2026年中医药学中药制剂与药理学知识重点与模拟题

2026年中医药学中药制剂与药理学知识重点与模拟题一、单选题（每题1分，共20题）1.中药制剂中，用于延缓药物释放的辅料是（）。A.微晶纤维素B.乳糖C.乙基纤维素D.羟丙甲纤维素2.某中药注射剂出现沉淀，可能的原因是（）。A.pH值不适宜B.药物纯度低C.混合了不兼容的药物D.以上都是3.中药药理研究中，评价药物急性毒性的常用指标是（）。A.半数有效量（ED50）B.半数致死量（LD50）C.最大耐受量（MTD）D.药物半衰期4.某中药复方制剂需要通过肝脏代谢，其主要代谢酶是（）。A.CYP3A4B.CYP2D6C.UGT1A1D.以上都是5.中药制剂的稳定性研究中，考察温度对药物降解的影响属于（）。A.光稳定性测试B.湿度稳定性测试C.高温加速试验D.微生物稳定性测试6.某中药口服液体制剂出现分层，可能的原因是（）。A.搅拌不均匀B.药物溶解度差C.成膜剂使用不当D.以上都是7.中药药理实验中，随机分组的主要目的是（）。A.减少样本量B.提高实验准确性C.避免选择偏倚D.以上都是8.某中药制剂需要通过胃肠道吸收，其吸收速度受（）。A.药物分子大小B.胃肠道蠕动C.pH值影响D.以上都是9.中药药理研究中，评价药物作用强度的指标是（）。A.EC50B.LD50C.TmaxD.AUC10.某中药注射剂需要通过静脉给药，其渗透压应与（）。A.血浆渗透压一致B.组织液渗透压一致C.生理盐水渗透压一致D.以上都一致11.中药制剂的溶出度测试中，常用的设备是（）。A.溶出仪B.高效液相色谱仪C.紫外分光光度计D.药物稳定性测试箱12.某中药复方制剂中，主药的溶出度低于辅料，可能的原因是（）。A.药物相互作用B.颗粒大小不均C.搅拌速度慢D.以上都是13.中药药理实验中，对照组的设置目的是（）。A.验证药物效果B.排除非药物因素影响C.提高统计显著性D.以上都是14.某中药制剂需要通过肌肉注射，其渗透压应与（）。A.生理盐水一致B.血浆一致C.组织液一致D.以上都一致15.中药制剂的稳定性研究中，考察光照对药物降解的影响属于（）。A.温度稳定性测试B.湿度稳定性测试C.光稳定性测试D.微生物稳定性测试16.某中药口服液体制剂出现浑浊，可能的原因是（）。A.药物水解B.混入了微生物C.成膜剂使用不当D.以上都是17.中药药理研究中，评价药物代谢途径的常用方法是（）。A.LC-MS分析B.HPLC分析C.GC-MS分析D.以上都是18.某中药制剂需要通过舌下含服，其吸收速度受（）。A.舌下黏膜血流B.药物分子大小C.pH值影响D.以上都是19.中药药理实验中，重复测量的目的是（）。A.提高样本量B.减少实验误差C.观察动态变化D.以上都是20.某中药注射剂需要通过静脉给药，其pH值应与（）。A.血浆pH值一致B.生理盐水pH值一致C.组织液pH值一致D.以上都一致二、多选题（每题2分，共10题）1.中药制剂的稳定性研究中，考察因素包括（）。A.温度B.湿度C.光照D.微生物2.中药药理实验中，常用的对照组包括（）。A.空白对照组B.阳性对照组C.阴性对照组D.自身对照3.中药制剂的溶出度测试中，影响结果的因素包括（）。A.溶出介质B.搅拌速度C.药物颗粒大小D.温度4.中药药理研究中，评价药物作用机制的方法包括（）。A.体外实验B.体内实验C.药物代谢分析D.影像学分析5.中药注射剂的质量控制指标包括（）。A.渗透压B.pH值C.热原D.微生物限度6.中药口服液体制剂的常见问题是（）。A.分层B.浑浊C.氧化D.变色7.中药药理实验中，随机分组的方法包括（）。A.随机数字表法B.计算机随机生成法C.分层随机法D.分区随机法8.中药制剂的稳定性研究中，加速试验的目的是（）。A.预测长期稳定性B.缩短研发时间C.考察药物降解机制D.以上都是9.中药药理研究中，评价药物安全性的指标包括（）。A.急性毒性B.慢性毒性C.生殖毒性D.致癌性10.中药制剂的溶出度测试中，常用的溶出介质包括（）。A.水B.乙醇-水混合液C.植物油D.缓冲液三、判断题（每题1分，共10题）1.中药制剂的稳定性研究中，高温加速试验可以预测药物在室温下的稳定性。（√）2.