2026年生物科技企业员工考试生物基础研发实操试题集

2026年生物科技企业员工考试生物基础+研发实操试题集一、单选题（每题2分，共20题）1.下列哪种酶主要用于DNA复制过程中的RNA引物去除？A.DNA聚合酶ⅠB.DNA聚合酶ⅢC.RNA聚合酶D.聚合酶链式反应酶（PCR）2.细胞有丝分裂后期，姐妹染色单体分离的主要动力来自？A.染色单体自身的收缩力B.纺锤丝的牵引作用C.染色质解旋酶的作用D.细胞核膜的破裂3.下列哪种氨基酸是人体必需氨基酸？A.甘氨酸B.赖氨酸C.天冬氨酸D.谷氨酸4.人体内维持pH稳定的缓冲对是？A.NaHCO₃/CO₂B.H₂CO₃/NaHCO₃C.H₂PO₄⁻/HPO₄²⁻D.以上都是5.下列哪种基因编辑技术不需要同源DNA模板？A.CRISPR-Cas9B.ZFN（锌指核酸酶）C.TALEN（类转录激活因子效应物核酸酶）D.HomologousRecombination（同源重组）6.人体内葡萄糖的主要储存形式是？A.葡萄糖原B.糖原C.脂肪酸D.氨基酸7.下列哪种生物标志物常用于癌症早期筛查？A.PSA（前列腺特异性抗原）B.CA-125C.AFP（甲胎蛋白）D.以上都是8.细胞凋亡的主要执行者是？A.caspase-3B.Bcl-2C.p53D.MAPK9.下列哪种方法常用于蛋白质纯化？A.超滤B.凝胶过滤C.离子交换色谱D.以上都是10.人体内最主要的能量储存分子是？A.脂肪酸B.肌酸C.三磷酸腺苷（ATP）D.葡萄糖二、多选题（每题3分，共10题）1.下列哪些是DNA复制的基本特点？A.半保留复制B.半不连续复制C.需要引物RNAD.需要拓扑异构酶2.下列哪些属于真核生物的细胞器？A.线粒体B.高尔基体C.细胞核D.细胞膜3.下列哪些方法可用于基因表达调控？A.转录因子B.RNA干扰（RNAi）C.染色质重塑D.DNA甲基化4.下列哪些属于代谢途径中的关键酶？A.糖酵解中的己糖激酶B.三羧酸循环中的柠檬酸合酶C.光合作用中的RubiscoD.脂肪酸氧化中的β-酮脂酰辅酶A硫解酶5.下列哪些指标可用于评估细胞毒性？A.MTT法B.LDH释放实验C.细胞计数D.蛋白质印迹6.下列哪些属于PCR技术的关键组分？A.DNA模板B.引物C.Taq聚合酶D.dNTPs7.下列哪些方法可用于蛋白质结构预测？A.X射线晶体学B.核磁共振波谱（NMR）C.跨膜预测工具（如TMHMM）D.蛋白质动力学模拟8.下列哪些属于生物信息学常用数据库？A.NCBIB.UniProtC.EnsemblD.PDB9.下列哪些方法可用于基因敲除？A.CRISPR-Cas9B.RNA干扰C.转座子系统D.同源重组10.下列哪些属于生物制药研发中的质量控制方法？A.HPLC（高效液相色谱）B.WesternBlotC.ELISA（酶联免疫吸附试验）D.SDS（十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳）三、判断题（每题1分，共10题）1.细胞分化是指细胞从未分化状态逐渐发育成特定功能细胞的过程。（√）2.DNA的碱基配对规则是A与T，G与C。（√）3.糖酵解过程需要氧气参与。（×）4.基因编辑技术CRISPR-Cas9最早由中国科学家发明。（×）5.蛋白质二级结构包括α-螺旋和β-折叠。（√）6.细胞凋亡过程中，DNA会降解成小片段。（√）7.PCR技术可以用于检测病原体DNA。（√）8.脂肪酸是人体主要的能量来源。（√）9.基因测序技术已经可以实现单碱基分辨率。（√）10.生物制药研发中的GMP是指药品生产质量管理规范。（√）四、简答题（每题5分，共5题）1.简述DNA复制的过程及其关键酶的作用。2.简述细胞凋亡与细胞坏死的区别。