2025高二化学期末模拟卷测试范围：选择性必修1+选择性必修2第1章（人教版）含答案

2025-2026学年高二化学上学期期末模拟卷（考试时间：75分钟试卷满分：100分）注意事项：1．本试卷分第Ⅰ卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分。答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。2．回答第Ⅰ卷时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。写在本试卷上无效。3．回答第Ⅱ卷时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。4．测试范围：选择性必修1+选择性必修2第1章（人教版）。5．难度系数：0.656．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。可能用到的相对原子质量：H-1N-14O-16S-32Na-23Cu-64Ni-59一、选择题：本题共14个小题，每小题3分，共42分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。1．化学和生活、科技、社会发展息息相关，下列说法正确的是A．“深海一号”母船海水浸泡区的铝块可保障船体不易腐蚀B．高效率钙钛矿太阳能电池，其能量转化形式为化学能→电能C．泡沫灭火器中常使用的原料是碳酸钠和硫酸铝D．二氧化碳作制冷剂与断裂碳氧键需要吸收热量有关2．【改编】下列化学用语表示不正确的是A．Mg2+的结构示意图：B．水的电子式：C．基态铬原子(24Cr)的价层电子排布式：3d54s1D．基态氧原子的轨道表示式：3．【热点】下列事实不能用平衡移动原理解释的是A．实验室用排饱和食盐水的方法收集氯气B．打开汽水瓶盖，有大量气泡冒出C．工业上，反应在高温下进行D．在25~35℃之间，升高温度，溶液的pH减小4．【原创】下列实验操作正确的是A．由制取无水B．测定中和反应的反应热C．测定生成氧气的反应速率D．滴定时眼睛注视滴定管内液面变化A．A B．B C．C D．D5．代表阿伏加德罗常数，下列说法正确的是A．1L的盐酸中，的数目为B．电解精炼铜，当电路中通过个电子时，阳极溶解64g铜C．17g通入水中充分反应，溶液中分子数为D．1mol水解形成的胶体粒子数为6．常温下，下列说法正确的是A．、、、在的溶液中能够大量共存B．将的醋酸溶液加水稀释到原体积的100倍后，溶液的C．0．1mol·L-1的盐酸中由水电离的与之比为D．可用干燥的pH试纸测定的次氯酸溶液的pH7．【热点】亚硝酰氯在有机合成中有重要应用，其合成反应的反应历程如图。下列说法不正确的是A．该反应为放热反应 B．曲线I可能加入了催化剂C．反应过程只存在极性键的断裂和形成 D．逆反应的活化能大于正反应的活化能8．X、Y、Z、M、Q为原子序数依次增大的前四周期元素，X、Y、Z三种元素位于同周期且相邻，Y的价层电子排布为，Z、M同主族，Q为前四周期中未成对电子数最多的元素。下列说法正确的是A．第一电离能：X＜Y＜Z B．最简单氢化物的稳定性：X＜Y＜ZC．Q的价层电子排布：3d44s2 D．原子半径大小：X＜Y＜Z＜M9．【新情境】“祝融号”火星探测车采用Li-CO2二次电池供电，电池的总反应式为，工作原理如图所示，下列说法正确的是A．充电时，电极B发生还原反应B．A极区的电解质溶液可用LiCl水溶液C．放电时，电极A为正极D．放电时，当外电路通过1mole-时，至少需要吸收16.8LCO2气体(标况下)10．从冶锌废渣(含有和等杂质)中提取铅的一种工艺流程如下：已知：常温下，

下列说法错误的是A．“浸取”时加入目的是为了溶解和B．“滤液1”中加入Zn可回收CuC．“滤液2”中D．“转化2”存在反应11．氧化铋()作为镍/铋电池的负极材料，因其理论容量高、易制备而受到广泛关注。如图为该电池的示意图，下列说法正确的是A．放电时，从电极a移向电极bB．放电时，总反应为C．充电时，电子从电源负极→电极a→电极b→电源正极D．充电时，电路中转移1mol电子，阳极质量减少17g12．【改编】下列实验操作、现象及结论相关且正确的是选项实验操作实验现象实验结论A将装有的两支密封玻璃管分别浸泡于冷水和热水中热水中玻璃管红棕色更深升温加快反应速率B常温下，用pH试纸测定0.1溶液的pH测得pH=7溶液不水解C将缠有铜丝的铁钉置于饱和食盐水中，一段时间后，取上述溶液滴入铁氰化钾溶液产生蓝色沉淀Fe被腐蚀生成D向溶液中加入少量的KI溶液后，滴入3滴KSCN溶液溶液呈血红色与的反应为可逆反应A．A B．B C．C D．D13．向1L恒容密闭容器中通入2mol和2mol，发生反应：

