2025年药学(师)基础知识试试题

2025年药学(师)基础知识试试题一、选择题（每题1分，共50题）1.下列不属于传出神经系统药物按作用性质分类的是（）A.拟胆碱药B.抗胆碱药C.拟肾上腺素药D.抗癫痫药答案：D解析：传出神经系统药物按作用性质分为拟胆碱药、抗胆碱药、拟肾上腺素药、抗肾上腺素药，抗癫痫药属于中枢神经系统药物，故答案为D。2.关于毛果芸香碱的作用，错误的是（）A.缩瞳B.降低眼内压C.调节痉挛D.抑制腺体分泌答案：D解析：毛果芸香碱为M胆碱受体激动剂，可兴奋瞳孔括约肌（缩瞳）、睫状肌（调节痉挛），使房水回流增加（降低眼内压），并促进腺体分泌（如汗腺、唾液腺），故D错误。3.肾上腺素激动的受体是（）A.仅α受体B.仅β受体C.α和β受体D.多巴胺受体答案：C解析：肾上腺素对α和β受体均有强大激动作用，α受体激动引起皮肤黏膜血管收缩，β1受体激动兴奋心脏，β2受体激动扩张支气管，故答案为C。4.治疗过敏性休克的首选药物是（）A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.异丙肾上腺素D.多巴胺答案：B解析：肾上腺素可激动α受体收缩血管（升高血压）、激动β1受体兴奋心脏（改善循环）、激动β2受体扩张支气管（缓解呼吸困难），是过敏性休克的首选药，故答案为B。5.阿托品对眼的作用不包括（）A.扩瞳B.升高眼内压C.调节麻痹D.视近物清晰答案：D解析：阿托品阻断M受体，使瞳孔括约肌松弛（扩瞳）、睫状肌松弛（调节麻痹，视近物模糊），房水回流受阻（升高眼内压），故D错误。6.属于钙通道阻滞剂的抗高血压药是（）A.卡托普利B.氯沙坦C.硝苯地平D.普萘洛尔答案：C解析：硝苯地平为二氢吡啶类钙通道阻滞剂，通过阻滞钙内流扩张外周血管降压；卡托普利为ACEI，氯沙坦为ARB，普萘洛尔为β受体阻断剂，故答案为C。7.治疗慢性心功能不全的正性肌力药是（）A.地高辛B.硝酸甘油C.普萘洛尔D.呋塞米答案：A解析：地高辛为强心苷类，通过抑制Na+-K+-ATP酶增加心肌细胞内Ca2+浓度，增强心肌收缩力，用于治疗慢性心功能不全；硝酸甘油为硝酸酯类（扩血管），普萘洛尔为β阻断剂（负性肌力），呋塞米为利尿剂，故答案为A。8.他汀类药物的主要作用机制是（）A.抑制胆固醇合成限速酶HMG-CoA还原酶B.抑制胆固醇吸收C.促进胆固醇排泄D.激活脂蛋白酯酶答案：A解析：他汀类（如辛伐他汀）通过抑制HMG-CoA还原酶，减少胆固醇合成，降低LDL-C，是调节血脂的一线药物，故答案为A。9.青霉素类抗生素的作用机制是（）A.抑制细菌细胞壁合成B.抑制细菌蛋白质合成C.抑制细菌DNA回旋酶D.抑制细菌叶酸代谢答案：A解析：青霉素类与细菌细胞壁肽聚糖的五肽交联桥结合，抑制转肽酶，阻止细胞壁合成，导致细菌裂解死亡，故答案为A。10.对铜绿假单胞菌有抗菌活性的头孢菌素是（）A.头孢氨苄（一代）B.头孢呋辛（二代）C.头孢他啶（三代）D.头孢唑林（一代）答案：C解析：三代头孢菌素（如头孢他啶、头孢哌酮）对革兰阴性菌（包括铜绿假单胞菌）作用强，一代、二代对铜绿假单胞菌无活性，故答案为C。11.氨基糖苷类抗生素的主要不良反应是（）A.耳毒性和肾毒性B.胃肠道反应C.过敏反应D.骨髓抑制答案：A解析：氨基糖苷类（如庆大霉素、链霉素）可损害内耳毛细胞（耳毒性）和肾小管上皮细胞（肾毒性），为其主要不良反应，故答案为A。12.氟喹诺酮类药物的抗菌机制是（）A.抑制细菌DNA回旋酶和拓扑异构酶ⅣB.抑制细菌细胞壁合成C.抑制细菌蛋白质合成D.抑制细菌叶酸代谢答案：A解析：氟喹诺酮类（如左氧氟沙星）通过抑制细菌DNA回旋酶（革兰阴性菌）和拓扑异构酶Ⅳ（革兰阳性菌），阻碍DNA复制，发挥杀菌作用，故答案为A。