药物制剂的质量？A.新药研发初期B.上市药品更换生产厂家C.上市药品改变剂型D.上市药品改变规格E.所有新药和改剂型、改规格的药品6.药物从给药部位进入血液循环的过程称为？A.分布B.代谢C.吸收D.排泄E.药效7.处方审核的核心内容不包括？A.处方格式规范性B.用药剂量适宜性C.药物相互作用D.患者过敏史E.药品的市场价格8.药品经营企业储存药品时，温湿度要求通常不包括？A.阴凉处（不超过20℃）B.冷藏（2℃～10℃）C.露天存放D.冷冻（≤0℃）E.恒温恒湿库（温度30℃±2℃，相对湿度70%±5%）9.《药品经营质量管理规范》（GSP）适用于？A.药品生产企业B.药品经营企业C.药品使用单位D.药品研发机构E.以上所有10.药品批准文号的格式通常是？A.国药准字+字母+数字B.HZ+字母+数字C.X药准字+字母+数字D.Z国药准字+字母+数字E.以上都有可能，但以A为主11.药师在提供药学服务时，最重要的行为准则是？A.争取患者更多的信任B.严格遵守药品管理法律法规C.优先推荐利润高的药品D.积极参与药品推销活动E.与医生保持密切联系12.患者，男性，68岁，患有高血压和2型糖尿病，近期出现咳嗽、咳痰、气喘症状，诊断为慢性阻塞性肺疾病（COPD）。在选择降压药物时，应特别考虑避免使用？A.氢氯噻嗪B.美托洛尔C.氨氯地平D.卡托普利E.哌唑嗪13.关于药物不良反应（ADR）的说法，错误的是？A.ADR是指合格药品在正常用法用量下出现的与治疗目的无关的有害反应B.所有的药品不良反应都是药物的固有属性C.ADR可以引起机体功能或组织结构损害D.ADR的发生与个体差异有关E.减少或避免ADR是药物治疗的重要目标14.药物代谢的主要场所是？A.肾脏B.胃肠道C.肝脏D.肺脏E.皮肤15.以下哪种剂型的药物通常需要进行崩解时限检查？A.颗粒剂B.胶囊剂C.片剂D.注射剂E.液体药剂16.药物半衰期（t½）是指？A.药物在体内浓度降低一半所需的时间B.药物在体内完全消除所需的时间C.药物吸收达到最大浓度所需的时间D.药物产生最大效应所需的时间E.药物效应持续时间17.处方中“bid”代表的含义是？A.一次剂量B.每日一次C.每日两次D.每日三次E.每周一次18.药品生产企业在制定药品质量标准时，主要依据是？A.《中国药典》B.《药品经营质量管理规范》C.《药品管理法》D.广告宣传材料E.医生处方19.药师在审核处方的“四查十对”中，“查剂量”主要核对？A.药品名称与规格是否一致B.适应症与用法用量是否相符C.药物剂量是否在规定范围内D.是否有重复用药E.处方医师是否亲笔签名20.患者，女性，30岁，因急性上呼吸道感染，医生开具了阿莫西林胶囊。药师在交代用药指导时，应特别提醒患者注意？A.服药后立即喝水B.服药期间可以饮酒C.服药后可能出现腹泻D.应空腹服用以利吸收E.疗程结束后立即停药21.《药品生产质量管理规范》（GMP）的核心思想是？A.以患者为中心B.预防为主C.全员参与D.持续改进E.以上都是22.以下哪种情况不属于《药品管理法》规定的特殊管理的药品范畴？A.麻醉药品B.精神药品C.医疗用毒性药品D.药品类易制毒化学品E.普通处方药23.药物通过肠道菌群作用进行代谢转化，这种现象称为？A.吸收促进B.肝肠循环C.药物相互作用D.肠道菌群代谢E.首过效应24.处方药不得在什么渠道销售？A.医院药房B.药品零售连锁门店C.互联网药品交易服务网站D.医疗机构制剂室E.非处方药柜台25.能够延缓药物吸收的给药装置是？A.药用滴眼液瓶B.控释或缓释制剂C.气雾剂喷头D.舌下含片E.注射用无菌粉末26.药品批准文号的格式中，“H”通常代表？A.化学药品B.中药C.生物制品D.进口药品E.药品类易制毒化学品27.药师在提供用药咨询时，应避免？A.解释药品的用法用量B.告知药品的潜在不良反应C.提供不合理的用药建议D.指导患者如何储存药品E.帮助患者理解处方28.以下哪种溶剂是药物溶液剂中常用的溶剂？A.乙醇B.植物油C.乙醚D.氯仿E.甘油29.药物产生治疗作用的有效浓度范围称为？A.治疗指数B.安全范围C.有效浓度范围D.半数有效量E.药代动力学30.药品广告的内容必须以什么为依据？A.药品说明书B.医生推荐C.药品价格D.销售业绩E.药品招标结果31.患者，儿童，4岁，诊断为急性支气管炎，医生开具了阿司匹林混悬液。药师在调配处方时发现药品说明书未标明儿童用法用量，应采取的最佳措施是？A.按成人剂量减半给药B.建议医生更换其他药物C.直接调配处方，用药后告知家长注意观察D.咨询上级药师或药品生产企业的技术部门E.告知家长自行调整剂量32.影响药物吸收的剂型因素不包括？