。在不同温度下测得容器中随时间的变化如图所示。下列说法错误的是A．温度下，分钟内B．温度：C．温度下，D．温度下，平衡时再充入1.0mol和1.0molCO，平衡逆向移动14．草酸是二元弱酸。向溶液中加入或溶液调节，加水控制溶液体积为。测得溶液中微粒的随变化如图所示，其中，x代表微粒、或。下列说法正确的是A．曲线Ⅰ是的变化曲线B．已知曲线Ⅱ的最高点与曲线Ⅰ、Ⅲ交点的值相同，得到该点值需要加入溶液C．的D．时，溶液中二、非选择题：本题共4个小题，共58分。15．（14分）太阳能的开发利用在新能源研究领域中占据重要地位。单晶硅太阳能电池片在加工时，一般掺杂微量的铜、硼、镓、硒、钛、钒等。回答下列问题：(1)基态钒原子的电子排布式为，其中电子占据的最高能级的原子轨道有个伸展方向。(2)VO2+与可形成新型化合物。中，第二周期元素的第一电离能由大到小的顺序为(用元素符号表示)。(3)镓与硒相比，电负性更大的是(填元素符号)。(4)已知高温下Cu2O比CuO更稳定，试从铜原子核外电子结构角度解释原因：。(5)与钛同周期的所有元素的基态原子中，未成对电子数与钛相同的有(填元素符号)。(6)硒、硅均能与氢元素形成气态氢化物，若“Si—H”中共用电子对偏向氢元素，而氢气与硒反应时，单质硒是氧化剂，则硒与硅的电负性相对大小为Se(填“>”或“<”)Si。与Si同周期的部分元素的电离能如下图所示，其中a、b和c分别代表(填字母)。A．a为I1，b为I2，c为I3

B．a为I2，b为I3，c为I1C．a为I3，b为I2，c为I1

D．a为I1，b为I3，c为I216．（15分）Na2S2O3俗称“大苏打”，在照相业中用作定影剂。Na2S2O3易溶于水，难溶于乙醇，具有较强的还原性，遇酸易分解，在中性和碱性环境中稳定。某化学实验小组在实验室制取硫代硫酸钠晶体（）并检验其纯度，其实验室制备装置如图所示（夹持装置已略）。(1)仪器C的名称为。(2)NaOH溶液的作用是。(3)装置A中发生反应的化学方程式为。(4)装置B中氧化剂与还原剂的物质的量之比为。(5)测定粗产品中Na2S2O3·5H2O（M＝248）的含量，一般采用在酸性条件下用标准液滴定的方法（假定粗产品中杂质与酸性KMnO4溶液不反应）。称取三份2.00g的粗产品溶于水，用0.5000mol/L的酸性KMnO4溶液滴定（滴定反应的离子方程式为）。四次滴定消耗酸性KMnO4溶液的体积如下表所示：实验序号1234消耗酸性KMnO4溶液的体积（mL）20.0521.5020.0019.95①量取待测液Na2S2O3溶液时，应选用（填“甲”或“乙”）滴定管。滴定时，判断达到滴定终点的依据是。②下列操作可能导致测定结果偏低的是（填字母）。A．滴定过程中待测液溅出锥形瓶B．滴定前盛放Na2S2O3溶液的锥形瓶洗净后没有干燥C．酸式滴定管用蒸馏水洗净后未用标准液润洗③产品中的质量分数为。17．（14分）以含钴废料(成分为CoO、，含少量、、、等杂质)为原料制备的流程如图所示。已知：①“酸浸”后的滤液中含有、、等②氧化性：③有关数据如表(完全沉淀时金属离子浓度)沉淀完全沉淀时的pH5.22.8(1)滤渣Ⅰ的主要成分是。(2)提高“酸浸”速率的一种措施为；不能使用浓盐酸代替硫酸的原因是。(3)加入的目的是氧化，则“氧化”步骤的离子方程式为。(4)“调pH”除去和，若溶液中，溶液pH范围应调节为（已知）。(5)“一系列操作”含过滤、、干燥(填基本操作名称)。(6)可制备锂离子电池的电极材料钴酸锂()。某锂离子电池工作原理为。充电时，阴极的电极反应式为。18．（15分）采用“对重整制氢”是直接利用酸性天然气矿的有效方案。重整制氢反应：

