2026年执业药师考试试题及答案

2026年执业药师考试试题及答案一、单项选择题（每题只有一个最佳答案，共40题，每题1分，共40分）1.药品批准文号的格式为：国药准字H+四位年号+四位顺序号，其中H代表（C）。A.化学药品B.生物制品C.化学药品D.中药2.以下哪项不属于药品不良反应监测报告的内容（B）。A.药品名称、规格、批号B.药品零售价格C.不良反应表现、严重程度D.用药史、既往史3.药品说明书中的【用法用量】项，通常不包括（D）。A.成人剂量B.儿童剂量C.用法（口服、外用等）D.药品的市场价格4.药品分类管理中，属于处方药的是（A）。A.氢化可的松软膏B.维生素C泡腾片C.薄荷糖D.止痛贴膏5.关于药品召回，以下说法错误的是（C）。A.药品召回是药品生产企业对其生产、销售的药品进行召回的过程B.召回药品可以是已售出的药品C.药品召回不需要报告给药品监督管理部门D.召回药品的级别分为一级、二级、三级6.药品广告的内容必须真实、合法，以健康科学的知识介绍药品，不得含有（D）内容。A.药品的功能主治B.药品的有效成分C.药品的用法用量D.药品的治疗效果保证7.药品储存时，应遵循的原则不包括（B）。A.阴凉、干燥B.高温、高湿C.避光D.通风8.药品零售企业销售处方药时，必须凭医师开具的处方销售，以下哪项不属于处方内容（A）。A.处方医师的职称B.药品名称、规格、数量C.用法用量D.处方医师签名9.药品不良反应是指药品在正常用法用量下出现的（B）。A.治疗效果不佳B.附加的、有害的反应C.药品质量不合格D.用药错误10.药品说明书中的【不良反应】项，通常不包括（D）。A.不良反应的发生率B.不良反应的表现C.不良反应的处理方法D.药品的销售渠道11.药品分类管理中，属于非处方药的是（B）。A.阿司匹林肠溶片B.感冒灵颗粒C.地高辛片D.肾上腺素注射液12.关于药品召回，以下说法正确的是（A）。A.药品召回是药品生产企业对其生产、销售的药品进行召回的过程B.召回药品必须是未售出的药品C.药品召回不需要报告给药品监督管理部门D.召回药品的级别分为一级、二级、三级13.药品广告的内容必须真实、合法，以健康科学的知识介绍药品，不得含有（D）内容。A.药品的功能主治B.药品的有效成分C.药品的用法用量D.药品的治疗效果保证14.药品储存时，应遵循的原则不包括（B）。A.阴凉、干燥B.高温、高湿C.避光D.通风15.药品零售企业销售处方药时，必须凭医师开具的处方销售，以下哪项不属于处方内容（A）。A.处方医师的职称B.药品名称、规格、数量C.用法用量D.处方医师签名16.药品不良反应是指药品在正常用法用量下出现的（B）。A.治疗效果不佳B.附加的、有害的反应C.药品质量不合格D.用药错误17.药品说明书中的【不良反应】项，通常不包括（D）。A.不良反应的发生率B.不良反应的表现C.不良反应的处理方法D.药品的销售渠道18.药品分类管理中，属于非处方药的是（B）。A.阿司匹林肠溶片B.感冒灵颗粒C.地高辛片D.肾上腺素注射液19.关于药品召回，以下说法正确的是（A）。A.药品召回是药品生产企业对其生产、销售的药品进行召回的过程B.召回药品必须是未售出的药品C.药品召回不需要报告给药品监督管理部门D.召回药品的级别分为一级、二级、三级20.药品广告的内容必须真实、合法，以健康科学的知识介绍药品，不得含有（D）内容。A.药品的功能主治B.药品的有效成分C.药品的用法用量D.药品的治疗效果保证21.药品储存时，应遵循的原则不包括（B）。A.阴凉、干燥B.高温、高湿C.避光D.通风22.药品零售企业销售处方药时，必须凭医师开具的处方销售，以下哪项不属于处方内容（A）。A.处方医师的职称B.药品名称、规格、数量C.用法用量D.处方医师签名23.药品不良反应是指药品在正常用法用量下出现的（B）。A.治疗效果不佳B.附加的、有害的反应C.药品质量不合格D.用药错误24.药品说明书中的【不良反应】项，通常不包括（D）。A.不良反应的发生率B.不良反应的表现C.不良反应的处理方法D.药品的销售渠道25.药品分类管理中，属于非处方药的是（B）。A.阿司匹林肠溶片B.感冒灵颗粒C.地高辛片D.肾上腺素注射液26.关于药品召回，以下说法正确的是（A）。A.药品召回是药品生产企业对其生产、销售的药品进行召回的过程B.召回药品必须是未售出的药品C.