(2025年)终止妊娠药品、促排卵药品培训试题附答案

(2025年)终止妊娠药品、促排卵药品培训试题附答案一、单项选择题（每题2分，共20题，计40分）1.根据2024年修订的《终止妊娠药品管理办法》，以下哪类药品不属于终止妊娠药品范畴？A.米非司酮片（10mg）B.米索前列醇片（200μg）C.缩宫素注射液（10单位）D.枸橼酸氯米芬片（50mg）答案：D（枸橼酸氯米芬为促排卵药品）2.医疗机构使用终止妊娠药品时，必须留存患者的身份证明、医学诊断证明及相关知情同意书，保存期限至少为：A.1年B.3年C.5年D.10年答案：C（依据《医疗机构药事管理规定》，相关记录需保存5年以上）3.促排卵药品“来曲唑”的主要药理作用是：A.抑制雌激素合成，解除负反馈促进卵泡发育B.直接刺激垂体分泌促黄体提供素（LH）C.增强卵巢对促性腺激素的敏感性D.拮抗孕激素受体，促进子宫内膜脱落答案：A（来曲唑为芳香化酶抑制剂，通过降低雌激素水平解除对下丘脑-垂体的负反馈）4.零售药店销售终止妊娠药品的行为，依据《药品管理法》应定性为：A.未遵守药品经营质量管理规范（GSP）B.销售假药C.销售劣药D.超范围经营答案：D（终止妊娠药品仅限具有相应资质的医疗机构使用，零售药店无销售权限）5.某患者因“多囊卵巢综合征（PCOS）”就诊，医生开具克罗米芬促排卵，治疗前必须完善的检查不包括：A.基础性激素六项（月经第2-4天）B.甲状腺功能检测C.妇科超声检查（窦卵泡计数）D.乙肝病毒血清学检测答案：D（乙肝检测非促排卵治疗必需项目，除非涉及血液传播风险）6.终止妊娠药品“卡前列素氨丁三醇”的常见严重不良反应是：A.过敏性休克B.子宫破裂C.胃肠道痉挛性疼痛D.肝功能衰竭答案：C（该药品为前列腺素类似物，胃肠道反应是主要副作用）7.医疗机构采购终止妊娠药品时，必须从具有相应资质的企业购进，此类企业应具备的资质是：A.药品生产许可证或药品经营许可证（批发）B.第二类精神药品经营资质C.生物制品经营资质D.麻醉药品和第一类精神药品经营资质答案：A（终止妊娠药品按处方药管理，需从合法生产或批发企业采购）8.促排卵治疗中，为预防卵巢过度刺激综合征（OHSS），当超声监测显示单侧卵巢直径≥10mm的卵泡数超过多少时应警惕？A.5个B.8个C.12个D.15个答案：B（指南建议卵泡数≥8个时OHSS风险显著升高）9.以下关于终止妊娠药品使用的说法，正确的是：A.非医学需要的胎儿性别鉴定后可使用B.妊娠14周以上终止妊娠需经县级卫生健康部门批准C.未婚女性使用无需提供身份证明D.门诊患者可带药回家自行服用答案：B（《禁止非医学需要的胎儿性别鉴定和选择性别人工终止妊娠的规定》明确，14周以上终止需县级部门批准）10.促排卵药品“尿促性素（HMG）”的主要成分是：A.卵泡刺激素（FSH）+黄体提供素（LH）B.人绒毛膜促性腺激素（hCG）C.促甲状腺激素（TSH）D.促肾上腺皮质激素（ACTH）答案：A（HMG含FSH和LH，用于促卵泡发育）11.某药店违规销售米非司酮，药品监管部门对其处罚依据不包括：A.《药品流通监督管理办法》B.《禁止非医学需要的胎儿性别鉴定和选择性别人工终止妊娠的规定》C.《反不正当竞争法》D.《药品管理法》答案：C（反不正当竞争法不直接约束药品销售范围）12.终止妊娠药品使用前，医疗机构必须对患者进行的检查是：A.心电图B.凝血功能C.胸部X线D.艾滋病病毒（HIV）检测答案：B（凝血功能异常可能导致大出血，为必需检查）13.促排卵治疗中，“扳机”药物（触发排卵）通常选用：A.尿促性素（HMG）B.人绒毛膜促性腺激素（hCG）C.来曲唑D.溴隐亭答案：B（hCG模拟LH峰触发排卵）14.终止妊娠药品“米非司酮”的禁忌症不包括：A.肾上腺皮质功能不全B.青光眼C.哮喘D.轻度贫血答案：D（轻度贫血非米非司酮禁忌症，严重贫血需谨慎）15.医疗机构储存终止妊娠药品时，应实行“五专管理”，其中“专账”指的是：A.