斑马鱼胚胎毒性测试合同

斑马鱼胚胎毒性测试合同本合同由以下双方于[日期]在[地点]签订：

甲方：[甲方公司名称]，一家根据[国家]法律注册成立的公司，注册地址为[甲方地址]。

乙方：[乙方公司名称]，一家根据[国家]法律注册成立的公司，注册地址为[乙方地址]。

鉴于甲方需要评估其研发或生产过程中涉及的化合物或物质的潜在胚胎毒性，乙方拥有专业的斑马鱼胚胎毒性测试技术和设备，双方经友好协商，达成如下协议：

第一条定义

1.1“斑马鱼胚胎毒性测试”是指利用斑马鱼胚胎模型，通过体外实验方法，评估特定化合物或物质对胚胎发育的毒性影响。

1.2“测试样品”是指甲方委托乙方进行斑马鱼胚胎毒性测试的化合物或物质。

1.3“测试报告”是指乙方完成斑马鱼胚胎毒性测试后，向甲方提供的详细测试结果和分析报告。

第二条测试内容与要求

2.1甲方委托乙方进行斑马鱼胚胎毒性测试，测试样品为[具体样品描述]。

2.2测试方法：乙方将采用斑马鱼胚胎毒性测试标准方法（如：OECDGuideline432），包括但不限于测试浓度、暴露时间、观察指标等。

2.3测试指标：乙方将监测以下指标以评估样品的胚胎毒性：（1）死亡率；（2）异常表型；（3）生长迟缓等。

第三条测试费用与支付方式

3.1测试费用：乙方完成斑马鱼胚胎毒性测试，甲方需支付测试费用共计[金额]元。

3.2支付方式：甲方应在签订本合同后[天数]内，将测试费用支付至乙方指定账户，账户信息如下：

开户行：[开户行名称]

账户名称：[乙方账户名称]

账号：[乙方账号]

第四条测试周期与报告提供

4.1测试周期：乙方应在收到测试样品后的[天数]内完成斑马鱼胚胎毒性测试。

4.2测试报告：乙方应在测试完成后[天数]内，将详细的测试报告提交给甲方。测试报告应包括但不限于以下内容：（1）测试方法概述；（2）测试结果；（3）数据分析；（4）结论与建议。

第五条保密条款

5.1双方应对在本合同履行过程中知悉的对方商业秘密进行保密，未经对方书面同意，不得向任何第三方泄露。

5.2本保密义务在本合同终止后仍然有效。

第六条违约责任

6.1若甲方未按时支付测试费用，每逾期一日，应向乙方支付逾期金额的[百分比]作为违约金。

6.2若乙方未能按时完成测试并提交测试报告，每逾期一日，应向甲方支付逾期金额的[百分比]作为违约金。

第七条争议解决

7.1因本合同引起的或与本合同有关的任何争议，双方应首先通过友好协商解决。

7.2若协商不成，任何一方均有权将争议提交至[仲裁机构]进行仲裁，仲裁裁决是终局的，对双方均有约束力。

第八条合同的生效与终止

8.1本合同自双方签字盖章之日起生效。

8.2若一方严重违反本合同，另一方有权书面通知其终止本合同，并要求其承担相应的违约责任。

第九条其他

9.1本合同一式两份，甲乙双方各执一份，具有同等法律效力。

9.2本合同未尽事宜，双方可另行签订补充协议，补充协议与本合同具有同等法律效力。

甲方（盖章）：[甲方公司名称]

法定代表人（签字）：[甲方法定代表人签字]

日期：[日期]

乙方（盖章）：[乙方公司名称]

法定代表人（签字）：[乙方法定代表人签字]

日期：[日期]

**一、附件列表**

1.**测试样品信息表：**详细描述测试样品，包括样品名称、化学结构、纯度、溶剂、供应商信息、样品数量、保存条件等。

2.**测试方案/方法细节：**具体的斑马鱼胚胎毒性测试操作方案，包括实验设计（如浓度梯度、对照组设置）、暴露条件（如暴露时间、溶剂/介质）、观察指标、观察频率、统计学分析方法等，应明确参考的具体标准操作规程（SOP）或指南（如OECDGuideline432）。

