2025年中职药品检验（药品检验实操）试题及答案

2025年中职药品检验（药品检验实操）试题及答案

（考试时间：90分钟满分100分）班级______姓名______第I卷（选择题，共40分）每题只有一个正确答案，请将正确答案的序号填在括号内。(总共20题，每题2分，每题给出的选项中，只有一项是符合题目要求的)1.药品检验工作的基本程序是（）A.鉴别、检查、含量测定、写出报告B.取样、鉴别、检查、含量测定、写出报告C.鉴别、检查、含量测定、结果判定、写出报告D.取样、鉴别、检查、含量测定、结果判定、写出报告2.药品检验中，用于鉴别药物化学结构的最常用方法是（）A.紫外-可见分光光度法B.红外分光光度法C.核磁共振法D.质谱法3.以下哪种方法不属于重量分析法（）A.沉淀法B.挥发法C.萃取法D.炽灼残渣检查法4.酸碱滴定法中，常用的指示剂是（）A.酚酞B.甲基橙C.铬黑TD.A和B5.非水滴定法测定弱碱性药物时，常选用的溶剂是（）A.冰醋酸B.乙醇C.二甲基甲酰胺D.丙酮6.高效液相色谱法中，最常用的检测器是（）A.紫外检测器B.荧光检测器C.示差折光检测器D.蒸发光散射检测器7.气相色谱法中，常用的固定相是（）A.硅胶B.氧化铝C.高分子多孔微球D.以上都是8.药品中重金属检查时，常用的显色剂是（）A.硫代乙酰胺B.硫化钠C.二乙基二硫代氨基甲酸钠D.以上都是9.药物中氯化物检查时，适宜的酸度是（）A.稀硝酸B.稀硫酸C.稀盐酸D.醋酸盐缓冲液10.砷盐检查法中，古蔡氏法的原理是利用（）A.金属锌与酸作用产生新生态氢B.新生态氢与砷盐作用生成砷化氢C.砷化氢与溴化汞试纸作用生成砷斑D.以上都是11.检查药物中的残留溶剂，常用的方法是（）A.气相色谱法B.液相色谱法C.紫外分光光度法D.红外分光光度法12.药品检验原始记录应（）A.及时、准确、完整B.字迹清晰、内容真实C.不得涂改、伪造D.以上都是13.药品检验报告应（）A.结论明确、数据准确B.书写规范、字迹清晰C.有检验人员签名D.以上都是14.药品检验中，标准物质的使用应遵循（）A.定期校准B.妥善保存C.按规定使用D.以上都是15.药品检验实验室的环境要求应符合（）A.洁净度要求B.温度、湿度要求C.通风要求D.以上都是16.以下哪种仪器不需要定期进行校准（）A.电子天平B.酸度计C.高效液相色谱仪D.容量瓶17.药品检验中，留样观察的时间一般为（）A.3个月B.6个月C.1年D.2年18.药品检验记录中的数据应保留（）A.一位小数B.两位小数C.三位小数D.视情况而定19.药品检验中，对于不合格药品应（）A.及时报告B.妥善保存C.按规定处理D.以上都是20.药品检验人员应具备的基本素质不包括（）A.专业知识B.操作技能C.良好的职业道德D.丰富的临床经验第II卷（非选择题，共60分）(总共5题，每题12分)21.简答题：简述药品检验工作的重要性。22.简答题：请列举常见的药品鉴别方法及其适用范围。23.分析题：某药品的含量测定结果如下：三次平行测定的结果分别为99.5%、99.8%、100.2%。已知该药品的含量标准规定为100.0%±1.0%。请计算该测定结果的平均值、相对平均偏差，并判断该测定结果是否符合标准要求。24.材料分析题：有一批药品，怀疑其中含有杂质。请设计一个检验方案，包括检验项目、检验方法、所用试剂及仪器等。25.综合应用题：某药厂生产的一种片剂，其主要成分的含量测定采用紫外-可见分光光度法。请详细描述该方法的操作步骤、注意事项以及如何根据测定结果判断片剂质量是否合格。答案：1.D2.B3.C4.D5.A6.A7.D8.D9.A10.D11.A12.D13.D14.D15.D16.D17.C18.B19.D20.D21.药品检验工作的重要性在于确保药品质量，保障用药安全有效。它能防止不合格药品流入市场，维护患者健康。通过检验可控制药品质量稳定性，为药品研发、生产、流通等环节提供依据，促进药品行业规范发展，保证药品质量符合标准，对保障公众用药安全意义重大。22.常见药品鉴别方法及适用范围：紫外-可见分光光度法用于具有共轭结构药物的鉴别；红外分光光度法可鉴别药物化学结构；核磁共振法确定分子结构；质谱法分析分子量等。化学鉴别法利用化学反应现象鉴别；光谱鉴别法通过吸收光谱特征鉴别；色谱鉴别法用于分离和鉴别药物成分。23.平均值=(99.5%+99.8%+100.2%)÷3=99.83%；相对平均偏差=[(|99.5%-99.83%|+|99.8%-99.83%|+|100.2%-99.83%|)÷3]÷99.83%×100%≈0.33%。该测定结果符合标准要求，因为平均值在99.0%-101.0%范围内。24.检验方案：检验项目为杂质检查。检验方法采用高效液相色谱法。所用试剂有流动相、对照品等。仪器为高效液相色谱仪。先配制合适浓度对照品溶液，再制备供试品溶液，注入色谱仪，根据保留时间和峰面积等进行杂质含量测定，与标准规定比较判断是否合格。25.操作步骤：精密称取适量片剂，研