2026年药物分析题库【历年真题】

2026年药物分析题库第一部分单选题(100题)1、在药物分析中，‘同一分析人员在同一实验室，使用同一仪器设备，按同一方法，对同一样品在短期内多次测定’的精密度称为？

A.重复性

B.中间精密度

C.重现性

D.专属性

【答案】：A

解析：本题考察精密度的分类，正确答案为A。重复性定义为同一分析人员在相同条件下对同一样品多次测定的精密度；B选项中间精密度包括不同人员、设备、时间的变化；C选项重现性指不同实验室或分析人员在不同条件下的测定结果一致性；D选项专属性是指方法仅对被测物有响应，与其他成分无关，不属于精密度范畴。2、以下哪个检查项目属于药物的一般杂质检查？

A.重金属检查

B.阿司匹林中游离水杨酸的检查

C.注射用头孢哌酮钠中的细菌内毒素检查

D.盐酸利多卡因中的2,6-二甲基苯胺检查

【答案】：A

解析：一般杂质是指在自然界中广泛存在，在多数药物的生产和贮藏过程中容易引入的杂质（如重金属、氯化物、硫酸盐等）。B、D为特定药物（阿司匹林、盐酸利多卡因）的特殊杂质（生产/贮藏过程中特定杂质）；C属于无菌制剂的安全性检查（细菌内毒素），不属于一般杂质。3、中国药典中，对于大多数化学合成药物的含量测定，首选的方法通常是？

A.高效液相色谱法(HPLC)

B.非水溶液滴定法

C.紫外分光光度法

D.气相色谱法(GC)

【答案】：A

解析：本题考察药物含量测定方法的选择。高效液相色谱法(HPLC)分离效能高、准确性好、专属性强，能有效分离复杂基质中的药物成分，是中国药典中大多数化学合成药物含量测定的首选方法。选项B(非水滴定法)适用于有机弱碱或弱酸药物的定量，但操作受溶剂和指示剂影响较大；选项C(UV)易受共存杂质干扰，仅适用于结构简单、无干扰的药物；选项D(GC)仅适用于挥发性药物，应用范围有限。4、药物鉴别试验中，红外光谱法主要依据药物分子的什么特性进行鉴别？

A.官能团特征振动吸收

B.紫外吸收光谱的最大吸收波长

C.荧光发射强度

D.旋光性的有无及大小

【答案】：A

解析：本题考察药物鉴别方法中红外光谱的原理。红外光谱通过检测分子中官能团的特征振动吸收频率（如O-H、C=O、C-O等键的伸缩振动）进行鉴别，不同官能团有特定吸收峰位置，因此A正确。B为紫外分光光度法原理，C为荧光法原理，D为旋光法原理，均不符合红外光谱特性。5、中国药典规定，药物稳定性试验的长期稳定性考察条件是？

A.温度25℃±2℃，相对湿度60%±5%

B.温度60℃±2℃，相对湿度75%±5%

C.温度40℃±2℃，相对湿度75%±5%

D.温度37℃±2℃，相对湿度90%±5%

【答案】：A

解析：本题考察药物稳定性试验条件。长期稳定性试验用于预测有效期，条件为温度25℃±2℃、相对湿度60%±5%（A正确）。B项为影响因素试验中的高温条件；C项为加速稳定性试验条件；D项无此标准条件，故排除。6、中国药典中布洛芬含量测定的法定方法是？

A.紫外分光光度法

B.高效液相色谱法

C.气相色谱法

D.非水溶液滴定法

【答案】：B

解析：本题考察布洛芬的含量测定方法。布洛芬为非甾体抗炎药，中国药典采用高效液相色谱法（HPLC）测定其含量，以甲醇-0.1%磷酸溶液（85:15）为流动相，紫外检测器（220nm），操作简便且专属性强。A选项紫外分光光度法仅适用于特定浓度范围且无辅料干扰的情况，布洛芬因结构复杂且辅料可能干扰，不采用；C选项气相色谱法适用于挥发性成分，布洛芬挥发性弱，不适用；D选项非水滴定法常用于弱酸性/碱性药物，布洛芬虽为弱酸，但药典未采用该法。7、中国药典中盐酸普鲁卡因注射液的含量测定采用的方法是？

A.亚硝酸钠滴定法（重氮化法）

B.非水溶液滴定法

C.紫外分光光度法

D.高效液相色谱法

【答案】：A

解析：本题考察芳伯胺类药物的含量测定方法。盐酸普鲁卡因分子结构中含有芳伯氨基（-NH2），在酸性条件下可与亚硝酸钠发生重氮化反应，生成稳定的重氮盐，中国药典采用亚硝酸钠滴定法（永停滴定法指示终点）进行定量测定。B选项非水溶液滴定法适用于有机碱及其盐类（如生物碱），但盐酸普鲁卡因的芳伯氨基更适合重氮化法；C选项紫外分光光度法因吸收弱且易受降解产物干扰，非标准方法；D选项HPLC法适用于复杂基质或多组分分析，单一成分的注射剂通常采用更简便的亚硝酸钠滴定法。8、中国药典中重金属检查的常用方法是？

A.硫代乙酰胺法

B.硫氰酸盐法

C.硫化钠法

D.微孔滤膜法

【答案】：A

解析：本题考察药物杂质检查中重金属检查的知识点。中国药典采用硫代乙酰胺法作为重金属检查的常用方法，该法在pH3.5的醋酸盐缓冲液条件下，硫代乙酰胺与重金属离子反应生成棕黄色到棕黑色的硫化物混悬液，通过与标准铅溶液比较进行限量检查。硫氰酸盐法主要用于铁盐检查（如硫氰酸铵法）；硫化钠法在某些特殊条件下使用但非药典常规方法；微孔滤膜法适用于重金属限量低的样品处理，但非重金属检查的标准方法。故正确答案为A。9、阿司匹林中游离水杨酸的限量检查采用的方法是？

A.薄层色谱法

B.紫外分光光度法

C.比色法

D.高效液相色谱法

【答案】：C

解析：本题考察特殊杂质检查方法。阿司匹林由水杨酸乙酰化制备，可能含未反应的水杨酸杂质。水杨酸因含酚羟基，可与三氯化铁试液反应显紫堇色，而阿司匹林无酚羟基不显色。通过与对照液比较颜色深浅，控制游离水杨酸限量，此为比色法，故C正确。A选项薄层色谱法可用于定性鉴别，但非限量检查；B选项紫外分光光度法需特定波长（如297nm），但药典中采用的是比色法；D选项HPLC法可用于，但非首选限量方法。10、以下哪项不属于药物的物理常数？

A.熔点

B.比旋度

C.吸收系数

D.折光率

【答案】：C

解析：本题考察药物物理常数的定义。物理常数是药物固有物理性质（如熔点、沸点、比旋度、折光率、相对密度等），具有特征性。吸收系数（E₁%¹cm）是药物溶液在一定波长下的吸光度参数，用于含量计算，不属于物理常数本身，故C错误。A、B、D均为药物物理常数。11、可发生重氮化-偶合反应的药物是？

A.盐酸普鲁卡因

B.阿司匹林

C.布洛芬

D.维生素C

【答案】：A

解析：本题考察药物鉴别反应。重氮化-偶合反应是芳伯胺类药物的特征反应，盐酸普鲁卡因含芳伯胺基（-NH₂），在酸性条件下与亚硝酸钠反应生成重氮盐，再与β-萘酚偶合显橙红色。阿司匹林（酯基）、布洛芬（苯丙酸结构）、维生素C（烯二醇）均无芳伯胺基，不能发生该反应。因此正确答案为A。12、阿司匹林原料药的含量测定方法是？