3.**原始数据记录：**乙方在测试过程中产生的所有原始数据，如图形记录、显微照片、计数表、异常表型描述等。这些数据通常在测试报告正文中以附件形式呈现。

4.**（可选）测试人员资质证明：**乙方执行测试的相关人员，特别是操作斑马鱼胚胎毒性测试的人员，应具备相应资质的证明文件。

5.**（可选）实验室质量体系文件：**乙方实验室的质量管理体系认证证书（如ISO17025）或相关证明文件，以证明其测试能力的可靠性。

**二、违约行为罗列及认定**

***甲方违约行为：**

1.**未按时支付测试费用：**未能按照合同第三条约定的支付方式和时间将测试费用支付给乙方。

***认定：**依据合同第三条，自应付款日起，每逾期一日，即构成违约。

2.**提供虚假或关键不完整的样品信息：**未按合同第二条要求提供清晰、准确的样品信息和测试所需材料，导致乙方无法按时或无法完成测试。

***认定：**依据合同第二条约定的义务，若因甲方提供的信息或样品问题导致乙方工作延误或失败，甲方需承担相应责任。

3.**无正当理由要求乙方暂停或终止合同：**在合同正常履行过程中，非因不可抗力或双方协商一致，单方面要求停止测试或解除合同。

***认定：**依据合同第八条，构成违约，可能需要承担乙方已产生的费用和损失。

***乙方违约行为：**

1.**未按时提交测试报告：**超过合同第四条约定的交付时间，未能将完整的测试报告提交给甲方。

***认定：**依据合同第四条，自应提交报告日起，每逾期一日，即构成违约。

2.**测试结果不准确或报告内容严重缺失：**提交的测试报告未能真实反映测试结果，或缺少合同约定的关键信息（如测试方法概述、完整数据、分析结论），影响甲方对测试结果的判断。

***认定：**依据合同第四条关于报告内容的要求，若报告存在严重质量问题，导致甲方无法使用或产生误导，乙方需承担相应责任，可能需要重做测试或赔偿损失。

3.**测试过程不符合标准或合同要求：**未按合同约定的测试方法、指标或标准操作规程进行测试，导致测试结果无效或不可靠。

***认定：**依据合同第二条和第四条，若乙方工作出现重大失误，未能达到合同约定的质量标准，其测试结果可能被甲方拒收，乙方需承担相应责任。

4.**泄露甲方商业秘密：**在合同履行过程中，未经甲方同意，将涉及甲方样品信息、技术秘密等内容泄露给任何第三方。

***认定：**依据合同第五条，构成严重违约，乙方需承担保密责任，并可能面临赔偿责任。

**三、法律名词解释**

1.**合同(Contract)：**指双方或多方之间设立、变更、终止民事法律关系的协议。依法成立的合同受法律保护。

2.**甲方(PartyA)/乙方(PartyB)：**指本合同中约定的两个签约方。

3.**斑马鱼胚胎毒性测试(ZebrafishEmbryotoxicityTest)：**指利用斑马鱼（Daniorerio）胚胎作为模型，通过体外实验评估化合物或物质对早期胚胎发育产生毒性的能力。

4.**测试样品(TestSample)：**指由甲方委托乙方进行测试的特定化合物或物质。

5.**测试报告(TestReport)：**指乙方完成测试后，向甲方提供的包含测试方法、过程、结果、分析和结论的正式文件。

6.**定义(Definition)：**指在合同中用以明确特定术语含义的条款。

7.**保密条款(ConfidentialityClause)：**指合同中约定双方对在合作过程中获悉的对方未公开信息（商业秘密）负有保护义务的条款。

8.**违约责任(BreachofContractLiability)：**指合同一方违反合同约定义务时，应承担的法律后果，通常包括支付违约金、赔偿损失等。

9.**争议解决(DisputeResolution)：**指合同中约定的解决双方因合同履行产生的争议的方法，如协商、调解、仲裁或诉讼。

10.**不可抗力(ForceMajeure)：**指不能预见、不能避免并不能克服的客观情况（如自然灾害、战争、政府行为等），因不可抗力导致合同无法履行或延迟履行，可免除相应责任。

