振德医疗2024年度温室气体排放核查报告

河南振德医疗用品有限公司2024年度温室气体排放核查报告报告签发日期：2025年4月18日企业(或者其他经济组织)名称用品有限公司地址鄢陵县产业集聚区金汇大道北百花路西侧联系人企业(或者其他经济组织)所属行业领域企业(或者其他经济组织)是否为独立法人是核算和报告依据《工业其他行业企业温室气体排放核温室气体排放报告(初始)版本/日期2025年4月10日温室气体排放报告(最终)版本/日期2025年4月18日按指南核算的企业法人边界的温室气体排放总量年份2024年初始报告的排放量(tCO₂)经核查后的排放量(tCO₂)核查结论河南振德医疗用品有限公司2024年度的排放报告与核算方法符合《工业其他行业企业温室气体排放核算方法与报告指南(试行)》的要求；2.排放量和单位产品排放量声明：河南振德医疗用品有限公司2024年度碳排放数据汇总如下表所年份2024年化石燃料燃烧排放量(tCOze)0工业生产过程CO₂排放量(tCO₂e)0废水厌氧处理过程CH₄排放(tCO₂e)0CH₄回收与销毁量(tCO₂e)0CO₂回收利用量(tCO₂e)0净购入电力隐含的排放(tCO₂)净购热力CO₂隐含排放(tCO₂e)企业年CO₂排放总量(tCO₂)产品产量(万双)单位产品排放强度kgCO₂/万双3.检查过程中未覆盖的问题或者需要特别说明的问题描河南振德医疗用品有限公司2024年度的核查过程中无未覆盖或需要特别说明的检查组长成伟杨签名日期2025年4月18日检查组成员王在攀、褚亚娟技术复核人梁小波签名梁小波日期2025年4月18日 1.1核查目的 1.2核查范围 1.3核查准则 2二、核查过程和方法 2.1核查组安排 22.2文件评审 2.3现场核查 2.4核查报告编写及内部技术复核 4三、核查发现 43.1重点排放单位基本情况的核查 43.1.1受核查方简介和组织机构 43.1.2受核查方工艺流程 63.1.3受核查方主要用能设备和排放设施情况 3.1.4受核查方生产经营情况 3.2核算边界的核查 3.2.1企业边界 3.2.2排放源和排放设施 3.3核算方法的核查 3.4核算数据的核查 3.4.1活动数据及来源的核查 3.4.2排放因子和计算系数数据及来源的核查 3.4.3法人边界排放量的核查 3.5质量保证和文件存档的核查 3.6其他核查发现 附件1:对今后核算活动的建议 附件2:支持性文件清单 11.1核查目的为掌握企业温室气体排放现状，识别温室气体减排关键环节，完成强制性温室气体排放目标，实现2030碳达峰、2060碳中和规划目标，同时向企业产业链上的其他企业提供本企业温室气体排放情况，促进温室气体减排工作的开展，河南浩丞科技集团有限公司受河南振德医疗用品有限公司(以下简称“受核查方”)的委托，对企业2024年度的温室气体排放进行核查。1、确认受核查方提供的二氧化碳排放报告及其支持文件是否是完整可信，是否符合《工业其他行业企业温室气体排放核算方法与报告指南(试行)》的要求；2、根据《企业温室气体排放报告核查指南(试行)》的要求，对记录和存储的数据进行评审，确认数据及计算结果是否真实、可靠、正确。1.2核查范围受核查方2024年度在企业边界内的二氧化碳排放，河南振德医疗用品有限公司核算边界内所有耗能排放设备产生的温室气体排放量，为企业净购入电力隐含的CO₂排放和净购入热力隐含的CO₂排放。