反应机理分为如下两个反应：反应Ⅰ：

反应Ⅱ：

回答下列问题：(1)，反应Ⅱ在(填“高温”或“低温”)能自发进行。(2)一定温度下，分别用等量的在不同压强的刚性密闭容器下发生反应Ⅰ，经相同时间，测得的转化率与压强的关系如下图所示：①在某个刚性密闭容器中，下列叙述能说明该反应达到平衡状态的是(选填序号)A．气体密度保持不变

B．C．气体压强保持不变

D．气体的平均相对分子质量保持不变②下列说法错误的是(选填序号)A．a点：

B．逆反应速率：

C．b点：

D．平衡常数：(3)保持压强为0.1MPa，分别通入、、Ar为2mol、2mol、9.5mol，发生反应Ⅰ、Ⅱ。经相同反应时间，、和的物质的量分数(w)随温度的变化关系如图甲所示，测得平衡状态下的产量和的转化率随温度的变化曲线如图乙所示。①图甲中1100℃时，的物质的量分数为，相同条件下若不加入Ar，的产量(填“增大”“减小”或“不变”)。②图乙中680℃之前，随着温度升高的产量增大的原因可能是。③680℃时，的产量mol。已知为用气体分压表示的平衡常数，分压物质的量分数总压，反应Ⅱ的分压平衡常数MPa(列计算式)。2025-2026学年高二化学上学期期末模拟卷参考答案一、选择题：本题共14个小题，每小题3分，共42分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。1234567891011121314ABCBAACBDABCDD二、非选择题：本题共4个小题，共58分。15．（14分,除标注外，其余每空2分）(1)1s22s22p63s23p63d34s2{或[Ar]3d34s2}5(2)O>C(3)Se（1分）(4)亚铜离子价电子排布式为3d¹⁰，核外电子处于稳定的全充满状态(5)Ni、Ge、Se(6)>（1分）B16．（15分,除标注外，其余每空2分）(1)分液漏斗（1分）(2)吸收多余的，防止污染空气(3)(4)(5)①乙②当滴入最后半滴酸性高锰酸钾溶液时，锥形瓶中变为浅紫色，且30s不恢复原来的颜色A③77.5%17．（14分,除标注外，其余每空2分）(1)、(2)升温、搅拌、粉碎、适当提高稀硫酸浓度使用盐酸会产生有毒的氯气(3)(4)5.2 ≤ pH < 7.9(5)洗涤(6)18．（15分,除标注外，其余每空2分）(1)（1分）高温（1分）(2)①CD②D(3)①5.6%减小（1分）②680℃之前，随着温度升高，反应Ⅰ平衡正向移动占主导③12025-2026学年高二化学上学期期末模拟卷（考试时间：75分钟试卷满分：100分）注意事项：1．本试卷分第Ⅰ卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分。答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。2．回答第Ⅰ卷时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。写在本试卷上无效。3．回答第Ⅱ卷时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。4．测试范围：选择性必修1+选择性必修2第1章（人教版）。5．难度系数：0.656．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。可能用到的相对原子质量：H-1N-14O-16S-32Na-23Cu-64Ni-59一、选择题：本题共14个小题，每小题3分，共42分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。1．化学和生活、科技、社会发展息息相关，下列说法正确的是A．“深海一号”母船海水浸泡区的铝块可保障船体不易腐蚀B．高效率钙钛矿太阳能电池，其能量转化形式为化学能→电能C．泡沫灭火器中常使用的原料是碳酸钠和硫酸铝D．二氧化碳作制冷剂与断裂碳氧键需要吸收热量有关【答案】A【详解】A．“深海一号”母船海水浸泡区铝块作负极与船体形成原电池，利用“牺牲阳极法”可保障船体不易腐蚀，故A正确；B．高效率钙钛矿太阳能电池，其能量转化形式为太阳能→电能，故B错误；C．泡沫灭火器中常使用的原料是碳酸氢钠和硫酸铝，故C错误；D．二氧化碳作制冷剂发生物理变化，是其汽化时需要吸收大量的热，与断裂碳氧键需要吸收热量无关，D错误；答案选A。2．【改编】下列化学用语表示不正确的是A．Mg2+的结构示意图：B．水的电子式：C．基态铬原子(24Cr)的价层电子排布式：3d54s1D．基态氧原子的轨道表示式：【答案】B【详解】A．是由原子失去最外层的2个电子而形成的，所以其结构示意图为，A正确；B．水是共价化合物，电子式为：，B错误；C．为24号元素，其原子核外电子数为24，其中能级达到半满，所以其核外电子排布式为：，基态铬原子的价层电子排布式：，C正确；D．基态氧原子的电子排布式是，根据核外电子排布规律，其轨道表示式为，D正确；故选B。3．【热点】下列事实不能用平衡移动原理解释的是A．实验室用排饱和食盐水的方法收集氯气B．打开汽水瓶盖，有大量气泡冒出C．工业上，反应在高温下进行D．在25~35℃之间，升高温度，溶液的pH减小【答案】C【详解】A.实验室用排饱和食盐水收集氯气，涉及氯气溶解平衡（），饱和食盐水中的高浓度Cl⁻使平衡向左移动，减少氯气溶解，能用平衡移动原理解释，A不符合题意；B.打开汽水瓶盖有气泡冒出，涉及二氧化碳溶解平衡（），减压使平衡向气体释放方向移动，能用平衡移动原理解释，B不符合题意；C.