2026年脊柱侧弯矫形器定制合同

2026年脊柱侧弯矫形器定制合同本合同由以下双方于2026年[具体日期]在[具体地点]签订：

甲方（以下简称“甲方”）：[甲方全称]，身份证号码：[甲方身份证号码]，住址：[甲方住址]。

乙方（以下简称“乙方”）：[乙方全称]，法定代表人：[法定代表人姓名]，注册地址：[乙方注册地址]，统一社会信用代码：[乙方统一社会信用代码]。

鉴于甲方因脊柱侧弯问题需要定制矫形器，乙方具备生产、销售矫形器的专业能力和资质，双方经友好协商，就甲方定制脊柱侧弯矫形器事宜达成如下协议：

第一条定制产品

1.1甲方委托乙方定制脊柱侧弯矫形器，矫形器类型为：[具体矫形器类型，例如：胸椎矫形器、腰椎矫形器等]。

1.2矫形器的设计应根据甲方的具体情况，由乙方专业医师或矫形师进行个性化设计，确保矫形器的有效性和舒适性。

第二条定制数量及规格

2.1定制矫形器的数量为：[具体数量]件。

2.2矫形器的规格参数应包括但不限于：尺寸、材质、压力分布、角度设置等，具体参数由双方在附件中详细列明。

第三条定制费用及支付方式

3.1定制矫形器的单价为：[单价金额]元人民币/件。

3.2定制矫形器的总价为：[总价金额]元人民币，大写：[大写金额]。

3.3甲方应按照以下方式支付定制费用：

（1）合同签订后，甲方应向乙方支付总价款的[百分比]%，即[具体金额]元人民币，作为预付款。

（2）矫形器生产完成后，甲方应向乙方支付剩余的[百分比]%，即[具体金额]元人民币，作为尾款。

3.4支付方式：甲方应通过银行转账方式将款项支付至乙方以下银行账户：

账户名称：[乙方账户名称]

开户银行：[开户银行名称]

银行账号：[银行账号]

第四条生产周期

4.1乙方应在收到甲方提供的完整定制资料及预付款后，[具体天数]个工作日内完成矫形器的生产。

4.2如因不可抗力或甲方提供资料不完整等原因导致生产周期延误，双方应协商解决，乙方应及时通知甲方并说明原因。

第五条交货及运输

5.1乙方应在生产完成后，[具体天数]个工作日内将矫形器交付给甲方。

5.2运输方式及费用：矫形器采用[运输方式，例如：快递、物流等]进行运输，运输费用由[甲方/乙方]承担。

第六条质量保证

6.1乙方保证所提供的矫形器符合国家相关标准及甲方的要求，质量合格。

6.2矫形器在正常使用情况下，应保证[具体质量保证期限]内的质量。

6.3如矫形器在质量保证期内出现质量问题，乙方应负责免费维修或更换。

第七条知识产权

7.1矫形器的设计方案及图纸等知识产权归乙方所有。

7.2甲方不得擅自复制、传播或转让乙方提供的矫形器设计方案及图纸。

第八条保密条款

8.1双方应对本合同内容及在履行本合同过程中知悉的对方商业秘密进行保密。

8.2未经对方书面同意，任何一方不得将对方商业秘密泄露给任何第三方。

第九条违约责任

9.1如甲方未按合同约定支付款项，每逾期一日，应向乙方支付逾期付款部分[百分比]的违约金。

9.2如乙方未按合同约定交付矫形器，每逾期一日，应向甲方支付合同总价款[百分比]的违约金。

9.3如因一方违约导致合同无法履行，守约方有权解除合同并要求违约方赔偿损失。

第十条争议解决

10.1本合同的签订、履行、解释及争议解决均适用中华人民共和国法律。

10.2双方应友好协商解决争议，协商不成的，任何一方均有权向[法院名称]提起诉讼。

第十一条其他约定

11.1本合同附件为本合同不可分割的一部分，与本合同具有同等法律效力。

11.2本合同一式[份数]份，甲方执[份数]份，乙方执[份数]份，具有同等法律效力。

11.3本合同自双方签字盖章之日起生效。

甲方（签字）：_________

乙方（盖章）：_________

法定代表人（签字）：_________

签订日期：2026年[具体日期]

