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文档简介

患者权益保护制度第一章总则第一条本制度根据《中华人民共和国消费者权益保护法》《医疗纠纷预防和处理条例》《医疗机构管理条例》等相关国家法律法规,参照行业先进实践标准及集团母公司关于风险防控和合规经营的管理要求制定。为规范患者权益保护工作,防范运营风险,提升服务质量,结合企业实际运营需求,特制定本制度。第二条本制度适用于公司所有部门、下属单位及全体员工,涵盖医疗服务、健康管理、药品器械、信息采集等业务场景,以及患者咨询、诊疗、检查、收费、随访等全流程服务环节。第三条本制度下列术语含义:(一)患者权益专项管理:指围绕患者知情同意、隐私保护、服务保障、投诉处理等核心权益,建立健全的制度体系、操作规范及风险防控机制。(二)专项管理风险:指因制度缺陷、流程漏洞、行为失范等可能导致患者权益受损或引发纠纷的法律、合规及运营风险。(三)专项合规:指公司在患者权益保护领域的合规经营要求,包括法律法规遵守、行业规范执行及内部制度落实。第四条患者权益保护专项管理遵循以下原则:(一)全面覆盖:确保管理范围覆盖所有业务领域和触点,不留监管盲区;(二)责任到人:明确各层级、各岗位的权益保护责任,实现责任闭环;(三)风险导向:聚焦高风险环节,强化源头防控与动态监控;(四)持续改进:定期评估管理效果,优化制度与流程。第二章管理组织机构与职责第五条公司主要负责人对患者权益保护工作负总责,承担第一责任;分管领导承担直接责任,负责组织落实、监督考核及跨部门协调。第六条设立患者权益保护专项管理领导小组,由公司主要负责人担任组长,分管领导担任副组长,相关部门负责人为成员。领导小组负责统筹管理工作的顶层设计、重大事项决策审批及全体系监督评价,每年至少召开2次专题会议。第七条专项管理领导小组主要职责包括:(一)审定患者权益保护管理制度及重大风险防控方案;(二)协调跨部门协作,解决管理中的重大问题;(三)监督考核各层级责任落实情况,定期发布管理报告;(四)对重大权益受损事件进行调查处置,提出改进措施。第八条牵头部门(如患者服务部或合规管理部)负责:(一)统筹制定、修订专项管理制度,推动落地实施;(二)组织开展患者权益风险识别与评估,编制风险清单;(三)监督业务部门合规操作,定期开展检查考核;(四)组织全员培训及宣贯,提升合规意识。第九条专责部门(如法务部、医务部、信息部)负责:(一)法务部:审核相关协议条款,提供合规咨询;(二)医务部:规范诊疗行为,指导临床权益保护;(三)信息部:保障患者信息安全,防范数据泄露风险。第十条业务部门及下属单位承担属地管理责任,职责包括:(一)落实专项管理制度,细化操作流程;(二)开展员工培训,确保一线人员掌握合规要点;(三)建立风险自查机制,及时发现并上报问题;(四)妥善处理患者投诉,做好记录与反馈。第十一条基层执行岗位员工须履行以下合规义务:(一)签署岗位合规承诺书,明确自身责任;(二)严格按照制度流程操作,拒绝违规指令;(三)发现患者权益受损风险时,立即上报并协助处置;(四)参与合规培训,持续提升履职能力。第三章专项管理重点内容与要求第十二条知情同意管理:业务操作合规标准:诊疗方案、检查项目、风险告知须以书面形式明确,患者或授权人签字确认;特殊治疗需双方法定代理人签字。禁止性行为:严禁未经告知开展非必要操作;重点防控点:高风险手术、有创检查的风险告知完整性与规范性。第十三条隐私保护管理:合规标准:患者身份信息、诊疗记录严格保密,不得泄露或用于商业目的;信息系统设置访问权限,定期审计日志。禁止性行为:严禁无关人员查询患者信息,禁止私自存储或传输敏感数据;重点防控点:检验报告、影像资料等数据的脱敏处理。