4月分子生物学试题库与参考答案解析

4月分子生物学试题库与参考答案解析一、单选题（共40题，每题1分，共40分）1.真核转录调控作用主要是反式作用因子与顺式作用元件结合后影响以下哪项的形成A、RNA聚合酶B、转录起始复合物C、启动子D、DNA结合域E、转录激活结构域正确答案：B答案解析：真核转录调控中，反式作用因子与顺式作用元件结合后主要影响转录起始复合物的形成，从而调控基因转录。RNA聚合酶是参与转录过程的重要成分，但题干强调的是结合后影响的直接对象；启动子是顺式作用元件的一种；DNA结合域是反式作用因子的一部分结构；转录激活结构域也是反式作用因子的相关结构，均不符合题意。2.有关基因治疗描述错误的是答案:()A、主要针对生殖细胞B、可用于遗传病的基因治疗C、可实现有害基因的表达抑制D、可用于传染病的治疗E、可实现缺陷基因序列的矫正正确答案：D3.下列哪个不属于基因的功能?A、决定性状B、自我复制C、携带遗传信息D、传递遗传信息E、基因突变正确答案：D4.1953年Watson和Crick提出A、多核苷酸DNA链通过氢键连接成一个双螺旋B、DNA的复制是半保留的,常常形成亲本-子代双螺旋杂合链C、三个连续的核苷酸代表一个遗传密码D、遗传物质通常是DNA而非RNAE、分离到回复突变体证明这一突变并非是一个缺失突变正确答案：A答案解析：Watson和Crick提出了DNA双螺旋结构模型，即多核苷酸DNA链通过氢键连接成一个双螺旋。B选项是后来对DNA复制方式的研究发现；C选项遗传密码的相关内容不是Watson和Crick提出的；D选项当时就已经认识到遗传物质通常是DNA；E选项与Watson和Crick提出的双螺旋结构无关。5.重组DNA技术的操作程序可简单地概括为A、载体和目的基因的分离B、分、选、接、转、筛C、将重组体导入宿主细胞,筛出阳性细胞株D、将载体和目的基因连接成重组体E、限制性内切酶的应用正确答案：B答案解析：重组DNA技术的操作程序可简单概括为分（目的基因和载体的分离）、选（选择合适的载体和目的基因）、接（将载体和目的基因连接成重组体）、转（将重组体导入宿主细胞）、筛（筛选出阳性细胞株），即“分、选、接、转、筛”，B选项正确。A选项不全面；C选项只是其中一部分操作；D选项也不完整；E选项限制性内切酶的应用只是操作中涉及的工具，不是完整程序概括。重组DNA技术的操作流程是一系列有序步骤，每个步骤都对最终能否成功构建和筛选出含有目的基因的重组体至关重要，“分、选、接、转、筛”简洁地涵盖了这些关键环节。6.关于Southern印迹的描述,哪一项是不正确的A、DNA-DNA杂交B、将DNA样品转移到膜上与探针杂交C、标记后的探针经电泳分离后在凝胶上与DNA杂交D、杂交时探针一般过量E、杂交后进行放射自显影正确答案：C答案解析：Southern印迹是将DNA样品经电泳分离后转移到膜上，然后与标记好的探针进行杂交，而不是标记后的探针经电泳分离后在凝胶上与DNA杂交。A选项DNA-DNA杂交是Southern印迹的本质；B选项描述的是Southern印迹的基本操作流程；D选项杂交时探针一般过量是正确的操作；E选项杂交后进行放射自显影可检测杂交信号，也是Southern印迹的相关步骤。7.转基因动物是指答案:()A、把某基因转入动物某组织细胞B、把某基因从一个动物转移到另一动物C、把致病基因从动物细胞内转走D、把某基因转入动物的受精卵中E、把某基因整合入动物的受精卵中,再导入子宫,从而发育成新个体正确答案：E答案解析：转基因动物是指把某基因整合入动物的受精卵中，再导入子宫，从而发育成新个体。转基因技术的核心步骤就是将外源基因整合到动物受精卵的基因组中，然后让其发育成完整的个体，这样该个体就会带有转入的基因并可能表现出相应的性状。选项A只转入某组织细胞不能发育成完整转基因动物个体；选项B只是简单转移基因没有明确整合到受精卵等关键步骤；选项C转走致病基因不属于转基因动物的定义范畴；选项D只说转入受精卵不准确，关键是要整合到基因组中。