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文档简介
药店培训试题及详细答案一、单项选择题(每题2分,共30题,计60分)1.以下哪种抗生素属于β-内酰胺类?A.阿奇霉素B.头孢克肟C.左氧氟沙星D.克拉霉素答案:B解析:β-内酰胺类抗生素包括青霉素类、头孢菌素类等,头孢克肟为第三代头孢菌素;阿奇霉素、克拉霉素属大环内酯类;左氧氟沙星属喹诺酮类。2.含有伪麻黄碱的感冒药不宜推荐给以下哪类患者?A.高血压患者B.糖尿病患者C.胃溃疡患者D.过敏性鼻炎患者答案:A解析:伪麻黄碱具有收缩血管作用,可能升高血压,高血压患者使用易引发血压波动。3.胰岛素应储存的温度范围是?A.0-2℃B.2-8℃C.8-15℃D.15-25℃答案:B解析:胰岛素需冷藏保存(2-8℃),不可冷冻,常温下(未开封)可保存4周,开封后常温保存不超过28天。4.以下哪种药品需避光保存?A.维生素C片B.碳酸钙D3片C.奥美拉唑肠溶胶囊D.对乙酰氨基酚片答案:C解析:奥美拉唑对光敏感,光照易分解,需避光保存;维生素C虽易氧化但通常无需严格避光;碳酸钙、对乙酰氨基酚稳定性较好。5.妊娠期妇女禁用的药物是?A.叶酸片(0.4mg)B.维生素B1片C.利巴韦林颗粒D.葡萄糖酸钙口服液答案:C解析:利巴韦林为妊娠期X级药物(明确致畸),禁用于妊娠期及备孕期女性;叶酸、维生素B1、葡萄糖酸钙为妊娠期常用安全药物。6.中药配伍中“十八反”不包括?A.甘草反甘遂B.乌头反贝母C.藜芦反人参D.半夏反生姜答案:D解析:“十八反”口诀为“本草明言十八反,半蒌贝蔹及攻乌,藻戟遂芫俱战草,诸参辛芍叛藜芦”,半夏反乌头,生姜为半夏的常用配伍(解半夏毒)。7.关于药品有效期的表述,正确的是?A.有效期至2024/12,指可使用至2024年12月31日B.有效期至2024.12.31,指可使用至2024年12月31日C.有效期至2024年12月,指可使用至2024年12月1日D.有效期标注为24个月,指从生产日起满24个月当天失效答案:B解析:有效期至2024.12.31表示该药品可使用至2024年12月31日;有效期至2024/12表示可使用至2024年12月31日(部分企业简化标注);有效期24个月指生产日起24个月内有效,到期月的最后一日为失效日。8.以下哪类药品不得开架销售?A.甲类非处方药B.乙类非处方药C.含麻黄碱类复方制剂D.维生素类营养补充剂答案:C解析:含麻黄碱类复方制剂(如复方盐酸伪麻黄碱缓释胶囊)需凭身份证购买,且不得开架销售;甲类、乙类非处方药可开架,但甲类需设置警示语。9.执业药师审核处方时,发现“青霉素V钾片250mgtidpo”,患者既往有青霉素过敏史,应采取的措施是?A.联系医师确认,建议更换药物B.直接调配,标注“青霉素过敏慎用”C.告知患者自行决定是否使用D.拒绝调配,无需沟通答案:A解析:执业药师发现处方存在安全隐患(过敏史+青霉素类药物),应联系医师确认,必要时建议更换无交叉过敏风险的药物(如大环内酯类),不可自行调配或拒绝沟通。10.儿童退热首选的药物是?A.阿司匹林肠溶片B.布洛芬混悬液C.尼美舒利颗粒D.安乃近片答案:B解析:儿童退热首选对乙酰氨基酚或布洛芬(6个月以上可用);阿司匹林可能引发瑞氏综合征(儿童禁用);尼美舒利禁用于12岁以下儿童;安乃近因严重不良反应已限制使用。11.关于中药饮片装斗的要求,错误的是?A.装斗前应复核,防止错斗、串斗B.不同炮制规格的饮片可同斗存放C.斗前应写正名正字D.装斗量不超过斗容积的4/5答案:B解析:不同炮制规格的饮片(如生甘草与炙甘草)需分斗存放,避免混淆;装斗前需复核,斗签写正名,装斗量不超过4/5以防止交叉污染。12.以下哪种药品属于特殊管理药品?A.地西泮片(5mg)B.感冒清热颗粒C.