**一、所需附件列表**

该合同在执行过程中，通常需要以下附件作为补充和说明：

1.**《甲方身体检查及侧弯测量报告》**：包含甲方脊柱侧弯的诊断证明、X光片或其他影像学资料、度数测量结果、医生建议等信息，是矫形器个性化设计的基础。

2.**《矫形器个性化设计方案》**：由乙方专业医师或矫形师根据甲方资料设计的具体矫形器图纸、规格参数、预期效果说明等。

3.**《矫形器规格参数明细表》**：详细列明定制矫形器的尺寸、材质、重量、压力分布区域、角度设置、连接方式、预计使用寿命等具体技术指标。

4.**《费用明细表》**：详细列出矫形器的设计费、材料费、加工费、运输费等各项费用构成及总额。

5.**《质量保证书》**：乙方对矫形器在规定期限内质量合格所做的书面承诺。

6.**《支付凭证》**：甲方支付预付款和尾款的银行转账记录或其他支付方式的凭证。

**二、违约行为罗列及认定**

根据合同条款，违约行为主要包括：

1.**甲方违约行为**：

***未按时支付预付款**：在合同约定的支付期限内，未足额支付预付款。

***未按时支付尾款**：矫形器交付后，未在约定的期限内支付剩余的尾款。

***提供虚假或关键不完整的定制资料**：导致乙方无法设计或设计出的矫形器不符合甲方需求，且非因乙方原因。

***未经乙方同意擅自取消订单或要求修改已确认的设计**：给乙方造成生产成本损失或违约。

***泄露乙方提供的保密信息**：违反保密条款。

2.**乙方违约行为**：

***未按时交付矫形器**：超过合同约定的生产周期和交货期限未将矫形器交付给甲方。

***交付的矫形器质量不合格**：不符合设计要求、规格参数、安全标准或存在制造缺陷。

***未按时支付甲方款项**（虽然可能性较小，但若乙方是预收款模式，则可能发生）。

***泄露甲方提供的保密信息**：违反保密条款。

***未按约定进行质量保证期内维修或更换**：在保修期内，对出现的合格品质量问题，拒绝履行免费维修或更换义务。

**违约认定**：违约行为的认定依据合同条款的具体约定。例如，以交付期限为例，需根据合同第四条“生产周期”和第五条“交货及运输”中明确的时间节点来认定是否逾期。以质量为例，需依据第六条“质量保证”条款，结合产品实际是否符合设计规格、安全标准以及是否有合格证明来认定。