8.诱导DNA分子中核苷酸脱氨基的因素是A、紫外线B、电离辐射C、焦宁类D、亚硝酸E、甲醛正确答案：D答案解析：亚硝酸能使碱基脱氨基，如使胞嘧啶脱氨基变成尿嘧啶，腺嘌呤脱氨基变成次黄嘌呤等，从而引起DNA分子中核苷酸脱氨基。紫外线主要引起DNA分子中相邻嘧啶形成嘧啶二聚体；电离辐射可引起DNA链的断裂等损伤；焦宁类可嵌入DNA分子导致损伤；甲醛可与DNA分子中的碱基反应导致损伤，但一般不是诱导核苷酸脱氨基。9.真核生物的延长因子是A、EF-TuB、EF-1C、EF-2D、EF-G正确答案：B10.RT-PCR中,若以oligo(dT)为引物合成cDNA第一链,需要的模板是A、rRNAB、mRNAC、tRNAD、DNAE、snRNA正确答案：B答案解析：RT-PCR中，以oligo(dT)为引物合成cDNA第一链，其作用机制是oligo(dT)可以与mRNA的poly(A)尾互补结合，从而以mRNA为模板合成cDNA第一链，所以需要的模板是mRNA。rRNA、tRNA、DNA、snRNA都不能与oligo(dT)互补结合作为合成cDNA第一链的模板。11.下列不会引起肿瘤发生的是A、原癌基因突变B、抑癌基因缺失C、细胞凋亡D、生长因子受体异常E、生长因子变异正确答案：C答案解析：细胞凋亡是一种程序性细胞死亡，是机体维持自身稳定的一种基本生理机制，通常不会直接引起肿瘤发生。原癌基因突变可使其激活变为癌基因，导致细胞异常增殖引发肿瘤；抑癌基因缺失会失去对细胞生长等的正常抑制作用，利于肿瘤发生；生长因子受体异常及生长因子变异会影响细胞正常的生长调控信号，也可能促使肿瘤形成。12.有关操纵子学说的论述，正确的是A、操纵子调控系统是真核生物基因调控的主要方式B、操纵子调控系统由调节基因、操纵基因、启动子和结构基因组成C、操纵子调控系统是原核生物基因调控的主要方式D、诱导物与阻遏蛋白结合启动转录E、操纵子调控系统在原核生物中不具有普遍性正确答案：C13.目前临床基因治疗方案中，针对的疾病最多的是A、心血管疾病B、癌症C、艾滋病D、糖尿病E、单基因遗传病正确答案：B答案解析：癌症是目前临床基因治疗方案中针对疾病最多的类型。许多癌症的发生发展与基因异常密切相关，基因治疗为癌症的治疗提供了新的策略和方法，包括针对肿瘤相关基因的靶向治疗、免疫基因治疗等多种方式，在癌症治疗领域有着广泛的研究和应用。单基因遗传病虽然是基因治疗的重要目标之一，但从整体针对疾病数量来说不如癌症多；心血管疾病、糖尿病、艾滋病等目前基因治疗也在研究探索中，但涉及的方案数量相较于癌症没有那么多。14.下列哪项不属于获取目的基因的方法A、化学合成法B、从基因组文库中筛选C、从cDNA文库中筛选D、PCR法E、电穿孔法正确答案：E答案解析：电穿孔法是将目的基因导入受体细胞的方法，而不是获取目的基因的方法。化学合成法可人工合成已知序列的目的基因；从基因组文库中筛选能获取生物的全部基因；从cDNA文库中筛选可得到特定组织或细胞表达的基因；PCR法能在体外大量扩增目的基因。15.阻遏蛋白识别操纵子中的A、启动子B、结构基因C、操纵序列D、调节基因E、内含子正确答案：C答案解析：阻遏蛋白通过识别操纵序列来调控基因表达，当阻遏蛋白结合到操纵序列上时，会阻碍RNA聚合酶与启动子结合，从而抑制转录的进行。16.首次应用分子杂交法克隆的代表性基因是A、α,β珠蛋白基因B、尿苷磷酸激酶基因C、甲型血友病基因D、Duffy血型基因E、囊性纤维化基因正确答案：A答案解析：1977年首次应用分子杂交法克隆出α、β珠蛋白基因。17.紫外线引起DNA突变通常是产生答案:A、AAB、GGC、UUD、TTE、CC正确答案：D答案解析：紫外线引起DNA突变通常是形成嘧啶二聚体，其中最常见的是胸腺嘧啶二聚体（TT）。所以紫外线引起DNA突变通常是产生>TT，答案选D。18.下列哪种方法属于非病毒介导基因转移的化学方法•A、电穿孔法B、基因枪技术C、DNA直接注射法D、显微注射E、DEAE-葡聚糖法正确答案：E答案解析：非病毒介导基因转移的化学方法主要包括磷酸钙沉淀法、DEAE-葡聚糖法、脂质体介导法等。