生物技术XX生物科技公司生物技术研发实习报告

生物技术XX生物科技公司生物技术研发实习报告一、摘要2023年6月5日至8月23日，我在XX生物科技公司生物技术研发岗位实习，为期8周。主要负责基因编辑工具的优化实验，通过构建并筛选CRISPRCas9突变体文库，成功定位目标基因关键功能域，获得3个高效突变株（编辑效率提升至72%）。运用分子克隆、测序及流式细胞术等技能，完成12组平行实验，数据重复率达95%以上。掌握的高通量筛选方法可应用于其他基因功能研究。实验记录显示，优化后的实验流程缩短了30%的周期时间，验证了标准化操作对效率的提升作用。二、实习内容及过程1实习目的希望通过实践掌握基因编辑的实际操作，了解实验室标准化流程，提升动手能力，为以后工作积累经验。2实习单位简介公司主要做基因功能研究，实验室有分子克隆、细胞培养和测序等设备，团队氛围挺开放，大家经常讨论实验问题。3实习内容与过程6月5日到8月23日跟着导师做CRISPRCas9实验。初期学习质粒构建，7月10日独立完成EcoRI和BamHI双酶切，转化感受态后拿到5个阳性克隆。8月1日开始筛选突变体，用流式细胞仪检测，发现其中一个样品的编辑效率特别高，大概能达到68%，比文献报道的常规方法强不少。遇到最大困难是7月15号测序结果不对，花了两天排查是酶切不完全还是电转化效率低，最后发现是引物设计有问题，重新选了一对峰形好的才搞定。这让我意识到细节太重要了。还参与了细胞系保种，用冻存液做了10代HEK293细胞，传代次数和形态都记录得明明白白。4实习成果与收获系统学完了从设计gRNA到验证编辑效果的全流程，做出了3个候选突变株，导师说后续可以继续优化。最直观的感受是实验记录要趁早写，我这次就养成了当天的事当天毕的习惯。行业里很多公司现在都用U6或tracrRNA的载体，但公司还是用传统的，可能成本考虑吧。这让我明白选择技术路线要权衡很多因素。5问题与建议实习期间感觉管理上有点乱，比如耗材申领要等两天，有时候师兄临时要用就急得不行。建议可以搞个电子台账，按项目分配试剂柜，急需的放优先级。另外培训上可以更系统些，我来了快两周才拿到完整的SOP文档，有些操作都是看师兄们怎么做学的。岗位匹配度上，我的分子实验底子还行，但细胞培养经验太少了，要是实习前能做点预实验就好了。三、总结与体会1实习价值闭环这8周像把书里的理论往实践里灌，以前觉得PCR就是加热冷却循环，现在明白优化退火温度、Mg2+浓度这些细节能直接决定成败。6月5号刚来时，我做的酶切都拖泥带水，8月23号离开时能独立设计包含正交实验的方案了。最扎心的是7月8号那个实验失败，花了3天才找到问题出在试剂过期上，现在看这就是成长的印记。公司用的某些自动化设备，比如移液机器人，效率确实比我手动高，但小规模实验还是得靠人眼盯，这让我意识到技术永远有边界。2职业规划联结导师常说“做技术得有钝感力”，比如8月10号那会儿测序结果跟预期差太多，第一反应是抱怨试剂，后来发现是自己忽略了对照实验，调整思路后第二天就对了。这种从钻牛角尖到抓主要矛盾的变化，让我意识到研发岗需要既懂细节又看全局。未来打算补细胞培养这块短板，9月开始会报个单细胞测序的线上课，顺便攒材料申请个专利，毕竟这次做的那个高效率突变株，老板说很有转化潜力。3行业趋势展望实习里接触到的基因编辑工具，像CRISPRVista这种新系统效率比传统Cas9高，公司还在摸索阶段。8月15号参加部门例会时，听到隔壁组在试做碱基编辑，感觉像坐火箭似的，但技术成熟度确实要再看两年。我们用的测序平台还是Illumina的，虽然便宜但通量受限，未来应该会向Nanopore这类长读长技术迁移，这对我意义就是得赶紧把宏基因组分析学会，毕竟这可是我的弱项。现在看，实验室的每台仪器背后都藏着行业变革的种子，能参与其中哪怕只是个螺丝钉，也觉得挺带劲的。四、致谢1感谢XX生物科技公司给我实习机会，让我见识了真实的研发环境。2特别感谢导师，8月23号离开前帮我梳理的实验思路，现在回想起来还觉得特别受用。3和实验室的