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文档简介
遗传出科考试试卷及答案
一、单项选择题(每题2分,共20分)1.下列哪种碱基不是DNA的组成成分?A.腺嘌呤B.尿嘧啶C.鸟嘌呤D.胸腺嘧啶2.人类正常体细胞的染色体数目是?A.23条B.44条C.46条D.92条3.基因表达的过程不包括?A.复制B.转录C.翻译D.以上都是4.镰刀型细胞贫血症的病因是?A.基因突变B.基因重组C.染色体变异D.环境影响5.减数分裂过程中,同源染色体联会发生在?A.细线期B.偶线期C.粗线期D.双线期6.人类ABO血型系统中,A型血的基因型是?A.IAIAB.IAiC.IAIA或IAiD.ii7.下列属于单基因遗传病的是?A.21-三体综合征B.白化病C.唇腭裂D.原发性高血压8.基因的分离定律发生在?A.有丝分裂后期B.减数第一次分裂后期C.减数第二次分裂后期D.受精作用过程9.一个DNA分子复制n次后,产生的DNA分子数为?A.2nB.n2C.2nD.2n-110.遗传咨询的对象不包括?A.遗传病患者B.有遗传病家族史者C.高龄孕妇D.健康人群答案:1.B2.C3.A4.A5.B6.C7.B8.B9.C10.D二、多项选择题(每题2分,共20分)1.以下属于遗传物质特点的是?A.分子结构相对稳定B.能够自我复制C.能储存大量遗传信息D.能产生可遗传变异2.减数分裂与有丝分裂的区别包括?A.减数分裂发生在生殖细胞形成过程B.有丝分裂染色体复制一次,细胞分裂一次C.减数分裂染色体复制一次,细胞分裂两次D.有丝分裂子细胞染色体数目与母细胞相同3.基因工程的基本操作步骤包括?A.目的基因的获取B.基因表达载体的构建C.将目的基因导入受体细胞D.目的基因的检测与鉴定4.下列属于染色体结构变异的是?A.缺失B.重复C.倒位D.易位5.多基因遗传病的特点有?A.有家族聚集倾向B.发病率较高C.受环境因素影响较大D.由一对等位基因控制6.以下关于遗传密码的说法正确的是?A.由三个相邻核苷酸组成B.具有通用性C.有起始密码和终止密码D.一个密码子只对应一种氨基酸7.基因表达调控可以发生在哪些水平?A.转录前水平B.转录水平C.转录后水平D.翻译水平8.下列属于伴性遗传的是?A.红绿色盲B.抗维生素D佝偻病C.外耳道多毛症D.白化病9.遗传平衡定律的条件包括?A.群体很大B.随机交配C.没有突变D.没有自然选择10.以下哪些技术属于分子遗传学技术?A.PCR技术B.基因测序技术C.电泳技术D.细胞培养技术答案:1.ABCD2.ABCD3.ABCD4.ABCD5.ABC6.ABCD7.ABCD8.ABC9.ABCD10.ABC三、判断题(每题2分,共20分)1.DNA是唯一的遗传物质。()2.有丝分裂过程中,染色体数目加倍发生在后期。()3.所有的基因都能表达出相应的蛋白质。()4.基因突变一定会导致生物性状的改变。()5.近亲结婚会增加隐性遗传病的发病风险。()6.减数分裂过程中,姐妹染色单体分离发生在减数第一次分裂后期。()7.多基因遗传病的遗传受环境因素影响较小。()8.基因重组可以产生新的基因。()9.遗传咨询可以完全杜绝遗传病的发生。()10.染色体组中一定不含有同源染色体。()答案:1.×2.√3.×4.×5.√6.×7.×8.×9.×10.√四、简答题(每题5分,共20分)1.简述中心法则的主要内容。答案:中心法则指遗传信息从DNA传递给RNA,再从RNA传递给蛋白质,即完成遗传信息的转录和翻译的过程。也包括以DNA为模板合成DNA的复制过程,及以RNA为模板逆转录合成DNA和RNA自我复制等过程。2.简述单基因遗传病的遗传方式有哪些?答案:单基因遗传病遗传方式有常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X连锁显性遗传、X连锁隐性遗传、Y连锁遗传。3.简述减数分裂的意义。答案:减数分裂保证了有性生殖生物个体世代之间染色体数目的稳定性;为生物的变异提供了重要的物质基础,增加了生物的多样性,有利于生物在自然选择中进化。4.简述基因诊断的概念和常用技术。答案:基因诊断是指通过检测基因的结构或表达水平的变化,对疾病作出诊断的方法。常用技术有核酸分子杂交技术、PCR技术、基因测序技术等。五、讨论题(每题5分,共20分)1.讨论基因治疗在未来医学中的应用前景和可能面临的问题。答案:前景:可治疗多种疑难遗传病、恶性肿瘤等疾病,为患者带来新希望。问题:技术层面有基因载体安全性、靶向性等难题;伦理方面涉及基因编辑人类生殖细胞引发的伦理争议,及治疗费用高昂带来的公平性问题。2.分析遗传因素和环境因素在人类疾病发生中的相互作用。答案:遗传因素为疾病发生提供易感性基础,如某些遗传病基因携带者有发病倾向。环境因素可触发或加重疾病,如吸烟、污染等诱发有肺癌遗传易感性者发病。二者相互作用,共同影响人类疾病发生发展。3.讨论如何在人群中进行有效的遗传病预防。答案:可开展遗传咨询,为有家族史等人群提供指导;进行婚前、产前检查,筛查遗传病;普及遗传知识,提高公众意识;开展新
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