13.属于大环内酯类抗生素的是（）A.红霉素B.青霉素GC.庆大霉素D.左氧氟沙星答案：A解析：红霉素、阿奇霉素、克拉霉素等属于大环内酯类，通过抑制细菌核糖体50S亚基阻止蛋白质合成；青霉素G为β-内酰胺类，庆大霉素为氨基糖苷类，左氧氟沙星为氟喹诺酮类，故答案为A。14.治疗带状疱疹病毒感染的首选药物是（）A.阿昔洛韦B.利巴韦林C.金刚烷胺D.奥司他韦答案：A解析：阿昔洛韦对水痘-带状疱疹病毒（VZV）、单纯疱疹病毒（HSV）作用强，为带状疱疹首选药；利巴韦林为广谱抗病毒药，金刚烷胺抗流感病毒，奥司他韦抗流感病毒（神经氨酸酶抑制剂），故答案为A。15.阿司匹林的解热作用机制是（）A.抑制中枢PG合成酶（COX），减少PG生成B.直接抑制体温调节中枢C.促进散热D.抑制致热原释放答案：A解析：阿司匹林通过抑制下丘脑体温调节中枢的COX，减少前列腺素（PG）合成，使体温调定点恢复正常，发挥解热作用，对正常体温无影响，故答案为A。16.吗啡的镇痛作用机制是（）A.激动中枢阿片受体B.抑制中枢PG合成C.阻断痛觉神经冲动传导D.降低痛觉感受器敏感性答案：A解析：吗啡激动脊髓胶质区、丘脑内侧、脑室及导水管周围灰质的阿片受体（主要为μ受体），模拟内源性阿片肽的作用，产生强大镇痛作用，故答案为A。17.奥美拉唑治疗消化性溃疡的机制是（）A.抑制胃壁细胞H+-K+-ATP酶（质子泵）B.中和胃酸C.阻断H2受体D.保护胃黏膜答案：A解析：奥美拉唑为质子泵抑制剂（PPI），不可逆抑制胃壁细胞H+-K+-ATP酶，减少胃酸分泌，是治疗消化性溃疡的首选药之一，故答案为A。18.胰岛素的主要不良反应是（）A.低血糖反应B.过敏反应C.注射部位脂肪萎缩D.胰岛素抵抗答案：A解析：胰岛素过量可导致血糖过低，出现心悸、出汗、昏迷等低血糖反应，是最常见且严重的不良反应，故答案为A。19.属于磺酰脲类口服降糖药的是（）A.格列本脲B.二甲双胍C.阿卡波糖D.胰岛素答案：A解析：格列本脲、格列美脲等磺酰脲类通过刺激胰岛β细胞分泌胰岛素降低血糖；二甲双胍为双胍类（抑制肝糖输出），阿卡波糖为α-葡萄糖苷酶抑制剂（延缓碳水化合物吸收），胰岛素为注射剂，故答案为A。20.青霉素过敏性休克的急救药物是（）A.肾上腺素B.糖皮质激素C.苯海拉明D.葡萄糖酸钙答案：A解析：青霉素过敏休克时，立即皮下或肌内注射肾上腺素，兴奋心脏、收缩血管、扩张支气管，迅速缓解症状，同时配合糖皮质激素、抗组胺药等，故答案为A。21.下列属于主动靶向制剂的是（）A.脂质体B.微球C.免疫纳米粒D.乳剂答案：C解析：主动靶向制剂通过修饰载体表面（如抗体、配体）特异性识别靶细胞，如免疫纳米粒（抗体修饰）；脂质体、微球、乳剂属于被动靶向制剂（依赖粒径被网状内皮系统吞噬），故答案为C。22.片剂中常用的崩解剂是（）A.淀粉浆B.羧甲淀粉钠（CMS-Na）C.硬脂酸镁D.羟丙甲纤维素（HPMC）答案：B解析：CMS-Na为高效崩解剂，通过吸水膨胀促进片剂崩解；淀粉浆为黏合剂，硬脂酸镁为润滑剂，HPMC为黏合剂或缓释骨架材料，故答案为B。23.注射剂的pH值一般要求在（）A.1～3B.4～9C.10～12D.任意范围答案：B解析：注射剂pH值需接近血液pH（7.4），一般控制在4～9，过酸或过碱会引起疼痛或组织损伤，故答案为B。24.下列不属于物理灭菌法的是（）A.干热灭菌法B.湿热灭菌法C.紫外线灭菌法D.环氧乙烷灭菌法答案：D解析：环氧乙烷灭菌法属于化学灭菌法（利用化学试剂杀菌）；干热、湿热、紫外线均为物理灭菌法（利用温度、辐射等物理因素），故答案为D。25.药物的首过效应主要发生在（）A.口服给药B.肌内注射C.静脉注射D.