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文档简介
[单位名称]药房药品有效期管理制度总则为强化药房药品管理,防止过期药品流入患者手中,保障患者用药安全、有效,依据《药品管理法》及相关法规,结合本单位药房实际运营状况,特制定本管理制度。本制度适用于本单位药房内所有药品的有效期管控工作,全体药房工作人员务必严格遵照执行。药品采购环节管理1.计划精准拟定:采购人员在制定药品采购计划时,应参考过往药品使用数据、季节疾病流行趋势、临床科室需求预估等信息,精准确定采购量,避免过量囤货引发药品过期积压。定期与临床科室沟通,收集药品使用反馈,实时调整采购计划。2.供应商资质核查:严格筛选药品供应商,确保其具备合法资质与良好信誉。采购时,要求供应商提供药品近效期清单,优先采购距失效期较长的药品;对于效期不足[X]个月(依药品特性、储存条件等设定,一般口服药为6个月,注射剂为3个月)的药品,原则上不予采购,特殊情况需经药房负责人、药事管理委员会审批。药品验收入库环节把控1.逐批细致查验:药品到货后,验收人员务必依据随货同行单、采购计划,对药品名称、规格、剂型、数量、生产厂家、生产日期、有效期等关键信息逐一核对,确保实物与单据相符;重点检查药品外观有无破损、变形、霉变等异常,以及标签标识完整性。2.效期分类存放:验收合格的药品,依据有效期远近分类存放。将效期较近药品放置于专门的近效期药品存放区,设置醒目标签,标签注明药品名称、规格、数量、有效期截止日期,便于优先调配使用;不同批次药品分开码放,防止混批取用。药品储存与养护环节要求1.适宜储存环境营造:药房依照药品储存要求,配备温湿度调控设备,如空调、除湿机、温湿度记录仪等;冷藏药品存放于专用医用冷藏柜,温度恒定控制在2-8℃,每日定时查看、记录温湿度数据,一旦发现温湿度偏离规定范围,立即采取调控措施并排查设备故障。2.定期盘点养护:养护人员每月对药房药品全面盘点,检查药品外观、包装完整性同时,核查药品有效期;对临近效期药品(距失效期不足[X]个月)及时登记《近效期药品预警表》,向药房负责人汇报,启动催销流程;发现过期药品,立即按规定封存、上报,等待后续妥善处理。药品调配与发放环节监管1.调配前效期确认:药剂师调配处方时,严格遵循“先进先出、近期先出”原则,仔细核对药品有效期;若发现药品临近效期且无法确保患者在有效期内用完,应与处方医生沟通协商,更换效期合适药品;拆零药品调配时,在药袋上清晰标注药品名称、规格、数量、用法用量、有效期及拆零日期。2.发放核对复查:发药人员向患者发放药品前,再次与处方核对药品信息,着重提醒患者关注药品有效期、储存方法;对于特殊药品(如生物制品、冷藏药品),耐心向患者讲解特殊储存、使用注意事项;患者如有疑问,详细解答,确保用药安全。近效期药品处理流程1.预警信息发布:药房每月初依据《近效期药品预警表》,在内部工作系统、公告栏发布近效期药品信息,内容涵盖药品名称、规格、数量、效期,提醒全体工作人员关注、优先调配;定期组织近效期药品分析会,研讨滞销原因,制定促销、合理调配方案。2.内部调剂与促销:距失效期3-6个月药品,优先在本单位临床科室间调剂;药房联合医务科、护理部,向医护人员宣传近效期药品适用病症,鼓励合理选用;对于非处方近效期药品,设置专门促销架,向患者说明药品质量可靠、效期内安全有效,在患者知情同意下促销。3.过期药品处置:药品过期当日,工作人员立即将其从货架撤下,放入红色“过期药品专用箱”,详细登记《过期药品销毁登记表》,记录药品名称、规格、数量、生产厂家、生产日期、失效日期、销毁原因;定期由专人监督,按环保、药监部门要求集中销毁,留存销毁记录、影像资料以备查验。人员培训与监督考核1.专业培训强化:药房定期组织员工参加药品有效期管理培训,内容涵盖法规政策解读、操作流程规范、案例分析研讨;邀请药事专家授课,提升员工药品养护、效期识别、应急处理能力;新员工入职首月,专项培训药品有效期管理知识,考核合格方可独立上岗。2.监督考核落实:质量监督小组不定期抽查药房药品有效期管理工作,检查采购、验收、储存、调配各环节记录完整性、操作合规性;每月统计分析过期药品数量、金额,与绩效挂钩,对违规操作、导致药品过期责任人严肃问责;设立举报信箱、电话,鼓励员工相互监督,共同维护药品管理秩序。附则本制度自发布之日起施行,如有未尽事宜
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