A.非水溶液滴定法

B.酸碱滴定法

C.紫外分光光度法

D.高效液相色谱法

【答案】：B

解析：本题考察药物含量测定方法的选择。阿司匹林结构中含有游离羧基（-COOH），具有酸性，可在中性乙醇溶液中用氢氧化钠滴定液直接滴定，终点时羧基与NaOH定量反应，因此采用酸碱滴定法（直接滴定法）。非水溶液滴定法适用于有机弱碱或弱酸在非水介质中的滴定，阿司匹林虽为弱酸但在水溶液中可直接滴定；紫外分光光度法需药物有特征紫外吸收且无干扰，阿司匹林在紫外区吸收较弱且辅料可能干扰；高效液相色谱法适用于复杂样品或多成分分析，阿司匹林原料药含量测定以简便的酸碱滴定法为主。故正确答案为B。13、在高效液相色谱法（HPLC）系统适用性试验中，用于评价相邻色谱峰分离程度的参数是（）

A.理论塔板数

B.分离度

C.拖尾因子

D.保留时间

【答案】：B

解析：本题考察HPLC系统适用性试验参数的意义。分离度（B）通过计算相邻两色谱峰的保留时间和峰宽，直接反映其分离程度，是系统适用性的核心指标。理论塔板数（A）反映色谱柱柱效；拖尾因子（C）反映峰形对称性；保留时间（D）仅表示组分在色谱柱中的保留特性，与分离程度无关。因此正确答案为B。14、药物稳定性试验中，以下哪项不属于影响因素试验？

A.高温试验（60℃）

B.高湿试验（相对湿度75%±5%）

C.强光照射试验（45000±5000lx）

D.长期试验（25℃±2℃，相对湿度60%±10%）

【答案】：D

解析：本题考察药物稳定性试验的分类。影响因素试验（强化试验）包括高温（如60℃）、高湿（如RH92.5%）、强光照射（如45000lx），用于考察药物对极端条件的敏感性。D选项“长期试验”属于稳定性考察的长期条件（通常12个月），用于评价药物在正常储存条件下的稳定性，不属于影响因素试验。因此正确答案为D。15、高效液相色谱法进行系统适用性试验时，理论塔板数（n）主要用于评价色谱柱的什么性能？

A.分离效能

B.保留时间

C.峰面积

D.拖尾因子

【答案】：A

解析：本题考察HPLC系统适用性参数的意义。理论塔板数n是反映色谱柱分离效能的核心指标，n越大，色谱峰越窄，柱效越高，分离效果越好。B错误，保留时间反映药物在色谱柱中的保留行为；C错误，峰面积用于定量分析；D错误，拖尾因子用于评价色谱峰对称性。16、中国药典中维生素C（抗坏血酸）的含量测定采用的方法是？

A.碘量法（直接碘量法）

B.铈量法

C.非水溶液滴定法

D.紫外分光光度法

【答案】：A

解析：本题考察维生素C的含量测定原理。维生素C分子中具有烯二醇结构，具有强还原性，可与碘定量反应生成脱氢抗坏血酸，中国药典采用直接碘量法（碘滴定液）测定其含量。B选项铈量法虽为氧化还原滴定法，但维生素C与碘的反应更专属；C选项非水溶液滴定法适用于有机碱及其盐类（如生物碱），维生素C不适用；D选项紫外分光光度法因维生素C在紫外区吸收较弱且易受氧化干扰，非药典标准方法。17、以下哪个试验属于药物稳定性试验中的基础试验，用于考察药物在极端条件（强光、高温、高湿）下的稳定性变化？

A.加速稳定性试验

B.影响因素试验

C.长期稳定性试验

D.短期稳定性试验

【答案】：B

解析：本题考察药物稳定性试验的分类。影响因素试验（强制降解试验）通过强光、高温、高湿等极端条件破坏药物，考察其固有稳定性和降解途径，为制剂工艺优化提供依据。A选项加速试验通过提高温度/湿度模拟长期储存，C选项长期试验考察药物在常温条件下的长期稳定性，D选项非药典标准术语。18、影响因素试验中，用于考察药物对光稳定性的条件是？

A.强光照射（45000±5000lx）

B.高温（60℃）

C.高湿（相对湿度90%±5%）

D.强酸水解（0.1mol/LHCl）

【答案】：A

解析：本题考察稳定性试验类型。影响因素试验包括高温（60℃，B）、高湿（RH90%，C）、强光照射（45000±5000lx，A），分别考察热、湿、光稳定性。选项D（强酸水解）属于强制降解试验，非影响因素试验常规条件。因此正确答案为A。19、药物中重金属检查的常用显色剂是？

A.硫代乙酰胺试液

B.硫化钠试液

C.硝酸银试液

D.氯化钡试液

【答案】：A

解析：本题考察重金属检查的标准方法。重金属检查（如铅、汞等）是控制药物中微量金属杂质的重要项目。A选项硫代乙酰胺试液：中国药典采用第一法（硫代乙酰胺法），在pH3.5醋酸盐缓冲液中，硫代乙酰胺水解生成H₂S，与重金属离子生成黄色至棕色硫化物沉淀，为最常用显色剂；B选项硫化钠试液：用于第二法（碱性条件），适用于难溶于稀酸的药物，非“常用”；C选项硝酸银试液：用于卤素（如Cl⁻、Br⁻）检查，与Ag⁺生成白色/淡黄色沉淀；D选项氯化钡试液：用于硫酸盐检查，与Ba²⁺生成白色硫酸钡沉淀。20、重金属检查中，中国药典采用的显色剂是（）

A.硫代乙酰胺试液

B.氯化钡试液

C.硝酸银试液

D.硫化钠试液

【答案】：A

解析：本题考察药物检查项目中的试剂选择。重金属检查（如铅、汞）中，中国药典规定采用硫代乙酰胺试液作为显色剂，在pH3.5醋酸盐缓冲液中生成棕色硫化物沉淀，与标准铅溶液比较；B选项氯化钡用于硫酸盐检查；C选项硝酸银用于氯化物检查；D选项硫化钠试液在重金属检查中仅用于某些特殊药物（如磺胺类），并非药典通用方法，因此选A。21、在高效液相色谱（HPLC）系统适用性试验中，用于评价相邻色谱峰分离程度的参数是？

A.理论塔板数

B.分离度

C.拖尾因子

D.保留时间

【答案】：B

解析：本题考察HPLC系统适用性参数的意义。分离度（R）通过公式R=2(tR2-tR1)/(W1+W2)计算，直接反映相邻色谱峰的分离程度，是评价分离效果的核心指标。错误选项：A（理论塔板数反映色谱柱柱效）；C（拖尾因子评价色谱峰对称性）；D（保留时间仅表示峰的保留位置，不反映分离程度）。22、药物红外光谱鉴别法的主要依据是（）

A.官能团特征吸收峰的位置和强度

B.药物的化学结构类型

C.药物的分子量大小

D.药物的溶解度差异

【答案】：A

解析：本题考察药物鉴别试验中红外光谱的原理。红外光谱通过官能团特征吸收峰的位置（特征峰波长）和强度（峰高）进行鉴别，不同官能团的特征吸收峰具有特异性。选项B“化学结构类型”过于笼统，无法直接反映红外特征；选项C“分子量”和D“溶解度”均与红外光谱鉴别原理无关。故正确答案为A。23、中国药典中，检查药物中重金属杂质的常用方法是？