受核查方生产过程中不涉及化石燃料燃烧CO₂排放、碳酸盐使用过程CO₂排放、废水厌氧处理CH₄排放、CH₄回收与销21.3核查准则《企业温室气体排放报告核查指南(试行)》《工业其他行业企业温室气体排放核算方法与报告指南(试《用能单位能源计量器具配备和管理通则》GB17167-2006工业企业温室气体排放核算和报告通则GB/T32150-20152.1核查组安排依据核查任务以及受核查方的规模、行业，按照河南浩丞科技集团有限公司内部核查组人员能力及程序文件的要求，此次核查组由下表所示人员组成。序号姓名职务职责分工1成伟杨组长企业碳排放边界的核查、能源统计报表涉及的各类数据的符合性核查、排放量计算及结果的核查等2王在攀组员受核查方基本信息、业务流程的核查、排放源核查、资料整理等3褚亚娟组员2024年排放源涉及的各类数据的符合性核查、排放量量化计算方法及结果的核查等2.2文件评审核查组于2025年4月13日进入现场对企业进行了初步的文审，文件评审的内容包括与受核查方温室气体排放核算相关的支3持性文件，了解受核查方的基本情况、工艺流程、组织机构、能源统计报表等。核查组在文件评审过程中确认了受核查方提供的数据信息是完整的，并且识别出了现场访问中需特别关注的内容。现场评审了受核查方提供的支持性材料及相关证明材料见本2.3现场核查核查组成员于2025年4月13日对受核查方温室气体排放情况进行了现场核查。现场核查通过相关人员的访问、现场设施的抽样勘查、资料查阅、人员访谈等多种方式进行。现场主要访谈对象、部门及访谈内容如下表所示。日期部门职务2025年4月13日行政部副总能源结构、能源管理现状。年度度实际消耗的各类型能源的总性。测量设备检验、校验频率的证据。能源统计报表、统计台账及能源利用状况报告。现场巡视了解工艺流程，查看主要耗能设备设施情况，了解并查看各种能源用途，了解并查看生产过程温室气体排放，确定排放源分类。巡查过程中，对排放源/重点设备进行拍照记录。确定企业CO₂排放的场所边界、设施边界，核实企业每个排放设金海萍财务部部长陈会齐制造部部长马阳阳设备部部长42.4核查报告编写及内部技术复核遵照《工业其他行业企业温室气体排放核算方法与报告指南 (试行)》,并根据文件评审、现场审核发现，核查组完成数据整理及分析，并编制完成了企业温室气体排放核查报告。核查组于2025年4月18日完成核查报告，根据河南浩丞科技集团有限公司内部管理程序，本核查报告在提交给核查委托方前经过了河南浩丞科技集团有限公司独立于核查组的1名技术复核人员进行内部的技术复核。技术复核由1名具有相关行业资质及专业知识的技术复核人员根据河南浩丞科技集团有限公司有限公司工作程序执行。3.1重点排放单位基本情况的核查3.1.1受核查方简介和组织机构河南振德医疗用品有限公司是振德医疗用品股份有限公司 (A股上市，股票代码：603301)的全资子公司，成立于2016年7月，位于鄢陵县产业集聚区金汇大道北百花路西侧，是一家集研发、制造和服务于一体的高端医疗防护用品解决方案提供商，拥有国家第二类和第三类医疗器械生产资质。企业主营产品主要为医用橡胶手套和医用PE手套，年设计产能医用橡胶手套5亿双，医用PE手套1亿只。企业引进了国内最先进的乳胶手套生产线，生产出的手套具有耐磨、耐穿刺、5印尼等国家的天然乳胶，这种原料具有淡淡的天然树脂味道，手感细腻、柔滑，同时具备良好的弹性与舒适性。