11.**补充协议(SupplementaryAgreement)：**指对原合同内容进行修改或增补的协议，经双方同意后具有与原合同同等的法律效力。

12.**质量体系认证(QualitySystemCertification)：**如ISO17025，指由独立第三方机构对组织的产品、服务或管理体系是否符合特定标准（如检测和校准实验室能力认可准则）进行的正式评价和授予的证书。

13.**标准操作规程(StandardOperatingProcedure,SOP)：**指为确保实验操作的一致性、准确性和可重复性而制定的详细、标准化的书面程序。

**四、实际执行过程中可能遇到的问题及解决办法**

1.**问题：样品信息不明确或不完整。**

***解决办法：**甲方在合同签订前务必提供详细、准确的样品信息表。合同中应明确约定，若因样品信息问题导致乙方无法测试，责任划分及处理方式（如甲方补充信息、样品重新提供、费用调整等）。

2.**问题：样品质量问题（如纯度低、不稳定、溶剂干扰）。**

***解决办法：**合同中应明确样品的质量要求。若样品本身质量问题影响测试，应通知甲方更换样品或说明可能对测试结果的影响，并商定后续处理方案。

3.**问题：测试周期延长。**

***解决办法：**合同中明确约定标准测试周期和延迟交付的违约责任（如每日违约金）。如遇非主观原因（如极端情况）导致延期，应及时与甲方沟通说明，并提供预计新的完成时间。

4.**问题：测试结果与预期不符或存在争议。**

***解决办法：**合同中应约定争议解决机制（如友好协商、第三方评估）。测试报告应包含充分的原始数据支持，允许甲方对数据进行审阅。明确在合理期限内提出异议和协商的流程。

5.**问题：乙方操作不规范导致结果无效。**

***解决办法：**合同中应强调乙方遵守标准操作规程和质量控制的义务，并可能要求提供资质证明。若出现此类问题，乙方应承担重做测试或赔偿损失的责任。

6.**问题：商业秘密泄露风险。**

***解决办法：**严格遵守合同第五条的保密义务。双方应加强内部管理，对接触样品和数据的员工进行保密培训。发生泄露时，依据合同追究违约方责任。

7.**问题：沟通不畅。**

***解决办法：**合同中可约定主要的沟通方式和联系人。双方应保持积极、及时的沟通，对于测试过程中的关键节点和潜在问题及时告知对方。

**五、适用场景总结**

该“斑马鱼胚胎毒性测试合同”适用于以下场景：

1.**pharmaceuticalcompanies(制药公司)：**在药物研发的早期阶段（如筛选化合物、安全性评估）需要评估候选药物或其代谢物的胚胎毒性。

2.**biotechnologyfirms(生物技术公司)：**开发新的生物制剂、基因编辑工具或细胞疗法时，需要评估相关产品或其成分对早期发育的影响。

3.**chemicalmanufacturers(化工企业)：**在生产或使用某些化学物质（如工业化学品、农药、涂料添加剂）前，评估其潜在的环境风险和对生物发育的毒性。