中药药理实验中，对照组的设置可以排除非药物因素的影响。（√）3.某中药注射剂出现沉淀，可能是药物与溶剂不兼容。（√）4.中药口服液体制剂的分层问题可以通过增加稳定剂解决。（√）5.中药药理研究中，评价药物作用强度的指标是LD50。（×）6.中药制剂的溶出度测试中，溶出介质的选择对结果无影响。（×）7.中药注射剂的渗透压应与血浆一致，否则可能引起溶血。（√）8.中药药理实验中，重复测量可以提高实验的可靠性。（√）9.某中药复方制剂中，主药的溶出度低于辅料，可能是药物相互作用导致。（√）10.中药制剂的稳定性研究中，光稳定性测试主要考察光照对药物的影响。（√）四、简答题（每题5分，共4题）1.简述中药制剂稳定性研究的主要内容和方法。2.简述中药药理实验中对照组的设置目的和方法。3.简述中药注射剂的质量控制要点。4.简述中药口服液体制剂的常见问题及解决方法。五、论述题（每题10分，共2题）1.论述中药制剂溶出度测试的意义及影响因素。2.论述中药药理实验中随机分组和重复测量的重要性。答案与解析一、单选题答案与解析1.C乙基纤维素常用于制备缓释制剂，可以延缓药物释放。2.D注射剂沉淀可能由pH、纯度、不兼容药物等多种原因引起。3.BLD50是评价药物急性毒性的常用指标。4.ACYP3A4是中药代谢的主要酶之一。5.C高温加速试验用于考察药物在高温条件下的稳定性。6.D分层可能由搅拌不均、溶解度差或成膜剂问题引起。7.C随机分组可以避免选择偏倚，提高实验准确性。8.D吸收速度受药物分子大小、胃肠道蠕动和pH值影响。9.AEC50是评价药物作用强度的指标。10.A静脉注射剂的渗透压应与血浆一致。11.A溶出度测试常用溶出仪进行。12.D溶出度差异可能由药物相互作用、颗粒大小或搅拌速度引起。13.D对照组设置可以验证药物效果、排除非药物因素影响并提高统计显著性。14.A肌肉注射剂的渗透压应与生理盐水一致。15.C光稳定性测试考察光照对药物的影响。16.D浑浊可能由药物水解、微生物污染或成膜剂问题引起。17.DLC-MS、HPLC、GC-MS均可用于药物代谢分析。18.A舌下含服的吸收速度受舌下黏膜血流影响。19.D重复测量可以提高实验可靠性并观察动态变化。20.A静脉注射剂的pH值应与血浆一致。二、多选题答案与解析1.A、B、C、D稳定性研究包括温度、湿度、光照和微生物考察。2.A、B、C、D对照组设置包括空白、阳性、阴性和自身对照。3.A、B、C、D溶出度测试受溶出介质、搅拌速度、颗粒大小和温度影响。4.A、B、C、D评价药物作用机制的方法包括体外实验、体内实验、代谢分析和影像学分析。5.A、B、C、D注射剂质量控制包括渗透压、pH值、热原和微生物限度。6.A、B、C、D口服液体制剂的常见问题包括分层、浑浊、氧化和变色。7.A、B、C随机分组方法包括随机数字表法、计算机随机生成法和分层随机法。8.A、B、C、D加速试验可以预测长期稳定性、缩短研发时间、考察降解机制。9.A、B、C、D安全性评价包括急性毒性、慢性毒性、生殖毒性和致癌性。10.A、B、D溶出介质常用水、乙醇-水混合液和缓冲液。三、判断题答案与解析1.√高温加速试验可以模拟药物在室温下的稳定性。2.√对照组设置可以排除非药物因素的影响。3.√注射剂沉淀可能是药物与溶剂不兼容。4.√增加稳定剂可以解决分层问题。5.×LD50是评价药物毒性的指标，EC50是评价药物作用强度的指标。6.×溶出介质的选择对结果有显著影响。7.√渗透压不一致可能引起溶血。8.√重复测量可以提高实验可靠性。9.√药物相互作用可能导致溶出度差异。10.√光稳定性测试主要考察光照对药物的影响。四、简答题答案与解析1.中药制剂稳定性研究的主要内容和方法-主要内容：考察温度、湿度、光照和微生物对药物的影响。-方法：常温留样观察、高温加速试验、光稳定性测试和微生物挑战试验。2.中药药理实验中对照组的设置目的和方法-目的：验证药物效果、排除非药物因素影响、提高统计显著性。-方法：空白对照、阳性对照、阴性对照和自身对照。3.中药注射剂的质量控制要点-渗透压、pH值、热原、微生物限度、澄明度等。4.中药口服液体制剂的常见问题及解决方法-问题：分层、浑浊、氧化、变色。-解决方法：增加稳定剂、调