2025年麻精药品培训考试试题(含参考答案)

2025年麻精药品培训考试试题(含参考答案)一、单项选择题（每题2分，共40分）1.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，医疗机构取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡的条件不包括（）A.有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员B.有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师C.有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度D.有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目答案：D（依据《麻醉药品和精神药品管理条例》第三十六条，诊疗科目为必要条件，题干问“不包括”，故D错误）2.下列药品中，属于第一类精神药品的是（）A.地西泮B.哌醋甲酯C.咪达唑仑D.氨酚氢可酮片答案：B（哌醋甲酯为一类精神药品，地西泮、咪达唑仑为二类，氨酚氢可酮片含麻醉药品成分但属复方制剂）3.麻醉药品、第一类精神药品专用处方的颜色是（）A.淡红色B.淡黄色C.淡绿色D.白色答案：A（《处方管理办法》附件1规定麻醉药品和第一类精神药品处方为淡红色）4.医疗机构麻醉药品、第一类精神药品库的钥匙管理要求是（）A.由库管员单独保管B.双人双锁，钥匙分别由两人保管C.钥匙统一存放于保险柜D.钥匙可交值班人员临时保管答案：B（《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》第十三条要求双人双锁管理）5.门诊患者开具盐酸哌替啶注射液的最大单次处方量为（）A.1日常用量B.3日常用量C.7日常用量D.1次常用量答案：D（《处方管理办法》第二十三条规定哌替啶注射液仅限一次常用量）6.麻醉药品、精神药品专用账册的保存期限应为药品有效期满后（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：D（《麻醉药品和精神药品管理条例》第四十一条规定专用账册保存至有效期满后不少于5年）7.药师调剂麻醉药品处方时，无需审核的内容是（）A.患者身份证明编号B.医师是否具有相应处方权C.处方用量是否符合规定D.药品价格是否标注清晰答案：D（《处方管理办法》第三十七条规定审核内容包括合法性、规范性、适宜性，价格非审核项）8.医疗机构发现麻醉药品丢失，应当立即报告的部门不包括（）A.所在地卫生健康主管部门B.所在地公安机关C.所在地药品监督管理部门D.省级药品监督管理部门答案：D（《麻醉药品和精神药品管理条例》第八十条规定应立即报告所在地卫生健康、公安和药监部门，无需逐级上报省级）9.下列关于精神药品储存的说法，错误的是（）A.第一类精神药品应专柜加锁储存B.第二类精神药品可与普通药品同库储存但需专位C.储存环境应安装监控设施和报警装置D.库存数量应每日盘点并记录答案：D（《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》第十四条要求专库（柜）应每日清点，而非每日盘点全部库存）10.为癌痛患者开具芬太尼透皮贴剂的处方最大用量为（）A.3日用量B.7日用量C.15日用量D.30日用量答案：C（《处方管理办法》第二十四条规定癌痛患者使用控缓释制剂处方量不超过15日常用量）11.麻醉药品、精神药品运输证明的有效期为（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：A（《麻醉药品和精神药品管理条例》第五十二条规定运输证明有效期1年）12.医疗机构销毁过期麻醉药品时，应当（）A.自行焚烧处理B.经所在地卫生健康部门批准后监督销毁C.交药品生产企业回收D.经所在地药品监督管理部门批准后监督销毁答案：D（《麻醉药品和精神药品管理条例》第六十一条规定销毁需经药监部门批准并监督）13.下列不属于麻醉药品的是（）A.可待因B.瑞芬太尼C.曲马多D.