妇幼保健院药剂学实习生考试试题

妇幼保健院药剂学实习生考试试题一、单项选择题（每题2分，共40分）1.以下哪种剂型不属于液体制剂（）A.糖浆剂B.乳剂C.注射剂D.散剂答案：D。解析：散剂是固体剂型，糖浆剂、乳剂、注射剂均为液体制剂。2.药物的有效期是指（）A.药物在室温下降解一半所需要的时间B.药物在高温下降解一半所需要的时间C.药物在规定的储藏条件下，其含量下降10%所需要的时间D.药物在规定的储藏条件下，其含量下降50%所需要的时间答案：C。解析：药物有效期是指药物在规定的储藏条件下，其含量下降10%所需要的时间。3.下列关于表面活性剂的叙述，错误的是（）A.表面活性剂分子具有亲水基和亲油基B.表面活性剂的HLB值越大，其亲水性越强C.阳离子表面活性剂的毒性最小D.表面活性剂可降低溶液的表面张力答案：C。解析：阳离子表面活性剂的毒性较大，阴离子表面活性剂次之，非离子表面活性剂毒性最小。4.制备注射剂时，常用的等渗调节剂是（）A.氯化钠B.氢氧化钠C.碳酸钠D.亚硫酸钠答案：A。解析：氯化钠是常用的等渗调节剂，可调节注射剂的渗透压使其与血浆等渗。5.以下不属于物理灭菌法的是（）A.干热灭菌法B.湿热灭菌法C.紫外线灭菌法D.化学药剂灭菌法答案：D。解析：化学药剂灭菌法是利用化学药品杀灭微生物，属于化学灭菌法，干热、湿热、紫外线灭菌法均为物理灭菌法。6.关于胶囊剂的特点，下列说法错误的是（）A.可掩盖药物的不良气味B.可提高药物的稳定性C.可延缓药物的释放D.所有药物都适合制成胶囊剂答案：D。解析：并不是所有药物都适合制成胶囊剂，如水溶液或稀乙醇溶液等能使胶囊壁溶解的药物、易风化的药物、吸湿性很强的药物等不宜制成胶囊剂。7.下列哪种辅料可作为片剂的崩解剂（）A.淀粉B.糊精C.羧甲基淀粉钠D.硬脂酸镁答案：C。解析：羧甲基淀粉钠是常用的片剂崩解剂，淀粉可作为填充剂和崩解剂，但效果不如羧甲基淀粉钠；糊精是填充剂；硬脂酸镁是润滑剂。8.药物在体内的生物转化主要发生在（）A.肝脏B.肾脏C.肺D.胃肠道答案：A。解析：肝脏是药物生物转化的主要器官，含有丰富的药物代谢酶。9.药物的首过效应是指（）A.药物进入血液循环后，与血浆蛋白结合的现象B.药物在体内发生的化学变化C.药物口服后，经胃肠道吸收及第一次随门静脉血流经肝脏时，部分药物被代谢灭活，使进入体循环的药量减少的现象D.药物在体内排泄的过程答案：C。解析：药物的首过效应是指药物口服后，经胃肠道吸收及第一次随门静脉血流经肝脏时，部分药物被代谢灭活，使进入体循环的药量减少的现象。10.下列哪项不属于药物不良反应（）A.副作用B.毒性反应C.治疗作用D.变态反应答案：C。解析：治疗作用是药物达到治疗目的的作用，不属于不良反应，副作用、毒性反应、变态反应均为药物不良反应。11.以下关于药物剂量的说法，正确的是（）A.最小有效量是指能引起药理效应的最小剂量B.极量就是最小中毒量C.治疗量就是常用量，其范围比极量小D.安全范围是指最小有效量与最小中毒量之间的距离答案：A。解析：最小有效量是能引起药理效应的最小剂量；极量是药典规定的最大使用剂量，小于最小中毒量；治疗量包括常用量，其范围比极量小，但常用量只是治疗量中的一部分；安全范围是指最小有效量与最小中毒量之间的距离表述不准确，应是最小有效量与极量之间的距离。12.抗菌药物的作用机制不包括（）A.抑制细菌细胞壁的合成B.抑制细菌蛋白质的合成C.抑制细菌核酸的合成D.促进细菌细胞膜的通透性增加答案：D。解析：抗菌药物作用机制包括抑制细菌细胞壁合成、抑制细菌蛋白质合成、抑制细菌核酸合成等，促进细菌细胞膜通透性增加不是主要作用机制。13.以下哪种药物可用于治疗妊娠期糖尿病（）A.二甲双胍B.格列本脲C.胰岛素D.阿卡波糖答案：C。解析：妊娠期糖尿病治疗首选胰岛素，二甲双胍、格列本脲、阿卡波糖等口服降糖药一般不用于妊娠期。