药品召回不需要报告给药品监督管理部门D.召回药品的级别分为一级、二级、三级27.药品广告的内容必须真实、合法，以健康科学的知识介绍药品，不得含有（D）内容。A.药品的功能主治B.药品的有效成分C.药品的用法用量D.药品的治疗效果保证28.药品储存时，应遵循的原则不包括（B）。A.阴凉、干燥B.高温、高湿C.避光D.通风29.药品零售企业销售处方药时，必须凭医师开具的处方销售，以下哪项不属于处方内容（A）。A.处方医师的职称B.药品名称、规格、数量C.用法用量D.处方医师签名30.药品不良反应是指药品在正常用法用量下出现的（B）。A.治疗效果不佳B.附加的、有害的反应C.药品质量不合格D.用药错误31.药品说明书中的【不良反应】项，通常不包括（D）。A.不良反应的发生率B.不良反应的表现C.不良反应的处理方法D.药品的销售渠道32.药品分类管理中，属于非处方药的是（B）。A.阿司匹林肠溶片B.感冒灵颗粒C.地高辛片D.肾上腺素注射液33.关于药品召回，以下说法正确的是（A）。A.药品召回是药品生产企业对其生产、销售的药品进行召回的过程B.召回药品必须是未售出的药品C.药品召回不需要报告给药品监督管理部门D.召回药品的级别分为一级、二级、三级34.药品广告的内容必须真实、合法，以健康科学的知识介绍药品，不得含有（D）内容。A.药品的功能主治B.药品的有效成分C.药品的用法用量D.药品的治疗效果保证35.药品储存时，应遵循的原则不包括（B）。A.阴凉、干燥B.高温、高湿C.避光D.通风36.药品零售企业销售处方药时，必须凭医师开具的处方销售，以下哪项不属于处方内容（A）。A.处方医师的职称B.药品名称、规格、数量C.用法用量D.处方医师签名37.药品不良反应是指药品在正常用法用量下出现的（B）。A.治疗效果不佳B.附加的、有害的反应C.药品质量不合格D.用药错误38.药品说明书中的【不良反应】项，通常不包括（D）。A.不良反应的发生率B.不良反应的表现C.不良反应的处理方法D.药品的销售渠道39.药品分类管理中，属于非处方药的是（B）。A.阿司匹林肠溶片B.感冒灵颗粒C.地高辛片D.肾上腺素注射液40.关于药品召回，以下说法正确的是（A）。A.药品召回是药品生产企业对其生产、销售的药品进行召回的过程B.召回药品必须是未售出的药品C.药品召回不需要报告给药品监督管理部门D.召回药品的级别分为一级、二级、三级二、多项选择题（每题有两个或两个以上正确答案，多选、错选、漏选均不得分，共20题，每题2分，共40分）1.药品说明书的主要内容包括（ABCD）。A.药品名称B.成分C.用法用量D.不良反应2.药品不良反应监测报告的内容包括（ABCD）。A.药品名称、规格、批号B.不良反应表现、严重程度C.用药史、既往史D.报告者信息3.药品分类管理中，处方药的特点包括（ABCD）。A.必须凭医师处方销售B.不得在大众传播媒介发布广告C.必须由执业药师指导使用D.必须在药品包装上标注“处方药”字样4.药品广告的内容必须真实、合法，不得含有（ABCD）内容。A.药品的治疗效果保证B.药品的功效作用C.药品的禁忌症D.药品的用法用量5.药品储存时，应遵循的原则包括（ABCD）。A.阴凉、干燥B.避光C.通风D.温湿度控制6.药品零售企业销售处方药时，必须凭医师开具的处方销售，处方内容包括（ABCD）。A.药品名称、规格、数量B.用法用量C.处方医师签名D.处方日期7.药品不良反应是指药品在正常用法用量下出现的（ABCD）。A.附加的、有害的反应B.药品的质量问题C.用药错误D.治疗效果不佳8.药品说明书中的【不良反应】项，通常包括（ABCD）。A.不良反应的发生率B.不良反应的表现C.不良反应的处理方法D.不良反应的预防措施9.药品分类管理中，非处方药的特点包括（ABCD）。A.可以在大众传播媒介发布广告B.可以自行购买和使用C.不需要医师处方D.必须由执业药师指导使用10.药品召回是药品生产企业对其生产、销售的药品进行召回的过程，召回药品的级别包括（ABCD）。A.一级召回B.二级召回C.三级召回D.四级召回11.药品广告的内容必须真实、合法，以健康科学的知识介绍药品，不得含有（ABCD）内容。A.药品的治疗效果保证B.药品的功效作用C.药品的禁忌症D.药品的用法用量12.药品储存时，应遵循的原则包括（ABCD）。A.