羟考酮答案：C（曲马多为第二类精神药品，其余为麻醉药品）14.药师发现麻醉药品处方存在“未注明临床诊断”的问题，应当（）A.直接调配B.拒绝调配并联系医师更正C.自行补填诊断D.报告药学部门负责人答案：B（《处方管理办法》第三十六条规定对不规范处方应拒绝调配并告知医师更正）15.医疗机构麻精药品管理“五专”中的“专账”指（）A.专用计算机台账B.专用手工账册C.电子账与手工账并行D.符合规定的专用账册（包括电子和纸质）答案：D（“五专管理”中“专账”指符合法规要求的专用账册，可采用电子或纸质形式，但需满足追溯要求）16.门急诊患者使用盐酸羟考酮缓释片的处方最大用量为（）A.3日B.7日C.15日D.30日答案：B（普通患者控缓释制剂处方量不超过7日常用量，癌痛或慢性中重度疼痛患者可延长至15日）17.麻醉药品、第一类精神药品的验收记录应保存（）A.至有效期满后1年B.至有效期满后2年C.至有效期满后3年D.至少5年答案：D（《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》第九条规定验收记录保存至少5年）18.下列关于麻精药品处方保存期限的说法，正确的是（）A.麻醉药品处方保存1年B.第一类精神药品处方保存2年C.第二类精神药品处方保存3年D.麻醉药品和第一类精神药品处方保存3年答案：D（《处方管理办法》第五十条规定麻醉药品和第一类精神药品处方保存3年，第二类保存2年）19.医疗机构使用麻精药品时，患者剩余药液的处理方式是（）A.由患者自行处理B.由医师回收并登记C.由护士回收并销毁，记录双人签字D.由药学部门回收并集中销毁答案：C（《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》第二十一条要求剩余药液由护士回收，双人核对销毁并记录）20.下列情形中，可开具麻醉药品控缓释制剂的是（）A.门急诊普通患者急性疼痛B.住院患者术后镇痛C.门急诊患者用于非医疗目的D.未确诊疼痛的门诊患者答案：B（控缓释制剂主要用于慢性疼痛或住院患者，急性疼痛一般使用即释制剂，非医疗目的禁止使用）二、多项选择题（每题3分，共30分）1.下列属于麻醉药品的有（）A.吗啡B.氯胺酮C.芬太尼D.地佐辛答案：ACD（氯胺酮为第一类精神药品）2.医疗机构麻精药品管理“五专”包括（）A.专人负责B.专柜加锁C.专用账册D.专用处方答案：ABCD（五专为专人负责、专柜加锁、专用账册、专用处方、专册登记）3.药师调剂麻精药品处方时，需审核的内容包括（）A.处方医师是否具有相应处方权B.患者是否为癌症疼痛或中重度慢性疼痛C.处方用量是否符合规定D.患者身份证明与处方信息是否一致答案：ACD（审核内容包括合法性、规范性、适宜性，患者疼痛类型非必须审核项，但需确认用量是否符合适应症）4.下列关于麻精药品储存的要求，正确的有（）A.专库（柜）应安装自动报警装置B.第一类精神药品可与麻醉药品同库储存C.储存区域应实行双人双锁管理D.药品出入库应双人验收、双人复核答案：ABCD（均符合《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》第十四、十五条）5.下列情形中，应当立即向公安机关报告的有（）A.麻醉药品运输途中丢失B.发现精神药品被盗窃C.处方调配时错发1支哌替啶D.患者剩余1支吗啡注射液未使用答案：AB（《麻醉药品和精神药品管理条例》第八十条规定丢失、被盗、被抢应立即报告公安机关）6.门急诊患者开具麻精药品处方时，需提供的材料包括（）A.患者身份证明原件B.代办人身份证明原件C.二级以上医院诊断证明D.患者疼痛评估记录答案：AB（《处方管理办法》第二十一条规定需提供患者及代办人身份证明，诊断证明为癌痛患者需提供）7.下列关于麻精药品处方开具的说法，正确的有（）A.执业医师需经培训考核合格后方可取得处方权B.进修医师不得开具麻精药品处方C.试用期医师在带教老师指导下可开具D.药师需经培训考核合格后方可调剂答案：AD（进修医师经医疗机构授权可开具，试用期医师无独立处方权）8.麻精药品专用账册应记录的内容包括（）A.药品名称、规格B.购入日期、数量C.领用日期、数量D.消耗日期、数量答案：ABCD（《麻醉药品和精神药品管理条例》第四十一条要求记录详细出入库信息）9.