工业上氧化反应（）在高温下进行，该反应放热，平衡移动原理建议低温以提高产率，但实际采用高温是为了提高反应速率（动力学原因），不能用平衡移动原理解释此事实，C符合题意；D.升高温度溶液pH减小，涉及醋酸根水解平衡（）和水的电离平衡（），升高温度使两平衡正向移动，但水的离子积（Kw）增大导致c(H+)增加，pH减小，能用平衡移动原理解释（主要基于水的电离平衡），D不符合题意；故选C。4．【原创】下列实验操作正确的是A．由制取无水B．测定中和反应的反应热C．测定生成氧气的反应速率D．滴定时眼睛注视滴定管内液面变化A．A B．B C．C D．D【答案】B【详解】A．直接加热会水解生成，继续分解得，无法得到无水，需在HCl气流中加热抑制水解，A错误；B．测定中和反应的反应热的装置包含隔热层（减少热量损失）、温度计、搅拌器等，装置设计合理，B正确；C．长颈漏斗未液封，生成的会从漏斗逸出，无法通过注射器测定反应速率，C错误；D．滴定时应观察锥形瓶内溶液的颜色变化，而非滴定管内液面，D错误；故答案选B。5．代表阿伏加德罗常数，下列说法正确的是A．1L的盐酸中，的数目为B．电解精炼铜，当电路中通过个电子时，阳极溶解64g铜C．17g通入水中充分反应，溶液中分子数为D．1mol水解形成的胶体粒子数为【答案】A【详解】A．pH=2的盐酸中，1L溶液中物质的量为，数目为，且盐酸为强酸完全电离，水的电离可忽略，A正确；B．电解精炼铜时，阳极粗铜含杂质，阳极反应为、、，且不活泼杂质等形成阳极泥，故通过个电子（即1mol电子）时，不能确定阳极溶解的粗Cu的质量，B错误；C．17g为1mol，通入水中形成氨水，存在电离平衡，溶液中存在、，分子数小于，C错误；D．水解形成胶体，胶体粒子是由多个分子聚集而成，1mol水解产生的胶体粒子数远小于，D错误；故选A。6．常温下，下列说法正确的是A．、、、在的溶液中能够大量共存B．将的醋酸溶液加水稀释到原体积的100倍后，溶液的C．0．1mol·L-1的盐酸中由水电离的与之比为D．可用干燥的pH试纸测定的次氯酸溶液的pH【答案】A【详解】A．的溶液为强酸性溶液，、、、、之间均不反应，可以大量共存，A正确；B．将的醋酸溶液加水稀释到原体积的100倍后，因醋酸的电离平衡正向移动，使得mol·L-1，溶液的，B错误；C．同一溶液中水电离的与相等，C错误；D．次氯酸溶液具有漂白性，会影响pH试纸的颜色变化，不能用pH试纸测定次氯酸溶液的pH，D错误；故选A。7．【热点】亚硝酰氯在有机合成中有重要应用，其合成反应的反应历程如图。下列说法不正确的是A．该反应为放热反应 B．曲线I可能加入了催化剂C．反应过程只存在极性键的断裂和形成 D．逆反应的活化能大于正反应的活化能【答案】C【详解】A．该反应生成物总能量低于反应物总能量，为放热反应，A错误；B．催化剂能降低活化能，如图所示，曲线I活化能降低，可能加入了催化剂，B正确；C．反应过程中还断裂了Cl-Cl键，为非极性键，C错误；D．如图所示，逆反应的活化能大于正反应的活化能，D正确；故选C。8．X、Y、Z、M、Q为原子序数依次增大的前四周期元素，X、Y、Z三种元素位于同周期且相邻，Y的价层电子排布为，Z、M同主族，Q为前四周期中未成对电子数最多的元素。下列说法正确的是A．第一电离能：X＜Y＜Z B．最简单氢化物的稳定性：X＜Y＜ZC．Q的价层电子排布：3d44s2 D．原子半径大小：X＜Y＜Z＜M【答案】B【分析】Y的价层电子排布为，n=2时对应2s22p3（氮元素），故Y为N；X、Y、Z同周期相邻，X为C，Z为O，Z（O）与M同主族，M为S，Q是前四周期未成对电子最多的元素，Cr（3d54s1，6个未成对电子）符合条件，以此解题。【详解】A．同周期越靠右第一电离能越大，但是第ⅡA族，第ⅤA族大于相邻的元素，则第一电离能顺序应为C<O<N，A错误；B．非金属性越强，氢化物越稳定，非金属性C<N<O，则氢化物稳定性<<，B正确；C．Q是Cr，Cr的价层电子排布为3d54s1，C错误；D．电子层越多，半径越大，同周期越靠右原子半径越小，则原子半径顺序S>C>N>O，D错误；故选B。9．【新情境】“祝融号”火星探测车采用Li-CO2二次电池供电，电池的总反应式为，工作原理如图所示，下列说法正确的是A．充电时，电极B发生还原反应B．A极区的电解质溶液可用LiCl水溶液C．放电时，电极A为正极D．放电时，当外电路通过1mole-时，至少需要吸收16.8LCO2气体(标况下)【答案】D【分析】根据电池的总反应式可知：放电时该装置为原电池，A电极上Li发生失去电子的氧化反应，A电极为负极；CO2在B电极上得到电子发生还原反应，B电极为正极。充电时该装置为电解池。原电池的负极(Li极)作电解池阴极，发生得电子的还原反应；原电池的正极B电极作电解池的阳极，发生失电子的氧化反应，据此分析解答。【详解】A．充电时，装置为电解池，电极B为阳极，发生失去电子的氧化反应，A错误；B．Li是极活泼金属，能与水发生置换反应：2Li＋2H2O=2LiOH＋H2↑。若用LiCl水溶液，Li会与水反应，无法稳定存在。因此，A极区电解质溶液不能用LiCl水溶液，B错误；C．放电时，该装置为原电池，电极A为负极，Li失去电子变为Li+，C错误；D．放电时，正极为电极B，根据总反应可知：4molLi失去4mole-，3molCO2参与反应。4mole-对应3molCO2，当外电路通过1mole-时，消耗CO2的物质的量为n(CO2)=n(e-)=×1mol=0.75mol，因此至少需要吸收标准状况下CO2的体积V(CO2)=0.75mol×22.4L/mol=16.8L，D正确；故合理选项是D。10．从冶锌废渣(含有和等杂质)中提取铅的一种工艺流程如下：已知：常温下，