4.**agriculturalresearchinstitutions(农业研究机构)：**研究新型农药、化肥或生长调节剂时，进行胚胎毒性筛选。

5.**academicandresearchorganizations(学术与研究机构)：**进行相关毒理学研究，需要委托专业机构进行斑马鱼胚胎毒性测试。

6.**regulatorysubmissionssupport(监管申报支持)：**为满足药品、化学品等产品的注册申报要求，提供必要的斑马鱼胚胎毒性数据。

7.**environmentaltestingcompanies(环境测试公司)：**提供环境样本中污染物胚胎毒性的检测服务（较少见，但可能）。

该合同明确了双方的权利、义务、费用、交付标准、保密责任和违约处理，是确保斑马鱼胚胎毒性测试项目顺利进行并保障双方利益的法律保障。

**一、特殊应用场合及应增加的条款**

1.**特殊应用场合一：医疗器械/植入式设备的研发与测试**

***场景描述：**公司研发需要植入人体的医疗器械（如支架、植入式传感器）或与孕期妇女接触的设备（如胎心仪），需要评估设备材料或相关化学物质迁移的胚胎毒性。

***应增加的条款：**

***条款：设备/材料表征与测试方法确认**

***内容：**增加条款明确约定，除常规化学分析外，乙方需对甲方提供的医疗器械/材料样品进行必要的物理化学性质表征（如表面形貌、溶解度测试等），并基于表征结果调整或确认测试方法（如考虑材料浸泡液测试而非直接固体测试）。明确测试是针对材料本身、降解产物还是特定化学迁移物。