**三、法律名词及解释**

1.**合同（Contract）**：指平等主体的自然人、法人、其他组织之间设立、变更、终止民事权利义务关系的协议。

2.**甲方（PartyA/Client）**：指在本合同中委托定制脊柱侧弯矫形器的当事人。

3.**乙方（PartyB/Supplier）**：指在本合同中接受定制脊柱侧弯矫形器委托并进行生产、销售的当事人。

4.**定制（Customization）**：根据特定对象（甲方）的特定需求（身体状况、病情）制作特定产品（矫形器）的行为。

5.**脊柱侧弯矫形器（SpinalSideCurveOrthosis/Brace）**：用于矫正或控制脊柱侧弯的体外辅助装置。

6.**设计（Design）**：指根据医疗需求和患者数据，制定矫形器形状、结构、参数的过程。

7.**生产周期（ProductionCycle）**：指从收到定制资料和款项到矫形器生产完成所需的时间。

8.**交货期（DeliveryTime）**：指矫形器生产完成后交付给甲方的时间。

9.**质量保证（QualityGuarantee/Warranty）**：指对产品在规定期限内质量合格所做出的承诺和保证。

10.**知识产权（IntellectualPropertyRights）**：指权利人对其智力劳动成果依法享有的专有权利，此处主要指矫形器设计方案的专有性。

11.**商业秘密（TradeSecret）**：指不为公众所知悉、能为权利人带来经济利益、具有实用性并经权利人采取保密措施的技术信息和经营信息。

12.**违约金（LiquidatedDamages）**：指合同当事人事先约定，在一方违约时应当支付给对方的一定数额的金钱。

13.**不可抗力（ForceMajeure）**：指不能预见、不能避免并不能克服的客观情况，如自然灾害、战争等。

14.**诉讼（Litigation）**：指当事人就民事权益发生争议，依照法律程序向人民法院提起诉讼，由人民法院进行审判并作出裁判的活动。

15.**法律（Law）**：指国家制定或认可，并以国家强制力保证实施的行为规范的总和。

**四、实际执行过程中可能遇到的问题及注意事项及解决办法**

**问题1：甲方提供的资料不完整或不准确。**

***注意**：这可能导致矫形器设计不合理，无法达到预期矫正效果，甚至可能不适合佩戴。

***解决办法**：

*乙方在合同签订前应明确告知甲方所需资料清单和要求。

*在生产前，乙方应严格审核甲方提供的所有资料。

*如发现资料问题，应立即书面通知甲方补充或更正，并明确告知对进度的影响。甲方应及时配合提供。若甲方拒绝或无法提供，乙方有权解除合同并要求赔偿损失。

**问题2：矫形器设计效果不理想或佩戴者不适应。**

***注意**：个性化设计仍有风险，个体差异可能导致实际效果与预期有偏差。

***解决办法**：

*乙方应提供设计方案的详细解释，并充分沟通潜在风险。

*合同中可约定试戴期（如果条件允许且成本可分摊），或明确后续调整的服务条款和费用。

*甲方应充分了解矫形器的佩戴要求和可能的不适感，并在使用后及时与医生或乙方沟通反馈。

**问题3：矫形器生产或运输过程中的损坏。**

***注意**：矫形器是精密医疗器件，易在搬运或运输中损坏。

***解决办法**：

*乙方应采用专业、稳妥的包装方式。

*合同中明确运输方式，并约定由哪一方承担运输风险和费用。

*约定收货时需共同验收，确认产品完好无损再签收。

*如在运输后发现问题，甲方应及时拍照留证并通知乙方，乙方应根据损坏程度判断责任并提供维修或更换。

**问题4：矫形器在质量保证期内出现非人为损坏的质量问题。**

***注意**：判断是否为“非人为损坏”以及问题性质可能产生争议。

***解决办法**：

*合同中明确质量保证期起算时间（如交付之日）。

*详细定义“质量问题”（如结构断裂、材料变形、设计缺陷导致无法佩戴等）。

*约定甲方发现问题的通知时限和举证责任（如提供照片、佩戴记录等）。

*约定乙方的维修或更换流程、时限和费用承担（通常免费）。

**问题5：因不可抗力导致延期交付。**

***注意**：不可抗力事件的认定和影响范围可能存在争议。

***解决办法**：

*合同中明确定义不可抗力的范围（参照《民法典》规定）。

*一旦发生不可抗力，乙方应立即通知甲方，并提供相关证明。

*双方应协商延期交付的时间，并可根据延期时间长短，协商调整价格或部分解除合同。