下列说法错误的是A．“浸取”时加入目的是为了溶解和B．“滤液1”中加入Zn可回收CuC．“滤液2”中D．“转化2”存在反应【答案】A【分析】冶锌废渣(含有和等杂质)加入过氧化氢和硫酸，Cu被溶解，PbSO4不溶，过滤后滤液1为含Cu2+溶液，向滤渣PbSO4加入饱和Na2CO3溶液，由于Ksp(PbSO4)>Ksp(PbCO3)，PbSO4转化为PbCO3，则滤液2为Na2SO4，向PbCO3中加入醋酸溶解得到醋酸铅，过滤后醋酸铅溶液经过一系列操作得到粗铅。【详解】A．加入过氧化氢氧化Cu为Cu2+，PbSO4不被氧化，A错误；B．滤液1为含Cu2+溶液，Zn比Cu活泼，加入Zn可回收Cu，B正确；C．滤液中存在平衡，则平衡常数，C正确；D．“转化2”为PbCO3与醋酸反应生成醋酸铅、水和二氧化碳，化学方程式为，D正确；故答案为A。11．氧化铋()作为镍/铋电池的负极材料，因其理论容量高、易制备而受到广泛关注。如图为该电池的示意图，下列说法正确的是A．放电时，从电极a移向电极bB．放电时，总反应为C．充电时，电子从电源负极→电极a→电极b→电源正极D．充电时，电路中转移1mol电子，阳极质量减少17g【答案】B【分析】在氧化铋()作为镍/铋电池负极材料的可充电电池中，放电过程相当原电池，电极a为负极，失去电子，发生电极反应为：；电极b为正极，得到电子，发生的电极反应为：。充电过程中相当电解池，电极a为阴极，得到电子，发生的电极反应：；电极b为阳极，失去电子，发生的电极反应为：。【详解】A．放电时，电极a为负极（失电子被氧化为），原电池中阴离子向负极移动，应移向电极a，而非从a移向b，A错误；B．放电时，负极（，失）反应为：，正极（，得）反应为，总反应为，B正确；C．充电时为电解池，电子从电源负极→阴极（a），阳极（b）→电源正极，电子不能通过电解质溶液，“电极a→电极b”不存在，C错误；D．充电时阳极（b：）反应为，转化为，质量增加17g（比多），D错误；故答案选B。12．【改编】下列实验操作、现象及结论相关且正确的是选项实验操作实验现象实验结论A将装有的两支密封玻璃管分别浸泡于冷水和热水中热水中玻璃管红棕色更深升温加快反应速率B常温下，用pH试纸测定0.1溶液的pH测得pH=7溶液不水解C将缠有铜丝的铁钉置于饱和食盐水中，一段时间后，取上述溶液滴入铁氰化钾溶液产生蓝色沉淀Fe被腐蚀生成D向溶液中加入少量的KI溶液后，滴入3滴KSCN溶液溶液呈血红色与的反应为可逆反应A．A B．B C．C D．D【答案】C【详解】A．对于反应，热水中温度高，根据勒夏特列原理，升高温度，平衡向逆反应方向移动，浓度增大，所以热水中玻璃管红棕色更深；冷水中温度低，平衡向正反应方向移动，浓度减小，红棕色更浅。该实验现象表明升温使平衡逆向移动，但不能直接说明升温加快反应速率，结论与现象关联不直接，A错误；B．为弱酸弱碱盐，和均水解，pH=7是因为和水解程度相当，而非不水解，B错误；C．将缠有铜丝的铁钉置于饱和食盐水中，铁与铜在盐水中形成原电池，铁作负极被氧化为，铁氰化钾与生成蓝色沉淀，现象与结论一致，C正确；D．向溶液中加入少量的KI，发生反应：，可知溶液过量，即使反应完全，滴入3滴KSCN溶液，溶液仍然显红色，无法证明反应可逆，D错误；故选C。13．向1L恒容密闭容器中通入2mol和2mol，发生反应：