皮下注射答案：A解析：口服药物经胃肠道吸收后，经门静脉进入肝脏，部分被肝药酶代谢灭活，使进入体循环的药量减少，称为首过效应；注射给药（静脉、肌内、皮下）直接进入体循环，无首过效应，故答案为A。26.药物的半衰期（t1/2）是指（）A.药物浓度下降一半所需的时间B.药物排泄一半所需的时间C.药物生物转化一半所需的时间D.药物分布一半所需的时间答案：A解析：半衰期是指血浆药物浓度下降一半所需的时间，反映药物消除速度，是制定给药方案的重要参数，故答案为A。27.下列属于一级动力学消除的特点是（）A.消除速率与血药浓度成正比B.消除速率恒定C.半衰期随剂量增加而延长D.血药浓度-时间曲线为直线答案：A解析：一级动力学消除（恒比消除）：消除速率与血药浓度成正比，半衰期恒定（与剂量无关），血药浓度-时间曲线为指数曲线；零级动力学消除（恒量消除）速率恒定，半衰期随剂量增加而延长，故答案为A。28.《药品管理法》规定，国家实行特殊管理的药品不包括（）A.麻醉药品B.精神药品C.放射性药品D.处方药答案：D解析：特殊管理药品包括麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品（简称“麻精毒放”）；处方药是需凭处方购买的药品，不属于特殊管理药品，故答案为D。29.药品不良反应的报告时限，严重不良反应应在发现后（）内报告A.15日B.30日C.立即D.7日答案：C解析：根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，严重药品不良反应（导致死亡、严重残疾等）应在发现后立即报告，其他不良反应在30日内报告，故答案为C。30.药品批准文号的格式为（）A.国药准字H（Z、S、J）+4位年号+4位顺序号B.国药准字+4位年号+4位顺序号C.H（Z、S、J）+4位年号+4位顺序号D.国药证字H（Z、S、J）+4位年号+4位顺序号答案：A解析：药品批准文号格式为“国药准字H（化学药）、Z（中药）、S（生物制品）、J（进口分包装）+4位年号+4位顺序号”，故答案为A。31.药物化学中，影响药物活性的因素不包括（）A.药物的理化性质B.药物的化学结构C.药物的包装材料D.药物与受体的相互作用答案：C解析：药物活性与化学结构（如官能团、立体异构）、理化性质（脂溶性、解离度）、与受体相互作用（亲和力、内在活性）相关；包装材料影响稳定性，不直接影响活性，故答案为C。32.阿司匹林的化学结构中含有（）A.羧基B.氨基C.羟基D.醛基答案：A解析：阿司匹林化学名为乙酰水杨酸，结构中含羧基（-COOH）和乙酰氧基（-OCOCH3），羧基是其酸性来源，故答案为A。33.利多卡因属于（）类局部麻醉药A.酯类B.酰胺类C.氨基醚类D.氨基酮类答案：B解析：局部麻醉药分为酯类（如普鲁卡因、丁卡因，易水解过敏）和酰胺类（如利多卡因、布比卡因，稳定性好），利多卡因属于酰胺类，故答案为B。34.下列药物中，具有手性中心的是（）A.阿司匹林B.布洛芬C.对乙酰氨基酚D.双氯芬酸答案：B解析：布洛芬结构中含一个手性碳原子，存在S（+）和R（-）异构体，S（+）异构体活性强，临床用消旋体；其他药物无手性中心，故答案为B。35.药物代谢的主要器官是（）A.肝脏B.肾脏C.肺D.胃肠道答案：A解析：肝脏是药物代谢的主要器官，含丰富的肝药酶（如CYP450）；肾脏是主要排泄器官，肺、胃肠道参与部分代谢，故答案为A。36.影响药物制剂稳定性的外界因素不包括（）A.温度B.光线C.湿度D.药物的化学结构答案：D解析：外界因素包括温度、光线、湿度、氧气、金属离子等；药物化学结构属于内在因素（如酯键易水解），故答案为D。37.下列属于缓释制剂特点的是（）A.药效迅速B.血药浓度波动大C.给药次数减少D.