村卫生室药品保管制度

PAGE村卫生室药品保管制度一、总则1.目的为加强村卫生室药品保管工作，确保药品质量，保障患者用药安全、有效，特制定本制度。2.适用范围本制度适用于本村卫生室所有药品的保管管理。3.依据本制度依据《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等相关法律法规及行业标准制定。二、药品保管人员职责1.药品保管人员资质应具备相应的药学专业知识或经过相关培训，熟悉药品保管知识和技能。每年接受药品保管相关法律法规、专业知识及技能培训，培训记录应完整保存。2.主要职责负责村卫生室药品的验收、储存、养护、出库等工作，确保药品质量完好。按照规定的储存条件和要求，合理分类存放药品，保持药品储存环境整洁、卫生。定期对药品进行盘点、清查，做到账物相符，发现问题及时报告并处理。协助做好药品不良反应监测工作，发现可疑不良反应及时上报。严格遵守药品保管相关法律法规和制度，不得违规操作。三、药品验收与入库1.验收人员要求验收人员应具备一定的药学知识和经验，熟悉药品验收流程和标准。验收人员应严格按照验收程序进行操作，确保验收结果准确、可靠。2.验收内容核对药品的名称、规格、剂型、数量、批准文号、生产批号、有效期等是否与供货凭证一致。检查药品的外观质量，包括包装、标签、说明书是否完好，有无破损、污染、变质等情况。对特殊管理药品，如麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品等，应按照相关规定进行验收，确保手续齐全、符合要求。3.验收记录验收人员应认真填写药品验收记录，记录内容包括药品名称、规格、剂型、数量、批准文号、生产批号、有效期、供货单位、验收日期、验收结论等。验收记录应妥善保存，保存期限不少于药品有效期后一年。4.入库管理验收合格的药品应及时办理入库手续，按照规定的储存条件分类存放。对不合格药品应及时隔离存放，并做好标识，按照规定的程序进行处理，不得入库。四、药品储存与养护1.储存条件村卫生室应根据药品的特性，设置相应的储存条件，如常温库（温度为10℃30℃）、阴凉库（温度不超过20℃）、冷藏库（温度为2℃8℃）等。药品应按照规定的储存条件分类存放，不得混放。对有特殊储存要求的药品，应严格按照要求储存。2.储存方式药品应按照剂型、用途、有效期等进行分类分区存放，并有明显的标识。药品应整齐摆放，垛间距不小于5厘米，与墙壁、屋顶（房梁）的间距不小于30厘米，与地面的间距不小于10厘米。对易串味、易挥发、易氧化等药品应单独存放，并采取相应的防护措施。3.养护措施定期对药品进行养护检查，一般每月检查一次，对重点养护品种应增加检查频次。养护检查内容包括药品的外观质量、储存条件、包装等，发现问题及时处理。对近效期药品应进行重点养护，每月填报近效期药品催销表，通知相关人员及时处理。做好养护记录，记录内容包括养护时间、药品名称、规格、剂型、数量、养护情况等，养护记录应妥善保存，保存期限不少于药品有效期后一年。五、药品陈列与摆放1.陈列原则药品应根据剂型、用途、品种等进行分类陈列，做到陈列整齐、美观、易取放。处方药与非处方药应分柜摆放，并有明显的标识。特殊管理药品应按照相关规定单独存放，并有专人管理。2.陈列要求药品陈列应保持清洁卫生，不得有灰尘、污渍等。陈列药品应标明品名、规格、剂型、产地、有效期等信息，标签应清晰、完整。对拆零药品应集中存放于拆零专柜，并保留原包装标签，做好拆零记录。六、药品出库与调配1.出库管理药品出库应遵循“先产先出、近期先出”的原则，确保发出的药品质量合格。药品出库时，应认真核对药品的名称、规格、剂型、数量、生产批号、有效期等，确保与发货凭证一致。做好药品出库记录，记录内容包括药品名称、规格、剂型、数量、生产批号、有效期、收货单位、发货日期、发货人等，出库记录应妥善保存，保存期限不少于药品有效期后一年。2.调配管理调配药品应严格按照处方内容进行，认真核对患者姓名、性别、年龄、药品名称、规格、剂型、数量、用法用量等，确保调配准确无误。调配药品时，应注意药品的配伍禁忌，不得调配有配伍禁忌的药品。对特殊管理药品的调配，应严格按照相关规定进行，确保调配过程安全、准确。调配完成后，应在包装上标明患者姓名、用法用量等信息，并向患者详细交代用药方法和注意事项。七、药品盘点与清查1.盘点计划村卫生室应定期进行药品盘点，一般每季度盘点一次，年终进行全面盘点。制定药品盘点计划，明确盘点时间、范围、人员等，确保盘点工作有序进行。2.盘点方法采用实地盘点法，对库存药品逐一进行清点，核对账物是否相符。盘点过程中，应认真记录药品的名称、规格、剂型、数量、生产批号、有效期等信息，确保盘点结果准确无误。3.盘点结果处理盘点结束后，应及时编制药品盘点表，对盘点结果进行分析，查找差异原因。对盘盈、盘亏的药品，应按照规定的程序进行处理，调整库存账目，确保账物相符。对盘点过程中发现的药品质量问题、过期药品等，应及时清理、处理，并做好记录。八、药品不良反应监测1.监测职责村卫生室应指定专人负责药品不良反应监测工作，及时收集、报告药品不良反应信息。药品使用人员在用药过程中发现可疑药品不良反应，应及时报告给药品不良反应监测负责人。2.报告程序药品不良反应监测负责人接到报告后，应及时进行核实、分析，并填写药品不良反应报告表。对一般药品不良反应，应在发现后15个工作日内报告；对新的、严重的药品不良反应，应在发现后3个工作日内报告。将药品不良反应报告表及时上报给当地药品不良反应监测机构，并做好记录。3.监测记录做好药品不良反应监测记录，记录内容包括药品名称、规格、剂型、生产批号、有效期、用药时间、用药剂量、不良反应表现、报告时间等。药品不良反应监测记录应妥善保存，保存期限不少于5年。九、特殊管理药品保管1.麻醉药品和精神药品村卫生室应按照相关规定配备麻醉药品和精神药品专用储存设施，实行双人双锁管理。建立麻醉药品和精神药品购进、验收、储存、保管、发放、调配、使用、报残损、销毁、丢失及被盗案件报告、值班巡查等制度。对麻醉药品和精神药品的出入库应逐笔记录，记录内容包括日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、发药人、复核人等，做到账物相符。定期对麻醉药品和精神药品进行盘点、清查，确保账物相符，发现问题及时报告并处理。2.医疗用毒性药品村卫生室应设置医疗用毒性药品专柜，实行专人专柜保管。购进医疗用毒性药品应凭盖有医生所在医疗机构公章的正式处方，按规定剂量供应调配。对医疗用毒性药品的购进、验收、储存、保管、发放、调配、使用等应做好记录，记录内容包括日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、发药人、复核人等，保存期限不少于2年。严禁与其他药品混放，防止发生差错事故。十、药品报废与销毁1.报废条件药品有下列情形之一的，应予以报废：过期、失效、变质、被污染；药品包装破损、影响药品质量；其他不符合药品质量标准的情况。2.报废程序药品保管人员发现药品有报废情形时，应填写药品报废申请表，详细说明药品名称、规格、剂型、数量、生产批号、有效期、报废原因等。申请表经村卫生室负责人审核批准后，方可进行报废处理。3.销毁方式对报废药品应