A.硫代乙酰胺法

B.古蔡氏法

C.银量法

D.高效液相色谱法

【答案】：A

解析：本题考察药物杂质检查方法。硫代乙酰胺法是中国药典收载的重金属检查法，通过与硫代乙酰胺反应生成硫化物沉淀，与标准铅溶液比较限量；古蔡氏法用于砷盐检查（生成砷斑）；银量法是滴定法（如苯巴比妥含量测定）；高效液相色谱法可用于复杂杂质分离，但非重金属检查的常用方法。故正确答案为A。24、中国药典重金属检查第一法（硫代乙酰胺法）的反应条件是？

A.酸性条件下（pH3.5醋酸盐缓冲液）

B.中性条件下（pH7.0磷酸盐缓冲液）

C.碱性条件下（pH10.0氨性缓冲液）

D.强酸性条件下（盐酸溶液）

【答案】：A

解析：本题考察重金属检查法的反应条件。重金属检查第一法（硫代乙酰胺法）通过在pH3.5的醋酸盐缓冲液中，使重金属离子与硫代乙酰胺反应生成黄棕色硫化物混悬液。选项B为重金属检查第三法（硫化钠法）的条件；选项C为碱性条件，不符合硫代乙酰胺法的弱酸性环境要求；选项D强酸性会导致硫代乙酰胺水解不完全，影响反应。25、在药物稳定性试验中，以下哪种试验属于影响因素试验？

A.加速试验

B.长期试验

C.高温试验

D.经典恒温法

【答案】：C

解析：本题考察药物稳定性试验的分类。影响因素试验是考察强条件下药物稳定性的试验，包括高温、高湿、强光照射试验（C正确）；加速试验（A）是在超常条件下快速考察稳定性，长期试验（B）是在常规条件下长期考察；经典恒温法（D）是通过Arrhenius方程预测药物有效期的方法，均不属于影响因素试验。因此正确答案为C。26、中国药典附录的主要作用是？

A.规定药品的质量标准

B.收载药品的生产工艺指导

C.收载药品检验方法和通用技术标准

D.制定药品的有效期标准

【答案】：C

解析：本题考察药典附录的功能。中国药典附录是药品标准的重要组成部分，主要收载药品检验的通用方法、制剂通则、指导原则等，如检验方法、仪器使用、物理常数测定法等。选项A(质量标准)是药典正文的核心内容；选项B(生产工艺)不属于药典规范范畴；选项D(有效期)是药品稳定性试验的结果，由正文规定。27、中国药典中阿司匹林原料药的含量测定方法通常采用？

A.紫外分光光度法

B.酸碱滴定法

C.高效液相色谱法

D.气相色谱法

【答案】：B

解析：本题考察阿司匹林原料药的含量测定方法。阿司匹林原料药结构中含有游离羧基，在中性乙醇溶液中可与氢氧化钠定量反应，因此中国药典采用酸碱滴定法（非水滴定法）测定其含量。而片剂因辅料（如淀粉、硬脂酸镁）可能干扰，需采用高效液相色谱法（HPLC）；紫外分光光度法因辅料吸收干扰大，气相色谱法不适用于阿司匹林。因此答案为B。28、中国药典中维生素C注射液的含量测定方法是（）。

A.碘量法

B.铈量法

C.亚硝酸钠滴定法

D.紫外分光光度法

【答案】：A

解析：本题考察维生素C的含量测定方法。维生素C分子中的烯二醇基具有强还原性，在稀醋酸酸性条件下，可与碘定量发生氧化还原反应（I₂+C₆H₈O₆→C₆H₆O₆+2HI），采用碘量法（直接碘量法）测定含量。铈量法（B）虽也用于还原性药物，但维生素C首选碘量法；亚硝酸钠滴定法（C）适用于芳伯氨基药物；紫外分光光度法（D）因维生素C紫外吸收弱且易受共存辅料干扰，不常用。29、关于阿司匹林的鉴别试验，下列说法正确的是（）

A.直接加三氯化铁试液显紫堇色

B.红外光谱法与对照图谱一致

C.加硝酸银试液产生银镜反应

D.加碘试液显蓝色

【答案】：B

解析：阿司匹林分子中含乙酰氧基（-OCOCH₃），无游离酚羟基，直接加三氯化铁试液无显色反应（需水解后生成水杨酸才显色），故A错误；红外光谱法利用药物特定官能团特征吸收峰进行鉴别，阿司匹林的红外图谱与对照图谱一致，是中国药典规定的鉴别方法之一，B正确；硝酸银银镜反应需药物含醛基或还原性基团，阿司匹林无此类结构，C错误；碘试液显色通常用于淀粉类物质，阿司匹林无淀粉结构，D错误。30、以下哪种鉴别方法主要基于药物分子中特征官能团的红外吸收特性？

A.红外分光光度法（IR）

B.紫外分光光度法（UV）

C.高效液相色谱法（HPLC）

D.气相色谱法（GC）

【答案】：A

解析：本题考察药物鉴别方法的原理。红外分光光度法（IR）通过测定药物分子中特征官能团（如羟基、羰基、苯环等）的特征吸收峰来进行鉴别，具有专属性强、特征性好的特点。紫外分光光度法（UV）基于药物分子对紫外光的吸收特性，主要反映共轭体系结构；HPLC和GC则通过保留时间等色谱行为进行鉴别，无法直接反映官能团信息。因此正确答案为A。31、肾上腺素注射液的含量测定方法通常采用以下哪种？

A.非水溶液滴定法

B.酸碱滴定法

C.紫外-可见分光光度法

D.高效液相色谱法

【答案】：A

解析：本题考察药物含量测定方法的知识点，正确答案为A。肾上腺素为有机碱的盐（如盐酸肾上腺素），其游离碱具有弱碱性，在非水介质（如冰醋酸）中可通过高氯酸滴定法准确测定含量；B选项酸碱滴定法适用于强酸强碱或强酸碱药物，肾上腺素的弱碱性在水溶液中直接滴定误差大；C选项紫外分光光度法需药物有明显共轭紫外吸收，肾上腺素共轭体系弱，且体内辅料干扰大；D选项HPLC可用于含量测定，但中国药典中肾上腺素注射液优先采用非水溶液滴定法（简便且专属性强）。32、阿司匹林的三氯化铁鉴别反应显紫堇色，其化学基础是药物分子中含有？

A.酚羟基

B.羧基

C.酯键

D.苯环

【答案】：A

解析：本题考察阿司匹林的鉴别原理。阿司匹林（乙酰水杨酸）水解后生成水杨酸（邻羟基苯甲酸），其酚羟基（-OH直接连苯环）与Fe³⁺络合显紫堇色。B（羧基）、C（酯键）、D（苯环）均无此显色反应，故A正确。33、中国药典规定对乙酰氨基酚中需检查的特殊杂质是？

A.对氨基酚

B.水杨酸

C.间氨基酚

D.游离肼

【答案】：A

解析：本题考察药物特殊杂质检查知识点。对乙酰氨基酚在生产或贮存过程中可能因水解反应产生对氨基酚（对乙酰氨基酚的中间体或水解产物），对氨基酚具有毒性，需严格控制。B选项“水杨酸”是阿司匹林的特殊杂质（由合成过程中乙酰化不完全引入）；C选项“间氨基酚”是肾上腺素等药物的潜在杂质；D选项“游离肼”是异烟肼的特殊杂质（由制备过程中原料或中间体引入）。故正确答案为A。34、中国药典（2020年版）中，药品标准的核心组成部分不包括以下哪项内容？