。在不同温度下测得容器中随时间的变化如图所示。下列说法错误的是A．温度下，分钟内B．温度：C．温度下，D．温度下，平衡时再充入1.0mol和1.0molCO，平衡逆向移动【答案】D【详解】A．时，相同时间内各物质的速率之比等于方程式计量数之比，分钟内，故A正确；B．根据“先拐先平数值大”知，其它条件相同时温度高的先达到平衡状态，根据图知条件下先达到平衡状态，所以，故B正确；C．温度下，平衡时生成CO、水1.0mol，消耗二氧化碳、氢气1mol，平衡时二氧化碳、氢气1mol，则，故C正确；D．温度下，平衡时再充入1.0mol和1.0molCO，，则平衡不移动，故D错误；故选D。14．草酸是二元弱酸。向溶液中加入或溶液调节，加水控制溶液体积为。测得溶液中微粒的随变化如图所示，其中，x代表微粒、或。下列说法正确的是A．曲线Ⅰ是的变化曲线B．已知曲线Ⅱ的最高点与曲线Ⅰ、Ⅲ交点的值相同，得到该点值需要加入溶液C．的D．时，溶液中【答案】D【分析】随增大，浓度逐渐减小，浓度先增大后减小，浓度逐渐增大，故曲线Ⅰ是的变化曲线，曲线Ⅱ是的变化曲线，曲线Ⅲ是的变化曲线，据此解答。【详解】A．根据分析可知，曲线Ⅰ是的变化曲线，A错误；B．已知曲线Ⅱ的最高点时的浓度最大，当加入溶液时，草酸与氢氧化钠物质的量之比为1：2，溶液中溶质为,不可能的浓度最大，B错误；C．根据曲线Ⅰ与曲线Ⅱ的交点，此时溶液中的与的浓度相等，则，C错误；D．时，与浓度相等，根据电荷守恒得，即，D正确；故答案选D。二、非选择题：本题共4个小题，共58分。15．（14分）太阳能的开发利用在新能源研究领域中占据重要地位。单晶硅太阳能电池片在加工时，一般掺杂微量的铜、硼、镓、硒、钛、钒等。回答下列问题：(1)基态钒原子的电子排布式为，其中电子占据的最高能级的原子轨道有个伸展方向。(2)VO2+与可形成新型化合物。中，第二周期元素的第一电离能由大到小的顺序为(用元素符号表示)。(3)镓与硒相比，电负性更大的是(填元素符号)。(4)已知高温下Cu2O比CuO更稳定，试从铜原子核外电子结构角度解释原因：。(5)与钛同周期的所有元素的基态原子中，未成对电子数与钛相同的有(填元素符号)。(6)硒、硅均能与氢元素形成气态氢化物，若“Si—H”中共用电子对偏向氢元素，而氢气与硒反应时，单质硒是氧化剂，则硒与硅的电负性相对大小为Se(填“>”或“<”)Si。与Si同周期的部分元素的电离能如下图所示，其中a、b和c分别代表(填字母)。A．a为I1，b为I2，c为I3