***条款：长期暴露/亚慢性毒性评估（可选）**

***内容：**增加条款，若甲方需要，可协商增加长期暴露（如连续几天）或亚慢性毒性评估的选项，并明确相应的额外费用、测试周期和所需增加的观察指标（如生长指标、器官发育观察）。

***条款：结果解释与医疗器械特殊性的说明**

***内容：**增加条款要求乙方在测试报告中，除提供标准胚胎毒性数据外，还需结合医疗器械的预期用途、接触途径和孕期接触模式，对测试结果的临床相关性或实际风险给出专业解读和建议。

2.**特殊应用场合二：基因编辑/合成生物学产品的安全性评估**

***场景描述：**公司开发基于CRISPR/Cas9等技术的基因编辑工具，或合成具有特定功能的微生物，需要评估其脱靶效应、载体毒性或释放到环境中的风险。

***应增加的条款：**

***条款：脱靶效应评估（如适用）**

***内容：**增加条款明确，若测试样品涉及基因编辑，双方应协商确定是否需要进行（初步的）脱靶效应评估，明确评估范围、方法和所需额外费用。

***条款：载体/报告基因毒性评估**

***内容：**增加条款，若产品包含病毒载体或报告基因，需明确这些成分的毒性评估责任划分和测试要求。

***条款：特殊样品处理要求**

***内容：**增加条款，针对可能具有生物活性或特殊风险的样品（如活体微生物），明确其在运输、保存、处理过程中的生物安全等级要求、责任承担和所需资质。

3.**特殊应用场合三：环境样品（水体、土壤）中混合物的毒性测试**

***场景描述：**公司需要评估某污染场地土壤或水体样品中多种化学物质混合存在的胚胎毒性，而不仅仅是单一化学品。

***应增加的条款：**

***条款：样品前处理与测试基质要求**

***内容：**增加条款详细约定环境样品的前处理方法（如提取、净化、浓缩），以确保测试基质（如embryomedium）的清澈度和适宜性。明确前处理的责任方（通常为乙方）。

***条款：混合物测试方法选择**

***内容：**增加条款，明确对于混合物测试，乙方将采用何种方法评估毒性（如直接使用原液梯度测试、标准单一物质测试方法、或根据双方同意的特定混合物测试方案）。

***条款：数据解读与背景信息提供**

***内容：**增加条款要求甲方提供详细的样品采集地点、基质信息、可能的污染物名单等背景信息，并要求乙方在报告中结合背景信息对结果进行更全面的解读。

4.**特殊应用场合四：应急响应中的污染物快速毒性筛查**

***场景描述：**发生化学品泄漏事故，需要快速评估泄漏物质对附近水体或土壤中生物的潜在急性毒性，以便决策应急措施。

***应增加的条款：**

***条款：加急服务与费用**

***内容：**增加条款明确加急服务的定义、申请流程、优先级以及相应的加急费用标准。可能包含最高额外费用上限。

***条款：报告时效性承诺与免责**

***内容：**增加条款，乙方承诺在加急情况下尽最大努力按时提交报告，但可能因客观条件限制无法完全达到标准测试周期的精确性，并可能对此期间的临时性结论或建议增加免责性说明。

***条款：初步结果与后续确认**

***内容：**增加条款约定，加急测试可能先提供初步结果或概要报告，待条件允许后提供完整报告。明确两者之间的效力关系。

5.**特殊应用场合五：标准化/方法验证性测试**

***场景描述：**甲方需要委托乙方使用特定的、已建立的方法学（可能是内部方法或非标准方法）进行斑马鱼胚胎毒性测试，用于方法验证、内部质量控制或特定研究目的，而非标准的OECD等指南方法。

***应增加的条款：**

***条款：测试方法确认与验证**

***内容：**增加条款详细约定测试方法的来源（内部SOP、非标方法等），乙方需对所选方法进行确认或验证，证明其适用性、可靠性和可重复性，并需将方法确认/验证的方案和报告作为附件。

***条款：结果判读标准**

***内容：**增加条款明确，由于采用非标准方法，结果判读将依据双方约定的特定标准或阈值，而非通用的OECD判据。

***条款：方法变更权限**

***内容：**增加条款，明确在测试过程中，如需对已确认的方法进行变更，需经双方书面同意。

**二、第三方介入时的款项（责权利）及具体内容**

当有第三方（如委托方甲方的供应商、购买方或监管机构）介入时，需要在合同中明确涉及该第三方的相关款项及责权利，通常通过增加条款或附件形式体现：

***条款：第三方信息与样品提供**

***具体内容：**若第三方提供样品或对测试结果有特定要求，合同应明确：

***信息提供：**甲方有义务向乙方提供第三方对样品的要求（如特定批次、纯度、保存条件）以及第三方对测试或报告的具体需求。

***样品传递：**明确样品是由甲方直接传递给乙方，还是由第三方直接传递给乙方（若可行）。若由第三方传递，甲方需确保第三方了解并遵守样品运输和保存要求，甲方对第三方传递过程中的问题负责。乙方对收到样品后的测试过程负责。

***费用承担：**明确因第三方要求而产生的额外测试费用（如特殊前处理、额外分析项目）由谁承担（通常由甲方承担）。

***条款：第三方对测试结果的访问权（如适用）**

***具体内容：**若合同约定第三方有权访问测试报告或原始数据（通常需经甲方同意），则应明确：

***访问方式与范围：**是提供报告副本给第三方，还是允许其在特定条件下（如通过乙方保密系统）访问。

