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本部分共14题,每题3分,共42分。在每题列出的四个选项中,选出最符合题镁氯化物(NH₄)MgCl₃·6H₂O,晶体中存在NH4被Na+、K*、Cs等微量取代的现象。氯同位素比例分析显示,该矿物中³C1与³Cl的比例显著不同于典型地球矿高三化学第1页(共10页)C.Na₂CO₃溶液处理水垢中的CaS6.依据下列事实进行的推测不合理的是选项事实推测AB核电荷数P<S<Cl原子半径P>S>Cl第一电离能P<S<ClC室温下NH₃遇浓盐酸生成NH₄Cl室温下NH₃遇浓硝酸生成NH₄NO₃D7.下列实验方案不能达成实验目的的是选项ABCD铁制品镀铜平衡的影响比较Mg、Al金属性的强弱Fe²+转化为Fe³+实验方案钢片-溶液FeCl溶液和氯水再滴加 KSCN溶液溶液FeSO₄溶液8.锂盐是锂离子电池电解质的主要成分,其中锂硼盐是研究的热点。合成邻苯二酚二氟硼酸锂所涉及的反应如下。W下列说法不正确的是A.原子半径的大小:B>C>0>FC.SiCl₄中的Si-Cl键是由硅的1个3p轨道与氯的1个3p轨道重叠形成的σ键D.乙二醇不显酸性而邻苯二酚显酸性的原因是苯环使羟基中0-H键的极性增强A.Ag₂O一端作电池的正极C.电池工作时,Ag₂O电极附近溶液的pH减小D.电池工作时,OH向Zn电极方向移动10.肼(N₂H₄)是一种高能量密度的燃料和重要化工还原剂,一种使用电化学-非电)A.环己醇中碳原子的杂化方式为sp³C.过程②涉及σ键的断裂和π键的形成11.在容积可变的密闭容器中,充人2nmolNO和nmolO₂发生反应:2NO(g)+测得NO的平衡转化率随温度的NO平衡转化率%NO平衡转化率%电离平衡常数B.少量CO₂与NaCIO溶液反应:CO₂+CIO⁻+H₂O=HCO₃+HC1OQB.1molD可以和4nmolNaOH发生反应高三化学第4页(共10页)14.小组同学探究Al与CH₃COOH的反应,实验记录如下。序号实验操作及现象①向盛有100mLpH=2的醋酸溶液的烧杯中,加入足量铝粉,产生少量气泡,加热直至无气泡产生,烧杯中得到大量白色沉②将0.01mol·L⁻'AICl₃溶液与0.03mol·L'CH,COONa溶液等体积混合,③分别向1L蒸馏水中加入AICl₃·6H₂O晶体和CH₃COONa固体,配得溶质蒸馏水中同时加入上述两种固体所得的澄清混合溶液的电导④CH₃COONH₄溶液(pH=7)、NHCl溶液(用氨水调pH=7),观察到沉淀的溶解程度:前者显著大于后者。综合上述实验,下列分析不正确的是A.实验①中,常温下Al与CH₃COOH反应产生气泡的化学方程式为:2Al+6CH₃COOH=2Al(CH₃B.实验④进一步验证了实验③中两种固体的混合溶液的电导率下降的原因C实验②中,常温下两种溶液混合得到澄清液,没有产生Al1(OH);白色沉淀的原因是该澄清液中c(Al³)过低所致D.实验②中,升温导致溶液pH下降并产生大量白色沉淀是多种平衡相互作用的本部分共5题,共58分。15.(8分)物质熔点/℃验发现CuCl₂与邻氨基苯甲酰胺在冰水浴时反应主要获得产物以产物b为主(产物b比a稳定)。反应过程中能量变化示意图如E,E,0(3)无水CuCl₂在773K时分解为CuCl和Cl₂。CuC1的晶胞为立方体结构,边长已知CuCl的摩尔质量为Mg·mol¹,阿伏加德罗16.(11分)(1)工业制备丙烯(C₃H₆)反应器1中:2CH₃OH(g)一(2)电化学方法制备环氧丙烷(C₃H₆O),其原→C₃H₆O(环氧丙烷)固体阳离子交换膜电源 (写出2条)。