2025年中职（药剂）药物分析基础试题及答案

2025年中职（药剂）药物分析基础试题及答案

（考试时间：90分钟满分100分）班级______姓名______第I卷（选择题，共40分）答题要求：本大题共20小题，每小题2分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。1.药物分析的主要目的不包括以下哪项？A.保证药物的质量B.控制药物的纯度C.提高药物的疗效D.指导药物的临床应用答案：C2.以下哪种方法不属于药物分析的经典方法？A.容量分析法B.重量分析法C.比色法D.色谱分析法答案：D3.药物中杂质的来源不包括以下哪项？A.生产过程中引入B.储存过程中产生C.药物自身分解产生D.患者使用不当产生答案：D4.中国药典规定的“称定”是指称取重量应准确至所取重量的A.十分之一B.百分之一C.千分之一D.万分之一答案：B5.以下哪种药物需要进行特殊杂质检查？A.阿司匹林B.维生素CC.葡萄糖D.以上都是答案：D6.容量分析法中，直接滴定法的特点不包括以下哪项？A.操作简便B.快速C.适用于所有药物D.结果准确答案：C7.重量分析法中，沉淀形式和称量形式的关系是A.相同B.不同C.可以相同也可以不同D.以上都不对答案：C8.比色法中，常用的显色剂不包括以下哪项？A.硫酸B.硝酸C.氢氧化钠D.三氯化铁答案：C9.色谱分析法中，固定相的作用是A.分离样品B.吸附样品C.溶解样品D.以上都不对答案：A10.高效液相色谱法的缩写是A.HPLCB.GCC.TLCD.UV答案：A11.紫外-可见分光光度法的缩写是A.HPLCB.GCC.TLCD.UV答案：D12.药物的鉴别试验是A.判断药物的纯度B.判断药物的真伪C.判断药物的疗效D.判断药物的稳定性答案：B13.以下哪种鉴别方法不属于光谱鉴别法？A.紫外-可见分光光度法B.红外分光光度法C.核磁共振法D.荧光分析法答案：C14.药物的杂质限量是指A.药物中杂质的最大允许量B.药物中杂质的最小允许量C.药物中杂质的平均含量D.药物中杂质的含量范围答案：A15.以下哪种药物的杂质检查项目中需要检查重金属？A.氯化钠B.葡萄糖C.硫酸阿托品D.以上都是答案：D16.药物的含量测定方法不包括以下哪项？A.容量分析法B.重量分析法C.比色法D.微生物限度检查法答案：D17.以下哪种容量分析法常用于测定酸碱含量？A.酸碱滴定法B.氧化还原滴定法C.配位滴定法D.沉淀滴定法答案：A18.氧化还原滴定法中，常用的氧化剂不包括以下哪项？A.高锰酸钾B.重铬酸钾C.碘D.氢氧化钠答案：D19.配位滴定法中，常用的金属指示剂不包括以下哪项？A.铬黑TB.二甲酚橙C.酚酞D.钙指示剂答案：C20.沉淀滴定法中，常用的吸附指示剂不包括以下哪项？A.荧光黄B.曙红C.酚酞D.二氯荧光黄答案：C第II卷（非选择题，共60分）（一）填空题（共10分）答题要求：本大题共5小题，每小题2分。请在每小题的空格中填上正确答案。1.药物分析是研究药物及其制剂的______、______、______以及______的一门学科。答案：质量控制、药物纯度、药物鉴别、药物含量测定2.中国药典是我国药品质量控制的______，其内容包括______、______、______和______等部分。答案：法定标准、凡例、正文、附录、索引3.药物中的杂质按其来源可分为______、______和______。答案：一般杂质、特殊杂质、外来杂质4.容量分析法包括______、______、______和______等。答案：酸碱滴定法、氧化还原滴定法、配位滴定法、沉淀滴定法5.色谱分析法按分离原理可分为______、______、______和______等。答案：吸附色谱法、分配色谱法、离子交换色谱法、排阻色谱法（二）简答题（共20分）答题要求：本大题共4小题，每小题5分。请简要回答问题。1.简述药物分析的任务。答案：药物分析的任务包括保证药物的质量，控制药物的纯度，对药物进行鉴别、检查和含量测定，以及指导药物的临床应用等。2.简述中国药典的主要内容及其作用。答案：中国药典内容包括凡例、正文、附录和索引等部分。凡例是对药典正文、附录及与质量检定有关的共性问题的统一规定；正文收载药品的质量标准；附录包含制剂通则、通用检测方法等；索引便于快速查找药品。其作用是作为我国药品质量控制的法定标准，保障药品质量，规范药品生产、经营和使用。3.简述药物中杂质的限量检查方法。答案：杂质限量检查方法有多种。容量分析法可通过滴定剂与杂质反应来确定杂质含量；重量分析法通过称量杂质沉淀的重量来计算杂质含量；比色法利用杂质与显色剂反应产生颜色变化，通过比色确定杂质限量；色谱分析法可分离并检测杂质，根据峰面积或峰高计算杂质含量等。4.简述药物含量测定的常用方法及其特点。答案：常用方法有容量分析法，特点是操作简便、快速、结果准确，适用于一些常量成分测定；重量分析法，准确度高，但操作繁琐、费时；比色法，操作较简单，灵敏度较高；色谱分析法，分离效率高、灵敏度高、可同时测定多种成分等。（三）鉴别题（共10分）答题要求：本大题共2小题，每小题5分。请用化学方法鉴别下列药物。1.阿司匹林与对乙酰氨基酚答案：取适量两种药物，分别加入适量碳酸钠试液，加热，能产生二氧化碳气体（使澄清石灰水变浑浊）的是阿司匹林，另一种则为对乙酰氨基酚。因为阿司匹林含有羧基，能与碳酸钠反应生成二氧化碳，而对乙酰氨基酚无此反应。2.葡萄糖与蔗糖答案：取适量两种药物，分别加入碱性酒石酸铜试液，加热，产生砖红色沉淀的是葡萄糖，无此现象的是蔗糖。葡萄糖是还原性糖，能与碱性酒石酸铜试液发生氧化还原反应生成氧化亚铜砖红色沉淀，蔗糖是非还原性糖。（四）分析题（共15分）材料：某药厂生产的维生素C片，其规格为0.1g/片。现对该产品进行质量检验，取20片维生素C片进行称重，总重量为2.05g。经含量测定，每片维生素C的实际含量为0.095g。已知维生素C的含量限度规定为标示量的90.〇%-110.〇%。答题要求：请根据上述材料，回答以下问题。1.计算该批维生素C片的平均片重。答案：平均片重=总重量÷片数=2.05g÷20=0.1025g2.计算该批维生素C片的含量是否符合规定。答案：标示量为0.1g，含量限度为标示量的90.〇%-110.〇%，即含量范围为0.09g-0.11g。该批产品每片实际含量为0.095g，在规定范围内，所以该批维生素C片的含量符合规定。3.若该批产品含量不符合规定，可能的原因有哪些？答案：若含量不符合规定，可能原因有生产过程中原料质量不稳定，导致维生素C含量波动；生产工艺控制不当，如反应条件、干燥温度等影响产品质量；储存过程中，维生素C可能因氧化等原因含量降低；分析测定过程存在误差，如仪器不准确、操作不规范等。（五）综合题（共5分）材料：某药物制剂的处方中含有主药A、辅料B和C。该制剂在储存过程中出现了变色、浑浊等现象。经分析，发现主药A发生了分解反应，辅料B和C对主药A的稳定性有一定影响。答题要求：请根据上述材料，回答以下问题。1.