可避免首过效应答案：C解析：缓释制剂通过控制药物释放速度，使血药浓度平稳，减少给药次数（如每日1-2次）；药效迅速是速释制剂特点，缓释制剂血药浓度波动小，口服缓释制剂仍有首过效应，故答案为C。38.生物利用度是指（）A.药物被吸收进入体循环的程度和速度B.药物在体内的分布速度C.药物的消除速度D.药物的代谢速度答案：A解析：生物利用度（F）是衡量制剂吸收程度和速度的指标，包括绝对生物利用度（与静脉注射比较）和相对生物利用度（与参比制剂比较），故答案为A。39.下列不属于GSP（药品经营质量管理规范）适用范围的是（）A.药品批发企业B.药品零售企业C.药品生产企业D.药品经营企业答案：C解析：GSP适用于药品经营企业（批发、零售）；药品生产企业遵循GMP（药品生产质量管理规范），故答案为C。40.根据《处方管理办法》，处方一般不得超过（）日用量A.3B.5C.7D.10答案：C解析：《处方管理办法》规定，处方一般不得超过7日用量，急诊处方不得超过3日用量，故答案为C。41.具有抗抑郁作用的药物是（）A.氟西汀B.氯丙嗪C.地西泮D.苯妥英钠答案：A解析：氟西汀为选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRI），通过抑制5-HT再摄取治疗抑郁症；氯丙嗪为抗精神病药，地西泮为镇静催眠药，苯妥英钠为抗癫痫药，故答案为A。42.治疗癫痫大发作的首选药物是（）A.苯巴比妥B.苯妥英钠C.地西泮D.丙戊酸钠答案：B解析：苯妥英钠对癫痫大发作（强直-阵挛性发作）疗效好，为首选药；苯巴比妥适用于大发作和癫痫持续状态，地西泮为癫痫持续状态首选，丙戊酸钠为广谱抗癫痫药，故答案为B。43.下列属于质子泵抑制剂的药物是（）A.雷尼替丁B.西咪替丁C.泮托拉唑D.法莫替丁答案：C解析：泮托拉唑、奥美拉唑、兰索拉唑等属于质子泵抑制剂（PPI）；雷尼替丁、西咪替丁、法莫替丁为H2受体阻断剂，故答案为C。44.糖皮质激素的抗炎作用机制是（）A.抑制炎症细胞浸润和炎症介质合成B.直接杀灭病原体C.增强机体免疫功能D.促进炎症组织修复答案：A解析：糖皮质激素通过抑制炎症细胞（如巨噬细胞、白细胞）浸润，减少炎症介质（如PG、白三烯）合成，发挥强大抗炎作用；无抗菌作用，抑制免疫功能，延缓组织修复，故答案为A。45.下列属于长效β2受体激动剂的是（）A.沙丁胺醇B.特布他林C.沙美特罗D.肾上腺素答案：C解析：沙美特罗、福莫特罗为长效β2受体激动剂（维持12小时），用于哮喘长期控制；沙丁胺醇、特布他林为短效β2受体激动剂（维持4-6小时），用于哮喘急性发作；肾上腺素为非选择性β受体激动剂，故答案为C。46.药物制剂的稳定性是指（）A.药物在体外的保持其物理、化学、生物学性质的能力B.药物在体内的吸收速度C.药物的疗效持续时间D.药物的毒性大小答案：A解析：制剂稳定性指药物制剂在生产、储存、使用过程中保持物理（如外观、粒径）、化学（如含量、pH）、生物学（如无菌、微生物限度）性质稳定的能力，故答案为A。47.注射剂中常用的渗透压调节剂是（）A.氯化钠B.依地酸二钠（EDTA-2Na）C.聚山梨酯80D.苯甲醇答案：A解析：氯化钠通过调节溶液渗透压，使注射剂与血液等渗（等渗溶液），避免溶血或细胞皱缩；EDTA-2Na为金属离子螯合剂，聚山梨酯80为增溶剂，苯甲醇为止痛剂，故答案为A。48.下列属于栓剂基质的是（）A.凡士林B.羊毛脂C.可可豆脂D.甘油明胶答案：C解析：可可豆脂为常用栓剂油脂性基质，具有适宜的熔点（体温下融化）；凡士林、羊毛脂为软膏基质，甘油明胶为水溶性栓剂基质（但选项中C更典型），故答案为C。49.药物与血浆蛋白结合后（）A.暂时失去药理活性B.易透过血脑屏障C.排泄加快D.