第十四条服务流程规范:合规标准:建立标准化服务指南,明确预约、接诊、收费、随访等环节时限与规范;设置多渠道投诉受理(热线、在线、窗口)。禁止性行为:严禁推诿患者、拖延服务;重点防控点:急诊救治响应时间、慢病随访频次达标。第十五条收费管理:合规标准:药品、检查、治疗项目价格公示透明,收费清单与实际项目一致;减免政策严格执行,无附加条件。禁止性行为:严禁虚列项目、超额收费;重点防控点:医保结算审核的准确性与时效性。第十六条纠纷处理机制:合规标准:建立分级处理流程,一般纠纷由科室协调,重大事件上报领导小组;引入第三方调解机制。禁止性行为:严禁对投诉人打击报复;重点防控点:争议事件的证据保全与公正调查。第十七条特殊群体保护:合规标准:为老年人、儿童、残疾人等提供便利服务(如预约优先、无障碍设施);法律授权下开展约束性治疗需严格审批。禁止性行为:歧视性服务或区别对待;重点防控点:儿科诊疗环境的安全性、老年患者的多病同诊需求。第十八条医疗质量保障:合规标准:严格执行诊疗规范,开展质量控制检查;重大医疗差错须主动告知患者并整改。禁止性行为:伪造病历或干预检查结果;重点防控点:手术部位核查、用药安全的关键环节。第四章专项管理运行机制第十九条制度动态更新机制:每年由牵头部门结合法律法规变化及业务调整,修订完善相关条款;重大政策变动时同步调整,确保制度适用性。第二十条风险识别预警机制:每季度开展专项风险排查,采用“风险矩阵法”评估等级(一般/重大),向领导小组报送预警清单,明确管控措施。第二十一条合规审查机制:将患者权益保护审查嵌入以下关键节点:(一)新业务上线前,组织多部门联合评估;(二)合同签订时,嵌入权益保护条款;(三)投诉处理中,同步审查流程合规性。第二十二条风险应对机制:(一)一般风险:责任部门限期整改,牵头部门跟踪闭环;(二)重大风险:启动应急预案,成立处置组,24小时内上报领导小组;(三)责任协同:明确各岗位在事件处置中的角色与职责。第二十三条责任追究机制:违规情形及处罚标准:(一)违反知情同意规定,处500-2000元罚款,情节严重通报批评;(二)造成隐私泄露,责任人承担行政责任,涉嫌违法移交司法;(三)重大纠纷导致赔偿,追究部门负责人连带责任。第二十四条评估改进机制:每年由领导小组牵头,采用“PDCA循环”评估体系,对制度有效性进行考核,形成优化方案并纳入次年工作计划。第五章专项管理保障措施第二十五条组织保障:公司主要负责人每半年听取专项工作报告,分管领导每月调度推进情况;各部门负责人需在会议中强调权益保护要求。第二十六条考核激励机制:(一)将权益保护指标纳入部门绩效考核,占比不低于5%;(二)设立“患者服务标兵”评选,与年度评优直接挂钩;(三)对重大违规行为实行“一票否决”,取消评优资格。第二十七条培训宣传机制:(一)管理层:每半年开展合规履职培训,重点解读最新政策;(二)一线员工:新员工入职必训,每年复训,考核合格后方可上岗;(三)宣传载体:制作权益保护手册、张贴海报,利用内网推送典型案例。第二十八条信息化支撑:开发患者权益管理平台,实现:(一)投诉在线提报与自动分派;(二)风险数据实时监控与预警;(三)整改过程电子留痕,提升管理效率。第二十九条文化建设:(一)编制《患者权益保护合规手册》,人手一册;(二)每年开展“合规承诺月”活动,签订全员承诺书;(三)设立“合规金点子”奖项,鼓励员工提出优化建议。第三十条报告制度:(一)风险事件上报:重大事件24小时内、一般事件3日内提交书面报告;(二)年度管理情况:次年3月底前汇总报送领导小组,内容包含数据统计、案例剖析、改进计划;(三)报告格式标准化,确保信息完整、准确。第六章附

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