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文档简介

化疗药物输注安全操作手册化疗药物的细胞毒性特质,使其输注过程若操作失当,不仅会加剧患者不良反应风险,还可能对医护人员职业安全及环境造成危害。本手册立足临床实践,整合循证医学证据,从操作全流程梳理安全核心要点,为医护人员提供专业、实用的操作指引,以保障患者治疗安全与医护人员职业防护。一、输注前准备:环境、人员与患者的三重保障(一)环境与设备准备化疗药物配置需在Ⅱ级及以上生物安全柜内完成,配置前需确认安全柜运行正常(风速、负压达标),并定期开展高效过滤器检测。配置室需保持通风良好,配备洗眼装置与应急冲淋设备;地面、台面采用耐腐蚀材质(如环氧树脂),便于消毒清洁。输注设备需严格核查:输液器优先选择精密过滤型(过滤微粒、降低过敏风险),注射器建议使用防针刺伤型;导管类通路(PICC、PORT、CVC)需确认通畅性(回抽血液、冲管无阻力),外周静脉通路应选择粗直、弹性佳、避开关节的血管,避免在近期穿刺点、瘢痕处再次穿刺。(二)人员资质与防护操作医护人员需经化疗药物安全操作专项培训,考核合格后方可独立操作。操作时需佩戴双层无粉乳胶手套(外层需耐化疗药物渗透)、护目镜(防止药液喷溅入眼)、防渗防护服(覆盖颈部及前臂),头发、口鼻需被帽子、口罩完全遮盖,避免皮肤、黏膜直接接触药物。若手套破损或污染,需立即更换,并按“脱污染手套→流动水洗手→戴新手套”流程操作,避免交叉污染。(三)患者评估与知情同意操作前需详细评估患者:病史:既往化疗反应、过敏史(尤其是药物过敏)、肝肾功能、骨髓功能;血管条件:外周静脉通路需评估弹性、充盈度,中心静脉通路需确认维护记录(如PORT冲管时间、PICC贴膜完整性);心理状态:向患者说明化疗药物输注风险(如外渗、过敏)、注意事项(如不可随意调节滴速),签署化疗药物输注知情同意书。二、化疗药物配置:精准与防护并重(一)配置前核查严格执行“三查七对”:查药物有效期、性状(有无沉淀、变色)、剂量;对患者姓名、床号、药物名称、浓度、剂量、用法、配置时间。需特别关注溶媒选择(如顺铂需用0.9%氯化钠,奥沙利铂需用5%葡萄糖)、配伍禁忌(如紫杉醇与聚氧乙烯蓖麻油存在过敏风险,需单独输注)。若药物为冷冻干燥剂型,需按说明书要求复溶,避免剧烈振荡(防止药物分解、产生气泡)。(二)生物安全柜内操作规范1.安瓿开启:砂轮切割安瓿颈部后,用75%乙醇消毒颈部,垫无菌纱布掰开,避免玻璃碎屑混入药液;若为西林瓶,消毒胶塞后垂直进针,避免斜刺导致胶塞碎屑脱落。2.溶媒与药物混合:溶媒沿瓶壁缓慢注入,轻轻旋转(勿振荡)使药物溶解;多药混合时,需确认配伍稳定性(参考《注射药物配伍手册》),避免肉眼不可见的化学沉淀。3.配置后核对:配置完成后,在输液袋/瓶上粘贴标签,标注患者信息、药物名称、剂量、用法、配置时间、失效时间,双人核对无误后备用。(三)废弃物处理配置过程中产生的安瓿、注射器、手套等,需放入专用化疗废弃物容器(防渗漏、防锐器穿透),与普通医疗废物严格区分。配置结束后,生物安全柜内废弃物需经75%乙醇擦拭消毒后取出,按“损伤性废物”“感染性废物”分类处置,由具备资质的机构集中处理。三、化疗药物输注:全程监测与特殊管理(一)通路选择与输注前核查优先选择中心静脉通路(PICC、PORT、CVC)输注强刺激性药物(如蒽环类、长春碱类);外周静脉通路仅用于短期、刺激性小的药物(如甲氨蝶呤低剂量方案)。输注前再次核对:患者信息、药物信息、通路通畅性(回抽血液,确认无外渗),询问患者有无不适,检查穿刺部位皮肤(无红肿、破损)。(二)输注过程管理1.