代谢加快答案：A解析：药物与血浆蛋白结合后为结合型药物，无药理活性，不易透过生物膜（如血脑屏障），不被代谢和排泄，结合是可逆的，游离型药物发挥作用，故答案为A。50.《药品经营质量管理规范》规定，药品储存实行色标管理，其中不合格药品区为（）A.红色B.黄色C.绿色D.蓝色答案：A解析：药品储存色标管理：合格药品区、待发药品区为绿色；不合格药品区为红色；待验药品区、退货药品区为黄色，故答案为A。二、填空题（每空1分，共30空）51.药物的基本作用包括（兴奋作用）和（抑制作用）。52.影响药物效应的因素主要有（药物因素）和（机体因素）。53.药剂学中，常用的粉碎方法有（干法粉碎）和（湿法粉碎）。54.注射剂的质量要求包括（无菌）、（无热原）、（澄明度）、（渗透压）等。55.药物的体内过程包括（吸收）、（分布）、（代谢）和（排泄）。56.《药品管理法》规定，药品生产企业必须按照（药品生产质量管理规范/GMP）组织生产。57.青霉素G的抗菌谱主要包括（革兰阳性菌）和（革兰阴性球菌）。58.片剂的质量检查项目包括（重量差异）、（崩解时限）、（硬度）、（含量均匀度）等。59.抗高血压药物中，ACEI类药物的主要不良反应是（干咳）和（血管神经性水肿）。60.药物剂型按给药途径可分为（经胃肠道给药）和（非经胃肠道给药）。61.生物药剂学研究（药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄过程）与（药物疗效）之间的关系。62.《处方管理办法》规定，医师开具处方应当使用经（药品监督管理部门）批准并公布的药品通用名称。63.喹诺酮类药物的不良反应包括（胃肠道反应）、（中枢神经系统反应）、（软骨损害）等。64.栓剂的给药途径主要有（直肠给药）和（阴道给药）。三、判断题（每题1分，共20题，正确的打“√”，错误的打“×”）65.药物的治疗指数越大，安全性越高（√）解析：治疗指数（TI）=LD50/ED50，TI越大，说明药物毒性小、疗效好，安全性越高。66.舌下给药无首过效应（√）解析：舌下黏膜血流丰富，药物经舌下静脉直接进入体循环，不经过肝脏，无首过效应。67.阿托品可用于治疗感染性休克（√）解析：阿托品通过解除血管痉挛、改善微循环治疗感染性休克（休克伴有心动过缓或房室传导阻滞时）。68.氨基糖苷类抗生素对革兰阳性菌作用强（×）解析：氨基糖苷类对革兰阴性菌（如大肠杆菌、铜绿假单胞菌）作用强，对革兰阳性菌作用弱（金葡菌除外）。69.缓释制剂可减少给药次数，但不能降低不良反应（×）解析：缓释制剂使血药浓度平稳，可减少峰浓度过高引起的不良反应。70.注射剂的溶剂必须是注射用水（×）解析：注射剂溶剂包括注射用水、注射用油（如大豆油）、其他非水溶剂（如乙醇、丙二醇）。71.药物的肝肠循环可延长药物的半衰期（√）解析：肝肠循环指药物经胆汁排泄入肠道，部分被重吸收回肝脏，使药物排泄减慢，半衰期延长。72.《药品管理法》规定，未取得药品批准证明文件生产药品为假药（√）解析：《药品管理法》第九十八条，未取得药品批准证明文件生产、进口药品，或者明知是上述药品而销售的，按假药论处。73.阿司匹林哮喘是由于抑制了COX，导致白三烯生成增加引起（√）解析：阿司匹林抑制COX，使PG合成减少，脂氧酶途径增强，白三烯生成增加，诱发哮喘。74.苯二氮䓬类药物（如地西泮）无成瘾性（×）解析：苯二氮䓬类长期使用可产生依赖性（生理和心理成瘾），突然停药可出现戒断症状。75.片剂的硬度越大越好（×）解析：片剂硬度需适中，过硬会导致崩解迟缓，影响吸收。76.零级动力学消除的药物半衰期恒定（×）解析：零级动力学消除半衰期随剂量增加而延长，一级动力学消除半衰期恒定。77.