A.药物粒度B.药物溶出度C.药物稳定性D.患者胃肠道功能E.服用方式33.药师发现处方存在用药不适宜情况，且医生拒绝修改，药师应？A.忽略处方，照常调配B.与患者沟通，建议患者更换医生C.拒绝调配该处方，并按规定报告D.在处方上注明警示，自行决定如何调配E.签名留底，承担责任34.以下哪种情况属于药物相互作用导致的疗效降低？A.西咪替丁与华法林合用，华法林抗凝效果增强B.铋剂与四环素合用，四环素吸收减少C.利福平与异烟肼合用，异烟肼代谢加快，疗效降低D.阿司匹林与对乙酰氨基酚合用，解热镇痛作用增强E.硫糖铝与胃蛋白酶合用，胃蛋白酶活性增强35.药品零售企业销售处方药时，必须凭？A.患者身份证B.医生处方C.药品购买记录D.医师执业证书复印件E.药店营业执照36.药物在体内通过肾脏排泄，主要机制是？A.滤过B.重吸收C.分泌D.肠道吸收E.肝肠循环37.药师在进行处方审核时，发现患者正在使用一种可能引起严重不良反应的药物，即使医生未注明，也应？A.立即联系医生，要求停用该药B.建议患者自行停药C.在处方上标注提醒，继续调配D.暂缓调配，等待医生进一步指示E.忽略该潜在风险，按常规调配38.能够增加药物吸收的剂型是？A.脂质体B.微粉化药物C.包衣片D.散剂E.气雾剂39.《药品管理法》规定，药品生产企业、经营企业必须建立药品不良反应报告制度，其主要目的是？A.提高药品销售额B.规范药品生产流通C.监控药品在人体中的安全状况D.处理药品投诉E.制定药品价格40.患者，老年男性，因高血压服用硝苯地平缓释片。药师提醒患者注意，该药可能引起？A.口干、便秘B.心动过速、水钠潴留C.红斑狼疮样综合征D.视力模糊、黄视症E.严重的胃肠道出血二、案例分析题（请根据案例情境，选择最合适的答案或按要求作答。每题5分，共20分）41.患者女，28岁，妊娠6周，出现早孕反应，恶心、呕吐，医生开具处方：维生素B610mg，每日三次口服；甲氧氯普胺片5mg，每日三次口服。药师在审核处方时，主要应关注哪种风险？A.维生素B6过量导致神经损伤B.甲氧氯普胺对胎儿心脏的影响C.两种药物可能引起的锥体外系反应D.恶心呕吐症状可能由其他疾病引起E.处方未注明孕妇禁用标识42.患者男，65岁，有高血压病史10年，近期因感冒发烧，医生开具处方：对乙酰氨基酚片0.5g，每日四次口服；盐酸氨溴索口服溶液10ml，每日三次口服。药师在用药指导时，应特别强调对乙酰氨基酚的什么注意事项？A.服药后应多饮水B.不得与其他解热镇痛药同用C.溶剂应使用果汁D.服用期间应避免饮酒E.感觉症状好转应立即停药43.患者女，45岁，因慢性阻塞性肺疾病长期使用沙丁胺醇气雾剂。药师在复诊时发现患者并未按照正确方法使用气雾剂，主要后果可能是？A.药物疗效降低B.频繁出现心悸、手抖等不良反应C.增加肺部感染风险D.气雾剂筒体变形E.药物浪费44.患者男，70岁，因心房颤动，医生开具华法林钠片。药师在交代用药指导时，最重要的是提醒患者注意？A.服药时间需固定B.定期复查血常规C.不得自行调整剂量D.避免食用富含维生素K的食物E.服用后出现牙龈出血应立即停药三、简答题（请根据要求作答。每题6分，共12分）45.简述药师在处方审核过程中，需要重点审核哪些内容？46.简述药品生产企业在实施GMP时，应建立哪些关键的质量管理体系？四、论述题（请根据要求作答。10分）47.结合实际，论述执业药师在保障公众用药安全方面应承担的责任。---试卷答案1.A2.D3.B4.C5.B6.C7.E8.C9.B10.A11.B12.B13.B14.C15.C16.A17.C18.A19.C20.D21.E22.E23.D24.C25.B26.A27.C28.A29.C30.A31.D32.C33.C34.C35.B36.A37.A38.B39.C40.B41.B42.D43.A44.D45.药师在处方审核过程中，需要重点审核以下内容：①审核处方格式是否规范；②审核患者信息是否准确完整；③审核医师签名或电子签名是否规范；④审核药品名称（含商品名）、规格、用法用量是否正确；⑤审核用药与患者的病情、年龄、性别、肝肾功能等是否相适应；⑥审核是否有重复用药；⑦审核是否存在潜在的临床用药不适宜问题，如药物相互作用、配伍禁忌等；⑧特殊管理药品（麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等）的处方是否符合规定；⑨儿科处方、老年人处方、妊娠期及哺乳期妇女处方等特殊人群的用药是否适宜。46.药品生产企业在实施GMP时，应建立以下关键的质量管理体系：①建立文件管理系统，确保质量标准、工艺规程