奥美拉唑肠溶胶囊D.葡萄糖注射液答案:A解析:地西泮属第二类精神药品(特殊管理药品),需专柜加锁、专账记录;其他选项为普通药品。13.顾客咨询“服用头孢类药物后多久可以饮酒”,正确回答是?A.停药后1天即可B.停药后3天C.停药后7天以上D.无明确限制答案:C解析:头孢类药物可抑制乙醛脱氢酶,与酒精发生“双硫仑样反应”,需停药7天以上(部分药物如头孢曲松需14天)方可饮酒。14.关于药品拆零销售的要求,错误的是?A.拆零工具需清洁消毒B.拆零药品应集中存放于拆零专柜C.需提供药品说明书原件或复印件D.拆零记录保存至药品有效期后1年,不少于3年答案:D解析:拆零记录应保存至药品有效期后1年,且不少于3年(正确);但选项D表述为“保存至药品有效期后1年,不少于3年”,实际要求是两者取长(如有效期后1年不足3年则保存3年),但本题无更优选项,错误点应为“拆零药品应集中存放于拆零专柜”(正确),可能题目设置错误,正确应为“拆零记录保存期限”无错误,需重新核对。(注:根据GSP规范,拆零记录保存期限为药品有效期后1年,且不少于3年,故D正确,本题可能出题错误,正确选项应为无错误,但按常规题目设计,可能选D为错误,实际应确认。)15.顾客购买“氯雷他定片”用于过敏性鼻炎,执业药师应提醒的主要不良反应是?A.便秘B.嗜睡C.高血压D.心悸答案:B解析:氯雷他定为第二代抗组胺药,嗜睡作用较第一代(如扑尔敏)轻,但部分患者仍可能出现嗜睡,需提醒驾驶或操作机械者注意。16.以下哪种药物与华法林联用会增加出血风险?A.维生素K片B.奥美拉唑肠溶胶囊C.阿司匹林肠溶片D.碳酸钙D3片答案:C解析:阿司匹林为抗血小板药物,与华法林(抗凝药)联用可增加出血风险;维生素K可拮抗华法林作用;奥美拉唑可能影响华法林代谢(部分研究),但风险低于阿司匹林;碳酸钙无相互作用。17.中药“十九畏”中“丁香畏”的是?A.郁金B.三棱C.芒硝D.水银答案:A解析:“十九畏”口诀“硫黄原是火中精,朴硝一见便相争;水银莫与砒霜见,狼毒最怕密陀僧;巴豆性烈最为上,偏与牵牛不顺情;丁香莫与郁金见,牙硝难合京三棱;川乌草乌不顺犀,人参最怕五灵脂;官桂善能调冷气,若逢石脂便相欺”,故丁香畏郁金。18.关于胰岛素注射部位的选择,错误的是?A.腹部(避开脐周5cm)B.大腿前侧C.上臂外侧D.臀部外上侧答案:无错误(全正确)。解析:胰岛素注射部位可选腹部(脐周5cm外)、大腿前外侧、上臂外侧、臀部外上侧,需轮换注射以避免硬结。19.顾客咨询“长期服用奥美拉唑是否会引起维生素缺乏”,正确回答是?A.不会,奥美拉唑不影响维生素吸收B.可能引起维生素B12缺乏(因胃酸减少影响吸收)C.可能引起维生素C缺乏D.可能引起维生素A缺乏答案:B解析:奥美拉唑为质子泵抑制剂,长期抑制胃酸分泌可能影响维生素B12(需胃酸参与解离)和铁、钙的吸收,需提醒患者注意补充。20.以下哪种药品需阴凉储存(≤20℃)?A.双歧杆菌三联活菌散(需冷藏)B.硝酸甘油片C.胰岛素注射液(需冷藏)D.人血白蛋白(需冷藏)答案:B解析:硝酸甘油片对温度敏感(高温易分解),需阴凉(≤20℃)、避光保存;双歧杆菌、胰岛素、人血白蛋白需冷藏(2-8℃)。21.关于处方药与非处方药的区分,错误的是?A.处方药需凭医师处方购买B.非处方药分为甲类(红底白字)和乙类(绿底白字)C.甲类非处方药可在超市销售D.处方药不得开架自选答案:C解析:乙类非处方药可在超市、宾馆等商业企业销售,甲类非处方药仅限药店销售。22.顾客购买“氢氯噻嗪片”,执业药师应重点提醒的不良反应是?A.低血钾B.高血糖C.高尿酸D.以上都是答案:D解析:氢氯噻嗪为噻嗪类利尿剂,常见不良反应包括低血钾(需补钾)、血糖升高(糖尿病患者慎用)、血尿酸升高(痛风患者慎用)。23.关于中药饮片储存的要求,错误的是?A.含挥发油的饮片(如薄荷)需密闭、阴凉储存B.