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文档简介
2025年高职真假伪劣药品识别(药品追溯查询)试题及答案
(考试时间:90分钟满分100分)班级______姓名______第I卷(选择题,共40分)答题要求:本卷共20小题,每小题2分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。请将正确答案的序号填在括号内。1.药品追溯码的作用不包括()A.实现药品全生命周期监管B.帮助消费者辨别药品真伪C.提高药品生产效率D.便于药品召回管理2.以下哪种方式不是常见的药品追溯查询途径()A.药品监管部门官方网站B.药品生产企业官网C.第三方药品追溯平台D.社交媒体平台3.药品追溯系统中记录的药品信息不包括()A.药品名称B.药品价格C.生产批次D.有效期4.某药品追溯码显示的生产企业与药品包装上标注的不一致,可能的原因是()A.药品在流通环节被更换包装B.追溯码录入错误C.生产企业信息变更未及时更新D.以上都有可能5.药品追溯码的位数一般是()A.10位B.12位C.16位D.20位6.药品追溯查询时,若遇到系统故障无法查询,应该()A.自行尝试多次查询B.更换查询平台C.联系药品监管部门或相关机构D.放弃查询7.药品追溯信息中生产日期的格式通常为()A.年/月/日B.月/日/年C.日/月/年D.以上都有可能8.对于进口药品,其追溯码的获取方式与国产药品()A.完全相同B.部分相同C.有所不同D.没有关联9.药品追溯系统可以实时监控药品的()A.销售情况B.库存数量C.流向D.以上都是10.若药品追溯码显示药品已被召回,消费者应该()A.继续使用B.自行处理药品C.按照召回要求配合处理D.向药店索赔11.药品追溯信息中的批准文号可以用于()A.确认药品的合法性B.了解药品的功效C.查看药品的成分D.比较药品价格12.药品追溯查询平台的安全性主要体现在()A.防止信息泄露B.保证查询速度快C.界面友好D.提供多种查询方式13.某药品追溯码对应的药品说明书与实际药品不符,可能是因为()A.说明书版本更新B.药品为假药C.追溯码与药品不匹配D.以上都有可能14.药品追溯系统中记录的药品剂型不包括()A.片剂B.胶囊剂C.药品品牌D.注射剂15.药品追溯查询时,输入的追溯码必须准确无误,否则会导致()A.查询结果不准确B.查询速度变慢C.系统崩溃D.无法查询16.药品追溯信息中的规格指的是()A.药品的包装形式B.药品的质量标准C.药品的剂量和剂型等D.药品的适用人群17.药品追溯码的生成遵循()A.随机原则B.特定编码规则C.企业自定义规则D.行业通用规则18.药品追溯系统可以为药品监管部门提供的数据支持不包括()A.药品质量问题线索B.药品市场需求预测C.药品生产企业违规行为证据D.药品流通环节信息19.消费者在购买药品时,如何快速获取药品追溯码()A.查看药品包装上的标识B.询问药店工作人员C.扫描药品二维码D.以上都是20.药品追溯信息中的有效期是以()为单位记录的。A.天B.月C.年D.以上都有可能第II卷(非选择题,共60分)二、填空题(每空1分,共10分)答题要求:请在横线上填写正确的内容。1.药品追溯码是药品的唯一标识,它由______、______、______等信息组成。2.药品追溯系统的主要功能包括______、______、______等。3.常见的药品追溯查询方式有______、______、______。4.药品追溯信息中的生产企业地址应明确到______、______、______。5.药品追溯码的印刷要求清晰、______、______,不得模糊或篡改。三、简答题(每题5分,共20分)答题要求:简要回答问题,条理清晰,语言简洁。1.简述药品追溯码的作用。2.药品追溯查询时可能遇到哪些问题?如何解决?3.药品追溯系统对药品生产企业有哪些要求?4.消费者如何利用药品追溯信息保障自身用药安全?四、材料分析题(每题15分,共30分)材料:小李在药店购买了一盒感冒药,回家后发现药品包装上的追溯码扫描后查询不到信息。他联系了药店,药店表示该药品是正规渠道进货,可能是追溯码录入有误或查询系统故障。小李又联系了药品生产企业,企业称会核实情况并给予答复。1.请分析小李遇到的问题可能有哪些原因导致?(7分)2.小李应该如何进一步保障自己的权益?(8分)材料:某药品监管部门在检查中发现,部分药品生产企业存在药品追溯信息记录不完整、不准确的情况。这些企业的药品在市场上流通,给药品监管带来了一定难度。1.药品生产企业药品追溯信息记录不完整、不准确会带来哪些危害?(8分)2.针对这种情况,药品监管部门应采取哪些措施加强监管?(7分)五、综合应用题(共10分)答题要求:结合所学知识,分析并解决实际问题,要求思路清晰,逻辑连贯。小王在网上购买了一批药品,收到后发现药品包装上没有明显的追溯码标识。他联系卖家,卖家称该药品是海外代购,没有国内的追溯码。请你分析小王购买的药品可能存在的风险,并给出建议帮助小王降低风险。答案:1.C2.D3.B4.D5.C6.C7.A8.C9.D10.C11.A12.A13.D14.C15.A16.C17.B18.B19.D20.C二、1.药品通用名称、剂型、规格、生产批号、有效期、批准文号、生产企业等2.药品生产流通全过程监管、药品质量追溯、药品召回管理等3.药品监管部门官方网站、药品生产企业官网、第三方药品追溯平台4.省、市、县5.完整、可识别三、1.实现药品全生命周期监管,帮助辨别药品真伪,便于药品召回管理等。2.问题:追溯码无法查询、查询结果不准确、系统故障等。解决:联系药品监管部门或相关机构,更换查询平台,确保追溯码准确输入等。3.要求准确完整记录药品追溯信息,保证追溯码生成和印刷规范,及时更新企业相关信息等。4.通过追溯信息查看药品真伪、有效期、生产企业等,对比药品包装与追溯信息是否一致,发现问题及时联系相关方处理。四、1.可能原因:追溯码录入错误,如人工录入失误;药品在流通环节被更换包装,导致追溯码与药品不符;查询系统故障,如平台维护、数据传输问题;药品本身为假药,无有效追溯码。2.进一步联系药品监管部门,详细说明情况,请求协助调查核实药品真伪。保留好药品包装、购买凭证等证据。若药品确有问题,要求药店或生产企业按照规定处理,如退款、召回药品等。1.危害:无法准确追踪药品流向,难以对药品质量问题进行溯源和处理;影响药品监管部门对药品市场的有效监管,可能导致假药、劣药在市场上流通;消费者用药安全无法得到有效保障,增加了用药风险。2.措施:加强对药品生产企业的培训和指导,提高其对药品追溯信息记录重要性的认识;加大检查力度,对追溯信息记录不完整、不准确的企业进行处罚;建立健全药品追溯信息管理规范和监督机制,确保企业严格执行。五、
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