单独建立药品购进、使用台账B.专用会计账簿C.患者用药登记专账D.不良反应报告专账答案：A（专账指药品流转的独立记录）16.促排卵治疗导致多胎妊娠的主要原因是：A.同时发育多个优势卵泡B.胚胎移植数量过多C.黄体支持不足D.子宫内膜容受性过高答案：A（促排卵可能使多个卵泡同步发育，增加多胎风险）17.以下哪类人群禁止使用促排卵药品？A.原发性卵巢功能衰竭患者B.多囊卵巢综合征患者（无排卵）C.输卵管性不孕患者（需辅助生殖）D.低促性腺激素性闭经患者答案：A（卵巢功能衰竭患者无卵泡可促，使用无效且增加风险）18.终止妊娠药品使用后，医疗机构需在几小时内将用药信息录入省级终止妊娠药品监管平台？A.24小时B.48小时C.72小时D.5个工作日答案：A（实时或24小时内录入）19.促排卵药品“溴隐亭”的适用症是：A.高泌乳素血症导致的排卵障碍B.卵巢储备功能下降C.子宫内膜异位症D.输卵管粘连答案：A（溴隐亭为多巴胺受体激动剂，降低泌乳素水平）20.关于终止妊娠药品与促排卵药品的共性管理要求，错误的是：A.均需严格掌握适应症B.均需建立使用登记制度C.均禁止用于非医学目的D.均允许零售药店凭处方销售答案：D（两类药品均不允许零售药店销售，促排卵药需医疗机构处方）二、多项选择题（每题3分，共10题，计30分，少选、错选均不得分）1.终止妊娠药品的“五专管理”包括：A.专人负责B.专柜加锁C.专用账册D.专库储存E.专用处方答案：ABCDE（依据《医疗机构药事管理规定》，五专指专人、专柜、专账、专库、专用处方）2.促排卵药品使用前需评估的卵巢储备功能指标包括：A.抗苗勒管激素（AMH）B.窦卵泡计数（AFC）C.基础FSH水平D.雌二醇（E2）水平E.睾酮（T）水平答案：ABC（AMH、AFC、基础FSH是评估卵巢储备的核心指标）3.以下属于终止妊娠药品使用规范的是：A.必须由具有计划生育技术服务资格的医师开具处方B.用药前需进行B超确认宫内妊娠C.妊娠周数超过49天禁止使用米非司酮+米索前列醇方案D.需向患者充分告知药物风险及急救措施E.门诊患者用药后需留观6小时答案：ABCDE（均符合《人工终止妊娠技术规范》）4.促排卵治疗中，卵巢过度刺激综合征（OHSS）的高危因素包括：A.年轻（<35岁）B.PCOS患者C.高AMH水平（>5ng/mL）D.使用hCG触发排卵E.基础窦卵泡数<5个答案：ABCD（基础窦卵泡数少为低风险因素）5.零售药店不得销售终止妊娠药品的法律依据包括：A.《药品管理法》第六十二条（禁止超范围经营）B.《禁止非医学需要的胎儿性别鉴定和选择性别人工终止妊娠的规定》第十三条C.《处方管理办法》第十四条（处方药需凭处方销售）D.《反兴奋剂条例》（无关）E.《母婴保健法实施办法》第三十二条答案：ABE（C选项处方药管理不直接禁止零售，D无关）6.终止妊娠药品不良反应监测的重点包括：A.大出血（出血量>200mL）B.不全流产（妊娠物残留）C.过敏反应（皮疹、呼吸困难）D.感染（发热、腹痛、分泌物异常）E.肝功能异常（ALT/AST升高）答案：ABCDE（均为常见不良反应）7.促排卵药品“克罗米芬”的禁忌症包括：A.卵巢囊肿（非PCOS相关）B.原因不明的异常子宫出血C.甲状腺功能正常D.子宫肌瘤（直径<3cm）E.对克罗米芬过敏答案：ABE（甲状腺功能异常需纠正后使用，小肌瘤非绝对禁忌）8.医疗机构采购终止妊娠药品时，需查验供货企业的证明文件包括：A.药品生产许可证或药品经营许可证（批发）B.药品注册批件C.检验报告书（每批）D.企业法人营业执照E.第二类精神药品经营资质（如涉及）答案：ABCD（终止妊娠药品非精神药品，无需第二类精神药品资质）9.促排卵治疗中，多胎妊娠的管理措施包括：A.早期超声确认孕囊数量B.建议选择性减胎（≥3胎）C.增加产前检查频率D.补充叶酸至1mg/日E.限制活动量，预防早产答案：ABCDE（均为多胎妊娠管理常规）10.关于终止妊娠药品与促排卵药品的储存要求，正确的是：A.