***保密责任：**明确第三方在访问过程中同样负有保密义务，其访问权限和保密责任不因本合同而免除。乙方对管理第三方访问权限负责。

***条款：与第三方责任的划分（如适用）**

***具体内容：**若第三方对样品的提供或测试条件提出的要求导致测试问题或延误，合同应尝试界定责任：

***甲方责任：**甲方对向乙方提供的第三方信息或要求的准确性、合法性负责。若因甲方提供错误信息导致乙方工作延误或失败，甲方需承担责任。

***乙方责任：**乙方对依据甲方（或经甲方转达的第三方）要求进行的测试过程负责，确保其符合约定标准。若因第三方要求本身不合理或无法实现导致问题，责任归属需协商明确。

**三、甲方为主导时需要额外增加的甲方主动性（责权利）合同条款及具体内容**

当甲方在合同中处于更主导的地位时，可能需要增加保障其主导权和控制力的条款：

***条款：测试方案最终审批权**

***具体内容：**明确在乙方提出测试方案（如具体实验设计、浓度梯度、观察指标）后，甲方有权在[天数]内进行审查并提出修改意见，乙方应根据甲方的合理意见进行调整。对于涉及方法选择等重大调整，甲方拥有最终审批权。

***条款：测试过程关键节点沟通与确认**

***具体内容：**增加条款要求，在测试过程中的关键节点（如完成早期观察期、发现显著毒性现象时），乙方需主动向甲方汇报进展和初步发现，甲方有权要求乙方暂停或调整实验以进行更详细的检查（需考虑合理性和额外费用）。

***条款：测试结果内部评审权与最终采纳**

***具体内容：**明确乙方提交的测试报告需经甲方内部评审。甲方对最终是否采纳该报告及其结论拥有决定权。若甲方因内部决策或要求对报告内容（非原始数据）提出修改，乙方应配合，但最终版本以甲方确认为准。

***条款：测试样品的所有权**

***具体内容：**明确所有测试样品，无论由谁提供，其所有权始终属于甲方。乙方仅因测试目的获得占有和使用权，测试结束后应返还给甲方或按甲方指示处理。

***条款：知识产权归属（特定情况）**

***具体内容：**在某些合作研发场景下，可增加条款明确，基于本合同产生的、与甲方样品直接相关的测试方法优化、或产生的新数据、新发现所产生的知识产权归属甲方（需谨慎谈判，通常乙方为执行测试产生的通用方法或自身技术除外）。

**四、乙方为主导时需要额外增加的乙方主动性（责权利）合同条款及具体内容**

当乙方在技术或方法上处于更主导的地位时，可能需要增加保障其专业性和控制权的条款：

***条款：测试方法与技术的自主选择权（在约定范围内）**

***具体内容：**增加条款，在符合合同约定的测试目标、标准（如OECD指南）和甲方基本要求的前提下，乙方有权根据自身技术专长和经验，对具体的测试方案（如优化实验条件、选择最佳观察指标）进行专业判断和调整，以获得最可靠的结果。但重大方法变更需通知甲方。

***条款：测试过程的质量控制与监督权**

***具体内容：**明确乙方对其测试过程和结果的质量负最终责任，并有权在测试过程中实施内部质量控制措施和监督。对于甲方提出的可能影响测试质量的干预要求，乙方有权拒绝，并说明理由。

***条款：测试报告的最终技术审核权**

***具体内容：**明确测试报告的技术内容和数据呈现由乙方最终负责审核和确认，确保其符合科学规范和合同要求。甲方有审阅权，但无权强制要求更改基于原始数据的技术结论。

***条款：保留测试方法核心技术的权利**

***具体内容：**增加条款，明确乙方在执行本合同过程中使用或开发的专有测试方法、SOP、数据库等核心技术资料，其知识产权仍归乙方所有，甲方不得要求乙方披露超出测试所需的必要技术细节。

***条款：对样品的合理损耗与处理**

***具体内容：**明确在正常的测试操作过程中，甲方提供的样品因实验需要发生的合理损耗由乙方承担，无需额外收费。乙方对测试过程中产生的废弃物需按照相关环保法规进行处理，费用由乙方承担。

**五、再特殊应用场景下需要额外增加的特殊条款及注意事项**

***场景：监管申报用数据**

***特殊条款：**增加条款明确测试需严格遵守适用的法规要求（如GLP-良好实验室规范），乙方需提供GLP认证证明。增加对报告格式、数据详细程度、统计要求的具体约定。增加违约时报告可能被监管机构不接受的后果说明。

***注意事项：**甲方需提供所有必要的法规信息；乙方需确保测试和报告符合GLP要求；双方需充分沟通预期用途，确保测试方案满足申报要求。

***场景：高度保密或敏感样品**

***特殊条款：**增加更严格的保密条款，可能包括签订单独的保密协议；增加对样品交接、存储、处理地点和人员的更严格规定；增加违约时保密责任和赔偿额度的具体约定（如基于样品商业价值）。

***注意事项：**样品在交接和存储过程中需特别小心；双方人员需签署保密承诺；记录所有接触样品的人员和时间。

***场景：国际运输与合规**

***特殊条款：**增加条款明确国际运输的责任划分（如运输风险、延误、丢失的承担方）；增加条款约定样品需满足出口国和进口国关于生物材料运输的法规要求（如病原微生物运输规定），相关申报和费用由谁承担。

***注意事项：**提前了解并遵守相关运输法规；准备齐全的运输文件。

**六、原始合同所需要的所有的详细的附件列表**

1.**测试样品信息表：**包含样品名称、CAS号（如有）、化学结构式、纯度报告（如有）、样品形态（粉末、溶液、固体等）、溶剂/介质、供应商信息、样品数量、保存条件、安全数据表（SDS）等。