蜜炙饮片(如炙甘草)需防潮C.盐炙饮片(如盐泽泻)需防吸湿D.动物类饮片(如乌梢蛇)可与植物类饮片同库储存答案:D解析:动物类饮片(含蛋白质、脂肪)易虫蛀、霉变,需与植物类饮片分库储存,或采取防虫、防霉措施(如磷化铝熏蒸)。24.以下哪种情况属于药品严重不良反应?A.服用后出现轻度恶心B.服用后出现皮疹(停药后消退)C.服用后导致肝衰竭D.服用后出现头痛(持续1天)答案:C解析:严重药品不良反应指导致死亡、危及生命、致癌/致畸/致出生缺陷、导致显著的或者永久的人体伤残或器官功能的损伤、导致住院或住院时间延长的反应,肝衰竭符合此定义。25.关于含兴奋剂药品的管理,错误的是?A.含兴奋剂目录所列物质的药品需在包装标识“运动员慎用”B.蛋白同化制剂、肽类激素(胰岛素除外)不得零售C.胰岛素可凭处方零售D.含伪麻黄碱的复方制剂不属于兴奋剂管理范围答案:D解析:伪麻黄碱属于兴奋剂目录中的“刺激剂”类,含伪麻黄碱的复方制剂需标注“运动员慎用”。26.顾客咨询“服用铁剂时应避免与哪些食物同服”,正确回答是?A.维生素C(促进吸收)B.浓茶(含鞣酸,抑制吸收)C.橙汁(含维生素C,促进吸收)D.以上都是答案:B解析:铁剂需避免与浓茶(鞣酸)、咖啡(多酚类)同服,以免形成沉淀影响吸收;维生素C(如橙汁)可促进铁吸收。27.关于药品陈列的要求,错误的是?A.药品与非药品分开陈列B.内服药与外用药分开陈列C.处方药与非处方药可同区陈列但需分区标识D.拆零药品集中存放于拆零专柜答案:C解析:处方药与非处方药必须分区陈列,不得同区;其他选项符合GSP要求。28.以下哪种药物可用于治疗滴虫性阴道炎?A.克霉唑阴道片(抗真菌)B.甲硝唑栓C.咪康唑乳膏(抗真菌)D.制霉菌素阴道泡腾片(抗真菌)答案:B解析:滴虫性阴道炎首选甲硝唑(抗厌氧菌、滴虫);克霉唑、咪康唑、制霉菌素用于念珠菌(真菌)感染。29.关于疫苗的储存与运输,错误的是?A.疫苗需在2-8℃冷链储存B.运输过程中需使用冷藏车或冷藏箱C.疫苗可与其他药品同车运输(需分区)D.接收疫苗时需核对运输温度记录答案:C解析:疫苗需专箱运输,不得与其他药品混装,避免交叉污染或温度波动。30.顾客购买“左甲状腺素钠片”,执业药师应提醒的关键注意事项是?A.需空腹服用(早餐前30分钟)B.需餐后服用(减少胃肠刺激)C.可与咖啡同服D.无需调整服药时间答案:A解析:左甲状腺素钠需空腹服用(早餐前30分钟,与食物间隔1小时),避免与铁剂、钙剂、咖啡等影响吸收的物质同服。二、多项选择题(每题3分,共10题,计30分。每题至少2个正确选项,错选、漏选均不得分)1.以下属于药品质量特性的是?A.安全性B.有效性C.稳定性D.均一性答案:ABCD解析:药品质量特性包括安全性(无危害反应)、有效性(明确疗效)、稳定性(在规定条件下保持质量)、均一性(每一批次质量一致)。2.关于老年人用药的特点,正确的是?A.肝肾功能减退,药物代谢减慢B.敏感性增加,易发生不良反应C.需减少用药剂量(通常为成人剂量的3/4)D.可同时服用多种药物(无需监测)答案:ABC解析:老年人肝肾功能减退,药物代谢清除率下降,对药物敏感性增加,需调整剂量(通常为成人的1/2-3/4),避免多药联用(易发生相互作用)。3.以下哪些情况需拒绝调配处方?A.处方医师签名模糊无法确认B.处方超剂量未注明原因及签名C.处方药品为配伍禁忌(如头孢曲松与钙剂)D.患者要求更改处方药品(如将阿莫西林改为阿奇霉素)答案:ABCD解析:处方存在以下情况需拒绝调配:医师签名不全/模糊、超剂量未签字、配伍禁忌、患者要求更改药品(需医师重新开具)。4.中药炮制的目的包括?A.降低毒性(如制川乌)B.增强疗效(如酒制当归)C.改变药性(如生地黄制成熟地黄)D.