乡镇卫生院处方用药制度

PAGE乡镇卫生院处方用药制度一、总则1.目的为加强乡镇卫生院处方用药管理，规范处方开具、调剂和使用，促进合理用药，保障患者用药安全、有效、经济，依据《处方管理办法》、《医疗机构药事管理规定》等相关法律法规及行业标准，结合本院实际情况，制定本制度。2.适用范围本制度适用于本院所有从事处方开具、调剂、审核、调配、核对以及管理的医务人员和药学技术人员。3.基本原则处方用药应当遵循安全、有效、经济的原则。严格掌握药物适应证、禁忌证，正确选择药物的品种、剂型、剂量和疗程。充分考虑患者的个体差异，包括年龄、性别、肝肾功能、药物过敏史等因素。二、处方管理1.处方权限本院注册的执业医师和执业助理医师，经考核合格后，取得相应的处方权。试用期人员开具处方，应当经所在医疗机构有处方权的执业医师审核、并签名或加盖专用签章后方有效。进修医师由接收进修的医疗机构对其胜任本专业工作的实际情况进行认定后授予相应的处方权。2.处方书写规范处方内容应当包括医疗机构名称、患者姓名、性别、年龄、科别、病历号、诊断、药品名称、剂型、规格、数量、用法用量、开具日期等。字迹清楚，不得涂改；如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期。药品名称应当使用规范的中文名称书写，没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写；医疗机构或者医师、药师不得自行编制药品缩写名称或者使用代号；书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范，药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写，但不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句。患者年龄应当填写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时要注明体重。西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方，中药饮片应当单独开具处方。开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过5种药品。中药饮片处方的书写，一般应当按照“君、臣、佐、使”的顺序排列；调剂、煎煮的特殊要求注明在药品右上方，并加括号，如布包、先煎、后下等；对饮片的产地、炮制有特殊要求的，应当在药品名称之前写明。药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用，特殊情况需要超剂量使用时，应当注明原因并再次签名。为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为一次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量；其他剂型，每张处方不得超过3日常用量。第一类精神药品注射剂，每张处方为一次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量；其他剂型，每张处方不得超过3日常用量。哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过15日常用量。第二类精神药品一般每张处方不得超过7日常用量；对于慢性病或某些特殊情况的患者，处方用量可以适当延长，但医师应当注明理由。为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为1日常用量。医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称。医师开具院内制剂处方时应当使用经省级卫生行政部门审核、药品监督管理部门批准的名称。3.处方开具与审核：医师应当根据医疗、预防、保健需要，按照诊疗规范、药品说明书中的药品适应证、药理作用、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项等开具处方。医疗机构应当建立处方点评制度，填写处方评价表，对处方书写的规范性、药物选择的合理性、用药的适宜性进行评价。药师应当对处方用药适宜性进行审核，审核内容包括：规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定；处方用药与临床诊断的相符性；剂量、用法的正确性；选用剂型与给药途径的合理性；是否有重复给药现象；是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌；其他用药不适宜情况。药师经处方审核后，认为存在用药不适宜时，应当告知处方医师，请其确认或者重新开具处方。