企业产品广泛应用于医院、工厂防护、美容、食品、科研等行业，能够有效防止皮屑、细菌传播到开放的手术创面，并阻止手术病人的体液向医务人员传播，起到双向生物防护作用。企业作为国内高端医卫材料行业的龙头企业之一，专注于高端医卫纺织材料及制品的研发与生产，致力于通过技术创新和精益管理，为客户提供高质量、高性能的医疗防护产品。其核心品择到生产工艺，再到最终产品的交付，始终坚持以客户需求为导向，以卓越品质为核心竞争力。企业始终保持产销量及出口量在国内行业企业中的领先地位，凭借雄厚的技术实力和先进的管理水平，不仅在产品质量上赢得了国内外客户的广泛认可，还通过不断优化供应链体系，确保产品能够快速响应市场需求。企业始终将技术创新视为发展的核心驱动力，拥有一支高素质的研发团队，成员包括多名在医卫材料领域具有丰富经验的专家和技术骨干。通过与国内外知名高校和研究机构的合作，不断开发出符合国际标准的新型医疗防护产品。近年来企业已成功申请多项专利技术，涵盖材料改性、工艺优化和产品设计等多个方面。这些技术突破不仅提升了产品的性能，也为企业在市场竞争中赢得了显著优势。企业对鄢陵健康医疗用品主导产业的做强起到了重要作用，推动了当地产业链条的延伸和完善。目前鄢陵已逐步形成了一个较为完整的百亿级卫生材料产业集群，涵盖了原材料供应、产品研发、生产制造和市场销售等多个环节。这一产业集群的形成不仅促进了区域经济的发展，也为我国医疗卫生事业的进步提供了有力支撑。企业通过了质量、环境、职业健康安全、能源管理体系认证，有效的提高了企业管理水平，企业将继续秉承“专于业，爱入微”的品牌精神，坚持创新驱动发展战略，不断提升技术水平和产品质量，致力于成为全球领先的高端医卫材料及制品供应商。企业设置有制造部、设备部、工程部、物控部、品质部、人资部、财务部等部门，受核查方组织机构如下图所示：品质管理部物控部3.1.2受核查方工艺流程企业产品为医用橡胶手套、医用无菌PE手套，生产工艺流程如下。(1)医用橡胶手套生产工艺酸洗配料硫磺。氧化锌。扩散剂。抗筑刺、促进刑、属氧化天然橡胶，缸水、纳米酸钙黎。消海啊，纯水纯水烘干烘干新鲜水烘干成品新鲜水新鲜水烘干乙基纤维素。氧化钙、—烘干泡洗医用橡胶手套生产工艺流程图8①清洗陶瓷模具在脱模工序结束后在链条输送装置带动下进入清洗工序，清洗工序采用流水线自动完成，由机械链条将陶瓷手模依次带入酸洗槽→盘刷洗模槽→碱洗槽→辊刷洗模槽→热水槽进行清洗，去除陶瓷手模上的灰尘及杂质颗粒，清洗完成后自动进入下道工序。②浸凝固剂及烘干清洗后手模通过链条输送装置进入凝固剂槽浸渍凝固剂，浸渍凝固剂后的手模进入烘箱，利用105~120℃热空气干燥，烘干时间约5~8min,主要目的是将凝固剂中的水分蒸发，模具表面均匀覆盖凝固剂，由自动传送带送往浸胶槽。③浸胶及烘干配料：浸胶所使用的乳胶需要进行配料，外购硫磺、氧化锌、扩散剂、抗氧剂、促进剂、氢氧化钾、酪素、平平加等主要为粉状配合剂，将以上物料与纯水按一定比例投入研磨机内进行混合研磨。硫化：加工好的配合剂和天然乳胶、氨水、纳米硫酸钙浆、消泡剂、纯水泵入硫化罐中，加热至50℃,搅拌1.5小时进行预硫化。预硫化后的混合胶乳通过管道泵入密闭停放缸停放36-48小时，再通过压胶罐经管道压入生产车间内加胶罐内待用。