便于储存(如干燥处理)答案:ABCD解析:中药炮制可降低毒性(制川乌减毒)、增强疗效(酒当归活血)、改变药性(生地清热,熟地补血)、便于储存(干燥防霉变)。5.关于药品不良反应报告的要求,正确的是?A.新的、严重的不良反应需在15日内报告B.死亡病例需立即报告C.所有不良反应均需报告(包括已知的)D.报告途径为通过国家药品不良反应监测系统提交答案:ABCD解析:根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,新的/严重的ADR需15日内报告,死亡病例立即报告,所有ADR均需报告(包括已知),通过国家监测系统提交。6.以下哪些药品需凭身份证购买?A.复方磷酸可待因口服溶液(含可待因,第二类精神药品)B.复方甘草片(含阿片粉,麻醉药品)C.氨酚伪麻美芬片II(含伪麻黄碱)D.小儿氨酚黄那敏颗粒(不含特殊成分)答案:ABC解析:含麻黄碱类复方制剂(如氨酚伪麻美芬片II)、含可待因复方口服溶液、含阿片类复方制剂(复方甘草片)需凭身份证购买,且单次购买不超过最小包装。7.关于药品有效期的管理,正确的是?A.近效期药品(距失效期6个月)需标注提示B.效期管理遵循“先进先出、近效期先出”原则C.超过有效期的药品应清点后集中销毁D.拆零药品的效期按原包装标注执行答案:ABCD解析:近效期(6个月内)需提示,出库遵循“先进先出、近效期先出”,过期药品需销毁,拆零药品效期与原包装一致。8.以下哪些疾病需建议顾客到医院就诊,而非自行购药?A.持续高热(体温39℃以上,持续3天)B.突发胸痛(伴冷汗、放射痛)C.慢性头痛(每月发作2次)D.皮肤大面积皮疹(伴瘙痒、渗液)答案:ABD解析:持续高热、突发胸痛(可能心梗)、大面积皮疹(可能过敏或感染)需就医;慢性头痛(如偏头痛)可在医师指导下购药。9.关于医疗器械的分类管理,正确的是?A.第一类医疗器械需备案管理B.第二类医疗器械需注册管理C.第三类医疗器械需严格注册管理D.药店可销售所有类别的医疗器械答案:ABC解析:第一类(如普通医用口罩)备案,第二类(如血压计)注册,第三类(如心脏起搏器)严格注册;药店仅可销售一、二类医疗器械(部分三类需许可)。10.执业药师在药学服务中应遵循的伦理原则包括?A.尊重患者知情权B.保护患者隐私C.避免利益冲突(如推荐高提成药品)D.以患者健康为中心答案:ABCD解析:药学服务伦理原则包括尊重(知情同意)、不伤害、有利(患者健康优先)、公正(避免利益冲突)、保密(保护隐私)。三、判断题(每题1分,共10题,计10分。正确划“√”,错误划“×”)1.药品通用名是指国家药品标准规定的名称,具有强制性(√)解析:通用名是国家药典或标准规定的法定名称,同一药品通用名唯一。2.保健食品可以宣称“治疗高血压”(×)解析:保健食品仅可宣称“辅助降血压”等保健功能,不得宣称治疗作用。3.中药注射剂可以开架销售(×)解析:中药注射剂为处方药,需凭处方购买,不得开架。4.药品批发企业可以向个人销售药品(×)解析:药品批发企业只能向合法的药品生产、经营企业或医疗机构销售,不得向个人销售。5.执业药师不在岗时,药店可以继续销售处方药(×)解析:执业药师不在岗时,药店应暂停销售处方药和甲类非处方药。6.生物制品(如人血白蛋白)可以冷冻储存(×)解析:生物制品需冷藏(2-8℃),冷冻会破坏蛋白质结构。7.含麻黄碱类复方制剂的单次销售数量不得超过2个最小包装(√)解析:根据规定,含麻黄碱类复方制剂单次销售不超过2个最小包装,需登记购买者身份证。8.药品说明书中“禁忌”是指禁止使用该药品的情况(√)解析:“禁忌”明确列出禁止使用的人群或情况(如过敏者禁用)。9.零售药店可以销售终止妊娠药品(×)解析:终止妊娠药品(如米非司酮)仅限具有《母婴保健技术服务许可证》的医疗保健机构使用,药店不得销售。10.药品广告中可以使用“疗效最佳”“根治”等宣传用语(×)解析:药品广告禁止使用绝对化用语(如“最佳”“根治”),需真实、科学。