阴凉、干燥B.避光C.通风D.温湿度控制13.药品零售企业销售处方药时，必须凭医师开具的处方销售，处方内容包括（ABCD）。A.药品名称、规格、数量B.用法用量C.处方医师签名D.处方日期14.药品不良反应是指药品在正常用法用量下出现的（ABCD）。A.附加的、有害的反应B.药品的质量问题C.用药错误D.治疗效果不佳15.药品说明书中的【不良反应】项，通常包括（ABCD）。A.不良反应的发生率B.不良反应的表现C.不良反应的处理方法D.不良反应的预防措施16.药品分类管理中，非处方药的特点包括（ABCD）。A.可以在大众传播媒介发布广告B.可以自行购买和使用C.不需要医师处方D.必须由执业药师指导使用17.药品召回是药品生产企业对其生产、销售的药品进行召回的过程，召回药品的级别包括（ABCD）。A.一级召回B.二级召回C.三级召回D.四级召回18.药品广告的内容必须真实、合法，以健康科学的知识介绍药品，不得含有（ABCD）内容。A.药品的治疗效果保证B.药品的功效作用C.药品的禁忌症D.药品的用法用量19.药品储存时，应遵循的原则包括（ABCD）。A.阴凉、干燥B.避光C.通风D.温湿度控制20.药品零售企业销售处方药时，必须凭医师开具的处方销售，处方内容包括（ABCD）。A.药品名称、规格、数量B.用法用量C.处方医师签名D.处方日期三、判断题（每题判断对错，共20题，每题1分，共20分）1.药品说明书中的【用法用量】项，通常包括成人剂量和儿童剂量。（√）2.药品分类管理中，处方药不得在大众传播媒介发布广告。（√）3.药品召回是药品生产企业对其生产、销售的药品进行召回的过程。（√）4.药品广告的内容必须真实、合法，不得含有药品的治疗效果保证。（√）5.药品储存时，应遵循的原则包括阴凉、干燥、避光、通风。（√）6.药品零售企业销售处方药时，必须凭医师开具的处方销售。（√）7.药品不良反应是指药品在正常用法用量下出现的附加的、有害的反应。（√）8.药品说明书中的【不良反应】项，通常包括不良反应的发生率、表现、处理方法和预防措施。（√）9.药品分类管理中，非处方药可以自行购买和使用。（√）10.药品召回是药品生产企业对其生产、销售的药品进行召回的过程，召回药品的级别分为一级、二级、三级。（√）11.药品广告的内容必须真实、合法，不得含有药品的治疗效果保证。（√）12.药品储存时，应遵循的原则包括阴凉、干燥、避光、通风。（√）13.药品零售企业销售处方药时，必须凭医师开具的处方销售。（√）14.药品不良反应是指药品在正常用法用量下出现的附加的、有害的反应。（√）15.药品说明书中的【不良反应】项，通常包括不良反应的发生率、表现、处理方法和预防措施。（√）16.药品分类管理中，非处方药可以自行购买和使用。（√）17.药品召回是药品生产企业对其生产、销售的药品进行召回的过程，召回药品的级别分为一级、二级、三级。（√）18.药品广告的内容必须真实、合法，不得含有药品的治疗效果保证。（√）19.药品储存时，应遵循的原则包括阴凉、干燥、避光、通风。（√）20.药品零售企业销售处方药时，必须凭医师开具的处方销售。（√）答案：一、单项选择题1.C2.B3.D4.A5.C6.D7.B8.A9.B10.D11.B12.A13.D14.B15.A16.B17.D18.B19.A20.D21.B22.A23.B24.D25.B26.A27.D28.B29.A30.B31.D32.B33.A34.D35.B36.A37.B38.D39.B40.A二、多项选择题1.ABCD2.ABCD3.ABCD4.ABCD5.ABCD6.ABCD7.ABCD8.ABCD9.ABCD10.ABCD11.ABCD12.ABCD13.ABCD14.ABCD15.ABCD16.ABCD17.ABCD18.ABCD19.ABCD20.ABCD三、判断题1.√2.√3.√4.√5.√6.√7.√8.√9.√10.√11.√12.√13.√14.√15.√16.√17.√18.√19.√20.√解析：一、单项选择题1.药品批准文号的格式为：国药准字H+四位年号+四位顺序号，其中H代表化学药品。2.药品不良反应监测报告的内容不包括药品零售价格。3.药品说明书中的【用法用量】项，通常不包括药品的市场价格。4.氢化可的松软膏属于处方药。5.药品召回需要报告给药品监督管理部门，因此说法错误。