村卫生室小药片管理制度

PAGE村卫生室小药片管理制度一、总则（一）目的为加强村卫生室小药片管理，确保药品质量，保障医疗安全，特制定本管理制度。（二）适用范围本制度适用于村卫生室所有小药片的采购、储存、调配、使用及销毁等环节。（三）依据本制度依据《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》、《医疗机构药品监督管理办法（试行）》等相关法律法规及行业标准制定。二、采购管理（一）采购计划1.村卫生室应根据临床需求、药品库存情况及患者用药习惯，每月制定小药片采购计划。采购计划应详细列出药品名称、规格、数量等信息。2.采购计划需经村卫生室负责人审核批准后执行。（二）供应商选择1.选择具有合法资质的药品供应商，确保所采购药品来源正规、质量可靠。2.对供应商的资质进行审核，包括营业执照、药品经营许可证、药品生产许可证、质量保证协议等，并建立供应商档案。3.定期对供应商进行评估，评估内容包括药品质量、供应及时性、售后服务等，对于不符合要求的供应商及时进行更换。（三）采购流程1.采购人员根据批准的采购计划，向选定的供应商发送采购订单。采购订单应明确药品名称、规格、数量、价格、交货时间等内容。2.供应商应按照采购订单要求及时发货，并提供随货同行单。随货同行单应包括药品通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单位、发货日期等内容，并加盖供货单位药品出库专用章原印章。3.采购人员收到药品及随货同行单后，应认真核对药品的名称、规格、数量、批号等信息，确保与采购订单一致。如发现不符，应及时与供应商联系解决。三、储存管理（一）储存条件1.村卫生室应设置专门的药品储存区域，确保药品储存环境符合要求。药品储存区域应保持清洁、干燥、通风良好，温度、湿度应符合药品说明书的规定。2.对于常温保存的药品，储存温度应控制在10℃30℃之间；对于阴凉保存的药品，储存温度应不超过20℃；对于冷藏保存的药品，储存温度应控制在2℃8℃之间。3.药品应按照药品说明书的要求进行分类储存，避免相互混淆。（二）药品摆放1.药品应按照剂型、用途、有效期等进行分类摆放，并有明显的标识。2.同一药品的不同规格应分开摆放，并有明显的区分标识。3.易串味的药品、中药材、中药饮片应与其他药品分开存放。（三）库存管理1.建立药品库存管理制度，定期对药品进行盘点，确保账物相符。盘点周期为每月一次。2.对于近效期药品，应进行重点管理，设置近效期药品专柜，并在药品货位上设置明显的近效期标识。3.对过期、变质、损坏的药品应及时清理，并做好记录。四、调配管理（一）调配人员资质1.村卫生室从事药品调配工作的人员应具备相应的药学专业知识和技能，并经过专业培训，取得相应的资格证书。2.调配人员应严格遵守操作规程，确保调配工作准确无误。（二）调配流程1.调配人员应根据医生开具的处方进行药品调配。调配前，应认真核对处方内容，包括患者姓名、性别、年龄、药品名称、规格、数量、用法用量等，确保处方内容准确无误。2.按照处方要求，准确调配药品，并将药品摆放整齐。对于需要特殊调配的药品，如拆零药品、注射剂等，应严格按照操作规程进行调配。3.调配完成后，调配人员应在处方上签字，并将调配好的药品交给核对人员进行核对。（三）核对制度1.设立专门的药品核对人员，负责对调配好的药品进行核对。核对人员应具备相应的药学专业知识和技能，并经过专业培训。2.核对人员应认真核对药品的名称、规格、数量、用法用量、剂型、有效期等信息，确保与处方一致。核对无误后，在处方上签字确认。3.对于需要双人核对的药品，如麻醉药品、精神药品等，应严格按照双人核对制度进行核对，确保调配准确无误。五、使用管理（一）用药指导1.村卫生室医护人员应向患者提供用药指导，告知患者药品的用法用量、注意事项、不良反应等信息。2.对于特殊药品，如麻醉药品、精神药品、毒性药品等，应严格按照相关规定进行使用，并向患者做好解释工作。（二）不良反应监测1.建立药品不良反应监测制度，医护人员应密切观察患者用药后的反应，如发现不良反应，应及时报告，并做好记录。2.对于严重不良反应，应立即采取相应的救治措施，并及时向上级主管部门报告。（三）药品使用记录1.村卫生室应建立药品使用记录，详细记录药品的名称、规格、数量、使用日期、患者姓名等信息。药品使用记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。2.药品使用记录应真实、完整、准确，不得随意涂改。六、销毁管理（一）销毁范围1.过期、变质、损坏的药品。2.已被撤销批准文号、淘汰、疗效不确定或不良反应大的药品。（二）销毁流程1.村卫生室应定期对过期、变质、损坏的药品进行清理，并填写药品销毁申请表。药品销毁申请表应包括药品名称、规格、数量、销毁原因、销毁日期等内容。2.药品销毁申请表经村卫生室负责人审核批准后，方可进行药品销毁。3.药品销毁应在村卫生室负责人或相关人员的监督下进行，确保销毁过程真实、彻底。4.药品销毁后，应填写药品销毁记录，记录药品名称、规格、数量、销毁日期、销毁方式等信息。药品销毁记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。七、人员培训（一）培训计划1.制定年度人员培训计划，明确培训内容、培训时间、培训方式等。培训计划应根据村卫生室人员的实际情况和工作需要进行制定。2.培训内容应包括药品管理法律法规、药品专业知识、药品质量管理规范、药品调配操作规程等。（二）培训实施1.按照培训计划组织实施培训，培训方式可采用集中培训、现场培训、网络培训等多种形式。2.培训结束后，应对培训效果进行考核，考核方式可采用考试、实际操作等多种形式。对于考核不合格的人员，应进行补考或再次培训，直至考核合格。八、监督检查（一）内部监督1.村卫生室应建立内部监督检查制度，定期对药品管理工作进行自查自纠，发现问题及时整改。2.内部监督检查内容包括药品采购、储存、调配、使用、销毁等环节的管理情况。（二）外部监督