沪科版2025年高中生物遗传学测试试题

沪科版2025年高中生物遗传学测试试题考试时长：120分钟满分：100分班级：__________姓名：__________学号：__________得分：__________试卷名称：沪科版2025年高中生物遗传学测试试题考核对象：高中生物学生题型分值分布：-单选题（10题，每题2分，共20分）-填空题（10题，每题2分，共20分）-判断题（10题，每题2分，共20分）-简答题（3题，每题4分，共12分）-应用题（2题，每题9分，共18分）总分：100分一、单选题（每题2分，共20分）1.下列哪项是孟德尔遗传定律的基础？A.等位基因的分离B.基因的连锁C.染色体的显隐性D.基因的重组参考答案：A2.在人类中，红绿色盲属于哪种遗传方式？A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.X染色体显性遗传D.X染色体隐性遗传参考答案：D3.以下哪项不属于伴性遗传的特点？A.遗传与性别相关B.隐性性状在男性中更常见C.基因位于常染色体上D.女性杂合子的表现型通常与显性纯合子相同参考答案：C4.若两对等位基因（A/a和B/b）独立遗传，则杂合子自交后代的基因型种类为？A.2种B.3种C.4种D.9种参考答案：C5.人类多指症（显性遗传）与镰刀型细胞贫血症（隐性遗传）的遗传概率计算应使用？A.分离定律B.自由组合定律C.连锁定律D.概率乘法规则参考答案：D6.以下哪项是基因突变的直接后果？A.染色体数目改变B.等位基因频率变化C.DNA序列改变D.基因表达水平降低参考答案：C7.人类中，双眼皮（显性）对单眼皮（隐性）的遗传属于？A.完全显性B.不完全显性C.共显性D.多基因遗传参考答案：A8.若某性状由两对独立遗传的基因控制，且显性纯合子表现为A_B_，隐性纯合子表现为aabb，则AaBb自交后，表现型与亲本不同的概率为？A.1/4B.3/8C.5/8D.3/16参考答案：C9.以下哪项实验支持了基因在染色体上的假说？A.孟德尔的豌豆杂交实验B.摩尔根的果蝇杂交实验C.萨顿的染色体联会观察D.艾弗里的肺炎链球菌转化实验参考答案：B10.人类中，若父母均携带一种隐性遗传病的致病基因，则后代患病的概率为？A.1/4B.1/2C.3/4D.0参考答案：B---二、填空题（每题2分，共20分）1.孟德尔通过______实验揭示了遗传的基本规律。参考答案：豌豆杂交2.X染色体隐性遗传病在男性中的发病率通常高于女性，原因是______。参考答案：男性只有一个X染色体3.若两对基因位于同一条染色体上，则它们的遗传遵循______。参考答案：连锁遗传规律4.基因突变是指______的改变。参考答案：DNA序列5.人类中，ABO血型属于______遗传。参考答案：共显性6.若某性状由多对基因控制，则其遗传属于______。参考答案：多基因遗传7.连锁基因的交换频率称为______。参考答案：重组率8.人类中，红绿色盲的致病基因位于______染色体上。参考答案：X9.基因型为AaBb的个体自交，后代中纯合子的概率为______。参考答案：1/410.若某性状的遗传符合分离定律，则杂合子自交后代的性状分离比为______。参考答案：3:1---三、判断题（每题2分，共20分）1.基因重组只发生在减数分裂过程中。______参考答案：正确2.隐性性状在杂合子中不表现。______参考答案：正确3.基因突变对生物一定有害。______参考答案：错误4.伴性遗传的性状一定与性别无关。______参考答案：错误5.基因型为AaBb的个体自交，后代中重组类型的概率为1/2。______参考答案：正确6.染色体结构变异不会导致基因突变。______参考答案：错误7.人类中，多基因遗传病受环境因素影响较大。______参考答案：正确8.基因型为aa的个体一定是隐性纯合子。______参考答案：正确9.连锁基因的交换频率为50%时，说明它们位于不同染色体上。______参考答案：错误10.基因型为AABb的个体自交，后代中不会出现aa基因型。______参考答案：正确---四、简答题（每题4分，共12分）1.简述孟德尔遗传定律的主要内容。参考答案：-分离定律：等位基因在减数分裂时分离，独立遗传给后代。-自由组合定律：非同源染色体上的非等位基因自由组合。2.解释什么是伴性遗传，并举例说明。参考答案：伴性遗传是指基因位于性染色体上，其遗传与性别相关的现象。例如，红绿色盲（X染色体隐性遗传）。3.基因突变有哪些类型？简述其特点。参考答案：-点突变：DNA序列中单个碱基的改变。-缺失突变：DNA片段的缺失。-插入突变：DNA片段的插入。特点：随机性、低频性、可逆性。---五、应用题（每题9分，共18分）1.某种植物的高茎（A）对矮茎（a）为显性，红花（B）对白花（b）为显性。若两株杂合子（AaBb）杂交，请计算后代中：（1）高茎红花的概率；（2）矮茎白花的概率；（3）重组类型的概率。参考答案：（1）高茎红花（A_B_）的概率为3/8；（2）矮茎白花（aabb）的概率为1/16；（3）重组类型（A_bb和aaB_）的概率为1/2。2.人类中，镰刀型细胞贫血症（基因型ss）由隐性遗传病引起。若父母均正常但均携带致病基因，请回答：（1）后代患病的概率；（2）后代为杂合子的概率；（3）若该家庭计划生育，第二胎患病的概率是否独立于第一胎？参考答案：（1）后代患病的概率为1/4；（2）后代为杂合子的概率为1/2；（3）第二胎患病的概率独立于第一胎，仍为1/4。---标准答案及解析一、单选题1.A（分离定律是孟德尔遗传的核心）2.D（红绿色盲是X染色体隐性遗传）3.C（伴性遗传与常染色体无关）4.C（两对独立遗传基因自交后代有4种基因型）5.D（概率计算需用乘法规则）6.C（基因突变直接改变DNA序列）7.A（双眼皮对单眼皮为完全显性）8.C（AaBb自交后代重组型概率为5/8）9.B（摩尔根的果蝇实验支持基因在染色体上）10.B（父母均携带隐性基因，后代患病概率为1/2）二、填空题1.豌豆杂交（孟德尔通过豌豆杂交实验发现遗传规律）2.男性只有一个X染色体（男性X染色体隐性基因直接表达）3.连锁遗传规律（同源染色体上的基因一起遗传）4.DNA序列（基因突变改变遗传信息）5.共显性（ABO血型中A和B基因均表达）6.多基因遗传（受多对基因控制）7.重组率（连锁基因交换的频率）8.X（红绿色盲基因位于X染色体）9.1/4（AaBb自交纯合子概率为1/4）10.3:1（分离定律下杂合子自交后代分离比）三、判断题1.正确（基因重组发生在减数分裂四分体时期）2.正确（隐性基因在杂合子中不表现）3.错误（基因突变可中性或有利）4.错误（伴性遗传与性别相关）5.正确（重组概率为1/2）6.错误（染色体结构变异可导致基因缺失或重复）7.正确（多基因遗传受环境影响）8.正确（aa基因型需两个隐性基因）9.错误（交换频率50%说明独立遗传）10.正确（AABb自交无aa可能）四、简答题1.分离定律：等位基因在减数分裂时分离；自由组合定律：非同源染色体上的基因独立组合。2.伴性遗传是性染色体上的基因遗传，如红绿色盲（男性发病率高因X隐性）。3.点突变（DNA碱基改变）、缺失突变（DNA片段缺失