四、案例分析题(每题15分,共2题,计30分)案例1:顾客张女士(58岁)到店购买降血压药,自述“最近头晕,测血压165/105mmHg,之前未用过降压药”,要求购买“硝苯地平片”。执业药师小李接待,发现张女士携带的体检报告显示“窦性心动过缓(心率50次/分)”,且张女士表示“平时容易便秘”。问题:1.小李是否应直接销售硝苯地平片?为什么?2.针对张女士的情况,应推荐哪些更适合的降压药?需说明理由。3.需向张女士交代哪些用药注意事项?答案:1.不应直接销售。硝苯地平为二氢吡啶类钙通道阻滞剂,常见不良反应包括反射性心率加快(可能加重心动过缓)、便秘(可能加重患者已有便秘)。患者心率50次/分(正常60-100次/分),属于窦性心动过缓,使用硝苯地平可能进一步降低心率或引发不适。2.推荐ARB类(如厄贝沙坦)或ACEI类(如依那普利)降压药更适合。ARB/ACEI类药物无心率加快的不良反应,且ACEI类(如依那普利)可改善胰岛素抵抗、减少尿蛋白(适合合并糖尿病或早期肾病患者);若患者有干咳(ACEI常见不良反应),可换用ARB类(如厄贝沙坦)。此外,利尿剂(如氢氯噻嗪)需注意患者是否有低血钾风险,β受体阻滞剂(如美托洛尔)会减慢心率(不适用心动过缓患者),故不推荐。3.用药注意事项:①初始用药从小剂量开始,监测血压(每日早晚各测1次,连续7天);②若选择ACEI类,注意是否出现干咳(发生率约20%,若严重需停药换用ARB);③避免突然停药(可能引发血压反跳);④生活方式干预:低盐饮食(每日≤5g)、适量运动(如快走30分钟/天)、戒烟限酒、保持情绪稳定;⑤若出现头晕、乏力等低血压症状(如血压<90/60mmHg),立即平卧并就医;⑥定期复查心电图(监测心率变化)、血钾(若联用利尿剂)。案例2:某药店收到供应商配送的一批药品,其中:-阿莫西林胶囊(批号20230801,有效期至2025年7月)-胰岛素注射液(批号20230905,需2-8℃储存),配送时使用普通纸箱,无温度记录-中药饮片“制草乌”(批号20230710),包装无生产日期、生产企业信息问题:1.针对阿莫西林胶囊,验收时需检查哪些内容?2.胰岛素注射液的配送是否符合要求?应如何处理?3.中药饮片“制草乌”存在哪些问题?应如何处理?答案:1.阿莫西林胶囊验收内容:①核对药品名称、规格、批号、有效期(2025年7月,需确认是否在有效期内)、数量;②检查包装是否完整(有无破损、污染),标签是否符合规定(通用名、适应症、用法用量等);③索取供应商资质(《药品经营许可证》《营业执照》)、随货同行单(加盖公章)、检验报告(需符合药典标准);④检查是否为近效期药品(距失效期6个月内需标注),本批号有效期至2025年7月(当前假设为2023年10月,剩余约21个月,非近效期);⑤确认是否为处方药(需凭处方销售)。2.胰岛素注射液配送不符合要求。胰岛素需2-8℃冷链运输,配送时应使用冷藏车或冷藏箱,并提供运输过程中的温度记录(如温度记录仪数据)。普通纸箱无温控措施,可能导致胰岛素失效。处理措施:①拒绝签收,要求供应商提供符合冷链运输要求的证明(如温度记录);②若已签收,立即对该批胰岛素进行外观检查(有无变色、沉淀),并送检验机构检测效价;③暂存于药店冷库(2-8℃),待确认质量合格后方可销售;④记录问题并反馈供应商,要求整改运输流程。3.中药饮片“制草乌”存在的问题及处理:问题:①包装无生产日期(需标注生产批号、生产日期、有效期);②无生产企业信息(需标注生产企业名称、地址、联系方式);③制草乌为毒性中药饮片(需特殊管理),包装应标注“毒性药品”标志。处理措施:①拒绝验收,要求供应商提供符
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