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文档简介

子宫内膜癌总结2026子宫内膜癌是发生于子宫内膜的上皮性恶性肿瘤,居我国女性生殖道恶性肿瘤第二位,高发于50~60岁女性,近年呈年轻化趋势。核心诊疗逻辑为“早筛早诊、手术为主、分层辅助、精准靶向”,早期患者预后较好,5年生存率超80%,晚期及特殊类型预后不良。一、核心基础认知(一)流行病学与高危因素流行病学:全球发病率呈上升趋势,中国过去30年发病率增加132%,发达城市已居女性恶性肿瘤首位;中位诊断年龄61岁,40岁以下患者增长较快,发展中国家死亡率(34%)高于发达国家(21%)。高危因素:核心“三联征”:肥胖(BMI越高风险越高,≥40kg/㎡风险增7.1倍以上)、糖尿病(独立危险因素)、高血压(争议性独立因素)。激素相关:无孕激素拮抗的雌激素暴露(外源性雌激素、多囊卵巢综合征、绝经延迟)、他莫昔芬用药史(呈时间剂量依赖性)。遗传因素:林奇综合征(MMR基因胚系突变)、Cowden综合征(PTEN基因突变)。其他:不孕不育、初潮早、孕产次数少、高脂肪饮食。(二)病理与分子分型组织学分类(二元理论):Ⅰ型(雌激素依赖型):占80%,以子宫内膜样癌为主,分化好、进展慢、预后佳。Ⅱ型(非雌激素依赖型):含浆液性癌、透明细胞癌等,分化差、侵袭强、预后差。分子分型(TCGA标准):POLE超突变型:预后最好,对免疫治疗敏感。MSI-H/dMMR型:与林奇综合征相关,免疫治疗应答率高。CNL型(低拷贝数):预后一般,Wnt通路基因易突变。CNH型(高拷贝数):多为浆液性癌,伴p53突变,预后最差。二、临床特征与诊断(一)临床特征核心症状:绝经后阴道流血(典型表现)、围绝经期月经紊乱、阴道排液(浆液性或血性),晚期可出现腹痛、盆腔包块、恶病质。体征:早期无特异体征,晚期可见子宫增大、附件肿物、子宫旁增厚及远处转移体征。(二)辅助检查确诊金标准:子宫内膜活检(诊刮、宫腔镜活检等),明确病理类型、分化程度。影像学检查:首选妇科超声(TVS):评估内膜厚度(绝经后临界值4~5mm)、病灶范围。术前分期最佳:盆腔MRI,清晰显示肌层浸润、淋巴结转移。补充检查:CT(评估远处转移)、PET/CT(复发检测敏感度高)。肿瘤标志物:CA125、HE4,辅助监测治疗效果,术前升高提示深肌层浸润或子宫外扩散。(三)分期采用FIGO手术-病理分期,2023新分期纳入分子分型,Ⅰ/Ⅱ期POLEmut型可下调分期,p53abn型伴肌层浸润可上调分期(NCCN暂未采纳)。三、治疗原则与方案(一)手术治疗(首选初始治疗)手术方式:首选腹腔镜/机器人微创手术,老年、子宫大或转移患者可选经腹手术;p53突变者腹腔镜预后可能差于开腹。手术范围:标准术式:全子宫+双侧附件切除术±盆腹腔淋巴结切除术,术前常规留取腹水/腹腔冲洗液。早期低危者:前哨淋巴结活检替代系统性淋巴结切除,减少并发症。特殊类型(Ⅱ型):按卵巢癌原则,行全面分期+肿瘤细胞减灭术,常规大网膜切除/腹膜活检。保留生育功能:仅适用于≤40~45岁、G1子宫内膜样癌、病灶局限内膜且无转移者,以高效孕激素治疗为主,完成生育后建议手术切除子宫。(二)辅助治疗(基于风险分层)低危(ⅠA期低级别内膜样癌):单纯手术,无需辅助治疗。中危:首选阴道近距离放疗(VBT),或观察;高中危可选体外照射(EBRT)±化疗。高危(特殊病理类型伴肌层浸润、Ⅲ/Ⅳ期):化疗±EBRT±VBT,p53abn型推荐化疗±放疗。分子分型指导:POLEmut型无需辅助治疗;dMMR型放疗获益有限;NSMP型高级别+ER阴性按高危处理。(三)晚期/复发患者治疗系统治疗:一线化疗:紫杉醇+卡铂(首选)。免疫治疗:MSI-H/dMMR或TMB-H患者单药(帕博利珠单抗等);MSS/pMMR患者推荐免疫+靶向联合(帕博利珠单抗+仑伐替尼)。靶向治疗:HER2阳性者可用德曲妥珠单抗;HRD阳性者或获益于PARP抑制剂。内分泌治疗:ER/PR+、低级别患者首选,常用孕激素、芳香化酶抑制剂。局部治疗:阴道复发首选放疗±全身治疗;寡转移灶可行手术+放疗/消融。四、特殊类型子宫内膜癌涵盖浆液性癌、透明细胞癌、癌肉瘤等,核心特点为侵袭性强、早期易转移、预后差,均不推荐保留生育功能。治疗原则:早期行全面分期手术,术后辅助化疗±放疗;晚期以化疗+靶向/免疫治疗为主,HER2阳性者联合抗HER2治疗。五、随访与长期管理(一)随访方案随访间隔:第1~2年每3~6个月,第3~5年每6个月,5年后每年;高危者可缩短间隔。检查项目:常规妇科查体+超声;疑似复发时行CT/MRI/PET/CT+肿瘤标志物。(二)长期管理激素替代治疗(HRT):早期子宫内膜样癌术后无复发风险者,可采用低剂量单一雌激素治疗,缓解绝经症状。生存者管理:预防复发与后续原发肿瘤,干预淋巴水肿、神经毒性等治疗并发症,关注心理问题,推荐健康饮食、规律运动、戒烟限酒。

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