A.性状

B.鉴别

C.含量测定

D.包装规格

【答案】：D

解析：本题考察药品标准的基本内容。药品标准（如中国药典）通常由性状、鉴别、检查、含量测定四部分组成，用于规范药品的质量；包装规格属于药品标签或说明书的内容，反映药品的包装形式和规格，并非标准的核心质量控制指标。因此正确答案为D。35、肾上腺素中酮体杂质的检查方法是基于其在特定波长处的吸收特性，该波长为？

A.254nm

B.310nm

C.280nm

D.430nm

【答案】：B

解析：本题考察肾上腺素酮体杂质的检查原理。酮体杂质在310nm波长处有特征吸收，而肾上腺素分子结构中无共轭体系，在310nm处吸收极弱。通过测定样品在310nm处的吸收度可计算并控制酮体含量（选项B正确）。254nm、280nm、430nm均非酮体的特征吸收波长（选项A、C、D错误）。36、药物中重金属检查的中国药典收载方法是？

A.硫代乙酰胺法

B.古蔡法

C.微孔滤膜法

D.银盐法

【答案】：A

解析：本题考察重金属检查的方法。重金属（如铅、汞）在实验条件下可与硫代乙酰胺反应生成有色硫化物，中国药典采用硫代乙酰胺法，在pH3.5的醋酸盐缓冲液中进行，故A正确。B选项古蔡法为砷盐检查法；C选项微孔滤膜法可用于重金属检查的特殊情况，但非药典收载的常规方法；D选项银盐法为古蔡法的改良，同样用于砷盐检查。37、在药物稳定性试验中，用于考察药物在高温、高湿、强光条件下稳定性的试验是（）

A.影响因素试验

B.加速试验

C.长期试验

D.经典恒温法

【答案】：A

解析：本题考察药物稳定性试验类型。影响因素试验（强制降解试验）通过高温、高湿、强光等极端条件考察药物稳定性，明确降解途径，故A正确。B选项加速试验在超常条件（如40℃、75%RH）下考察；C选项长期试验在室温长期考察；D选项经典恒温法用于预测有效期，非稳定性试验类型。38、以下哪种鉴别方法是利用药物与特定试剂在一定条件下生成有色化合物的反应？

A.紫外-可见分光光度法

B.红外分光光度法

C.薄层色谱鉴别法

D.化学显色反应鉴别法

【答案】：D

解析：本题考察药物鉴别方法的特征。正确答案为D，化学显色反应通过药物分子与试剂发生化学反应生成有色产物（如异烟肼与溴化钾-溴水反应显黄色）。A选项UV基于分子电子跃迁吸收特定波长光，B选项IR基于官能团振动吸收，C选项TLC通过斑点Rf值或荧光鉴别，均不依赖“生成有色化合物”这一特征。39、在高效液相色谱（HPLC）系统适用性试验中，用于评价色谱峰分离效果的关键参数是（）

A.理论塔板数

B.分离度

C.拖尾因子

D.保留时间

【答案】：B

解析：本题考察HPLC系统适用性试验参数的意义。分离度（R）是指相邻两个色谱峰保留时间之差与两峰峰宽之和的一半的比值，是评价色谱系统分离能力的关键指标，用于判断相邻组分是否完全分离。选项A理论塔板数（n）用于评价色谱柱的柱效，n越大柱效越高；选项C拖尾因子（T）用于评价色谱峰的对称性，T接近1时峰形对称；选项D保留时间（tR）反映色谱峰在柱中的保留特性，不直接反映分离效果。40、阿司匹林的鉴别反应中，加入三氯化铁试液后显何种颜色？

A.紫堇色

B.红色

C.黄色

D.蓝色

【答案】：A

解析：本题考察药物鉴别反应中的化学鉴别法知识点。阿司匹林分子结构中含有游离酚羟基（水解产生水杨酸），在中性或弱酸性条件下，酚羟基与三氯化铁试液反应生成紫堇色的铁配位化合物。选项B红色可能为盐酸普鲁卡因的重氮化-偶合反应现象；选项C黄色可能为某些金属离子与试剂的络合反应；选项D蓝色可能为某些生物碱（如奎宁）的荧光反应或特定配位反应。因此正确答案为A。41、在药物分析方法验证中，考察方法是否能准确测定主成分含量且不受其他成分干扰的特性是指？

A.精密度

B.准确度

C.专属性

D.线性

【答案】：C

解析：本题考察分析方法验证指标的概念。专属性是指在其他成分（如杂质、辅料）存在下，准确测定被测物的能力，是鉴别和含量测定的核心要求。选项A精密度指多次测量结果的重现性；选项B准确度指测量值与真实值的接近程度；选项D线性指响应值与浓度的线性关系，均与题干描述不符。42、在药物分析方法验证中，用于评估方法是否能区分目标分析物和杂质的指标是？

A.精密度

B.准确度

C.特异性

D.线性

【答案】：C

解析：本题考察分析方法验证指标的知识点。特异性（专属性）指在其他成分（如杂质、降解产物）存在时，准确测定被测物的能力，即区分目标分析物与干扰物质的能力。精密度（A）反映多次测量结果的重复性，准确度（B）反映测量值与真实值的接近程度，线性（D）反映浓度与响应值的线性关系，均不直接涉及区分目标物与杂质。因此正确答案为C。43、中国药典规定，药物中重金属检查的常用方法是

A.硫代乙酰胺法（酸性条件下）

B.硫氰酸盐法（碱性条件下）

C.硫化氢法（弱酸性条件下）

D.硫化钠法（弱碱性条件下）

【答案】：A

解析：中国药典中重金属检查（如铅、汞等）的标准方法为硫代乙酰胺法，原理是在pH3.5的醋酸盐缓冲溶液中，硫代乙酰胺水解产生H₂S，与重金属离子生成棕色硫化物沉淀，通过与标准铅溶液比较控制限量。B选项硫氰酸盐法用于铁盐检查（如硫氰酸铵法）；C、D选项均非中国药典规定的重金属检查方法。44、生物样品（如血液、尿液）中药物常用的提取方法是？

A.液液萃取法

B.直接稀释法

C.沉淀蛋白法

D.衍生化法

【答案】：A

解析：本题考察生物样品前处理方法。液液萃取法利用药物与内源性物质在两相溶剂中分配系数的差异，通过振荡、分层实现药物提取，是生物样品中药物分析的经典方法。选项B直接稀释法仅适用于高浓度样品，无法有效提取微量药物；选项C沉淀蛋白法（如加入有机溶剂）主要用于去除蛋白质，属于前处理辅助步骤；选项D衍生化法是为改善检测灵敏度，非提取方法。45、在药物稳定性试验中，用于考察药物在高温、高湿、强光条件下稳定性的试验是？

A.影响因素试验

B.加速试验

C.长期试验

D.经典恒温法

【答案】：A

解析：本题考察药物稳定性试验类型知识点。“影响因素试验”（强制降解试验）是在高温（如60℃）、高湿（如75%RH）、强光照射等极端条件下考察药物稳定性，以明确影响药物稳定性的关键因素。B选项“加速试验”是在超常条件（如40℃、75%RH）下快速考察稳定性，预测长期储存效果；C选项“长期试验”是在室温（如25℃）下长期考察稳定性，确定有效期；D选项“经典恒温法”是通过Arrhenius公式计算药物有效期的方法，并非试验类型。故正确答案为A。46、中国药典中药物稳定性试验的长期试验条件是（）