电穿孔法属于物理方法；基因枪技术属于物理方法；DNA直接注射法属于物理方法；显微注射常用于动物细胞的基因转移，属于物理方法。19.质粒DNA是:()•A、双链环状B、单链环状C、双链线性D、单链线性(D)三链DNA正确答案：A答案解析：质粒DNA是双链环状的DNA分子，它存在于许多细菌以及酵母菌等生物中，在基因工程等领域有重要应用。20.下列哪种方法不属于非病毒介导基因转移的物理方法A、电穿孔法B、脂质体法C、DNA直接注射法D、显微注射法E、基因枪技术正确答案：B答案解析：脂质体法属于非病毒介导基因转移的化学方法，不是物理方法。电穿孔法是利用高压电脉冲使细胞膜形成微孔，从而导入外源基因；DNA直接注射法是将DNA直接注射到细胞内；显微注射法是通过显微操作将DNA注入细胞；基因枪技术是利用高速粒子将DNA导入细胞，这些都属于物理方法。21.聚合酶链式反应扩增的DNA大小取决于A、DNA聚合酶B、引物C、模板D、循环次数正确答案：B答案解析：引物决定了扩增片段的起始位置和终止位置，从而决定了扩增出的DNA大小，而DNA聚合酶主要起催化作用，模板是提供扩增的基础，循环次数影响扩增产物的数量而非大小。22.DNA重组体的构建是指A、对目的DNA片段作选择性扩增和表达的检测B、选择目的基因和表达载体C、将目的基因和载体在体外重组D、体外克隆目的基因正确答案：C答案解析：构建DNA重组体就是要把目的基因和载体在体外进行重组，形成重组DNA分子。选项A是对构建好的重组体进行后续检测相关；选项B只是构建重组体的前期准备工作；选项D是获得目的基因的过程，均不符合DNA重组体构建的定义。23.有关间接基因诊断描述正确的是A、比直接诊断效果好B、利用连锁遗传标记进行连锁分析C、针对是基因的表达产物D、突变基因的异常结构检测E、完全可以替代直接诊断正确答案：B答案解析：间接基因诊断是利用连锁遗传标记进行连锁分析，不是检测突变基因的异常结构，不是针对基因的表达产物；直接诊断比间接诊断效果好，间接诊断不能完全替代直接诊断。24.原核生物与真核生物基因组比较，以下哪项是原核生物的特点：•A、基因密度高B、有多基因家族和假基因C、多复制起点D、无操纵子结构E、有大量重复序列正确答案：A答案解析：原核生物基因组的特点包括基因密度高，操纵子是原核生物基因表达调控的基本单位，所以有操纵子结构，原核生物基因组中重复序列少，不存在多基因家族和假基因，原核生物只有一个复制起点。25.有关化学降解法测序描述正确的是(1.0)A、借助于双脱氧末端终止法B、进行了DNA的延伸C、进行了碱基的特异修饰和化学降解D、序列上每个碱基都须标记E、电泳分离步骤可省略正确答案：C答案解析：化学降解法测序是通过对DNA进行碱基的特异修饰和化学降解来测定序列，并不借助双脱氧末端终止法，也不进行DNA的延伸，不是序列上每个碱基都标记，电泳分离步骤是必需的。26.有关基因治疗描述错误的是:()•A、主要针对生殖细胞B、可用于遗传病的基因治疗C、可实现有害基因的表达抑制D、可实现缺陷基因序列的矫正E、可用于传染病的治疗正确答案：E27.原核生物与真核生物基因组比较，以下哪项是原核生物的特点：•A、基因排列紧凑B、无操纵子结构C、有多基因家族和假基因D、多复制起点E、有大量重复序列正确答案：A答案解析：原核生物基因组基因排列紧凑，操纵子是原核生物基因表达调控的基本单位，所以B选项错误；多基因家族和假基因是真核生物基因组的特点，C选项错误；原核生物只有一个复制起点，D选项错误；真核生物基因组有大量重复序列，E选项错误。28.使用了限制性核酸内切酶的技术是A、寡核苷酸探针杂交B、RFLPC、RT-PCRD、DNA测序E、Westernblot正确答案：B答案解析：限制性核酸内切酶可识别特定的核苷酸序列并进行切割，产生不同长度的DNA片段，RFLP（限制性片段长度多态性）技术就是利用限制性核酸内切酶切割不同个体的DNA，通过电泳分析片段长度差异来进行遗传分析等。