宠物疫苗效价检测设备校准技师（初级）考试试卷及答案

宠物疫苗效价检测设备校准技师（初级）考试试卷及答案一、填空题（每题1分，共10分）1.宠物疫苗效价检测常用血清学方法包括______、血凝抑制试验（HI）等。2.校准设备遵循的国家计量规范代号通常以______开头。3.疫苗效价检测设备校准核心是确保结果的______和一致性。4.校准用标准物质需具备______、稳定性、均匀性等特性。5.设备校准周期由说明书、______和环境条件确定。6.血清稀释仪关键校准参数是______。7.酶标仪吸光度校准常用______作为标准物质。8.校准记录需保存至少______年。9.疫苗效价检测设备包括酶标仪、血清稀释仪、______等。10.校准前需检查设备的______是否正常（如电源、接口）。二、单项选择题（每题2分，共20分）1.不属于宠物疫苗效价检测设备的是？A.酶标仪B.血细胞分析仪C.血清稀释仪D.离心机2.校准标准物质优先选择？A.价格低廉B.溯源国家计量基准C.保质期长D.来源广泛3.酶标仪吸光度校准波长不包括？A.405nmB.450nmC.620nmD.800nm4.血清稀释仪1:10稀释比误差允许范围是？A.±5%B.±10%C.±15%D.±20%5.校准记录填写不允许？A.真实准确B.签名确认C.可追溯D.事后补填6.不需要重新校准的情况是？A.更换关键部件B.检测结果异常C.正常使用满1年D.设备摔落7.ELISA法校准主要针对酶标仪的？A.温度控制B.吸光度准确性C.振荡速度D.孵育时间8.校准实验室温度控制在？A.10-20℃B.20-25℃C.25-30℃D.0-10℃9.属于校准依据的是？A.企业标准B.行业标准C.国家计量规范D.地方标准10.血清稀释仪校准项目不包括？A.稀释精度B.加样体积准确性C.振荡频率D.稀释比稳定性三、多项选择题（每题2分，共20分）1.设备校准基本要求包括？A.溯源性B.准确性C.可重复性D.经济性2.标准物质管理要求有？A.专人保管B.定期核查C.过期不使用D.随意存放3.酶标仪校准项目包括？A.吸光度准确性B.波长准确性C.温度均匀性D.加样量4.血清稀释仪校准参数有？A.加样体积精度B.稀释比精度C.孵育时间D.振荡速度5.校准记录应包含？A.设备名称B.校准日期C.校准结果D.校准人员6.疫苗效价检测方法包括？A.ELISAB.HIC.PCRD.病毒中和试验7.校准前准备工作包括？A.检查设备状态B.准备标准物质C.确认校准依据D.关闭电源8.校准周期影响因素有？A.使用频率B.环境条件C.设备性能D.检测任务量9.中性密度滤光片作用是？A.校准吸光度B.校准波长C.校准温度D.校准振荡10.需立即重新校准的情况是？A.检测结果偏差大B.设备故障C.校准周期已过D.更换试剂四、判断题（每题2分，共20分）1.校准是确定设备测量结果与标准值关系的活动。（）2.校准标准物质可用普通试剂替代。（）3.酶标仪吸光度校准只需每年做一次。（）4.稀释比误差越大，检测结果越准确。（）5.校准记录仅需校准人员签名，无需审核。（）6.校准合格的设备可直接使用。（）7.实验室湿度对设备校准无影响。（）8.校准依据只能是国家计量规范。（）9.离心机校准项目包括转速准确性。（）10.设备校准不合格可自行调整后使用。（）五、简答题（每题5分，共20分）1.简述疫苗效价检测设备校准前的准备工作。2.酶标仪吸光度校准的主要步骤是什么？3.血清稀释仪稀释精度校准的关键要点？4.校准记录的管理要求有哪些？六、讨论题（每题5分，共10分）1.若酶标仪吸光度误差超出允许范围，应如何处理？2.如何根据设备使用频率调整校准周期？---答案部分一、填空题答案1.酶联免疫吸附试验（ELISA）2.JJF3.准确性4.溯源性5.使用频率6.稀释精度7.中性密度滤光片8.39.离心机10.运行状态二、单项选择题答案1.B2.B3.D4.A5.D6.C7.B8.B9.C10.C三、多项选择题答案1.ABC2.ABC3.ABC4.AB5.ABCD6.ABD7.ABC8.ABCD9.AB10.ABC四、判断题答案1.√2.×3.×4.×5.×6.√7.×8.×9.√10.×五、简答题答案1.①设备检查：确认电源、接口正常，关键部件无损坏；②标准物质：选用溯源基准的标准物，核查有效期；③环境：控制温度20-25℃、湿度40%-60%，无振动干扰；④资料：准备校准依据、说明书、过往记录；⑤填写准备单，确认无误后开展校准。2.①预热30分钟；②设置常用波长（450nm、620nm）；③放置中性密度滤光片；④重复测量3次取平均；⑤对比标准值计算误差；⑥误差≤±0.005A则合格，否则排查；⑦记录结果签名。3.①用已知浓度标准血清；②选常用稀释比（1:10、1:100）；③重复加样5次，测吸光度；④计算RSD；⑤RSD≤5%合格；⑥注意加样针无堵塞、无气泡；⑦记录稀释比、RSD及结果。4.①真实：实时填写，不补填篡改；②完整：含设备、日期、标准物、结果、签名；③可追溯：关联依据、溯源链；④保存：至少3年；⑤安全：分类存放，电子备份；⑥权限：仅授权人员查阅。六、讨论题答案1.①停止使用，排查原因：检查滤光片污染/偏移、标准物有效期、光源灯老化（>1000小时更换）；②重新校准，重复3次；③仍不合格则联系厂家维修，维修后复校；④记