A.温度60±2℃，相对湿度75±5%

B.温度25±2℃，相对湿度60±5%

C.温度40±2℃，相对湿度75±5%

D.温度25±2℃，相对湿度90±5%

【答案】：B

解析：本题考察稳定性试验条件。长期试验模拟实际贮存条件，中国药典规定为温度25±2℃，相对湿度60±5%；选项A/C为加速试验条件（高温高湿）；选项D高湿度会导致吸湿变质，非长期试验条件。47、以下哪种方法是药物鉴别试验中最常用的特征性方法，可直接反映药物的分子结构特征？

A.紫外-可见分光光度法

B.红外分光光度法

C.高效液相色谱法

D.气相色谱法

【答案】：B

解析：本题考察药物鉴别试验的方法特点。红外分光光度法（IR）通过测定药物分子对红外光的特征吸收峰（如官能团吸收），可直接反映分子结构特征，具有高度特异性，是药物鉴别中最常用的特征性方法。A选项紫外分光光度法主要用于含共轭体系药物的定量或辅助鉴别，C选项高效液相色谱法主要用于分离和含量测定，D选项气相色谱法适用于挥发性成分的分离分析，均非特征性鉴别方法。48、下列药物中，通常采用非水溶液滴定法测定含量的是？

A.阿司匹林

B.盐酸普鲁卡因

C.维生素C

D.苯巴比妥

【答案】：B

解析：本题考察非水溶液滴定法的应用范围，正确答案为B。非水溶液滴定法适用于具有弱碱性或弱酸性基团的有机药物及其盐类，盐酸普鲁卡因分子中含有叔胺结构，具有弱碱性，其盐酸盐在冰醋酸介质中可被高氯酸滴定，故采用非水溶液滴定法。A选项阿司匹林含羧基，用氢氧化钠滴定法；C选项维生素C具强还原性，用碘量法；D选项苯巴比妥含丙二酰脲结构，用银量法。49、在高效液相色谱法（HPLC）系统适用性试验中，用于评价色谱柱分离效果的关键参数是？

A.理论塔板数

B.分离度

C.拖尾因子

D.保留时间

【答案】：B

解析：本题考察HPLC系统适用性试验的核心指标。分离度（Rs）是指相邻两个色谱峰的保留时间之差与两峰峰宽均值的比值，直接反映色谱系统对不同组分的分离能力，是评价分离效果的关键参数。理论塔板数（n）反映色谱柱的柱效，拖尾因子（T）反映峰形对称性，保留时间（tR）仅体现组分的保留行为，不直接评价分离效果。因此正确答案为B。50、中国药典中，药物中重金属检查的常用方法是？

A.硫代乙酰胺法

B.古蔡氏法

C.银量法

D.碘量法

【答案】：A

解析：本题考察药物中重金属检查方法知识点。正确答案为A。解析：重金属检查（《中国药典》通则0821）的第一法（硫代乙酰胺法）是最常用方法，原理为在pH3.5醋酸盐缓冲液中，重金属（如铅）与硫代乙酰胺反应生成黄棕色硫化物混悬液，与标准铅溶液比较判断限量。B选项古蔡氏法是《中国药典》检查砷盐的常用方法（如砷斑法），而非重金属；C选项银量法（如硝酸银滴定法）是氧化还原滴定法，用于测定含卤素药物（如氯化钠）；D选项碘量法是基于氧化还原反应（如I2与还原性物质反应），用于维生素C、碘酊等药物的含量测定，与重金属检查无关。51、药物分析方法验证中，反映测量值与真实值接近程度的参数是？

A.精密度

B.准确度

C.专属性

D.线性

【答案】：B

解析：本题考察分析方法验证参数的定义，正确答案为B。准确度是指测定值与真实值的接近程度，通常用回收率表示；精密度反映测量结果的重复性/重现性；专属性指方法仅对被测物有响应、不受其他成分干扰；线性描述浓度与响应值的线性关系，均不符合题意。52、下列药物中，可采用重氮化-偶合反应进行鉴别的是？

A.普鲁卡因

B.对乙酰氨基酚

C.苯佐卡因

D.水杨酸

【答案】：A

解析：本题考察重氮化-偶合反应的适用对象。普鲁卡因分子含芳伯氨基（-NH₂），在盐酸酸性条件下与NaNO₂发生重氮化反应，生成的重氮盐与β-萘酚偶合显猩红色沉淀，符合重氮化-偶合反应特征。B错误，对乙酰氨基酚含酚羟基，采用三氯化铁显色反应；C错误，苯佐卡因虽含芳伯氨基，但中国药典优先采用红外光谱鉴别；D错误，水杨酸含酚羟基，与三氯化铁显紫堇色，非重氮化-偶合反应。53、在体内药物分析中，最常用的生物样品前处理方法是（）

A.液液萃取法

B.超声提取法

C.微波消解

D.固相萃取法

【答案】：A

解析：本题考察体内药物分析前处理方法。生物样品（血、尿）前处理需去除蛋白质等干扰，液液萃取法通过溶剂分配原理分离目标药物与杂质，是最经典常用方法，故A正确。B选项超声提取为样品提取方法；C选项微波消解用于无机元素分析；D选项固相萃取法近年应用增加，但液液萃取仍是最常用方法之一。54、中国药典采用红外分光光度法鉴别药物的主要依据是？

A.官能团的特征吸收峰

B.药物的化学结构

C.药物的物理性质

D.药物的晶型

【答案】：A

解析：本题考察红外光谱鉴别原理。红外光谱通过分子中官能团的特征振动频率（如羟基、羰基、苯环等）产生特征吸收峰，不同官能团的特征吸收峰具有唯一性，是红外鉴别药物的核心依据。选项B化学结构整体无法直接对应红外光谱；选项C物理性质（如熔点、溶解度）与红外光谱无关；选项D晶型差异可能导致红外峰形微小变化，但药典通常采用标准图谱对比官能团特征峰，而非晶型。55、采用非水滴定法测定生物碱类药物含量时，常用的滴定溶剂是？

A.冰醋酸

B.甲醇

C.水

D.液氨

【答案】：A

解析：本题考察非水滴定法的溶剂选择，正确答案为A。生物碱类药物为有机弱碱，非水滴定需选择酸性溶剂增强其碱性（使滴定反应完全），冰醋酸是常用酸性非水溶剂；甲醇为两性溶剂、水为两性溶剂且与生物碱作用强、液氨为碱性溶剂，均不适用于生物碱的非水滴定。56、苯巴比妥与硝酸银试液反应生成（）沉淀？

A.白色

B.淡黄色

C.黑色

D.棕色

【答案】：A

解析：本题考察巴比妥类药物的鉴别反应。苯巴比妥分子含丙二酰脲基团，在碳酸钠溶液中与硝酸银反应，先生成可溶性一银盐，继续加硝酸银则生成难溶性二银盐白色沉淀（A）。选项B（淡黄色）常见于溴化物鉴别；选项C（黑色）多为硫化物或重金属反应；选项D（棕色）无典型对应反应。故正确答案为A。57、药物的炽灼残渣检查属于以下哪个分析环节？

A.鉴别试验

B.一般杂质检查

C.特殊杂质检查

D.含量测定

【答案】：B

解析：本题考察药物分析中检查项目的分类。炽灼残渣是指药物经高温炽灼后，残留的非挥发性无机杂质（如硫酸盐、磷酸盐等），属于药物中一般杂质（如重金属、炽灼残渣等）的检查范畴。选项A“鉴别试验”是确证药物真伪；选项C“特殊杂质检查”针对特定药物的特定杂质（如阿司匹林中的游离水杨酸）；选项D“含量测定”是测定药物有效成分的含量。因此正确答案为B。58、以下哪种方法是利用药物的化学结构差异，采用化学反应来判断药物真伪的？