**问题6：双方对合同条款理解不一致。**

***注意**：特别是技术性较强的条款，可能存在歧义。

***解决办法**：

*在签订合同前，双方应对合同条款，特别是关键条款（如费用、期限、质量标准、违约责任）进行充分沟通，确保理解一致。

*对于关键条款，可以使用加粗、下划线或不同字体等方式突出显示。

*必要时，可邀请第三方专家进行解释说明。

**五、合同适用的所有场景**

该合同主要适用于以下场景：

1.**医疗机构与矫形器生产企业之间**：医院或诊所需要为特定患者定制矫形器，委托专业生产企业完成。

2.**患者与专业矫形器生产企业之间**：患者因自身脊柱侧弯需要，直接委托有资质的企业进行个性化定制。

3.**康复中心与矫形器供应商之间**：康复中心需要为康复对象配备定制矫形器，与供应商建立合作关系。

4.**对通用成品矫形器不满意而寻求个性化解决方案的场景**：患者试戴了市售成品矫形器效果不佳，寻求更符合自身体型和病情的定制产品。

5.**需要长期佩戴矫形器进行矫正或维持治疗的场景**：对于需要较长时间（如数月、数年）佩戴矫形器的患者，定制更舒适、贴合的矫形器尤为重要。

6.**涉及复杂或严重脊柱侧弯需要精密设计的场景**：相对于轻度侧弯或简单情况，复杂或严重的侧弯需要更精准的个性化设计，定制是必然选择。

**一、特殊应用场合及应增加的条款**

特殊应用场合可能对合同的标准条款提出额外要求。以下是五个特殊场合及建议增加的条款：

1.**场合一：用于临床试验或科研目的的矫形器定制**

***说明**：矫形器并非用于常规治疗，而是作为研究手段，需要记录数据，且可能涉及风险或特殊设计。

***应增加的条款**：

***科研目的与数据使用条款**：

***内容**：明确约定甲方定制矫形器的具体科研目的、研究方案概述。授权乙方在履行合同过程中，收集与矫形器使用相关的数据（如佩戴日志、舒适度评价、生物力学数据等，需脱敏处理），并说明数据的使用范围（仅用于约定的科研项目）、保管方式、保密责任以及最终数据的归属。同时，应明确因科研目的导致的风险由哪一方承担或如何分配。

***特殊设计审批条款**：

***内容**：由于是科研产品，设计可能更特殊或具有探索性。约定科研设计方案的最终审批流程，可能需要甲方（或其指定的科研负责人）和乙方技术负责人共同确认，或提交给指定的第三方专家委员会进行评议和批准。

***性能测试与评估条款**：

***内容**：约定矫形器在交付前或使用过程中需要进行特定的性能测试，并明确测试标准、方法以及由谁负责执行和出具报告。同时，约定使用效果的评估方法和周期，以及评估结果的反馈机制。

2.**场合二：为未成年患者定制的矫形器，由其监护人代为签订合同**

***说明**：合同主体是监护人，但受益人是未成年人，且矫形器对其生长发育至关重要。

***应增加的条款**：

***监护人责任条款**：

***内容**：明确监护人对未成年子女佩戴矫形器的全程责任，包括确保按时佩戴、定期复查、提供准确的病情变化信息、教育子女配合治疗等。强调监护人应向子女解释佩戴的重要性。

***医疗监护人同意与授权条款**：

***内容**：要求提供未成年人主治医生的书面同意，同意为该未成年患者定制和使用矫形器。必要时，可增加一项授权条款，授权乙方在特定情况下（如紧急情况需联系监护人或医生）联系甲方或其指定的联系人。

***后续护理与教育条款**：

***内容**：乙方应承担向监护人和（在监护人配合下）未成年人普及矫形器佩戴知识、护理方法、注意事项的责任。可考虑增加乙方提供定期（或根据需要）的线上/线下指导或讲座的条款。

3.**场合三：矫形器涉及高风险材料或创新技术应用**

***说明**：矫形器本身的技术含量高或使用了新材料、新工艺，风险相对较高。

***应增加的条款**：

***材料安全与认证条款**：

***内容**：明确约定所使用的高风险材料必须符合特定的国家安全标准或行业标准（如食品级、医用级），并提供相关认证文件的复印件或电子版。约定材料来源的可追溯性。

***创新技术应用确认条款**：

***内容**：如果采用了创新技术（如内置传感器、特殊驱动装置等），需明确该技术的成熟度等级、已通过的阶段测试情况。可增加条款要求乙方提供该技术的相关专利证明或技术鉴定报告。同时，明确若因技术创新本身存在的未知风险导致问题，责任划分原则（例如，区分设计缺陷、材料缺陷、不可预见风险）。