滴速调节:根据药物性质设定滴速(如氟尿嘧啶需持续48-72小时输注,紫杉醇类首次30分钟内缓慢滴注),使用输液泵或微量泵精准控制,禁止患者自行调节。2.首次输注观察:前30分钟需床边密切观察,监测生命体征(心率、血压、血氧),询问患者有无瘙痒、胸闷、疼痛等不适,警惕过敏反应或外渗先兆。3.多药输注顺序:遵循“刺激性小→刺激性大”“时间短→时间长”原则,或按医嘱执行;若需使用冲管液(如生理盐水),需确保与药物无配伍禁忌。4.特殊药物管理:蒽环类(如多柔比星):使用避光输液器,避免外渗(外渗后禁用热敷);长春碱类(如长春新碱):外渗风险高,输注时加强巡视,外渗后需局部封闭;顺铂:需监测尿量(保证每日尿量≥1500毫升),避免肾毒性。(三)外渗的识别与处理1.外渗判断患者主诉穿刺部位疼痛、烧灼感,或观察到肿胀、皮肤变色、无回血,需立即怀疑外渗。2.应急处理流程停止输注,保留针头:回抽外渗药液(尽量减少组织内药物残留),拔除针头后标记外渗范围(用记号笔圈出肿胀区域);局部处理:根据药物性质选择措施(如蒽环类外渗使用右丙亚胺解毒,长春碱类外渗使用透明质酸酶,刺激性药物外渗后冷敷(24-48小时,每次15-20分钟);封闭与抬高:使用解毒剂行环形封闭(在肿胀区域边缘皮下注射),抬高患肢,避免受压;记录与报告:详细记录外渗时间、药物、部位、范围、处理措施,报告医生与护理部,跟踪后续皮肤及组织恢复情况。四、输注后处置:患者观察与环境清洁(一)患者观察与健康指导输注结束后,需观察患者30分钟,确认无迟发过敏反应(如皮疹、呼吸困难)。告知患者:多饮水(促进药物排泄,每日饮水≥1500毫升);观察尿液颜色(如顺铂输注后尿液是否浑浊、变色);避免感染(注意个人卫生,监测体温);若穿刺部位出现疼痛、红肿,及时告知医护人员。(二)输液器具与环境处理器具处置:输液器、注射器、针头放入化疗锐器盒,输液袋/瓶(含残留药液)放入化疗废物袋,由专人按医疗废物管理条例处置;环境清洁:配置室地面、台面用含氯消毒剂(1000毫克/升)擦拭,生物安全柜需开启“消毒模式”30分钟,定期(每周)进行空气培养与表面微生物检测。五、应急处理预案:快速响应,降低风险(一)过敏反应(Ⅰ型超敏反应)立即停止输注,更换输液器,输注生理盐水;皮下注射肾上腺素(0.3-0.5毫升,1:1000),吸氧(4-6升/分钟);静脉推注地塞米松(5-10毫克)或苯海拉明(20-40毫克),监测生命体征(每5分钟一次);若出现喉头水肿、呼吸骤停,立即行气管插管或心肺复苏。(二)输液反应(发热、寒战)停止输注,保留药液送检(排查细菌污染);物理降温(冷敷额头、温水擦浴),必要时予对乙酰氨基酚(0.5至1克)口服;保暖(加盖棉被),监测体温变化(每30分钟一次),直至体温恢复正常。(三)导管堵塞或感染导管堵塞:使用尿激酶(按说明书推荐浓度)或肝素液(10-100U/ml)通管,回抽见血后用生理盐水正压冲管;导管感染:取导管尖端(拔除后)或血培养(保留导管时),予广谱抗生素治疗,必要时拔除导管(如感染无法控制、出现脓毒血症)。六、质量控制与持续改进(一)操作核查与记录建立化疗药物输注操作核查表,涵盖“准备-配置-输注-处置”全流程,操作后双人签字确认。记录内容包括:药物信息、通路情况、输注时间、患者反应、外渗及处理等,便于追溯与分析。(二)培训与考核定期(每半年)组织医护人员参加化疗安全操作培训,内容包括药物特性、外渗处理、应急流程等,考核通过后方可继续操作。针对高风险环节(如外渗处理),开展情景模拟演练,提升应急处置能力。(三)不良事件分析对化疗输注相关不良事件(如外渗、过敏、感染)进行根

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