3.简述PCR技术的原理及其应用。4.简述蛋白质纯化的基本步骤。5.简述生物制药研发中的GMP要求。五、论述题（每题10分，共2题）1.论述CRISPR-Cas9基因编辑技术的原理、优势及其在生物制药中的应用前景。2.论述生物信息学在药物研发中的作用及其常用工具和方法。答案与解析一、单选题1.A解析：DNA复制过程中，DNA聚合酶Ⅰ负责切除RNA引物并填补空隙。2.B解析：纺锤丝的牵引作用是姐妹染色单体分离的主要动力。3.B解析：赖氨酸是人体必需氨基酸，无法自身合成。4.D解析：NaHCO₃/CO₂、H₂CO₃/NaHCO₃和H₂PO₄⁻/HPO₄²⁻都是人体内的缓冲对。5.A解析：CRISPR-Cas9不需要同源DNA模板，通过引导RNA（gRNA）识别目标序列。6.A解析：人体内葡萄糖主要以葡萄糖原形式储存在肝脏和肌肉中。7.D解析：PSA、CA-125和AFP都是常见的癌症生物标志物。8.A解析：caspase-3是细胞凋亡的关键执行者。9.D解析：蛋白质纯化常用超滤、凝胶过滤和离子交换色谱等方法。10.C解析：三磷酸腺苷（ATP）是人体最主要的能量储存分子。二、多选题1.ABCD解析：DNA复制是半保留复制、半不连续复制，需要引物RNA和拓扑异构酶。2.ABC解析：真核生物的细胞器包括线粒体、高尔基体和细胞核，细胞膜不属于细胞器。3.ABCD解析：转录因子、RNA干扰、染色质重塑和DNA甲基化均参与基因表达调控。4.ABCD解析：己糖激酶、柠檬酸合酶、Rubisco和β-酮脂酰辅酶A硫解酶都是代谢途径中的关键酶。5.ABCD解析：MTT法、LDH释放实验、细胞计数和蛋白质印迹均可评估细胞毒性。6.ABCD解析：PCR技术需要DNA模板、引物、Taq聚合酶和dNTPs。7.ABCD解析：X射线晶体学、NMR、TMHMM和蛋白质动力学模拟均可用于蛋白质结构预测。8.ABCD解析：NCBI、UniProt、Ensembl和PDB都是常用的生物信息学数据库。9.ABCD解析：CRISPR-Cas9、RNA干扰、转座系统和同源重组均可用于基因敲除。10.ABCD解析：HPLC、WesternBlot、ELISA和SDS都是生物制药研发中的质量控制方法。三、判断题1.√2.√3.×解析：糖酵解是无氧代谢过程。4.×解析：CRISPR-Cas9最早由美国科学家发明。5.√6.√7.√8.√9.√10.√四、简答题1.DNA复制的过程及其关键酶的作用DNA复制是半保留复制，分为解旋、引物合成、链延伸和终止四个阶段。关键酶包括：-解旋酶：解开DNA双螺旋。-引物酶：合成RNA引物。-DNA聚合酶Ⅰ：切除RNA引物并填补空隙。-DNA聚合酶Ⅲ：延长新链。-拓扑异构酶：解除DNA超螺旋。2.细胞凋亡与细胞坏死的区别-细胞凋亡：程序性细胞死亡，细胞膜完整，无炎症反应。-细胞坏死：非程序性细胞死亡，细胞膜破裂，引发炎症反应。3.PCR技术的原理及其应用PCR通过高温变性、低温退火、中温延伸三个步骤扩增DNA片段。应用包括：-病原体检测。-基因克隆。-基因突变分析。4.蛋白质纯化的基本步骤-层析：离子交换、凝胶过滤、亲和层析。-超滤：去除小分子杂质。-透析：去除盐离子。5.生物制药研发中的GMP要求-生产环境：洁净度、温度、湿度控制。-原料质量控制。-生产过程监控。-质量保证体系。五、论述题1.CRISPR-Cas9基因编辑技术的原理、优势及其在生物制药中的应用前景CRISPR-Cas9通过gRNA识别目标DNA序列，Cas9酶切割DNA双链，实现基因敲除或敲入。优势包括：-高效：编辑效率高。-易操作：设计简单。-成本低：较传统方法经济。应用前景：-药物靶点验证。-疾病模型构建。-基因治疗。2.生物信息学在药物研发中