B．a为I2，b为I3，c为I1C．a为I3，b为I2，c为I1

D．a为I1，b为I3，c为I2【答案】(1)1s22s22p63s23p63d34s2{或[Ar]3d34s2}5(2)O>C(3)Se(4)亚铜离子价电子排布式为3d¹⁰，核外电子处于稳定的全充满状态(5)Ni、Ge、Se(6)>B【详解】（1）钒为23号元素，基态钒原子的电子排布式为1s22s22p63s23p63d34s2{或[Ar]3d34s2}，其中能量最高的电子所占据能级为3d，其原子轨道有5个伸展方向；（2）第二周期元素为碳、氧，同一周期随着原子序数变大，第一电离能变大，故第一电离能由大到小的顺序为O>C；（3）同周期从左到右，金属性减弱，非金属性变强，元素的电负性变强；镓与硒相比，电负性更大的是Se；（4）亚铜离子价电子排布式为3d¹⁰，核外电子处于稳定的全充满状态，故导致高温下Cu2O比CuO更稳定；（5）钛位于第四周期，价电子排布为3d24s2，未成对电子数为2，与钛同周期的所有元素的基态原子中，未成对电子数与钛相同的有Ni、Ge、Se；（6）“Si—H”中共用电子对偏向氢元素，则电负性氢大于硅；氢气与硒反应时单质硒是氧化剂，则硒得电子能力大于氢，故电负性硒大于氢；故硒与硅的电负性相对大小为Se>Si；同一周期随着原子序数变大，第一电离能变大，但是镁原子价电子为3s2全满稳定状态，电离能较相邻元素大；P的3p轨道为半充满稳定状态，第一电离能大于同周期相邻元素；则c为；失去第一个电子后，钠离子为8电子稳定结构，失去第二电子需要较大能量，其第二电离能在同周期主族元素中最大，故a为；故选B。16．（15分）Na2S2O3俗称“大苏打”，在照相业中用作定影剂。Na2S2O3易溶于水，难溶于乙醇，具有较强的还原性，遇酸易分解，在中性和碱性环境中稳定。某化学实验小组在实验室制取硫代硫酸钠晶体（）并检验其纯度，其实验室制备装置如图所示（夹持装置已略）。(1)仪器C的名称为。(2)NaOH溶液的作用是。(3)装置A中发生反应的化学方程式为。(4)装置B中氧化剂与还原剂的物质的量之比为。(5)测定粗产品中Na2S2O3·5H2O（M＝248）的含量，一般采用在酸性条件下用标准液滴定的方法（假定粗产品中杂质与酸性KMnO4溶液不反应）。称取三份2.00g的粗产品溶于水，用0.5000mol/L的酸性KMnO4溶液滴定（滴定反应的离子方程式为）。四次滴定消耗酸性KMnO4溶液的体积如下表所示：实验序号1234消耗酸性KMnO4溶液的体积（mL）20.0521.5020.0019.95①量取待测液Na2S2O3溶液时，应选用（填“甲”或“乙”）滴定管。滴定时，判断达到滴定终点的依据是。②下列操作可能导致测定结果偏低的是（填字母）。A．滴定过程中待测液溅出锥形瓶B．滴定前盛放Na2S2O3溶液的锥形瓶洗净后没有干燥C．酸式滴定管用蒸馏水洗净后未用标准液润洗③产品中的质量分数为。【答案】(1)分液漏斗(2)吸收多余的，防止污染空气(3)(4)(5)①乙②当滴入最后半滴酸性高锰酸钾溶液时，锥形瓶中变为浅紫色，且30s不恢复原来的颜色A③77.5%【分析】实验室制取硫代硫酸钠晶体的基本过程是先用固体与浓硫酸反应制备，再用和溶液反应生成。【详解】（1）仪器C的名称为分液漏斗。（2）三颈烧瓶中的反应有气体参与，未反应的进入NaOH溶液中被吸收，防止污染空气。（3）装置A有固体与浓硫酸，反应后可生成，A中发生反应的化学方程式为：。（4）装置B中发生的反应一个作还原剂生成转移四个电子；一个作氧化剂生成转移两个电子；为了得失电子守恒，氧化剂与还原剂的物质的量之比为。