浸胶及烘干：自动传送带将覆盖凝固剂的手模送入浸胶槽浸泡乳胶，浸胶槽采用制冷机制取冷水间接冷却保持温度928℃~30℃。陶瓷手模浸泡胶乳后送入烘箱内烘干，烘干温度95~120℃、烘干时间4~8min。④前沥滤烘干胶料浸渍烘干过后，为了洗去手套表面的杂质等，需要对烘干后的手套进行沥滤浸洗，清洗温度保持在40℃~70℃,沥滤清洗采用纯水清洗。沥滤清洗完后，手模在由链条带入烘箱进行烘干，烘箱温度保持在95℃~120℃,手套表面水分全部挥发，以便于下一步涂覆剂浸渍。⑤浸涂覆剂、卷边、烘干通过前沥滤烘干后的手套表面与空气接触后会产生乳胶特有的粘性，为了降低手套表面的粘性，便于手套穿戴，需要对手套进行表面涂层。将降温后的手套连同手模一起浸入到涂覆剂槽中，让手套表面与涂层接触，涂覆剂槽采用制冷机制取冷水间接冷却，保持温度28℃~30℃。浸渍涂覆剂后进入卷边机卷边，进入烘箱，烘干温度95℃~120℃、烘干时间3~8min。⑥后沥滤烘干涂覆剂浸渍烘干过后，再对烘干后的手套进行沥滤浸洗，清洗温度保持在70℃~100℃,沥滤清洗采用自来水清洗。沥滤清洗完后，手模在由链条带入烘箱进行烘干，烘箱温度保持在95℃~120℃,手套表面水分全部挥发，以便于下一步喷码脱模。⑦喷码脱模烘干后采用激光喷码机对手套进行喷码，标出手套型号，通过自动脱模机将手套从模具上脱落，半成品手套收集后转入后硫⑧后硫化工序(泡洗烘干)半成品手套置于洗脱烘一体机进行泡洗，注入清水，温度升至40℃~60℃,煮洗20-40分钟。泡洗后脱水烘干，烘干温度⑨上外涂覆剂及烘干手套在洗脱烘一体机内烘干后，人工喷洒少量涂覆剂，开启设备旋转均匀附着在手套表面后，进行电加热100℃~120℃烘⑩检验包装、外协灭菌、成品外观，确保产品无漏洞、残缺等。合格品包装成箱，外协许昌正德医疗用品有限公司灭菌线进行灭菌，灭菌后形成成品。(2)医用无菌PE手套生产工艺①吹膜将外购的高压低密度聚乙烯通过负压自动上料机进入吹膜机料斗中，通过电加热方式将原料进行加热，原料熔融后由压缩机鼓风吹成泡管。同时进行风环冷却，使泡管膜降温固化形成筒膜，筒膜进入人字板后夹扁，由导辊压紧，最后通过摩擦收卷起将薄膜制成圆柱状膜卷，运至中转仓库暂存，待后续加工。项目外购的PE筒膜不再进行流延吹膜，直接进入热切工序。吹膜后由人工检验，对于成膜不均匀，表面不平整的筒膜视为不合格品。②热切将吹膜形成的成卷薄膜送至手套机，进行热切制作手套，本过程采用电加热，电加热温度约为150℃。③包装经过热切成型的手套，经过检验合格后，送至包装车间进行扎捆、装箱。④灭菌经过包装后的产品外协进行灭菌，灭菌完成后运回本厂入库待售。流延吹膜灭菌(外协)回用于生产有机废气有机废气医用无菌PE手套生产工艺流程图3.1.3受核查方主要用能设备和排放设施情况核查组通过查阅河南振德医疗用品有限公司的生产设备一览表及现场勘察，确认受核查方主要耗能设备和排放设施情况见下表3-1。数量(台/个)1吹膜机3233工4回收机1526272829热水洗槽42烘箱/前沥滤槽6/26/4/46/1841纯水制备系统1空压机1空压机1电机2电机3电机2循环泵工2113.1.4受核查方生产经营情况根据受核查方《工业产销总值及主要产品产量表》,确认2024年度生产经营情况如下表所示：年度主营产品产量医用橡胶手套(万双)医用无菌PE手套(万双)3.2核算边界的核查通过文件评审及现场访问过程中查阅相关资料、与受核查方代表访谈，核查组确认受核查方为独立法人，因此企业边界为受核查方控制的所有生产系统、辅助生产系统、以及直接为生产服务的附属生产系统。