***高风险告知与同意条款**：

***内容**：在合同附件或特别附件中，详细列出所使用高风险材料或技术的潜在风险（包括但不限于过敏反应、长期佩戴的不适、技术故障等），并要求甲方（或其监护人）明确知悉并书面确认已理解这些风险。

4.**场合四：矫形器租赁合同（非永久性使用）**

***说明**：患者可能因病情阶段（如急性期、术后恢复期）或经济原因，选择租赁而非购买矫形器。

***应增加的条款**：

***租赁期限与费用条款**：

***内容**：明确租赁的具体起止日期。约定租赁期间的费用构成（可能包含租金、可能的调整费用、保险费等）和支付方式。明确是否可续租及续租条件和流程。

***使用限制条款**：

***内容**：明确租赁矫形器的用途仅限于约定范围，不得转租、转售或用于商业目的。约定超出约定用途的使用后果。

***归还与评估条款**：

***内容**：明确租赁期满或提前终止时，矫形器的归还标准（清洁度、基本功能等）。约定乙方对归还的矫形器进行评估的流程，根据使用情况决定是否收费以及收费标准（可能涉及折旧费）。未按时归还或归还不符合标准的处理方式。

5.**场合五：出口到国外市场的定制矫形器**

***说明**：涉及跨境交易，需符合目标国的法律法规和标准。

***应增加的条款**：

***目标国法规符合性条款**：

***内容**：明确约定矫形器的设计、生产、材料必须符合目标出口国的特定法律法规、医疗器械标准和认证要求（如欧盟CE认证、美国FDA批准等）。约定由哪一方负责获取或确保这些认证，相关费用由谁承担。

***检验检疫与认证文件条款**：

***内容**：要求乙方在交付时提供目标国所需的全部认证文件副本。约定货物出口需要进行的检验检疫流程，以及因检验检疫问题产生的费用和风险承担。

***国际运输与保险条款**：

***内容**：明确采用国际运输方式，并约定需要购买国际运输保险，保险范围应覆盖矫形器在运输途中的损坏风险。约定保险单据的提供和索赔流程。

**二、第三方介入时的款项（责权利）及具体内容**

当有第三方（如支付平台、保险公司、监管机构、科研资助方等）介入时，需在合同中明确其角色、责权利，通常通过附件或补充协议形式体现：

***第三方：支付平台（如支付宝、微信支付）**

***责权利**：

***责任**：仅为甲乙双方的交易提供支付服务，确保资金流向安全、准确。对交易本身的真实性、合同效力不承担责任。

***权利**：按照约定或平台规则收取交易服务费。有权根据法律法规或平台规则对可疑交易进行监控和限制。

***具体内容**：在合同附件中列出所选支付平台的名称。明确服务费的计算方式和支付时间。约定因支付平台原因导致款项无法到账或延迟到账的处理方式（例如，由责任方承担损失或补偿）。

***第三方：保险公司**

***责权利**：

***责任**：根据保险合同约定，对符合条件的矫形器定制费用或使用过程中发生的意外伤害进行赔付。

***权利**：要求甲方（或其监护人）提供完整的理赔申请材料（包括合同、费用发票、医疗证明、事故证明等）。有权审核理赔申请，并根据保险条款决定是否赔付及赔付金额。

