2025年中职制药（制剂工艺）试题及答案

2025年中职制药（制剂工艺）试题及答案

（考试时间：90分钟满分100分）班级______姓名______第I卷（选择题，共40分）答题要求：每题只有一个正确答案，请将正确答案的序号填在括号内。(总共20题，每题2分，每题只有一个选项符合题意)w1.以下哪种剂型不属于固体制剂？（）A.片剂B.胶囊剂C.注射剂D.颗粒剂w2.制备片剂时，可作为润滑剂的是（）A.淀粉B.糊精C.硬脂酸镁D.微晶纤维素w3.胶囊剂的囊材中，可作为增塑剂的是（）A.明胶B.甘油C.二氧化钛D.尼泊金乙酯w4.颗粒剂制备中，整粒的目的是（）A.使颗粒大小均匀B.除去细粉C.增加颗粒流动性D.以上都是w5.液体制剂中，属于均相液体制剂的是（）A.溶胶剂B.乳剂C.混悬剂D.溶液剂w6.制备糖浆剂时，蔗糖的浓度一般为（）A.65%（g/g）B.75%（g/g）C.85%（g/g）D.95%（g/g）w7.酊剂的浓度一般为（）A.每100ml相当于原药材10gB.每100ml相当于原药材20gC.每100ml相当于原药材30gD.每100ml相当于原药材40gw8.注射剂的pH值一般控制在（）A.4～9B.3～8C.5～10D.6～11w9.热原的主要成分是（）A.蛋白质B.磷脂C.脂多糖D.核酸w10.灭菌效果最可靠的方法是（）A.干热灭菌法B.湿热灭菌法C.紫外线灭菌法D.滤过除菌法w11.以下哪种粉碎方法适用于对热敏感的药物？（）A.干法粉碎B.湿法粉碎C.低温粉碎D.混合粉碎w12.药物制剂稳定性研究中，加速试验的条件是（）A.温度40℃±2℃，相对湿度75%±5%B.温度37℃±1℃，相对湿度65%±5%C.温度25℃±2℃，相对湿度60%±10%D.温度20℃±2℃，相对湿度70%±10%w13.下列哪种药物剂型的起效速度最快？（）A.口服制剂B.注射剂C.外用制剂D.直肠给药制剂w14.软膏剂的基质中，属于油脂性基质的是（）A.凡士林B.甘油明胶C.聚乙二醇D.卡波姆w15.栓剂的形状一般为（）A.球形B.卵形C.鱼雷形D.以上都可以w16.气雾剂的组成不包括（）A.抛射剂B.药物与附加剂C.耐压容器D.热源w17.透皮贴剂的特点不包括（）A.可避免肝脏的首过效应B.维持恒定的血药浓度C.使用方便D.适用于所有药物w18.制备滴丸剂时，常用的冷凝液是（）A.液体石蜡B.乙醇C.水D.甘油w19.下列哪种药物制剂需要进行融变时限检查？（）A.栓剂B.软膏剂C.胶囊剂D.颗粒剂w20.药物制剂的质量标准中，不包括以下哪项？（）A.性状B.鉴别C.含量测定D.临床疗效第II卷（非选择题，共60分）w21.（10分）简述片剂制备的工艺流程。w22.（10分）简述注射剂的质量要求。w23.（10分）材料：某药物需制成口服溶液剂。现有药物10g，欲制成100ml的溶液剂。已知该药物在20℃时的溶解度为5g/100ml。问题：请设计该口服溶液剂的制备工艺，并说明注意事项。w24.（15分）材料：某药厂生产一种抗生素片剂，其规格为每片含主药0.2g。现对该片剂进行质量检验，结果如下：性状：外观完整，色泽均匀。鉴别：符合规定。检查：重量差异限度为±5%，崩解时限为15分钟。含量测定：每片含主药0.195g。问题：请根据上述检验结果，判断该片剂是否合格，并说明理由。w25.（15分）材料：某中药复方制剂，主要成分有A、B、C三种药材。其制备工艺包括提取、浓缩、干燥、制粒、压片等步骤。在提取过程中，采用水提醇沉法；在制粒过程中，使用了淀粉作为填充剂，硬脂酸镁作为润滑剂。问题：请分析该制备工艺中各步骤的目的及可能存在的问题，并提出改进措施。答案：w1.C；w2.C；w3.B；w4.D；w5.D；w6.C；w7.A；w8.A；w9.C；w10.B；w11.C；w12.A；w13.B；w14.A；w15.D；w16.D；w17.D；w18.A；w19.A；w20.D；w21.片剂制备工艺流程：原辅料的处理→混合→制粒→干燥→整粒→压片→包衣。原辅料处理确保符合要求，混合使成分均匀，制粒改善流动性等，干燥除水分，整粒使颗粒合格，压片成型，包衣可保护、美观等。；w22.注射剂质量要求：无菌、无热原、澄明度合格、安全性好、渗透压与血浆等渗、pH值适宜、稳定性好、含量准确。无菌保证无微生物污染，无热原防止发热反应，澄明度好便于观察，安全性好避免不良反应，渗透压等渗防止刺激，pH值适宜利于稳定和吸收，稳定性好保证药效，含量准确确保治疗效果。；w23.制备工艺：取药物10g，加入适量溶剂（可先少量水溶解，因溶解度为5g/100ml，10g药物至少需200ml水，但最终制成100ml溶液剂，可加热助溶），搅拌溶解，过滤除去不溶物，加水至100ml，搅匀即得。注意事项：严格控制溶剂用量和温度以确保药物完全溶解，过滤要彻底保证溶液澄明，溶液应密封保存防止变质。；w24.该片剂重量差异限度为±5%，每片含主药0.195g，规格为0.2g，重量差异在合格范围内（0.19-0.21g之间）。崩解时限为15分钟，符合规定。但含量测定每片含主药0.195g，低于规格0.2g，所以该片剂不合格，虽然重量差异和崩解时限合格，但主药含量未达标。；w25.提取步骤目的是提取有效成分，水提醇沉法可除去杂