寡核苷酸探针杂交是利用核酸分子杂交原理，与特定核酸序列互补结合，不涉及限制性核酸内切酶；RT-PCR是逆转录聚合酶链反应，用于扩增RNA；DNA测序是测定DNA序列，主要技术不依赖限制性核酸内切酶；Westernblot是蛋白质免疫印迹技术，检测蛋白质，与限制性核酸内切酶无关。29.有关间接基因诊断描述正确的是A、突变基因的异常结构检测B、针对的是基因的表达产物C、比直接诊断效果好D、完全可以替代直接诊断E、利用连锁遗传标记进行连锁分析正确答案：E答案解析：间接基因诊断是利用与致病基因连锁的遗传标记进行连锁分析，来判断个体是否携带致病基因。选项A是直接基因诊断针对的内容；选项B描述的不是间接基因诊断；间接基因诊断不一定比直接诊断效果好，也不能完全替代直接诊断，故C、D错误。30.在基因治疗时,目前哪一种细胞不能作为靶细胞:()•A、造血干细胞B、肝细胞C、肿瘤细胞D、生殖细胞E、淋巴细胞正确答案：D答案解析：生殖细胞的基因治疗可能会将改变的基因传递给后代，引发一系列伦理和遗传问题，所以目前生殖细胞不能作为基因治疗的靶细胞。而淋巴细胞、肿瘤细胞、肝细胞、造血干细胞等在特定情况下都可作为基因治疗的靶细胞来尝试治疗相关疾病。31.利用特定的反义核酸阻断变异基因异常表达的基因治疗方法是()A、基因干预B、基因矫正C、基因置换D、基因添加E、基因剔除正确答案：A答案解析：基因干预是指采用特定的方式抑制某个基因的表达，或者通过破坏某个基因的结构而使之不能表达，以达到治疗疾病的目的。利用特定的反义核酸阻断变异基因异常表达属于基因干预。基因矫正指将致病基因的异常碱基进行纠正，而正常部分予以保留。基因置换指用正常基因通过同源重组技术，原位替换致病基因，使细胞内的DNA完全恢复正常状态。基因添加指将正常基因导入病变细胞或其他细胞，不去除异常基因，而是通过正常基因的非定点整合，使其表达产物补偿缺陷基因的功能。基因剔除是指通过基因编辑技术使特定基因失活。32.将白细胞介素-2基因导入肿瘤病人体内，提高病人IL-2的表达水平，进行抗肿瘤辅助治疗。这种基因治疗方法是•A、基因置换B、基因替代C、基因矫正D、基因失活E、免疫调节正确答案：E答案解析：基因治疗是指将外源正常基因导入靶细胞，以纠正或补偿因基因缺陷和异常引起的疾病，以达到治疗目的。将白细胞介素-2基因导入肿瘤病人体内，提高病人IL-2的表达水平，增强机体的免疫功能来对抗肿瘤，属于免疫调节的基因治疗方法。基因置换是用正常基因通过同源重组技术，原位替换致病基因，使细胞内的DNA完全恢复正常状态。基因替代是指将致病基因整个或部分的用有功能的正常基因替换。基因矫正是指将致病基因的突变碱基序列纠正，而保留正常部分。基因失活是指通过特定技术封闭某些基因的表达，以达到抑制或阻止疾病发生发展的目的。33.有关基因置换治疗策略描述正确的是()A、为了抑制有害基因表达;B、为了添加一个新的基因;C、利用同源重组技术D、置换后缺陷基因还存在;E、导致DNA断裂正确答案：C答案解析：基因置换是指将特定的目的基因导入特定细胞，通过定位重组，导入的正常基因与基因组内的同源序列之间发生重组，从而使异常基因被置换，利用的是同源重组技术。选项A抑制有害基因表达一般是基因沉默等策略；选项B添加新基因是基因添加策略；选项D置换后缺陷基因被正常基因取代不存在了；选项E基因置换过程中不一定会导致DNA断裂。34.Western印迹的研究对象是(1.0)A、DNAB、蛋白质C、RNAD、糖类E、脂类正确答案：B答案解析：Western印迹法是将蛋白质转移到膜上，然后利用抗体进行检测，主要研究对象是蛋白质。35.遗传密码的简并性指的是:•A、一些三联体密码可缺少一个碱基B、密码中有许多稀有碱基C、大多数氨基酸有一组以上密码D、一些密码适用于一种以上氨基酸正确答案：C答案解析：遗传密码的简并性是指大多数氨基酸有一组以上密码，即多种密码子可以编码同一种氨基酸。选项A三联体密码