***具体内容**：在合同附件中（或作为合同的一部分，如果费用由保险支付），明确保险合同的编号、承保范围、保险金额、免赔额、赔付比例、理赔流程和所需材料清单。约定甲方有义务协助乙方（或直接由甲方）办理理赔事宜。

***第三方：医疗监管机构**

***责权利**：

***责任**：对矫形器的生产、销售、使用进行监督管理，确保其符合相关法律法规和标准。

***权利**：有权对乙方进行现场检查、查阅相关记录和文件。对不符合规定的行为进行处罚。

***具体内容**：此方面通常体现在合规性条款中（见第一部分场合三），合同主要保证自身行为符合监管要求，并可能需要提供监管机构要求的文件。较少在合同中直接详细约定甲乙双方与监管机构的互动。

**三、甲方为主导时需要额外增加的甲方主动性（责权利）合同条款及具体内容**

当甲方（患者或其监护人）在合同中扮演更主动的角色时，需要增加体现其主动义务的条款：

***甲方主动配合设计条款**：

***具体内容**：甲方有义务在合同签订前及生产过程中，积极配合乙方进行必要的身体测量、照片拍摄、功能评估等，并提供真实、完整、准确的医疗记录和身体状况信息。若因甲方提供虚假或隐瞒信息导致矫形器不适用或造成其他损失，甲方应承担相应责任。

***甲方主动按时复查条款**：

***具体内容**：甲方承诺将按照医生或乙方的建议，定期到指定医疗机构进行复查，并按时将复查结果反馈给乙方（在获得医生许可的情况下），以便乙方了解矫形器的佩戴效果和患者情况变化，必要时进行调整。无故缺席复查可能影响后续服务或责任界定。

***甲方主动使用与维护条款**：

***具体内容**：甲方负责按照乙方提供的使用说明和护理指导，正确佩戴、清洁、保养矫形器。甲方有义务避免可能导致矫形器损坏的行为（如剧烈运动、不当清洗、超期使用等）。甲方应妥善保管矫形器，非经乙方同意不得修改或转借。

***甲方主动授权条款（特定情况下）**：

***具体内容**：在涉及需要第三方（如保险公司、学校）证明病情或矫形器使用情况时，甲方（或其监护人）有义务根据乙方的合理要求，配合提供必要的授权委托书或相关信息给乙方，以便乙方代为办理相关事宜（相关费用可能由乙方承担，但获取信息的义务在甲方）。

**四、乙方为主导时需要额外增加的乙方主动性（责权利）合同条款及具体内容**

当乙方（矫形器生产企业）在合同中承担更多主动义务时，需要增加体现其主动服务的条款：

***乙方主动定期回访与关怀条款**：

***具体内容**：乙方承诺在矫形器交付后的一定时期内（如1个月内、3个月内），主动进行电话或线上回访，了解甲方（或其监护人）的佩戴情况、适应度及遇到的问题，并提供初步解答或指导。可根据合同期限或服务包级别，约定后续的定期关怀频率。

***乙方主动提供使用培训与支持条款**：

***具体内容**：乙方不仅提供书面说明书，还承诺在交付时或约定时间内，提供面对面的（或远程的）矫形器佩戴、调整、清洁、保养等操作培训。建立并公开畅通的客服渠道（如专属电话、邮箱、在线客服），确保在合同有效期内，甲方能够及时获得关于矫形器使用方面的咨询和帮助。