6.药品广告不得含有药品的治疗效果保证。7.药品储存时，应遵循的原则不包括高温、高湿。8.处方内容不包括处方医师的职称。9.药品不良反应是指药品在正常用法用量下出现的附加的、有害的反应。10.药品说明书中的【不良反应】项，通常不包括药品的销售渠道。11.感冒灵颗粒属于非处方药。12.药品召回是药品生产企业对其生产、销售的药品进行召回的过程。13.药品广告的内容必须真实、合法，不得含有药品的治疗效果保证。14.药品储存时，应遵循的原则不包括高温、高湿。15.处方内容不包括处方医师的职称。16.药品不良反应是指药品在正常用法用量下出现的附加的、有害的反应。17.药品说明书中的【不良反应】项，通常不包括药品的销售渠道。18.感冒灵颗粒属于非处方药。19.药品召回是药品生产企业对其生产、销售的药品进行召回的过程。20.药品广告的内容必须真实、合法，不得含有药品的治疗效果保证。21.药品储存时，应遵循的原则不包括高温、高湿。22.处方内容不包括处方医师的职称。23.药品不良反应是指药品在正常用法用量下出现的附加的、有害的反应。24.药品说明书中的【不良反应】项，通常不包括药品的销售渠道。25.感冒灵颗粒属于非处方药。26.药品召回是药品生产企业对其生产、销售的药品进行召回的过程。27.药品广告的内容必须真实、合法，不得含有药品的治疗效果保证。28.药品储存时，应遵循的原则不包括高温、高湿。29.处方内容不包括处方医师的职称。30.药品不良反应是指药品在正常用法用量下出现的附加的、有害的反应。31.药品说明书中的【不良反应】项，通常不包括药品的销售渠道。32.感冒灵颗粒属于非处方药。33.药品召回是药品生产企业对其生产、销售的药品进行召回的过程。34.药品广告的内容必须真实、合法，不得含有药品的治疗效果保证。35.药品储存时，应遵循的原则不包括高温、高湿。36.处方内容不包括处方医师的职称。37.药品不良反应是指药品在正常用法用量下出现的附加的、有害的反应。38.药品说明书中的【不良反应】项，通常不包括药品的销售渠道。39.感冒灵颗粒属于非处方药。40.药品召回是药品生产企业对其生产、销售的药品进行召回的过程。二、多项选择题1.药品说明书的主要内容包括药品名称、成分、用法用量、不良反应。2.药品不良反应监测报告的内容包括药品名称、规格、批号、不良反应表现、严重程度、用药史、既往史、报告者信息。3.药品分类管理中，处方药的特点包括必须凭医师处方销售、不得在大众传播媒介发布广告、必须由执业药师指导使用、必须在药品包装上标注“处方药”字样。4.药品广告的内容必须真实、合法，不得含有药品的治疗效果保证、药品的功效作用、药品的禁忌症、药品的用法用量。5.药品储存时，应遵循的原则包括阴凉、干燥、避光、通风、温湿度控制。6.药品零售企业销售处方药时，必须凭医师开具的处方销售，处方内容包括药品名称、规格、数量、用法用量、处方医师签名、处方日期。7.药品不良反应是指药品在正常用法用量下出现的附加的、有害的反应、药品的质量问题、用药错误、治疗效果不佳。8.药品说明书中的【不良反应】项，通常包括不良反应的发生率、表现、处理方法、预防措施。9.药品分类管理中，非处方药的特点包括可以在大众传播媒介发布广告、可以自行购买和使用、不需要医师处方、必须由执业药师指导使用。10.药品召回是药品生产企业对其生产、销售的药品进行召回的过程，召回药品的级别包括一级召回、二级召回、三级召回、四级召回。11.药品广告的内容必须真实、合法，不得含有药品的治疗效果保证、药品的功效作用、药品的禁忌症、药品的用法用量。12.药品储存时，应遵循的原则包括阴凉、干燥、避光、通风、温湿度控制。13.药品零售企业销售处方药时，必须凭医师开具的处方销售，处方内容包括药品名称、规格、数量、用法用量、处方医师签名、处方日期。14.药品不良反应是指药品在正常用法用量下出现的附加的、有害的反应、药品的质量问题、用药错误、治疗效果不佳。15.药品说明书中的【不良反应】项，通常包括不良反应的发生率、表现、处理方法、预防措施。16.药品分类管理中，非处方药的特点包括可以在大众传播媒介发布广告、可以自行购买和使用、不需要医师处方、必须由执业药师指导使用。17.药品召回是药品生产企业对其生产、销售的药品进行召回的过程，召回药品的级别包括一级召回、二级召回、三级召回、四级召回。18.