均需按药品说明书要求控制温湿度B.终止妊娠药品需与其他药品分库或分区存放C.促排卵药品中的生物制品（如尿促性素）需2-8℃冷藏D.均需设置双人双锁管理E.近效期药品需标记并优先使用答案：ABCE（双人双锁仅适用于麻醉药品等特殊管理药品，两类药品不强制）三、判断题（每题1分，共10题，计10分，正确打“√”，错误打“×”）1.终止妊娠药品可用于治疗性流产（如胎儿畸形）和非治疗性流产（如个人意愿）。（）答案：×（非治疗性流产指非医学需要，禁止使用）2.促排卵药品可用于健康女性提高自然受孕概率。（）答案：×（禁止超适应症使用）3.医疗机构使用终止妊娠药品时，患者拒绝提供身份证明的，可先用药后补录信息。（）答案：×（必须核对并留存身份证明，否则不得使用）4.米非司酮与米索前列醇联合使用时，米索前列醇需在米非司酮服用后24-48小时内服用。（）答案：√（符合用药方案）5.促排卵治疗中，hCG的用量越大，排卵成功率越高。（）答案：×（过量hCG会增加OHSS风险）6.终止妊娠药品的“专用处方”需单独编号，保存期限为3年。（）答案：√（参照麻醉药品处方管理要求）7.多囊卵巢综合征患者使用促排卵药品前，需先调整生活方式并控制体重。（）答案：√（生活方式干预是基础治疗）8.终止妊娠药品储存区域需安装监控设备，记录药品出入库情况。（）答案：√（属于“专库管理”要求）9.促排卵药品“果纳芬（重组FSH）”可用于卵巢低反应患者的促排卵治疗。（）答案：√（重组FSH是低反应患者的常用药物）10.零售药店若误购终止妊娠药品，可退回供货企业或移交药品监管部门处理。（）答案：√（禁止自行销售，需按规定处理）四、简答题（每题5分，共6题，计30分）1.简述终止妊娠药品使用的“三查七对”原则。答案：“三查”指用药前查、用药中查、用药后查；“七对”指对患者姓名、年龄、妊娠周数、药品名称、剂量、用法、时间。2.促排卵治疗中，如何预防卵巢过度刺激综合征（OHSS）？答案：①严格掌握促排卵适应症，避免超范围使用；②个体化调整促排卵药物剂量（如低剂量起始）；③监测卵泡发育（超声+激素水平），当卵泡数≥8个或E2>5000pg/mL时警惕；④避免使用hCG触发排卵（可改用GnRH激动剂）；⑤对高危患者取消周期或全胚冷冻；⑥指导患者多饮水，监测体重、腹围及尿量。3.医疗机构使用终止妊娠药品时，需建立哪些记录？答案：需建立药品购进记录（包括供货企业、药品名称、规格、数量、批号、有效期）、使用记录（患者姓名、年龄、身份证号、妊娠周数、用药时间、剂量、用药后反应）、不良反应报告记录，所有记录需保存至少5年。4.促排卵药品“来曲唑”相较于“克罗米芬”的优势有哪些？答案：①对子宫内膜影响小（克罗米芬可能抗雌激素导致内膜变薄）；②降低多胎妊娠风险（来曲唑促单卵泡发育概率更高）；③适用于克罗米芬抵抗的PCOS患者；④代谢快，无长期体内蓄积（减少胎儿暴露风险）。5.终止妊娠药品使用后出现大出血（出血量>500mL）的处理流程是什么？答案：①立即停止用药，保持患者平卧位，开放静脉通道；②快速补液（生理盐水或林格液），必要时输血；③给予宫缩剂（如缩宫素、卡前列素氨丁三醇）促进子宫收缩；④超声检查确认是否有妊娠物残留，若有需立即清宫；⑤监测生命体征（血压、心率、血氧），必要时转重症监护室；⑥记录出血情况及处理措施，24小时内向卫生健康部门报告。6.简述促排卵药品处方的开具要求。答案：①必须由具有妇科内分泌或辅助生殖技术资质的医师开具；②处方需注明患者姓名、年龄、诊断（如“排卵障碍”“PCOS”）；③明确药品名称、剂量、用法（如“克罗米芬50mgqd，月经第5天开始，连用5天”）；④注明监测要求（如“月经第10天开始超声监测卵泡”）；⑤处方保存期限为3年，与病历同步归档。五、案例分析题（每题10分，共2题，计20分）案例1：某县医院妇产科医师张某，为一名妊娠16周的孕妇开具米非司酮+米索前列醇终止妊娠，未向县级卫生健康部门申请批准。用药后患者出现大出血，经抢救无