（5）①溶液显碱性，量取待测液溶液时应用碱式滴定管，故选乙；滴定时，发生反应，酸性高锰酸钾作为标准物，滴定开始用于消耗，当消耗完滴入最后半滴酸性高锰酸钾时，锥形瓶中变为浅紫色，判断达到滴定终点的依据是：当滴入最后半滴酸性高锰酸钾溶液时，锥形瓶中变为浅紫色，且30s不恢复原来的颜色即达到滴定终点。②A．滴定过程中待测液溅出锥形瓶会导致滴定用的酸性高锰酸钾体积变小，滴定结果偏低，A符合题意；B．滴定前盛放溶液的锥形瓶洗净后没有干燥是有水留在锥形瓶中，但是水不参加滴定过程，故没有影响，B不符合题意；C．酸式滴定管用蒸馏水洗净后未用标准液润洗直接去滴定会导致标酸性准高锰酸钾的浓度降低，使用的体积变大，测量结果偏大，C不符合题意。故选A。③第四次滴定中第二组误差太大舍去，用第一、三、四组计算消耗酸性溶液的平均体积为20.00mL，根据滴定方程式以及酸性高锰酸钾的浓度可计算的物质的量=，滴定后产品中的质量分数。17．（14分）以含钴废料(成分为CoO、，含少量、、、等杂质)为原料制备的流程如图所示。已知：①“酸浸”后的滤液中含有、、等②氧化性：③有关数据如表(完全沉淀时金属离子浓度)沉淀完全沉淀时的pH5.22.8(1)滤渣Ⅰ的主要成分是。(2)提高“酸浸”速率的一种措施为；不能使用浓盐酸代替硫酸的原因是。(3)加入的目的是氧化，则“氧化”步骤的离子方程式为。(4)“调pH”除去和，若溶液中，溶液pH范围应调节为（已知）。(5)“一系列操作”含过滤、、干燥(填基本操作名称)。(6)可制备锂离子电池的电极材料钴酸锂()。某锂离子电池工作原理为。充电时，阴极的电极反应式为。【答案】(1)、(2)升温、搅拌、粉碎、适当提高稀硫酸浓度使用盐酸会产生有毒的氯气(3)(4) 5.2 ≤ pH < 7.9(5)洗涤(6)【分析】向含钴废料(成分为CoO、Co2O3，含少量Fe2O3、Al2O3、SiO2、CaCO3等杂质)加入硫酸并酸浸，SiO2不发生反应，CaCO3转化为CaSO4，过滤得滤渣I为SiO2、CaSO4，通入的二氧化硫将Co3+、Fe3+还原，所以滤液中含有的阳离子有Co2+、Fe2+、Al3+等，加氯酸钠溶液把Fe2+氧化为Fe3+，加碳酸钠调节pH除去杂质Fe3+、Al3+，生成滤渣Ⅱ为Fe(OH)3、Al(OH)3沉淀，向滤液中加入碳酸氢铵溶液、氨水沉钴生成CoCO3沉淀，经一系列操作得到纯净CoCO3。据此分析解答。【详解】（1）由分析可知，滤渣I为SiO2、CaSO4；（2）常见提高酸浸速率的措施有升温、搅拌、粉碎、适当提高稀硫酸浓度等；不能使用浓盐酸代替硫酸的原因是Co3+的氧化性强于 Cl2，容易将 Cl-氧化为 Cl2，会产生有毒的氯气；（3）氧化步骤中在酸性条件下可将 Fe2+ 氧化为 Fe3+，离子方程式为；（4）为除去和，需将溶液 pH 调到不少于能使 Al(OH)3完全沉淀的 5.2，又要避免生成 Co(OH)2，利用，可求得当时，Co(OH)2开始沉淀时，所以，所以，故应调节 5.2 ≤ pH < 7.9；（5）一系列操作包括过滤、洗涤、干燥等基本步骤；（6）充电时，电解池的阴极是Li+得电子，化合价降低，根据总反应式可知阴极的电极反应式为。18．（15分）采用“对重整制氢”是直接利用酸性天然气矿的有效方案。重整制氢反应：

反应机理分为如下两个反应：反应Ⅰ：

反应Ⅱ：

回答下列问题：(1)，反应Ⅱ在(填“高温”或“低温”)能自发进行。(2)一定温度下，分别用等量的在不同压强的刚性