A.红外光谱法

B.化学鉴别法

C.紫外分光光度法

D.高效液相色谱法

【答案】：B

解析：本题考察药物鉴别试验的方法原理。化学鉴别法是根据药物的化学结构差异，通过特定的化学反应（如显色、沉淀、气体生成等）来判断药物真伪，具有专属性强的特点；而红外光谱法、紫外分光光度法属于物理或仪器分析方法，通过吸收光谱或色谱峰位置鉴别，原理不同。故正确答案为B。59、阿司匹林的IR光谱中，苯环骨架振动的特征吸收峰位置通常在哪个范围？

A.3200-3400cm⁻¹

B.1750-1700cm⁻¹

C.1600-1500cm⁻¹

D.1300-1200cm⁻¹

【答案】：C

解析：本题考察药物IR光谱鉴别中苯环特征峰的归属。IR光谱中，苯环的骨架振动（C=C伸缩振动）通常在1600-1500cm⁻¹区域，阿司匹林含有苯环结构，故该区域有特征吸收峰。选项A为羟基（-OH）的伸缩振动峰；选项B为酯羰基（-COO-）的伸缩振动峰（阿司匹林的乙酰氧基特征峰）；选项D为C-O单键的伸缩振动峰（如酯键中的C-O-C），均不符合题意。60、肾上腺素的含量测定采用紫外分光光度法，其主要依据是分子结构中存在？

A.苯环结构

B.酚羟基

C.共轭双键体系

D.氨基

【答案】：C

解析：本题考察UV分光光度法的应用原理，正确答案为C。肾上腺素分子结构中含有邻苯二酚和β-苯乙胺结构，其共轭双键体系（苯环与侧链双键共轭）产生特征UV吸收（最大吸收峰约276nm），通过朗伯-比尔定律测定含量。A选项苯环是共轭体系的一部分，但“共轭双键体系”更准确描述其吸收来源；B选项酚羟基为助色团，本身不产生特征吸收；D选项氨基无紫外吸收特性。61、下列哪种药物含量测定方法通常采用非水溶液滴定法？

A.阿司匹林

B.维生素C

C.盐酸普鲁卡因

D.布洛芬

【答案】：C

解析：本题考察非水溶液滴定法的应用范围。非水溶液滴定法适用于有机弱碱及其盐类药物（如生物碱、胺类药物），盐酸普鲁卡因属于有机胺类生物碱的盐，适合用非水溶液滴定法测定含量。A选项阿司匹林通常采用酸碱滴定法；B选项维生素C采用碘量法；D选项布洛芬常用HPLC法或酸碱滴定法。62、高效液相色谱法（HPLC）在药物分析中最常用的用途是？

A.药物鉴别

B.药物含量测定

C.药物有关物质检查

D.药物稳定性考察

【答案】：B

解析：本题考察HPLC法的应用场景。HPLC法兼具高效分离与准确定量能力，广泛用于药物的含量测定（如原料药或制剂的主成分定量）；A选项“药物鉴别”常用IR、UV或特定化学反应（如薄层色谱），而非HPLC；C选项“有关物质检查”虽可用HPLC（如分离杂质峰），但属于“检查”范畴，非最核心用途；D选项“稳定性考察”主要通过长期/加速试验监测药物变化，HPLC仅作为辅助分析手段。因此正确答案为B。63、以下哪种方法常用于药物的结构确证，具有特征性强、专属性高的特点？

A.紫外-可见分光光度法

B.红外分光光度法(IR)

C.高效液相色谱法(HPLC)

D.气相色谱法(GC)

【答案】：B

解析：本题考察药物鉴别试验的常用方法知识点。红外分光光度法(IR)通过测定药物分子对红外光的特征吸收峰来识别药物结构，具有特征性强、专属性高的特点，广泛用于药物的结构确证。选项A的UV法主要用于含共轭体系药物的含量测定或定性（利用吸收峰位置和强度），但特征性弱于IR；选项C的HPLC和D的GC主要用于分离和定量，而非结构确证。因此正确答案为B。64、醋酸可的松的鉴别反应中，与碱性酒石酸铜试液反应生成砖红色沉淀，主要是因为其结构中含有哪个特征基团？

A.酚羟基

B.α-醇酮基

C.芳伯氨基

D.甾体母核

【答案】：B

解析：本题考察甾体激素药物的鉴别反应。醋酸可的松分子结构中含有α-醇酮基（△⁴-3,20-二酮结构），该基团具有还原性，可与碱性酒石酸铜试液（斐林试剂）反应生成砖红色氧化亚铜沉淀。选项A酚羟基（如肾上腺素）与三氯化铁反应显色；选项C芳伯氨基（如普鲁卡因）可发生重氮化-偶合反应；选项D甾体母核无特异性还原性。因此正确答案为B。65、已知某药物的百分吸收系数（E1%1cm）为100，在1cm光程下测得其溶液吸光度（A）为0.500，计算该溶液的浓度（g/100ml）为多少？

A.0.500

B.0.005

C.0.050

D.5.00

【答案】：B

解析：本题考察紫外-可见分光光度法中百分吸收系数的应用。根据朗伯-比尔定律，溶液浓度计算公式为：浓度（g/100ml）=吸光度（A）/百分吸收系数（E1%1cm）。代入数据：0.500/100=0.005g/100ml。选项A混淆了吸光度与浓度的关系；选项C多除了10倍；选项D为错误计算（未除以吸收系数）。因此正确答案为B。66、中国药典中，考察药物在长期储存条件下稳定性的试验是？

A.影响因素试验

B.加速试验

C.长期试验

D.强光照射试验

【答案】：C

解析：本题考察药物稳定性试验的分类。正确答案为C，长期试验是在接近药品实际储存条件（温度25±2℃，相对湿度60±5%）下放置，考察药物在长期储存中的质量变化，是评价药品有效期的核心依据。A选项影响因素试验（高温、高湿、强光）用于考察强制条件下药物稳定性；B选项加速试验（40℃/75%RH）是通过加快反应速率预测长期稳定性；D选项强光照射试验属于影响因素试验的一种，仅考察光照对药物的影响。67、在高效液相色谱法（HPLC）系统适用性试验中，用于评价色谱柱分离效能的关键参数是？

A.理论板数（n）

B.保留时间（tR）

C.拖尾因子（T）

D.峰面积（A）

【答案】：A

解析：本题考察HPLC系统适用性试验参数。理论板数（n）直接反映色谱柱分离效能，n越大，分离效果越好，故A正确。B项保留时间用于定性和方法重现性考察；C项拖尾因子评价峰形对称性；D项峰面积用于定量计算，均不反映分离效能。68、苯巴比妥的含量测定常用的方法是？

A.溴量法

B.紫外分光光度法

C.非水滴定法

D.高效液相色谱法

【答案】：A

解析：本题考察药物含量测定方法的选择。苯巴比妥分子结构中含有不饱和丙烯基，可与溴发生加成反应，中国药典采用溴量法（剩余溴量法）测定其含量。选项B（紫外分光光度法）虽可用于苯巴比妥的含量测定，但非首选方法；选项C（非水滴定法）常用于含氮杂环或弱酸性药物（如巴比妥类在非水介质中也可滴定，但药典标准方法为溴量法）；选项D（HPLC法）一般用于复杂药物或多成分制剂的含量测定，苯巴比妥单独用HPLC非常规方法。故正确答案为A。69、药物鉴别试验中，以下最常用的物理常数测定方法是？