14.关于小儿用药特点，下列说法错误的是（）A.小儿肝肾功能尚未发育完全，用药时应注意药物剂量B.小儿对药物的反应可能与成人不同C.小儿用药应尽量选择注射给药D.小儿用药剂量可根据年龄、体重等计算答案：C。解析：小儿用药应尽量选择口服给药，能口服不肌注，能肌注不输液，注射给药可能会增加患儿痛苦和感染风险。15.以下哪种药物可用于缓解哺乳期妇女的乳腺炎（）A.青霉素B.布洛芬C.硫酸镁湿敷D.以上都是答案：D。解析：青霉素可用于抗感染，布洛芬可用于止痛退热，硫酸镁湿敷可减轻局部肿胀疼痛，三者均可用于缓解哺乳期妇女的乳腺炎。16.药物相互作用中，协同作用不包括（）A.相加作用B.增强作用C.增敏作用D.拮抗作用答案：D。解析：协同作用包括相加作用、增强作用、增敏作用，拮抗作用与协同作用相反。17.下列关于气雾剂的叙述，错误的是（）A.气雾剂可分为溶液型、混悬型和乳剂型B.气雾剂由药物、抛射剂、耐压容器和阀门系统组成C.气雾剂可直接到达作用部位，起效快D.气雾剂只能用于肺部给药答案：D。解析：气雾剂不仅可用于肺部给药，还可用于皮肤、黏膜等给药。18.以下哪种药物是抗高血压的一线用药（）A.硝苯地平B.地高辛C.氨茶碱D.西地兰答案：A。解析：硝苯地平是钙通道阻滞剂，是抗高血压的一线用药；地高辛、西地兰是强心苷类药物，用于治疗心力衰竭；氨茶碱用于平喘等。19.药物储存时，“阴凉处”是指温度不超过（）A.10℃B.20℃C.30℃D.40℃答案：B。解析：“阴凉处”是指温度不超过20℃。20.下列关于药品不良反应监测报告的说法，错误的是（）A.新的、严重的药品不良反应应在15日内报告B.死亡病例须及时报告C.药品不良反应监测报告实行逐级、定期报告制度D.所有药品不良反应都需要报告答案：D。解析：并不是所有药品不良反应都需要报告，一般只报告新的、严重的药品不良反应等，新的、严重的药品不良反应应在15日内报告，死亡病例须及时报告，药品不良反应监测报告实行逐级、定期报告制度。二、多项选择题（每题3分，共30分）1.以下属于液体制剂优点的是（）A.药物分散度大，吸收快B.给药途径广泛C.易于分剂量，特别适用于婴幼儿和老年患者D.能减少某些药物的刺激性答案：ABCD。解析：液体制剂药物分散度大，吸收快；给药途径广泛，可口服、外用、注射等；易于分剂量，适合婴幼儿和老年患者；能减少某些药物的刺激性，如油性药物制成乳剂可减少对胃肠道的刺激。2.影响药物溶解度的因素有（）A.药物的极性B.溶剂的极性C.温度D.药物的晶型答案：ABCD。解析：药物的极性、溶剂的极性影响药物在溶剂中的溶解情况；温度升高一般可增加药物溶解度；药物的晶型不同，溶解度也可能不同。3.片剂的质量检查项目包括（）A.外观B.片重差异C.硬度D.崩解时限答案：ABCD。解析：片剂质量检查项目包括外观、片重差异、硬度、崩解时限、溶出度等。4.药物的体内过程包括（）A.吸收B.分布C.代谢D.排泄答案：ABCD。解析：药物体内过程包括吸收、分布、代谢、排泄四个过程。5.以下哪些情况需要进行治疗药物监测（）A.治疗指数低、毒性大的药物B.个体差异大的药物C.具有非线性药动学特征的药物D.药物体内过程个体差异小的药物答案：ABC。解析：治疗指数低、毒性大的药物，个体差异大的药物，具有非线性药动学特征的药物需要进行治疗药物监测，药物体内过程个体差异小的药物一般不需要。6.抗菌药物联合应用的指征有（）A.病原菌尚未查明的严重感染B.单一抗菌药物不能有效控制的混合感染C.长期用药可能产生耐药性者D.联合用药使毒性增加的情况答案：ABC。解析：病原菌尚未查明的严重感染、单一抗菌药物不能有效控制的混合感染、长期用药可能产生耐药性者可联合应用抗菌药物，联合用药使毒性增加的情况不应联合用药。7.以下关于妊娠期用药的基本原则，正确的是（）A.尽量避免不必要的用药B.