下列属于第二类精神药品的有（）A.艾司唑仑B.唑吡坦C.丁丙诺啡D.喷他佐辛答案：ABD（丁丙诺啡为第一类精神药品）10.医疗机构销毁麻精药品时，应当（）A.制定销毁方案B.报所在地药品监督管理部门批准C.由卫生健康部门监督销毁D.记录销毁时间、地点、数量答案：ABD（销毁需药监部门批准并监督，卫生健康部门无此职责）三、判断题（每题1分，共10分）1.医疗机构可以将麻精药品借给其他医疗机构使用。（）答案：×（《麻醉药品和精神药品管理条例》第二十二条禁止借用）2.第二类精神药品处方右上角需标注“精二”。（）答案：√（《处方管理办法》附件1规定）3.麻醉药品空安瓿可由护士单独回收并记录。（）答案：×（需双人核对回收）4.执业医师取得麻醉药品处方权后，可在所有医疗机构开具相关处方。（）答案：×（处方权仅限注册的医疗机构）5.麻精药品库的监控录像保存时间不少于30天。（）答案：√（《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》第十四条要求）6.门诊患者使用第二类精神药品的处方量不得超过7日常用量。（）答案：√（《处方管理办法》第二十三条规定）7.医疗机构可以自行决定麻精药品的采购渠道。（）答案：×（需从具有资质的批发企业采购）8.患者使用后的芬太尼透皮贴剂可由家属带回处理。（）答案：×（需回收并按规定销毁）9.药师发现麻精药品处方超量时，应拒绝调配并报告药学部门。（）答案：√（《处方管理办法》第三十七条规定）10.麻精药品专用账册可以采用电子系统记录，无需纸质备份。（）答案：×（需满足追溯要求，电子账需有纸质备份或符合电子签名法）四、简答题（每题5分，共20分）1.简述麻醉药品、第一类精神药品“五专管理”的具体内容。答案：专人负责（配备专职管理人员）、专柜加锁（专用保险柜或库房，双人双锁）、专用账册（记录出入库详细信息，保存至有效期满后5年）、专用处方（淡红色处方，右上角标注“麻”或“精一”）、专册登记（对处方进行专册登记，内容包括患者姓名、用药数量等）。2.门急诊患者开具麻醉药品、第一类精神药品处方时，需满足哪些要求？答案：①医师需具有相应处方权；②处方需为淡红色专用处方，注明患者身份证明编号、代办人信息（如有）；③普通患者注射剂处方量≤1次常用量，控缓释制剂≤7日常用量，其他剂型≤3日常用量；④癌痛或慢性中重度疼痛患者，注射剂≤3日，控缓释制剂≤15日，其他剂型≤7日；⑤需留存患者及代办人身份证明复印件。3.医疗机构发现麻醉药品丢失时，应采取哪些应急措施？答案：①立即报告本单位负责人；②同时向所在地公安机关、卫生健康主管部门、药品监督管理部门报告；③保护现场，配合调查；④启动内部核查，追溯丢失环节；⑤在24小时内完成书面报告。4.简述麻精药品使用后空安瓿、废贴的回收与处理流程。答案：①护士在患者用药后，双人核对空安瓿/废贴数量并签字；②填写回收记录（包括药品名称、数量、患者信息、回收时间）；③当日将空安瓿/废贴交药学部门；④药学部门双人核对后登记，定期（每月至少1次）汇总；⑤报药品监督管理部门批准后，在其监督下销毁；⑥销毁记录保存至少5年。五、案例分析题（每题10分，共20分）案例1：某医院药学部在盘点时发现，近期入库的10支盐酸吗啡注射液（10mg/支）去向不明，系统记录显示已发放至病房，但病房护士站账册无接收记录。问题：（1）请分析可能的漏洞环节。（2）应采取哪些处理措施？答案：（1）可能漏洞：①药品入库验收环节未双人核对；②药房发放至病房时未执行双人复核；③病房接收时未签字确认；④系统数据录入错误或被篡改；⑤存在内部人员监守自盗可能。（2）处理措施：①立即暂停相关环节操作，封锁现场；②组织药学部、护理部联合核查入库单、发放记录、病房接收台账；③调取药品储存区域及传输路径的监控录像；④向医院分管领导报告，同时向所在地公安机关、卫生健康委、药监局报告；⑤对相关责任人进行询问，必要时配合调查；⑥完善流程：入库双人验收、发放双人复核、接收双人签字、监控无死角覆盖；⑦在24小时内提交书面报告至监管部门。案例2：医师为一名诊断为“慢性腰背疼痛”的门诊患者开具处方：盐酸羟考酮缓释片（10mg×30片），用法：10mgq12h，共30日用量。问题：（1）该处方存在哪些问题？（