A.熔点测定

B.旋光度测定

C.折光率测定

D.比旋度测定

【答案】：A

解析：本题考察药物鉴别中物理常数的应用。熔点是固体药物的固有物理性质，具有特征性，且测定方法简便、重复性好，是药物鉴别中最常用的物理常数测定方法。旋光度、比旋度主要用于具有旋光性的药物（如葡萄糖），折光率则多用于液体药物或油类制剂，应用范围相对较窄。因此正确答案为A。70、非水溶液滴定法适用于测定的药物类型是（）

A.具有酸性基团的药物

B.有机弱碱及其盐类药物

C.含芳环结构的药物

D.含不饱和键的药物

【答案】：B

解析：本题考察非水溶液滴定法的适用范围。非水溶液滴定法适用于有机弱碱（如生物碱）及其氢卤酸盐、磷酸盐等，因这些药物在冰醋酸等非水溶剂中显碱性，可被高氯酸滴定；选项A酸性药物常用酸碱滴定法（水溶液或醇溶液）；选项C含芳环药物多采用UV法或HPLC法；选项D不饱和键药物通常用氧化还原滴定或HPLC法。71、在HPLC法进行药物含量测定时，系统适用性试验中，用于评价色谱峰分离程度的参数是？

A.理论塔板数

B.分离度

C.拖尾因子

D.重复性

【答案】：B

解析：本题考察HPLC系统适用性参数的定义。分离度（R）是衡量相邻色谱峰分离程度的关键参数，R≥1.5时认为两峰分离完全。选项A理论塔板数反映色谱柱柱效；选项C拖尾因子评价峰形对称性；选项D重复性考察方法精密度，均不符合题意。72、在药物稳定性试验中，以下哪种试验用于考察药物对光的敏感性？

A.高温试验

B.高湿度试验

C.强光照射试验

D.加速稳定性试验

【答案】：C

解析：本题考察药物稳定性试验知识点。影响因素试验包括高温、高湿、强光照射等，其中强光照射试验（C）专门用于考察药物对光的稳定性（如是否发生光降解反应）。选项A高温试验考察药物热稳定性；选项B高湿度试验考察药物对水分的敏感性；选项D加速稳定性试验是通过提高温度、湿度等条件加速药物变化，以预测长期稳定性，并非专门考察光稳定性。故正确答案为C。73、以下关于药物稳定性试验的说法，错误的是（）

A.影响因素试验需考察高温、高湿、强光照射对药物稳定性的影响

B.加速试验的目的是在较短时间内预测药物在常温条件下的稳定性

C.长期试验应在接近药品实际储存条件下进行

D.药物稳定性试验的考察指标仅包括含量变化

【答案】：D

解析：药物稳定性试验需考察性状、有关物质、物理性质（如吸湿性、溶出度）等，D错误地局限于含量；A描述影响因素试验（强制降解试验），B描述加速试验（预测常温稳定性），C描述长期试验（实际储存条件），均正确。74、以下哪种方法属于药物鉴别中的化学鉴别法？

A.红外分光光度法

B.薄层色谱法

C.三氯化铁显色反应

D.高效液相色谱法

【答案】：C

解析：本题考察药物鉴别方法的分类知识点。药物鉴别常用方法包括化学鉴别法、光谱鉴别法和色谱鉴别法。其中，A选项红外分光光度法属于光谱鉴别法，通过测定药物的特征红外吸收光谱进行鉴别；B选项薄层色谱法和D选项高效液相色谱法均属于色谱鉴别法，利用药物在色谱系统中的保留行为差异进行鉴别；C选项三氯化铁显色反应是利用药物中的酚羟基等官能团与三氯化铁发生化学反应产生特定颜色，属于化学鉴别法。因此正确答案为C。75、在药物的红外光谱鉴别中，中国药典规定的常用方法是？

A.与对照图谱比较法

B.与标准图谱叠加法

C.与已知药物红外图谱比较法

D.直接测定主要吸收峰波长并计算

【答案】：A

解析：本题考察药物红外光谱鉴别方法。中国药典规定，药物红外光谱鉴别采用《药品红外光谱集》中的对照图谱进行比较（即“与对照图谱比较法”），确保药物特征吸收峰与标准图谱一致。选项B“叠加法”非药典规定方法；选项C“与已知药物比较”不规范，缺乏对照标准；选项D“直接测定波长计算”仅为一般吸收光谱分析方法，非药典规定的鉴别方法。76、中国药典中，以下哪个检查项目用于控制药物中混入的无机杂质（如重金属、硫酸盐等），并通过高温炽灼去除有机成分后测定残渣量？

A.重金属检查法

B.炽灼残渣检查法

C.溶出度检查法

D.崩解时限检查法

【答案】：B

解析：本题考察药物杂质检查方法的应用。炽灼残渣检查法通过高温炽灼使有机药物分解，残留的无机杂质形成残渣，用于控制药物中无机杂质总量。A选项重金属检查法是专门测定重金属（如铅、汞）的特定方法，而非通过炽灼去除有机成分；C选项溶出度和D选项崩解时限均为制剂的生物利用度相关检查，与无机杂质控制无关。77、以下属于药物中一般杂质的是？

A.重金属

B.阿司匹林中的水杨酸

C.肾上腺素中的酮体

D.头孢类药物中的聚合物

【答案】：A

解析：本题考察药物杂质分类知识点。一般杂质是多数药物生产和储存过程中可能引入的共性杂质，如重金属、氯化物、硫酸盐等。选项B的水杨酸是阿司匹林生产中未反应完全的特殊原料引入的杂质（特殊杂质）；选项C的酮体是肾上腺素生产过程中因氧化等工艺引入的特定杂质（特殊杂质）；选项D的聚合物是头孢类药物生产中可能引入的高分子杂质（特殊杂质）。因此正确答案为A。78、以下哪个反应是芳伯胺类药物（如普鲁卡因）的专属鉴别反应？

A.三氯化铁反应（酚羟基药物）

B.重氮化-偶合反应

C.葡萄糖的旋光性检查

D.红外光谱法

【答案】：B

解析：本题考察药物专属鉴别反应。重氮化-偶合反应是芳伯胺类药物的专属鉴别反应：芳伯胺在酸性条件下与亚硝酸钠反应生成重氮盐，再与β-萘酚偶合生成橙红色沉淀；三氯化铁反应是酚羟基药物（如对乙酰氨基酚）的鉴别反应，非芳伯胺专属；葡萄糖无芳伯胺结构，旋光性检查非鉴别反应；红外光谱虽具专属性，但属于仪器分析方法，非化学反应。故正确答案为B。79、苯巴比妥的红外光谱鉴别试验属于以下哪种鉴别方法？

A.化学鉴别法

B.光谱鉴别法

C.色谱鉴别法

D.物理常数测定法

【答案】：B

解析：本题考察药物鉴别方法的分类。光谱鉴别法主要利用药物分子的特征吸收光谱（如红外、紫外光谱）进行鉴别，苯巴比妥的红外光谱鉴别即通过其特定官能团（如酰胺基、苯环）的特征吸收峰进行识别，属于光谱鉴别法。A选项化学鉴别法是利用化学反应（如颜色反应、沉淀反应），C选项色谱鉴别法基于色谱行为（如TLC、HPLC），D选项物理常数测定法（如熔点、沸点）均不符合题意。80、中国药典中阿司匹林的含量测定方法为（），利用其分子结构中的游离羧基与氢氧化钠定量反应的原理？