选用疗效肯定、不良反应小且已清楚的老药C.小剂量有效的避免用大剂量D.根据孕周大小考虑用药答案：ABCD。解析：妊娠期用药应尽量避免不必要的用药；选用疗效肯定、不良反应小且已清楚的老药；小剂量有效的避免用大剂量；根据孕周大小考虑用药，不同孕周胎儿对药物敏感性不同。8.以下哪些药物可用于治疗缺铁性贫血（）A.硫酸亚铁B.富马酸亚铁C.维生素CD.叶酸答案：ABC。解析：硫酸亚铁、富马酸亚铁是常用的铁剂，可治疗缺铁性贫血；维生素C可促进铁的吸收；叶酸主要用于治疗巨幼细胞贫血。9.药品储存的基本要求包括（）A.按药品的温、湿度要求将其存放于相应的库中B.药品应按批号堆码，不同批号的药品不得混垛C.药品与墙、屋顶（房梁）的间距不小于30cmD.药品与地面的间距不小于10cm答案：ABCD。解析：药品储存应按温、湿度要求存放于相应库中；按批号堆码，不同批号不混垛；药品与墙、屋顶（房梁）间距不小于30cm，与地面间距不小于10cm。10.以下属于药品不良反应的是（）A.副作用B.后遗效应C.特异质反应D.继发反应答案：ABCD。解析：副作用、后遗效应、特异质反应、继发反应均属于药品不良反应。三、简答题（每题10分，共30分）1.简述注射剂的质量要求。答：注射剂的质量要求主要包括以下几个方面：（1）无菌：注射剂必须保证绝对无菌，不得含有任何活的微生物，这是注射剂最重要的质量要求，否则会引起严重的感染。（2）无热原：热原是能引起体温升高的物质，注射剂中若含有热原，会导致患者出现发冷、寒战、发热等不良反应，严重时可危及生命。（3）可见异物：不得有肉眼可见的浑浊、沉淀、异物等，以保证用药安全。（4）安全性：注射剂应无毒性、无刺激性，对组织有一定的耐受性，不会引起溶血、凝血等不良反应。（5）渗透压：其渗透压应与血浆渗透压相等或接近，若渗透压过高或过低，会导致红细胞破裂或皱缩，影响药物的疗效和患者的健康。（6）pH值：一般控制在49之间，以保证药物的稳定性和有效性，同时减少对机体的刺激性。（7）稳定性：注射剂在制备、储存和使用过程中应保持稳定，药物含量、理化性质等不应发生明显变化。（8）降压物质：必须符合规定，以防止引起血压下降等不良反应。2.举例说明药物相互作用对药效的影响。答：药物相互作用对药效的影响主要有协同作用和拮抗作用。（1）协同作用①相加作用：如阿司匹林与对乙酰氨基酚合用时，解热镇痛作用相加。两者都有解热镇痛作用，合用后可增强退热和止痛效果，常用于缓解感冒引起的发热、头痛等症状。②增强作用：磺胺甲恶唑与甲氧苄啶合用，抗菌作用增强。磺胺甲恶唑抑制二氢叶酸合成酶，甲氧苄啶抑制二氢叶酸还原酶，两者合用可双重阻断细菌叶酸的合成，使抗菌效果显著增强，抗菌谱扩大。③增敏作用：可卡因可抑制去甲肾上腺素能神经末梢对去甲肾上腺素的再摄取，使受体周围去甲肾上腺素浓度增加，从而增强去甲肾上腺素的升压作用。（2）拮抗作用①药理性拮抗：如阿托品与毛果芸香碱，阿托品是M胆碱受体阻断药，毛果芸香碱是M胆碱受体激动药，两者合用，阿托品可拮抗毛果芸香碱的缩瞳、降低眼压等作用。②生理性拮抗：如肾上腺素与胰岛素，肾上腺素可升高血糖，胰岛素可降低血糖，两者作用相反，在调节血糖方面表现出生理性拮抗。③化学性拮抗：如鱼精蛋白可与肝素结合，形成稳定的复合物，使肝素失去抗凝活性，用于肝素过量引起的出血。3.简述妊娠期妇女用药的注意事项。答：妊娠期妇女用药需特别谨慎，应注意以下事项：（1）尽量避免不必要的用药：在孕期，若非必要，应尽量避免使用药物，尤其是在孕早期（妊娠前3个月），此时是胎儿器官发育的关键时期，药物致畸的可能性较大。（2）选择合适的药物：应选用疗效肯定、不良反应小且已清楚的老药，避免使用新药和未明确对胎儿安全性的药物。严格按照药品说明书中的孕妇用药分级来选择药物，尽量选择A级和B级药物。（3）掌握用药剂量和疗程：采用最小有效剂量、最短有效疗程，避免大剂量、长时间用药。