高三化学第7页(共10页)17.(12分)R(2)D分子中,1号碳与2号碳的C-H键极性都较强,易断裂。解释2号碳的 oR高三化学第8页(共10页)硒在电子工业、化学工业、农业等方面有非常广泛的应用。一种从酸泥(主要成分为:Se、SeO₂、Cu₂Se、PbSe、Ag₂Se)中提取硒的流程示意图如下。硫酸、双氧水硫酸、双氧水滤渣还原滤液提纯粗硒酸泥资料:i二氧化硒是一种白色或淡黄色的挥发性固体。(1)硒元素在元素周期表中的位置是o(2)浸出液中硒的存在形式为H₂SeO₃。①浸出过程中体现SeO₂与SO,性质相似的反应是o②浸出过程中Cu,Se发生反应的化学方程式为o③滤渣的成分是o(3)“还原”步骤的作用有_o(4)还原过程中需要控制温度在65℃左右,温度太高,相同时间内硒的还原率下降。可能的原因有_o(5)SO₂通人的量一定且充分反应,若浸出步骤中H₂O₂用量过多将H₂SeO₃氧化为H₂SeO₄,请解释过度氧化导致还原步骤中硒的还原率下降的原因:_o(6)粗硒在析出时会夹带出少量杂质,例如Cu²+和-Ag+。向其中加入过量Na₂SO₃溶液生成硒代硫酸钠(Na₂SeSO₃),再加入Na₂S溶液除杂,过滤,向滤液中加入稀硫酸可得到精硒。①获得精硒的同时会产生一种刺激性气味的气体,制取精硒的离子方程式为②若加入Na₂S溶液浓度过高,会导致精硒中含有杂质,原因是。高三化学第9页(共10页)19.(13分)实验小组探究碘酸铜Cu(10₃)₂溶度积常数(K)的测定方法,对照理论数据判断方法的可行性。(1)理论分析25℃时,纯净的Cu(IO₃)₂固体微溶于水,其饱和溶液中存在关系:c(Cu²⁺):c(IO,)=1:2,只需测定c(IO;),即可计算出K₀[Cu(IO₃)₂]。(2)实验探究序号实验内容及现象I25℃时,将n(CuCl₂):n(KIO₃)=1:2的两种溶液混合制备Cu(IO₃)₂沉淀,取反应后浊液25mL,调节pH=3.5,加入足量EDTA二钠盐充分反应后,再加入足量KI溶液,溶液呈棕黄色,用Na₂S₂O₃标准溶液进行滴定,记录体积。Ⅱ25℃时,将n(CuCl₂):n(KIO₃)>1:2的两种溶液混合制备Cu(IO,沉淀,静置后取上层清液25mL,调节pH=3.5,之后重复实验1的步i.41+2Cu²==I₂+2Cul↓;CuI①上述实验滴定时选用淀粉作指示剂,滴定终点的现象是◎②实验中加入EDTA二钠盐的目的是0③实验I中取浊液测定c(IO₃),会使所测K值(填“偏大”、④结合理论分析,实验Ⅱ中K计算值偏小的原因是0⑤实验过程中如果滴定时间超过15min,发生反应(写离子方程式),则会导致测定结果偏高。(3)实验改进①设计准确测定Cu(IO₃)₂溶度积常数的实验方案:25℃时,取实验Ⅱ过滤所得沉淀,(可用“重复实验1的步骤”简化表述)。②按照上述测定方案实施实验,若量取待测液为25mL,重复滴定3次,平.将本实验计算结果与25℃时Cu(1O₃)₂的标准K进行比较,可判断实验方高三化学参考答案第一部分(选择题共42分)题号134567DBABABD题号89CCDCBCD第二部分(非选择题共58分)16.(11分)(1)①3CH₃OH(g)一C₃H₆(g)②提高反应速率(合理答案给分)17.(12分)(3)(4)(酚)羟基、(酮)羰基(5)(6)加成反应消去反应18.(14分)(
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