2.**测试方案/方法细节：**详细描述具体的实验设计（浓度设置、对照组）、暴露条件（时间、温度、pH等）、使用的斑马鱼品系、胚胎操作步骤、观察指标（存活率、畸形率、发育迟缓、特定器官观察等）、观察频率、统计学分析方法、参考的标准操作规程（SOP）或指南（如OECDGuideline432的具体条款）。

3.**原始数据记录：**包括但不限于：

*胚胎计数表（每日存活的胚胎数、死亡的胚胎数、观察到的异常胚胎数及类型记录）。

*胚胎形态学观察记录（如心管形成、眼杯形成、体节计数等关键发育节点的照片或绘图记录）。

*显微镜照片或视频记录（存档关键时间点或异常表型的胚胎图像）。

*统计分析原始数据（如用于计算平均值、标准差、置信区间等的计算表格或软件输出）。

*实验过程中的任何异常情况记录。

4.**（可选）测试人员资质证明：**乙方负责该测试项目的核心操作人员（特别是主操作员）的培训证书、经验证明或资质文件。

5.**（可选）实验室质量体系文件：**如ISO17025等实验室认可证书复印件，或内部质量手册、SOP汇编的相关部分，以证明其测试能力的规范性和可靠性。

6.**（针对特殊场合可能增加的附件）**

***环境样品：**样品采集地点说明、基质成分分析报告、前处理方案详细说明。

***医疗器械：**材料表征报告（如SEM照片、XPS分析等）、特定方法学验证报告。

***基因编辑：**脱靶效应评估方案、载体安全性评估方案。

***加急服务：**加急服务申请函。

**七、原始合同所涉及到的法律名词及名词解释**

***合同(Contract)：**见第一部分解释。

***甲方(PartyA)/乙方(PartyB)：**见第一部分解释。

***斑马鱼胚胎毒性测试(ZebrafishEmbryotoxicityTest)：**见第一部分解释。

***测试样品(TestSample)：**见第一部分解释。

***测试报告(TestReport)：**见第一部分解释。

***定义(Definition)：**见第一部分解释。

***保密条款(ConfidentialityClause)：**见第一部分解释。

***违约责任(BreachofContractLiability)：**见第一部分解释。

***争议解决(DisputeResolution)：**见第一部分解释。

***不可抗力(ForceMajeure)：**见第一部分解释。

***补充协议(SupplementaryAgreement)：**见第一部分解释。

***标准操作规程(StandardOperatingProcedure,SOP)：**见第一部分解释。

***质量体系认证(QualitySystemCertification)：**见第一部分解释。

***标准(Standard)：**指由公认机构制定并发布的、供普遍遵循的技术规范或准则（如OECD测试指南）。

***协议(Agreement)：**指双方或多方之间就某事达成的书面或口头共识，法律效力可能低于正式合同，但也可产生一定的法律约束力。

***费用(Fee/Charges)：**指甲方为获得乙方提供的测试服务而需支付的经济报酬。

***交付(Delivery)：**指乙方按照合同约定将测试报告（及可能的原始数据）提供给甲方。

**八、本合同在实际操作过程中，会遇到的相关问题及注意事项进行罗列，并给出具体的解决办法**

***问题：样品信息不明确或不完整。**

***解决办法：**甲方在合同签订前务必提供详细、准确的样品信息表。合同中应明确约定，若因样品信息问题导致乙方无法测试，责任划分及处理方式（如甲方补充信息、样品重新提供、费用调整等）。

***问题：样品质量问题（如纯度低、不稳定、溶剂干扰）。**

***解决办法：**合同中应明确样品的质量要求。若样品本身质量问题影响测试，应通知甲方更换样品或说明可能对测试结果的影响，并商定后续处理方案。

***问题：测试周期延长。**

***解决办法：**合同中明确约定标准测试周期和延迟交付