A.非水溶液滴定法

B.酸碱滴定法（中和法）

C.氧化还原滴定法

D.高效液相色谱法

【答案】：B

解析：本题考察典型药物的含量测定方法。阿司匹林分子结构中含有游离羧基（-COOH），具有酸性，可与氢氧化钠等强碱定量反应，符合酸碱滴定法（中和法）的适用条件。非水溶液滴定法适用于有机弱碱或弱酸的非水体系滴定；氧化还原滴定法适用于含氧化性/还原性基团的药物；阿司匹林虽可采用HPLC法测定，但药典标准方法为酸碱滴定法（中和法）。故正确答案为B。81、中国药典规定，重金属检查法中，供试品溶液的pH条件为（），以确保重金属离子与显色剂形成稳定的硫化物沉淀？

A.pH3.0~3.5的醋酸盐缓冲液

B.pH4.0~4.5的醋酸盐缓冲液

C.pH5.0~5.5的醋酸盐缓冲液

D.pH6.0~6.5的醋酸盐缓冲液

【答案】：A

解析：本题考察重金属检查的药典方法。重金属检查（如硫代乙酰胺法）需在pH3.5的醋酸盐缓冲液中进行，此时溶液中H+浓度较低，避免重金属离子水解，同时保证硫代乙酰胺水解产生的硫化氢与重金属离子在适宜pH下形成稳定的硫化物沉淀。pH4.0~4.5或更高会因pH升高导致重金属离子水解，影响沉淀形成；pH3.0以下则可能因H+浓度过高抑制硫化氢生成。故正确答案为A。82、以下哪种药物的含量测定常采用非水溶液滴定法？

A.阿司匹林

B.硫酸阿托品

C.维生素C

D.盐酸普鲁卡因

【答案】：B

解析：本题考察药物含量测定方法的适用性知识点。非水溶液滴定法适用于有机弱碱及其氢卤酸盐、磷酸盐等，或有机酸及其碱金属盐类的含量测定。B选项硫酸阿托品为有机弱碱（叔胺结构），其硫酸盐在冰醋酸介质中可被高氯酸滴定，符合非水溶液滴定法的适用条件；A选项阿司匹林为有机酸，常用酸碱滴定法；C选项维生素C具有强还原性，常用碘量法；D选项盐酸普鲁卡因（原料药）虽可用非水溶液滴定法，但中国药典中盐酸普鲁卡因注射液采用亚硝酸钠滴定法，且硫酸阿托品是更典型的非水滴定代表药物。因此正确答案为B。83、药物中重金属的检查，中国药典采用的常用方法是？

A.硫代乙酰胺法

B.古蔡氏法

C.银盐法

D.硫氰酸盐法

【答案】：A

解析：本题考察重金属杂质检查方法。重金属（如铅、汞、铜等）是药物中常见的一般杂质，中国药典采用硫代乙酰胺法（第一法），在酸性条件下（pH3.5），硫代乙酰胺水解产生硫化氢，与重金属离子生成硫化物沉淀，与标准铅溶液比较限量。古蔡氏法和银盐法是砷盐检查的专用方法，硫氰酸盐法用于铁盐检查（如硫氰酸铵比色法）。因此答案为A。84、适用于具有共轭体系药物含量测定的常用方法是？

A.酸碱滴定法

B.氧化还原滴定法

C.紫外分光光度法

D.高效液相色谱法

【答案】：C

解析：本题考察药物含量测定方法的选择。紫外分光光度法利用药物分子中共轭体系在紫外区的特征吸收，通过朗伯-比尔定律定量，适用于具有共轭结构的药物；酸碱滴定法适用于具有酸碱基团的药物，氧化还原滴定法适用于具有氧化还原性质的药物，高效液相色谱法虽也适用但非“常用”基础方法。因此正确答案为C。85、阿司匹林原料药的质量标准中，需重点检查的特殊杂质是？

A.对氨基酚

B.游离水杨酸

C.间氨基酚

D.对羟基苯甲酸

【答案】：B

解析：本题考察药物特殊杂质的来源与检查。阿司匹林（乙酰水杨酸）生产过程中可能因乙酰化不完全或储存过程中水解产生水杨酸杂质，水杨酸具有酚羟基，毒性较大且易氧化变色，因此需严格控制其限量。对氨基酚是对乙酰氨基酚的特殊杂质（水解产物），间氨基酚是对氨基水杨酸钠的特殊杂质，对羟基苯甲酸非阿司匹林相关杂质。因此答案为B。86、在药物分析的HPLC含量测定中，若要评价方法的精密度，通常需要进行的试验是？

A.重复性试验

B.回收率试验

C.专属性试验

D.耐用性试验

【答案】：A

解析：本题考察方法学验证参数。重复性试验通过同条件多次进样（一般6次），计算RSD评价精密度；回收率试验评价准确度，专属性试验考察干扰，耐用性试验考察参数稳定性。因此正确答案为A。87、苯巴比妥与铜吡啶试液反应生成的颜色是？

A.紫色

B.蓝色

C.绿色

D.红色

【答案】：A

解析：本题考察药物鉴别反应的特征颜色。苯巴比妥分子结构中含有酰亚胺基团，与铜吡啶试液反应生成紫色络合物，这是苯巴比妥的专属鉴别反应。错误选项：B（蓝色常见于盐酸利多卡因与铜吡啶反应）；C（绿色可能为其他含氮杂环药物的反应）；D（红色常见于异烟肼与铜吡啶反应）。88、在中国药典中，用于药物含量测定的标准物质是？

A.对照品

B.标准品

C.对照药材

D.参考品

【答案】：A

解析：本题考察药物分析中标准物质的定义。对照品是指用于鉴别、检查、含量测定的标准物质，其特性明确且已标定。选项B“标准品”主要用于生物检定、抗生素或生化药品的效价测定；选项C“对照药材”用于中药鉴别，需与中药对照图谱比对；选项D“参考品”非中国药典标准术语。因此正确答案为A。89、重金属检查（如铅、汞等）中，中国药典规定的显色剂是？

A.硫代乙酰胺试液

B.硫化钠试液

C.硝酸银试液

D.氯化钡试液

【答案】：A

解析：本题考察重金属检查的原理。重金属检查需在pH3.5醋酸盐缓冲液中，硫代乙酰胺水解产生H₂S，与重金属离子生成黄色至棕色硫化物混悬液（如Pb²⁺→PbS），符合药典要求。B（硫化钠）虽也可生成H₂S，但硫代乙酰胺更常用；C用于氯化物检查，D用于硫酸盐检查，故A正确。90、中国药典中，阿司匹林肠溶片的检查项目不包括以下哪项？

A.溶出度

B.释放度

C.崩解时限

D.有关物质

【答案】：C

解析：本题考察特殊制剂的检查项目，正确答案为C。阿司匹林肠溶片为包衣制剂，设计目的是在胃中不崩解、肠道释放，因此药典要求检查释放度而非崩解时限；溶出度（反映药物溶出快慢）和有关物质（特殊杂质控制）为必检项目。91、药物稳定性试验中，考察药物在高温、高湿、强光照射条件下的稳定性，其目的是

A.预测药物有效期

B.考察药物固有稳定性，推断影响因素

C.验证加速试验结果

D.进行长期留样观察

【答案】：B

解析：影响因素试验（高温、高湿、强光）属于稳定性试验中的“影响因素考察”，目的是通过极端条件下的稳定性变化，推断药物的固有稳定性及易受影响的因素（如是否易吸潮、氧化、光解），指导生产和储存条件优化。A选项“预测有效期”是长期稳定性试验和加速试验的目的；C选项“验证加速试验”是加速试验本身的作用；D选项“长期留样观察”是长期稳定性试验，与影响因素试验目的不同。92、以下哪种药物通常采用亚硝酸钠滴定法进行含量测定？

A.