考点二伴性遗传的类型和特点

一、性别决定性染色体：常染色体：男性：XY女性：XX1、染色体2.性别决定:在雌、雄个体细胞中形态、大小相同、与决定性别无关的染色体在雌、雄个体细胞中存在显著差异的、对性别起决定作用的染色体

雌雄异体的生物决定性别的方式3、自然界中性别决定的类型1）XY型雄性：含异型的性染色体，以XY表示雌性：含同型的性染色体，以XX表示雄性：含同型的性染色体，以ZZ表示雌性：含异型的性染色体，以ZW表示类型:人、哺乳类、一些两栖类、大多昆虫类型：鸟类、爬行类、某些两栖类、少数昆虫2）ZW型卵细胞1：1

22条+X22对(常)+XX(性)♀

22对(常)+XY(性)♂精子22条+Y22条+X22对+XX♀22对+XY♂XY型性别决定×受精卵生男生女，由谁决定？ZZWZWZZZWZW型性别决定

1:1ZZ×♂♀zzzw异型同型♂♂♀♀性染色体ZW型：鸟类、蛾蝶类（一）

伴性遗传概念二、伴性遗传位于性染色体上基因所控制的性状的遗传与性别相关联的遗传现象叫伴性遗传。（二）

伴性遗传类型6（1）这些患者都是什么性别？说明色盲遗传与什么有关？（3）红绿色盲基因位于常染色体上，还是位于性染色体上？找出依据。（4）红绿色盲基因位于X染色体上，还是Y染色体上？为什么？隐性基因，Ⅱ3、Ⅱ4和Ⅲ6ⅠⅡⅢ12123456132456789101112P34资料分析分析图解，确定色盲症的遗传类型性染色体X染色体（2）红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？从哪些亲子代可以判断？答：男性性别1伴X染色体隐形遗传：红绿色盲。性别

女性

男性基因型表现型XBXBXBXbXbXbXBYXbY

写出人的正常视觉和红绿色盲的基因型和表现型正常正常（携带者）色盲正常色盲1）.控制红绿色盲的基因（b）位于X染色体上，Y染色体上没有它的等位基因2).伴X染色体隐性遗传的特点：(1）、男性患者多于女性患者；(3）、女性患者的父亲和儿子一定患病；(2）隔代交叉遗传。2伴X染色体显性遗传：抗维生素D佝偻病性别

女性

男性基因型表现型XDXDXDXdXdXdXDYXdY

正常人患者的基因型和表现型患病患病正常患病正常1).控制抗维生素D佝偻病基因（D）位于X染色体上，Y染色体上没有它的等位基因2).伴X染色体显性遗传的特点：(1）、女性患者多于男性患者；(3）、男性患者的母亲和女儿一定患病；(2）代代相传。3、伴Y染色体遗传------外耳道多毛症1)、基因

只位于Y染色体遗传，X染色体上没有基因。3)规律：父传子、子传孙，传男不传女。2)特点：“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽”即患者全为男性，且“父→子→孙”。遗传系谱的判定思路（一）遗传病隐性遗传病显性遗传病伴X染色体隐性遗传病常染色体隐性遗传病常染色体显性遗传病伴X染色体显性遗传病伴Y染色体遗传病(无显性和隐性之分）

1.首先确定显隐性：2.再确定致病基因的位置：（1）无中生有为隐性三遗传遗传系谱图的解题规律（2）有中生无为显性1）先排除伴Y遗传：“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽”即患者全为男性，且“父→子→孙”。2）伴X隐性遗传:母患子必患，女患父必患。女性患者的父亲和儿子一定是患者隐性遗传看女病，

父子无病非伴性

（3）伴X显性遗传：父患女必患，子患母必患。男性患者的母亲和女儿一定是患者显性遗传看男病，母女无病非伴性（4）常染色体隐性遗传：无中生有为隐性，生女患病为常隐。（4）常染色体隐性遗传：无中生有为隐性，生女患病为常隐。附：常染色体遗传常染色体遗传常染色体显性遗传常染色体隐性遗传连续遗传男女表现几率相等（或患病几率相等）隔代遗传男女表现几率相等（或患病几率相等）3.不确定的类型：（1）代代连续为显性，不连续、隔代为隐性。（2）无性别差异、男女患者各半，为常染色体遗传病。（3）有性别差异，男性患者多于女性为伴X隐性，女多于男则为伴X显性。口诀:

无中生有为隐性

有中生无为显性

隐性遗传看女病

父子无病非伴性

显性遗传看男病

母女无病非伴性1.首先确定显隐性（1）致病基因为隐性：口诀为“无中生有为隐性”，即双亲无病生出患病的子女，此致病基因一定是隐性致病基因（2）致病基因为显性：口诀为“有中生无为显性”，即双亲有病生出正常的子女，此致病基因一定是显性致病基因

遗传系谱的解题规律（二）18常染色体显性遗传病：有中生无为显性，生女正常为常显正常患病常染色体隐性遗传病：无中生有为隐性，生女患病为常隐.正常患病2.再确定致病基因的位置19伴X染色体隐性遗传病：口诀为“母病子必病，女病父必病”正常患病伴X染色体显性遗传病：口诀为“父病女必病，子病母必病”正常患病20二.伴性遗传1、概念：性染色体上的基因控制的性状的遗传与性别相联系的遗传方式类型伴X隐性遗传伴X显性遗传伴Y遗传患者基因型：XbXbXbY特点①隐性致病基因及其等位基因位于X染色体上。②男性患者多于女性患者。③隔代交叉遗传。④女性患者的父亲及儿子一定是患者。患者基因型：特点XAXAXAXaXAY①显性致病基因及其等位基因位于X染色体上。②女性患者多于男性患者。③连续遗传。④男性患者的母亲女及儿一定是患者。患者基因型：XYM（Y染色体上的基因无等位基因，所以也无显隐性之分。特点：患者全是男性，且父→子→孙附：常染色体遗传常染色体遗传常染色体显性遗传常染色体隐性遗传连续遗传男女表现几率相等（或患病几率相等）隔代遗传男女表现几率相等（或患病几率相等）1.首先确定显隐性（1）致病基因为隐性：口诀为“无中生有为隐性”，即双亲无病生出患病的子女，此致病基因一定是隐性致病基因（2）致病基因为显性：口诀为“有中生无为显性”，即双亲有病生出正常的子女，此致病基因一定是显性致病基因

遗传系谱的解题规律（二）23常染色体显性遗传病：有中生无为显性，生女正常为常显正常患病常染色体隐性遗传病：无中生有为隐性，生女患病为常隐.正常患病2.再确定致病基因的位置24伴X染色体隐性遗传病：口诀为“母病子必病，女病父必病”正常患病伴X染色体显性遗传病：口诀为“父病女必病，子病母必病”正常患病253.不确定的类型：（1）代代连续为显性，不连续、隔代为隐性。（2）无性别差异、男女患者各半，为常染色体遗传病。（3）有性别差异，男性患者多于女性为伴X隐性，女多于男则为伴X显性。无中生有为隐性，隐性遗传看女病。女病男正为常隐（非伴性）。口诀有中生无为显性，显性遗传看男病。男病女正为常显（非伴性）。（因为：母病子必病，女病父必病即女性患者的父亲和儿子一定患病）（因为：父病女必病，子病母必病即男性患者的母亲和女儿一定患病)27伴Y染色体遗传病：父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽也正常患病28不确定的类型：在系谱中无上述特征，就只能从可能性大小来推测（1）代代连续很可能为显性，不连续、隔代很可能为隐性。（2）无性别差异、男女患者各半，很可能为常染色体遗传病。（3）有性别差异，男性患者多于女性很可能为伴X隐性，女多于男则很可能为伴X显性。29最可能（伴X、显）

女病多于男病最可能（伴X、隐）

男病多于女病最可能（伴Y遗传）判断下列系谱图的遗传方式123301、下图是一色盲的遗传系谱：（1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？用成员编号和“→”写出色盲基因的传递途径：

。（2）若成员7和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为

，是色盲女孩的概率为

。1234567891011121314

1→4→8→141/402、以下是某种遗传病的系谱图（设