强基计划遗传学知识应用测验试题冲刺卷

强基计划遗传学知识应用测验试题冲刺卷考试时长：120分钟满分：100分试卷名称：强基计划遗传学知识应用测验试题冲刺卷考核对象：参加强基计划招生考试的学生题型分值分布：-判断题（总共10题，每题2分）总分20分-单选题（总共10题，每题2分）总分20分-多选题（总共10题，每题2分）总分20分-案例分析（总共3题，每题6分）总分18分-论述题（总共2题，每题11分）总分22分总分：100分---一、判断题（每题2分，共20分）1.基因突变和基因重组都是可遗传变异的来源。2.禁止近亲结婚的主要原因是近亲携带相同隐性致病基因的概率较高。3.DNA复制过程中，新合成的两条子链分别是5'→3'和3'→5'。4.纯合子自交后代不会发生性状分离。5.染色体结构变异不会导致基因数量改变。6.减数分裂过程中，同源染色体分离发生在减数第一次分裂后期。7.基因型为AaBb的个体自交，后代纯合子比例为1/4。8.基因表达过程中，RNA聚合酶只能识别编码链。9.突变型菌株在特定培养基上生长速度通常比野生型菌株快。10.基因工程中，限制性内切酶的作用是连接DNA片段。二、单选题（每题2分，共20分）1.下列哪种变异主要发生在体细胞中？（）A.基因重组B.基因突变C.染色体变异D.染色单体交换2.人类红绿色盲属于哪种遗传病？（）A.常染色体显性遗传病B.常染色体隐性遗传病C.X染色体显性遗传病D.X染色体隐性遗传病3.DNA分子中一条链的碱基序列为ATCG，则其互补链的序列为？（）A.TCGAB.ATCGC.TAGCD.GCTA4.减数分裂过程中，同源染色体联会发生在？（）A.减数第一次分裂前期B.减数第一次分裂后期C.减数第二次分裂前期D.减数第二次分裂后期5.下列哪种酶参与DNA复制？（）A.DNA连接酶B.RNA聚合酶C.限制性内切酶D.解旋酶6.基因型为AaBb的个体自交，后代出现纯合子的概率为？（）A.1/4B.1/2C.3/4D.1/87.人类21三体综合征属于哪种遗传病？（）A.基因突变B.基因重组C.染色体数目变异D.染色体结构变异8.基因表达过程中，mRNA的合成过程称为？（）A.转录B.翻译C.重组D.复制9.限制性内切酶识别的DNA序列通常是？（）A.随机序列B.特定回文序列C.无序列偏好D.仅存在于编码链10.下列哪种方法可用于检测基因突变？（）A.PCRB.基因测序C.电泳D.以上都是三、多选题（每题2分，共20分）1.下列哪些属于可遗传变异的来源？（）A.基因突变B.基因重组C.染色体变异D.环境变异2.减数分裂过程中，哪些时期会发生同源染色体分离？（）A.减数第一次分裂后期B.减数第二次分裂后期C.减数第一次分裂前期D.减数第二次分裂前期3.下列哪些属于DNA复制的特点？（）A.半保留复制B.半不连续复制C.需要引物D.需要解旋酶4.基因表达过程中，RNA聚合酶的作用是？（）A.合成mRNAB.合成tRNAC.合成rRNAD.剪接RNA5.人类遗传病可分为哪些类型？（）A.单基因遗传病B.多基因遗传病C.染色体异常遗传病D.环境遗传病6.基因工程中，哪些工具是必需的？（）A.限制性内切酶B.DNA连接酶C.运载体D.基因探针7.下列哪些属于基因突变的类型？（）A.点突变B.缺失突变C.插入突变D.基因重组8.减数分裂过程中，哪些时期会发生染色体数目减半？（）A.减数第一次分裂后期B.减数第二次分裂后期C.减数第一次分裂前期D.减数第二次分裂前期9.下列哪些属于基因重组的应用？（）A.杂交育种B.基因治疗C.基因工程D.克隆技术10.人类遗传病检测方法包括哪些？（）A.染色体核型分析B.基因测序C.连锁基因分析D.表型观察四、案例分析（每题6分，共18分）1.某家族中，红绿色盲（X连锁隐性遗传）的遗传系谱如下：-祖父（正常）×祖母（携带者）→父亲（正常）×母亲（携带者）→患者（儿子）请问：（1）该患者基因型为？（2）该患者母亲再生育一个正常男孩的概率为多少？（3）若该患者与正常女性（基因型未知）生育，后代患病的概率为多少？2.某科研小组通过基因工程将抗虫基因（A）导入棉花中，获得抗虫棉。实验过程中发现，部分抗虫棉表现出性状分离。请分析：（1）若抗虫基因位于常染色体上，且遵循孟德尔遗传规律，解释性状分离的原因。（2）若抗虫基因位于X染色体上，简述其遗传特点。（3）为提高抗虫棉的纯合率，应采取何种育种方法？3.某地区发现一种罕见遗传病，患者表现为智力障碍和生长迟缓。经调查，该病在男性中的发病率高于女性。请分析：（1）该病最可能是哪种遗传方式？（2）若该病由单基因隐性遗传引起，请设计一个遗传实验验证其假设。（3）若通过基因检测发现患者基因型为aa，推测其父母可能的基因型组合。五、论述题（每题11分，共22分）1.论述基因突变的类型、原因及其生物学意义。2.结合实例，说明基因重组在生物进化中的作用及其应用价值。---标准答案及解析一、判断题1.√2.√3.×（应为3'→5'和5'→3'）4.√5.×（结构变异可能改变基因数量）6.√7.√8.×（识别模板链）9.×（突变可能导致生长受阻）10.×（连接DNA片段的是DNA连接酶）二、单选题1.B2.D3.C4.A5.D6.A7.C8.A9.B10.D三、多选题1.ABC2.AB3.ABCD4.A5.ABC6.ABC7.ABC8.AB9.ABC10.ABC四、案例分析1.（1）X^cY（2）1/8（母亲基因型X^CX^c，概率1/4×1/4）（3）1/4（若女性正常，则基因型X^CX^c或X^CX^C，概率1/2；若女性患病，则基因型X^cX^c，概率1/2，后代患病概率1/2）2.（1）若抗虫基因位于常染色体上，性状分离是因为杂合子（Aa）自交后产生1/4AA、1/2Aa、1/4aa，其中aa不抗虫。（2）若位于X染色体上，男性（X^AY）和女性（X^AX^a）的后代中，女性可能表现为携带者或患者，男性表现为正常或患者。（3）单倍体育种或连续自交筛选纯合子。3.（1）X连锁隐性遗传（男性发病率高于女性）。（2）设计正交反交实验：患者（aa）×正常（AA）→若后代全正常，则隐性遗传；若出现患者，则显性遗传。（3）父母基因型组合：父亲X^cY，母亲X^CX^c或X^cX^c。五、论述题1.基因突变的类型、原因及意义-类型：点突变（碱基替换）、缺失突变、插入