药师发现严重不合理用药或者用药错误，应当拒绝调剂，及时告知处方医师，并应当记录，按照有关规定报告。处方由调剂处方药品的医疗机构妥善保存。普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为1年，医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为2年，麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为3年。处方保存期满后，经医疗机构主要负责人批准、登记备案，方可销毁。三、用药管理1.药品采购与储存药品采购应当遵循质量优先、价格合理的原则，从具有合法资质药品生产、经营企业采购药品。建立药品验收制度，对购进药品的品种、规格、数量、质量等进行验收，合格后方可入库。药品储存应当按照药品的性质、剂型、类别、规格、有效期等分类存放，保持药品储存环境的适宜温度、湿度和通风条件。定期对库存药品进行盘点和清查，确保账物相符。2.药品调剂药学专业技术人员应当凭医师处方调剂处方药品，非经医师处方不得调剂。调剂处方时必须做到“四查十对”：查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。发出的药品应当注明患者姓名和药品名称、用法、用量。药师在调剂过程中发现处方有疑问时，应当及时与处方医师沟通，确认无误后方可调剂。3.药物治疗方案制定医师应当根据患者的病情、诊断、身体状况等因素，制定个体化的药物治疗方案。药物治疗方案应当包括药物选择、剂量、剂型、给药途径、疗程等内容。在制定药物治疗方案时，应当充分考虑药物的安全性、有效性、经济性以及患者的依从性等因素。对于病情复杂、用药种类较多的患者，应当进行药物治疗评估，必要时组织多学科会诊，共同制定合理的治疗方案。4.药品不良反应监测建立药品不良反应监测制度，医务人员应当密切观察患者用药后的反应，及时发现、记录和报告药品不良反应。发现可能与用药有关的不良反应，应当详细记录、调查、分析、评价、处理，并填写《药品不良反应/事件报告表》，及时上报药品监督管理部门和卫生行政部门。对监测到的药品不良反应进行分析和评估，采取相应的措施，如调整用药方案、加强监测等，以保障患者用药安全。四、抗菌药物使用管理1.抗菌药物分级管理根据安全性、疗效、细菌耐药性、价格等因素，将抗菌药物分为非限制使用级、限制使用级与特殊使用级三级。非限制使用级抗菌药物是指经长期临床应用证明安全、有效，对细菌耐药性影响较小，价格相对较低的抗菌药物。限制使用级抗菌药物是指经长期临床应用证明安全、有效，对细菌耐药性影响较大，或者价格相对较高的抗菌药物。特殊使用级抗菌药物是指具有以下情形之一的抗菌药物：具有明显或者严重不良反应，不宜随意使用的抗菌药物；需要严格控制使用避免细菌过快产生耐药的抗菌药物；新上市不足5年的抗菌药物，疗效或安全性方面的临床资料较少，不优于现用药物的抗菌药物；价格昂贵的抗菌药物。2.抗菌药物处方权与调剂资格具有高级专业技术职务任职资格的医师，可授予特殊使用级抗菌药物处方权；具有中级以上专业技术职务任职资格的医师，可授予限制使用级抗菌药物处方权；具有初级专业技术职务任职资格的医师，在乡、民族乡、镇、村的医疗机构独立从事一般执业活动的执业助理医师以及乡村医生，可授予非限制使用级抗菌药物处方权。药师经培训并考核合格后，方可获得抗菌药物调剂资格。3.抗菌药物临床应用管理严格掌握抗菌药物使用的适应证，预防感染、治疗轻度或者局部感染应当首选非限制使用级抗菌药物；严重感染、免疫功能低下合并感染或者病原菌只对限制使用级抗菌药物敏感时，方可选用限制使用级抗菌药物；特殊使用级抗菌药物不得在门诊使用。医师开具抗菌药物处方应当按照《抗菌药物临床应用指导原则》，严格掌握使用剂量、疗程，避免不合理使用。医疗机构应当开展抗菌药物临床应用监测工作，定期分析本机构抗菌药物使用情况，评估抗菌药物使用适宜性；对抗菌药物使用趋势进行分析，对抗菌药物不合理使用情况及时采取有效干预措施。建立抗菌药物超常预警制度，对连续出现超常处方3次以上且无正当理由的医师提出警告，限制其特殊使用级和限制使用级抗菌药物处方权；限制处方权后，仍连续出现超常处方且无正当理由的，取消其抗菌药物处方权。五、中药饮片使用管理1.中药饮片采购与验收中药饮片采购应当选择具有合法资质的生产企业或经营企业，采购的中药饮片应当符合国家药品标准。验收人员应当按照《中国药典》及省、自治区、直辖市药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范进行验收，检查中药饮片的产地、炮制方法、规格、数量、质量等，核对合格后方可入库。2.中药饮片调剂中药饮片调剂人员应当经过专业培训，取得中药调剂员资格证书。调剂中药饮片时应当严格按照配方、发药操作规程进行操作，称量准确，不得估量抓药，调配后应当经复核人员复核无误后方可发出。中药饮片调配每剂重量误差应当在±5%以