***乙方主动提供设计优化建议条款**：

***具体内容**：在合同履行过程中，若通过回访、复查信息或甲方反馈发现现有矫形器存在可优化之处（在不违反设计初衷和合同约定的前提下），乙方应主动提出调整或改进的建议方案，并告知甲方可选的方案、成本和效果。

***乙方主动承担特定信息处理费用条款**：

***具体内容**：如果合同约定了乙方需要代甲方处理某些与第三方（如保险公司）的沟通协调或文件提交事宜，乙方应主动承担因此产生的一切合理费用（如复印费、邮寄费、第三方收取的行政服务费等），除非该费用是甲方自身过错或选择造成的。

**五、再特殊应用场景下需要额外增加的特殊条款及注意事项**

（此部分内容与第一部分“特殊应用场合及应增加的条款”高度重合，是对该部分内容的再次强调，此处不再赘述。）

**六、原始合同所需要的所有的详细的附件列表**

（与之前总结的一致，并细化）

1.**《甲方身体检查及侧弯测量报告》**：包含脊柱侧弯的诊断证明、影像学资料（X光片、MRI等）、度数测量结果、责任医生建议等。

2.**《矫形器个性化设计方案》**：包含设计图纸（正视图、侧视图、俯视图、关键部位尺寸标注）、设计理念说明、预期矫正效果分析、材料选择说明等。

3.**《矫形器规格参数明细表》**：详细列明产品名称、规格型号、尺寸范围、主要材料（品牌、等级）、重量、承重能力、内部结构说明、压力分布示意图、角度设置参数、预计使用寿命、是否有特殊功能（如加热、传感等）、包装清单等。

4.**《费用明细表》**：详细列出设计费、材料费（按材料种类和用量）、加工费、测试费、包装费、运输费、税费等各项费用，并注明总计金额及支付方式。

5.**《质量保证书》**：乙方对矫形器在规定质量保证期内的材质、结构、功能、安全等承诺。

6.**《支付凭证》**：甲方支付款项的银行转账记录或其他有效支付凭证复印件。

7.**（可选，根据特殊场景增加）**：

*《科研伦理审查批准文件》（如用于临床研究）。

*《未成年人监护关系证明及监护人身份证明》。

*《高风险材料安全数据表（SDS）》。

*《租赁合同补充协议》。

*《目标出口国法规符合性证明文件清单及复印件》。

*《支付平台服务协议》或相关条款。

*《保险合同复印件》或相关条款。

*《授权委托书》样本。

**七、原始合同所涉及到的法律名词及名词解释**

（与之前总结的一致）

1.**合同（Contract）**：平等主体间设立、变更、终止民事权利义务关系的协议。

2.**甲方（PartyA/Client）**：合同约定的一方当事人。

3.**乙方（PartyB/Supplier）**：合同约定的另一方当事人。

4.**定制（Customization）**：根据特定需求制作特定产品。

5.**脊柱侧弯矫形器（SpinalSideCurveOrthosis/Brace）**：用于矫正或控制脊柱侧弯的体外装置。

6.**设计（Design）**：制定矫形器形状、结构、参数的过程。

7.**生产周期（ProductionCycle）**：从收到资料到产品完成的时间。

8.**交货期（DeliveryTime）**：产品交付时间。

9.**质量保证（QualityGuarantee/Warranty）**：对产品在规定期限内质量合格所做的承诺。

10.**知识产权（IntellectualPropertyRights）**：权利人对其智力成果享有的专有权利。

11.**商业秘密（TradeSecret）**：不为公众所知、能带来经济利益、有实用性并经保密措施保护的信息。

12.**违约金（LiquidatedDamages）**：合同约定的违约责任形式。

13.**不可抗力（ForceMajeure）**：不能预见、不能避免并不能克服的客观情况。

14.**诉讼（Litigation）**：通过法院解决争议的方式。

15.**法律（Law）**：国家制定或认可并以强制力保证实施的行为规范总和。

**八、本合同在实际操作过程中，会遇到的相关问题及注意事项进行罗列，并给出具体的解决办法**

（与之前总结的一致）

***问题1：甲方提供的资料不完整或不准确。**

***注意**：影响设计效果和矫形器适用性。

***解决办法**：合同签订前明确资料要求；生产前严格审核；发现问题及时书面通知甲方补充更正，否则可解除合同。

***问题2：矫形器设计效果不理想或佩戴者不适应。**

***注意**：个性化设计有风险。

***解决办法**：充分沟通设计风险；考虑约定试戴期或调整条款；甲方及时反馈。

***问题3：矫形器生产或运输过程中的损坏。**

***注意**：矫形器易损。

***解决办法**：专业包装；明确运输方式及风险承担方；共同验收；拍照留