经现场勘查确认，受核查企业边界为河南振德医疗用品有限公司，无下属分厂。3.2.2排放源和排放设施通过文件评审及现场访问过程中查阅相关资料、与受核查方代表访谈，确认受核查方生产过程中不涉及化石燃料燃烧CO₂排放、碳酸盐使用过程CO₂排放、废水厌氧处理CH₄排放、CH₄回收与销毁量、CO₂回收利用量。企业温室气体排放为净购入热力隐含的CO₂排放、净购入的电力产生的CO₂排放。能源/原料排放设施净购入的电力产生CO₂排放外购电力厂内生产设施净购入热力产生CO₂排放外购热力医用橡胶手套生产线3.3核算方法的核查经核查，确认《河南振德医疗用品有限公司2024年度碳排业其他行业企业温室气体排放核算方法与报告指南(试行)》的3.4核算数据的核查3.4.1活动数据及来源的核查1、净购入使用电力数据来源：监测方法：电能表监测监测频次：连续监测记录频次：结算电能表每月抄表，每年汇总监测设备维护：电表由电业局负责定期维护；每年检测1次无缺失交叉核对数据真实、可靠、可采信。月份外购电力/kW.h《2024年产量及能源消123456789合计核查结论核实的净购入使用电力符合《工业其他行业企业温室气体排放核算方法与报告指南(试行)》的要求，数据真实、可靠，与受核查方《排放报告(终版)》中的数据一致。核查组最终确认的净购入使用电力如下：3、净购入热力数据来源：监测方法：蒸汽表监测监测频次：连续监测记录频次：结算蒸汽表每月抄表，每年汇总监测设备维护：蒸汽表由蒸汽有公司负责定期维护；每年检测1次无缺失交叉核对核查组核对了1-12月的外购蒸汽结算发票，经查看热力供应合同和现场询问得知，所用过热蒸汽温度180℃、压力0.5Mpa,热焓值2812.1kJ/kg,发年产量及能源消耗数据表》的蒸汽量一致，数据真实、可靠、可采信。月份外购天蒸汽/t《2023年产量及能源消《蒸汽结算对账单》123456789合计核查结论核实的净购入使用蒸汽符合《工业其他行业企业温室气体排放核算方法与报告指南(试行)》的要求，数据真实、可靠，与受核查方《排放报告(终版)》中的数据一3.4.2排放因子和计算系数数据及来源的核查1、区域电网排放因子区域电网供电排放因子数值数据来源生态环境部、国家统计局《关于发布2022年电力二氧化碳排放因子的公告》(公告2024年第33号)中2022年河南省电力平均CO₂排放因子。核查结论受核查方区域电网排放因子选取正确。2、蒸汽排放因子数据值数据来源核查结论排放报告中的蒸汽排放因子数据正确。综上所述，通过文件评审和现场访问，核查组确认《排放报告(终版)》中的排放因子和计算系数数据及其来源合理、可信，符合《核算指南》的要求。3.4.3法人边界排放量的核查根据上述确认的活动水平数据及排放因子，核查组重新验算了受核查方的温室气体排放量，结果如下：1、净购入电力消费引起的CO₂排放年份外购电力量电力间接排放量AB年份外购热力量(GJ)热力排放因子热力间接排放量AB3、排放量汇总分过程排放2024年净购入电力隐含的CO₂排放(tCO₂)(A)净购入热力隐含的CO₂排放(tCO₂)(B)企业年二氧化碳排放总量(tCO₂)(F=A+B)综上所述，核查组通过重新验算，确认《排放报告(终版)》中的排放量数据计