头孢菌素类抗生素与青霉素类无交叉过敏反应（×）解析：头孢菌素类与青霉素类均含β-内酰胺环，存在部分交叉过敏反应（发生率5%-10%）。78.药物的解离度越大，越易透过生物膜（×）解析：非解离型药物脂溶性高，易透过生物膜；解离度大的药物水溶性高，不易透过。79.《处方管理办法》规定，处方保存期限为1年（×）解析：普通处方、急诊处方、儿科处方保存1年，医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存2年，麻醉药品和第一类精神药品处方保存3年。80.胰岛素应冷藏保存（2～8℃），避免冷冻（√）解析：胰岛素冷冻后会变性失活，需冷藏保存，使用前可室温放置。81.氟喹诺酮类药物可用于儿童感染（×）解析：氟喹诺酮类可引起幼年动物软骨损害，18岁以下儿童禁用。82.药物与血浆蛋白结合率高的药物，起效快（×）解析：结合型药物无活性，蛋白结合率高的药物游离型少，起效慢。83.软膏剂属于经皮给药制剂（√）解析：软膏剂通过皮肤吸收发挥局部或全身作用，属于经皮给药制剂。84.药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应（√）解析：《药品不良反应报告和监测管理办法》定义，强调“合格药品”“正常用法用量”。四、解答题（每题10分，共5题）85.简述青霉素G的抗菌谱、主要不良反应及防治措施。答案：（1）抗菌谱：主要作用于革兰阳性菌（如溶血性链球菌、肺炎链球菌、葡萄球菌）、革兰阴性球菌（如脑膜炎奈瑟菌、淋病奈瑟菌）、螺旋体（如梅毒螺旋体、钩端螺旋体）。（2）主要不良反应：①过敏反应（最严重）：表现为皮疹、血清病样反应，严重者为过敏性休克；②赫氏反应：治疗梅毒、钩端螺旋体病时，病原体死亡释放内毒素，引起寒战、高热等；③局部刺激：肌内注射引起疼痛、红肿。（3）防治措施：①过敏反应防治：用药前详细询问过敏史，必须做皮肤过敏试验（皮试），皮试阳性者禁用；备好急救药品（肾上腺素、糖皮质激素等），一旦发生过敏性休克，立即皮下注射肾上腺素。②赫氏反应防治：小剂量开始用药，合用糖皮质激素。③局部刺激：深部肌内注射，避免同一部位反复注射。86.试述影响药物制剂稳定性的因素及提高稳定性的措施。答案：（1）影响因素：①处方因素：pH值（如酯类药物在酸性或碱性条件下水解）、广义酸碱催化（缓冲剂催化水解）、溶剂（极性溶剂促进水解）、离子强度（电解质影响药物溶解度）、表面活性剂（增溶或破坏药物结构）、辅料（如润滑剂硬脂酸镁催化阿司匹林水解）。②外界因素：温度（温度升高加速降解）、光线（紫外线促进氧化或分解，如维生素C遇光分解）、氧气（氧化反应，如肾上腺素氧化变色）、湿度和水分（水解反应，如片剂吸潮崩解）、金属离子（催化氧化，如Fe3+、Cu2+）。（2）提高稳定性措施：①处方优化：选择适宜pH值（加入缓冲剂）、使用非水溶剂（如注射剂用乙醇替代水）、加入抗氧剂（如维生素C、亚硫酸钠）、金属离子螯合剂（如EDTA-2Na）、表面活性剂（选择对药物稳定的类型）。②工艺改进：控制生产环境湿度和温度、采用无菌操作、干燥物料、避光生产。③包装与储存：避光容器（棕色瓶）、密封包装（防湿、防氧）、低温储存（冰箱冷藏）、避免金属容器接触。87.比较一级动力学消除与零级动力学消除的特点及临床意义。答案：（1）一级动力学消除（恒比消除）：特点：①消除速率与血药浓度成正比（dC/dt=-kC）；②半衰期恒定（t1/2=0.693/k），与剂量无关；③血药浓度-时间曲线为指数曲线，经对数转换为直线；④绝大多数药物按此方式消除。临床意义：①给药剂量在治疗剂量范围内时，按一级动力学消除，可根据半衰期制定给药方案（如每隔1个t1/2给药一次）；②多次给药后，经过5个t1/2达到稳态血药浓度。（2）零级动力学消除（恒量消